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相似文献
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1.
提高灵敏度、简化操作步骤、缩短测定时间是 ELISA 方法进一步发展的方向。ELISA 一步法由于具备了以上的优势而越来越受到人们的重视。文献介绍了 ELISA一步法技术,并已实际应用。我们采用常规ELISA 法和一步 ELISA 法对大分子抗原一乙型肝炎病毒抗原进行了比较测定,现报告如下。  相似文献   

2.
正近年来,畜牧业在国家调控政策及市场需求影响下得到快速发展,但随着世界范围内养殖业规模的不断扩大,疾病对养殖危害也随之加剧,某些常规检测技术已经不能适应行业快速发展需求,伴随着检测技术的进步,ELISA技术以其灵敏度高、特异性强、操作步骤简单快捷、安全性高、污染少等优点越来越应用广泛,在疾病诊断、免疫效果评价方面具有实际指导意义。1 ELISA原理  相似文献   

3.
万美梅 《广东饲料》2008,17(1):34-35
酶联免疫吸附法(简称ELISA法)是于1971年建立的一种敏感性高、特异性强、重复性好的检测方法,具有操作简便、分析速度快、灵敏度高、样品容量大、样品前处理简单、仪器化成本低和分析成本低等优点,是目前最理想的残留筛选性分析方法之一。由于“瘦肉精”中毒事件和出口水产品氯霉素风波,使得ELISA法在我国畜产品安全检测中得到了广泛应用。  相似文献   

4.
生物素——亲和素系统(Biotin-AvidinSystetem.BAS)最近几年发展起来的一种新型生物反应放大系统,具有很高的灵敏度、特异性和稳定性,在免疫化学等领域得到广泛应用。BAS与酶联免疫吸附试验(ELISA)相结合的ABC-ELISA法可提高普通ELISA的敏感性,能同放射免疫  相似文献   

5.
由于ELISA技术灵敏度高、特异性强,无需昂贵的仪器和避免了同位素放射性危害等特点,目前已被广泛应用,我们通过近几年来在基层开展大批量乙型肝炎病毒检测的工作,对ELISA技术在实际应用中作了一些改进。一、ELISA药盒的选择:ELISA测定涉及多个环节,而试剂质量的优劣是决定检测成败的关键。市售的试剂药盒中,不同生产单位或同单位不同批号的药盒质量相差很  相似文献   

6.
酶联免疫吸附法(ELISA)是结合了抗原抗体的特异性反映和酶的高效催化显色反映而形成的一种新型检测方法,近年来在饲料理化分析中得到了广泛应用。该方法具有特异性好、灵敏度高、操作简便等优点,适合于批量样品的筛选检测,又因其所需设备少,操作简单易学,成本低廉,也很适合基层饲料检测部门使用。  相似文献   

7.
食源性沙门氏菌快速检测技术的应用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过样品试验,得到优化的沙门氏菌检验方法,了解上海地区沙门氏菌 污染情况.在免疫胶体金技术、单抗直接ELISA、PCR法检测沙门氏菌的基础上,将 PCR法和单抗直接ELISA三种快速检测方法进行比较研究.用免疫胶体金技术、直接E LISA、PCR法对鸡蛋、水样、牛奶、猪肉、牛肉、虾仁等样品401份进行沙门氏菌检测,并与 常规国标方法对比,直接ELISA法的敏感性和特异性达100%和97.3%,免疫胶体金技术敏感 性和特异性达100%和95.3%,PCR法的敏感性和特异性均为100%.通过对样品的检测, 最终确定较优化的沙门氏菌检测程序.PCR法的特异性优于免疫胶体金技术和直接ELISA法.对大量样品检测,可采用免疫胶体金技术或直接ELISA法筛检,除去大量阴性样品,阳性样品用PCR法作进一步鉴定;需要确定血清型时则用国标法.  相似文献   

8.
测定蓝舌病(BT)群特异性抗体最常用的血清学方法是琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID),为了提高反应的灵敏度和特异性,1980年以来国内外学者们又发展了ELISA间接法和阻断法。因聚苯乙烯板对蓝舌病抗原的吸附较差,板间差异较大,而且结果判断需要专用仪器等,所以1987年加拿大学者Afsher等用硝酸纤维素膜做为载体  相似文献   

9.
ELISA技术及其在禽病诊断中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
ELISA,在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay),在国内有人译作酶联免疫吸附试验,它是一种免疫测定,是把抗原抗体反应的特异性和酶的高效催化作用有机结合起来的一种非放射性标记免疫检测技术。近年来,随着单克隆抗体技术和酶标记技术的发展与应用,市场上已出现了各种各样的商品化ELISA试剂盒,广泛应用于临床医学、动植物食品检验、生物学研究等领域。本文主要是对ELISA技术的基本原理、类型、影响因素及其目前在禽病诊断中的应用加以综述。1ELISA技术简介1.1ELISA基本原理ELISA是以免疫…  相似文献   

10.
环介导等温扩增技术(Loop-mediated Isothermal Amplification,简称LAMP)是一种体外等温扩增核酸片段的新技术,利用4条特异性引物,在Bst DNA聚合酶的催化下能够有效地扩增出靶基因。与常规PCR法相比该法具有特异性强、灵敏度高、快速准确以及操作简便等优点,现已广泛应用于动物疾病检测中。此文综述了LAMP技术原理及其在鸡传染性疾病病原检测中的应用,旨在为该技术的深入研究和应用提供参考。  相似文献   

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