粳型光温敏感雄性核不育系开花习性研究

对2个粳型光温敏感雄性核不育系和3个其他水稻材料进行了栽培试验。结果表明:温度在28℃以上,湿度在51.5%～86.0%,参试材料均能正常开花,最适宜开花环境为:温度31.3～33.2℃,湿度51.5%～55.8%。粳型二系不育系有4个开花高峰,开花数量各占全天开花量的26.2%、32.0%、32.9%、8.9%,呈现出开花高峰多、开花过程时间长的特点。籼型恢复系‘浦恢22’开花集中,开花量大,全天有2个开花高峰,开花量占全天开花量的%.1%,开花时间早于粳型二系不育系,花时差达50～80 min;在制种中只能以第2开花高峰37.8%的开花量与粳型二系不育系相遇,影响制种产量。因此,选育花时早而集中、异交率高的粳型不育系,成为粳籼亚种间杂交选育超高产杂粳组合、提高制种产量和大面积推广的关键。     

水稻粳型光温敏感核不育系繁种光温条件研究

选择4个不同生育类型的粳型二系不育系．在上海浦东和海南陵水两地进行不同光温条件的试验。结果表明：粳型光温敏感核不育系在上海本地繁种产量低、成本高、风险大．不宜在生产上应用。在海南陵水县于11月25日左右播种．育性转换敏感期安排在次年2月10～25目．能达到较高的繁种产量。     

10个粳型光敏核不育系开花习性观察

１０个粳型光敏核不育系花时,花期明显表现为集中和分散两种类型。柱头外露率的差异更为明显,幅度为５．０２％￣５３．１４％,掌握不育系的开花习性,对制种进行人工辅助授粉,提高异交结实率有重要作用。对花时、花期集中型的不育制种每日超粉次数,超粉天数可少;而对分散型的每日赶粉次数,赶粉天数要多。选择柱头外露率高,花时,花期相对集中的不育系,可增强异交授粉能力和提高制种结实率。     

水稻光温敏核不育系的开花习性研究

以蜀光582S、GD-8S、徐选S、GD-7S、02—142、208S、W9593S、YW-2S、Y3和S25共10个我国新近育成的光温敏核不育水稻为材料,以培矮64S和农垦58S为对照,观察了开花习性。结果表明：开花习性因不育系不同而有很大差异,大致分为4类：1）蜀光582S、Y3、02—142与培矮64S（CK）,花期集中、花时较早,盛花期出现在穗后2～5d,午前花率在60％以上,柱头活力强,但开颖时间短;2）徐选S、GD-7S、W9593S,花期分散、花时较迟。柱头外露率一般,对“920”敏感;3）GD-8S、208S、YW-2S,花期集中,但花时分散,柱头外露率一般,表面积较小;4）粳型不育系S25和农垦58S,主要特点是花时集中,但花时高峰迟,柱头外露率低。     

水稻粳型光敏感核不育材料研究初报

通过对农垦58s等9个材料数年的分期播种,研究其在郑州地区的光温反应。结果表明:农垦58s生育期太长,难于直接利用;6085s育性不稳定,暂不能利用。其余7个材料只要在5月28日前播种,8月25日前抽穗,表现为不育,可以制种;5月28日后播种,8月25日后抽穗,育性逐渐得到恢复,可以繁种。     

粳稻光温敏感雄性核不育系育性研究

以粳型光温敏感雄性核不育系农垦58S转育的粳型光温敏感核不育系为试验材料，经人工气候箱不同光温反应测试证明：适应上海地区粳稻光敏感核不育系的育性转换临界光周期为日照长度13．5h，临界日平均温度为23．0℃。在自然环境下，通过观察不同时期抽穗扬花后不同不育系的结实率，提出了适合上海地区粳型不育系育性转换期与在本地制、繁种的时间与方法。     

温度对粳稻光温敏感雄性核不育系育性影响

粳稻光温敏感雄性核不育系(简称“二系不育系”)的繁种是二系杂交稻繁殖的重要环节,影响不育系育性的两大因素为光周期与温度,光周期是基本不变的因素,温度在气候环境影响下为可变因素。通过6个不同类型的不育系在上海地区晚播和海南短日照下,观察不同温度对各不育系的育性影响,了解不育系育性随温度的变化规律与发展趋势,确定二系不育系的最佳繁种地点、时间、方法,为二系杂粳组合在生产上应用提供繁种科学依据。     

光温敏核不育水稻开花习性的研究

以Ｗ６１５４Ｓ、Ｎ１２Ｓ、Ｎ１５Ｓ、Ｎ２１Ｓ、Ｎ３０Ｓ５个不育系为材料，于８月下旬及１０月上旬进行了开花习性的观察，结果表明：１．穗开花所需时间一般５～７ｄ，可育比不育短。一穗的盛花期可育时都分布在前期，不育时则因不育系不同差异较大。２．不育系的日开花动态受育性和环境的影响，主要表现在开花的高峰时段、峰值、花时集散及日开花朵数等方面。３．不育系的开颖角度和柱头外露率有的受育性和环境影响明显，有的不明显，有的只受育性影响。４．各不育系的开颖时间受环境影响差异很大，在同一环境里不育系都表现不育比可育开颖时间长。     

