反相离子对高效液相色谱法分析混剂中的烟碱研究

本文建立了烟碱的反相离子对高效液相色谱定量分析方法，方法的标准偏差为0．018，变异系数为0．81％、线性相关系数为0．9986，平均准确度为99．6％，可用于制剂及其他样品中的烟碱含量分析。     

万隆霉素的高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定发酵产物中万隆霉素的含量,色谱柱为C18反向分析柱(3.9mm×150mm),柱温为40℃,流动相为甲醇∶水(20∶80),检测波长为280nm,流速为1ml/min。结果表明万隆霉素在上述条件下能从发酵产物中获得很好地分离,万隆霉素浓度在17.5~280μg/ml范围内线性良好,线性回归方程为:y=17343x-164139,相关系数R2=0.9998(n=5)。     

特丁硫磷3％颗粒剂的高效液相色谱法测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（240nm）,测定了特丁硫磷3％颗粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．013;变异系数为0．43％;平均回收率为98．76％;线性相关系数为0．9933。     

高效液相色谱法测定混配制剂中芸薹素内酯含量

本文简要介绍了一种新的HPLC法，用于测定混剂中芸薹素内酯的含量。本方法采用ZOBAX Extend—C18柱，流动相为乙腈和水，检测波长为222nm。本方法准确、快速，适宜于混剂生产过程中的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定对甲苯亚磺酸钠和对甲苯磺酸钠

采用XDB-C18柱,以甲磺酸为流动相添加剂,建立了同时定量分析对甲苯亚磺酸钠工业品中的主成分及其氧化杂质对甲苯磺酸钠的方法。结果表明,对于对甲苯亚磺酸钠和对甲苯磺酸钠,线性相关系数均为0.999 8;变异系数为0.033%和0.60%;平均回收率为99.89%和99.73%。     

高效液相色谱法测定吡虫啉杀蟑饵剂

建立了高效液相色谱测定杀蟑饵剂中吡虫啉含量的分析方法.采用C18不锈钢色谱柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,在220nm波长下测定吡虫啉的含量,内标法定量.分析结果表明,吡虫啉的标准偏差为0.010 5,变异系数为0.48％,平均回收率为99.73％.该方法具有较高的精密度与准确度,操作简便,分离效果好.     

氟磺胺草醚制剂的高效液相色谱法测定

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODS-C18为填料和紫外检测器分离测定氟磺胺草醚。结果表明，其标准偏差为0．0013，变异系数为0．13％，回收率为99．97%，线性相关系数为0．9998。     

苯磺隆的高效液相色谱法测定

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODS C18为填料和紫外检测器分离测定苯磺隆。结果表明，其标准偏差为0．0013，变异系数为0．11％，回收率为99．97％，线性相关系数为0．9998。     

高效液相色谱法测定咪唑烟酸原药

建立了测定咪唑烟酸原药中有效成分的高效液相色谱方法,采用250mm×4.6mm Discovery C18(5μm)不锈钢柱,乙腈+水(含0.5%冰乙酸)体系为流动相,二极管阵列检测器,检测波长280nm,外标法定量。实验结果表明,本方法线性相关系数为1,标准偏差为0.19,变异系数为0.19%,平均回收率在99.7%。     

高效液相色谱法测定三氯乙酰氯的含量

本文叙述了采用反相高效液相色谱法，对三氯乙酰氯进行衍生化处理后，以甲醇 水为流动相，用C8柱和紫外检测器分离测定三氯乙酰氯方法。结果表明．三氯乙酰氯的标准偏差为0．2593；变异系数为0．264 0％；平均回收率为99．49％；线性相关系数为0．9997。     

三环唑高效液相色谱分析

本文采用反相液相色谱法,选用了ＹＷＧＣ１８１０μｍ色谱柱,以甲醇和水为流动相,在紫外２５４ｎｍ处检测,外标法定量。方法的线性相关性好,变异系数为１．１％,回收率为９９．９％,适用于三环咻制剂分析。     

螺螨酯5％水乳剂高效液相色谱法分析

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇：水=91：9（V／V）为流动相,使用Inertsil ODS-3柱和紫外检测器分离测定螺螨酯5％水乳剂中的螺螨酯。实验结果表明,螺螨酯的标准偏差为0．02,变异系数为0．39％;平均回收率为99．4％;线性相关系数为0．9999。     

溴氰虫酰胺原药的高效液相色谱法研究

建立一种高效液相色谱测定溴氰虫酰胺含量的分析方法。采用高效液相色谱法,使用ZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水(体积比55∶45)为流动相,流速为1m L/min,在270nm波长下对溴氰虫酰胺进行定量分析。该方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.062,变异关系数为0.07%,平均回收率为99.80%。方法准确、快速,适用于溴氰虫酰胺的定量分析。     

(口恶)嗪草酮高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的噁嗪草酮进行分离和定量分析。结果表明噁嗪草酮的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.14;变异系数为0.52%;平均回收率为99.9%。     

高效液相色谱法测定百菌清·乙霉威可湿性粉剂

应用高效液相色谱法测定28%百菌清·乙霉威可湿性粉剂含量的测定方法,该方法以甲醇＋水（75＋25）为流动相,使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器对百菌清和乙霉威进行分离和测定.百菌清和乙霉威标准偏差分别是0.11、0.05;变异系数分别为0.54%、0.61%,百菌清和乙霉威的回收率分别为99.96%、100.02%.     

氟虫脲高效液相色谱分析

本文叙述了用ＨＰＬＣ法，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇，水和异丙醇为流动相，在２５２ｎｍ下检测，外标法定量分的５％氟虫脲油制剂，方法的线性相关性好，变异系数为０．５１％，回收率为９９．２６～１００．４％适于氟虫乳油制剂的分析。     

叶菌唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用CAPCELL PAK C18(5μm)不锈钢柱,二极管阵列检测器,在220nm波长下对叶菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.24;变异系数为0.25%;平均回收率为99.84%。     

苯唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9995;标准偏差为0．22;变异系数为0．22％：平均回收率为99．9％。     

吡唑醚菌酯-烯酰吗啉18．7％水分散粒剂高效液相色谱分析

本文叙述了采用高效液相色谱法,即以甲醇︰水=75︰25(V/V)为流动相,C18不锈钢柱和二极管阵列检测器同柱分离测定吡唑醚菌酯·烯酰吗啉18.7%水分散粒剂中的吡唑醚菌酯和烯酰吗啉。结果表明,吡唑醚菌酯和烯酰吗啉的标准偏差分别为0.03、0.026;变异系数分别为0.45%、0.22%;平均回收率分别为99.92%、99.96%;线性相关系数分别为0.9947、0.9986。