光温敏核不育系广占63S开花习性观察

对广占 63S开花习性观察表明 :其单株花期 12d ,盛花期集中在始穗后的 3～ 6d ,11:0 1～ 15 :0 0为盛花时段 ,最高盛花时为12 :0 1～ 13 :0 0 ,占全天花量的 2 3 .3 6% ,午前花为全天花量的 3 4.78% ;单株喷施“92 0”能明显缩短花期 1～ 2d ,盛花期提早近 2d ;喷“92 0”单穗花期为 7.3d ,较未喷“92 0”单穗提早 1.6d ;而喷“92 0”后的 1天 11:0 1～ 12 :0 0为盛花时 ,占全天开花总量的 2 1% ,午前花总量占全天花量的 65 .3 2 %。广占 63S对激素“92 0”较敏感。     

水稻白转绿光温敏核不育系W1的育种应用评价

对采用辐射诱变获得的带有叶色白转绿特性的水稻光温敏核不育系“W1”的遗传及其生物学特性进行了研究。结果表明:该不育系的叶色白转绿特性是由1对隐性基因控制。“W1”除了具有叶色白转绿的特性,其他主要农艺性状及其育性转换特性都与原不育系“培矮64S”相似。利用“W1”组配出的杂交稻具有与原杂交稻相似的株叶形态和产量构成。     

安徽省两系杂交水稻种子生产安全技术与应用研究(Ⅱ)——籼型光温敏核不育系的育性研究

以3418S、X07S、399S、2301S和培矮64S(CK)5个籼型光温敏核不育系为材料,1994～2001年在合肥进行分期播栽试验,抽穗时观察其育性变化情况.研究结果表明:历年籼型光温敏核不育系的稳定不育时段大致为8月10～25日,其相应的育性敏感安全时段约在7月25日～8月14日.     

光倒刺鲃的食性研究

为人工养殖光倒刺鲃,对其食性进行了研究。结果表明,光倒刺鲃为杂食性鱼类,仔鱼的混合营养期为1~2d,除吸收卵黄囊外,还摄食轮虫、小型枝角类和桡足类;稚鱼则由内源性营养转为外源性营养,食物组成为大型枝角类、丰年虫无节幼体、寡毛类和摇蚊幼虫,出现少量有机碎屑;全长21~28mm的稚鱼食料以有机碎屑、植物碎片和人工投喂的配合饲料为主,也有寡毛类及水生昆虫,食性与成鱼基本相同;仔鱼不可逆点为孵出后的第14d;全年的饱满指数平均为130.5,饱满指数(Y)与水温(x)呈直线相关,相关式为:Y=-1.7976 0.1441x;日粮摄食量与温度有关,冬季低温时日粮摄食量仅为体重的1.26%,适温范围内达4.30%,8月高温时仅有2.32%。     

成恢448近等基因导入系的稻米延伸性分析

对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448（CH448）不同回交后代的稻米延伸性（CRE）进行了测试和分析。因子分析结果表明，在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中，不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同；该世代各群体之闻在CRE性状上的变异情况的不同之处，主要表现在主园子2（变异系数、最小值）和主因子3（平均值、最大值）上；这主要取决于亲本组合的不同；在这38个BC3F2群体中．CH4448分别与沈农365、冈46B和OM1706的亲本组合比较理想；选择适当的群体有利于CRE的QTLs聚合与遗传改良。在4个亲本（沈农365、x23、Palung2和x22）分别与轮回亲本CH448的BC3F2、BC3F3以及Basmati370与CH448的B（≥F3、BC2F4和13GFs群体中，随自交世代的增加，CRE的变异趋势和幅度也随供体亲本不同而有所差异，CRE．QTLs聚合程度与供体亲本有较大关系；自交有利于CRE的QTLs进一步聚合；通过育种对稻米CRE进行遗传改良．需要选择适当的亲本，用轮回亲本与之连续回交．并结合自交使该性状的QTLs进一步纯合。讨论了通过回交方法聚合CRE有关OTb和改良稻米CRE等蒸煮品质的育种策略。     

安徽省两系杂交水稻种子生产安全技术与应用研究(Ⅲ)——光、温敏核不育系的繁殖技术研究

对安徽省农科院水稻研究所育成的光温敏核不育系粳型7001S、3516S,籼型3418S、399S、2301S及宣城地区农科所育成的X07S的繁殖技术进行了研究.提出光敏型不育系7001S、3516S、3418S立足于安徽省内秋繁,辅之以海南春繁;温敏型不育系399S、2301S、X07S以海南春繁为主,辅之以安徽省山区冷水灌溉繁殖的技术策略,并总结出相应的高产繁殖关键技术.     

四季龙眼第二造结果习性试验初探

进行四季龙跟第二造花穗的抽生成花试验，结果表明，剪除第一造花穗能促发整齐良好的结果母枝，采用环割和喷施多效唑有利于增加四季龙眼的成花率，分别比对照高5．52％和4．32％，但不同处理和对照的每穗平均结果数基本无差别，初步显示四季龙眼有较稳定的自然结果习性。