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相似文献
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1.
选用实验室内人工控制交尾的脊尾白虾,研究了不同温度对脊尾白虾胚胎发育及幼体变态、存活的影响.结果表明,在盐度为31的条件下,脊尾白虾胚胎发育的生物学零度为12.18℃,有效积温为3828.27℃·h.在15.3-28.1℃范围内,胚胎发育时间随着温度升高而呈双曲线性缩短,而胚胎发育速度随着温度的升高而呈直线性加快,但当温度超过30℃时,胚胎无法正常完成发育.脊尾白虾幼体变态发育速度随着温度的升高而加快,18、20、22、24、26、28℃各实验组开始出现仔虾的时间依次为17、14、11、9、8和8d,各组90%以上幼体变态为仔虾的时间依次为21、18、15、14、11和11d.各实验组在幼体变态过程中存活率都呈明显的阶梯式下降趋势,且28℃组的存活率下降最快,但当存活幼体全部变为仔虾时,各实验组间的存活率并无显著性差异(P>0.05).18℃组仔虾干质量明显高于其它各组(P<0.05),28℃组仔虾干质量最低,但与20、22、24、26℃组无显著性差异(P>0.05).因此在脊尾白虾育苗中,幼体孵化温度不应低于12℃,最高不超过28℃为宜;幼体培育温度,建议控制在22-26℃为最佳.  相似文献   

2.
本文论述了用DMSO做为保护剂,消毒海水为冷冻介质,对中国对虾胚胎及无节幼体的低温冷冻贮存方法进行的研究。  相似文献   

3.
本文论述了用DMSO做为保护剂,消毒海水(盐度30.4×10(-3),pH8.6)为冷冻介质,对中国对虾胚胎及无节幼体的低温冷冻贮存方法进行的研究,当冷冻速度为1℃/min时,解冻后,胚胎的完好率最高、达84.5%(对照组98.6%).不同浓度的DMSO(5~50×10(-3),pH8.6)为冷冻介质,对中国对虾胚胎及无节幼体的低温冷冻贮存方法进行的研究,当冷冻速度为1℃/min时,解冻后,胚胎的完好率最高、达84.5%(对照组98.6%).不同浓度的DMSO(5~50×10(-2))做为保护剂,以上述冷冻速度对胚胎进行冷冻,液氮中保存,其存活率均很低。N4、N5期幼体最适于低温冷冻贮存,当冷冻速度为1℃/min、冷冻至-20℃(DMSO浓度为7.0×10(-2))做为保护剂,以上述冷冻速度对胚胎进行冷冻,液氮中保存,其存活率均很低。N4、N5期幼体最适于低温冷冻贮存,当冷冻速度为1℃/min、冷冻至-20℃(DMSO浓度为7.0×10(-2))保存,存活率为100%,-40℃(DMSO浓度为16.7×10(-2))保存,存活率为100%,-40℃(DMSO浓度为16.7×10(-2))保存,存活率为79.7%,至该温度后投入液氮中保存,成活率为36.1%。其他各期无节幼体冷冻后存活率都很低。  相似文献   

4.
本文论述了用DMSO做为保护剂,消毒海水(盐度30.4×10~(-3),pH8.6)为冷冻介质,对中国对虾胚胎及无节幼体的低温冷冻贮存方法进行的研究,当冷冻速度为1℃/min时,解冻后,胚胎的完好率最高、达84.5%(对照组98.6%).不同浓度的DMSO(5~50×10~(-2))做为保护剂,以上述冷冻速度对胚胎进行冷冻,液氮中保存,其存活率均很低。N4、N5期幼体最适于低温冷冻贮存,当冷冻速度为1℃/min、冷冻至-20℃(DMSO浓度为7.0×10~(-2))保存,存活率为100%,-40℃(DMSO浓度为16.7×10~(-2))保存,存活率为79.7%,至该温度后投入液氮中保存,成活率为36.1%。其他各期无节幼体冷冻后存活率都很低。  相似文献   

5.
对虾对营养元素的需求与对虾的种类、发育阶段、营养源、环境因子等诸多因素有关,同时各营养元素之间也存在着交互作用。概述了近年国内外学者在对虾幼体营养需求方面的研究进展:包括对虾幼体不同发育阶段对蛋白质的需求量、幼体对不同蛋白源的利用率;对虾幼体氨基酸组成及最适添加量;对虾幼体必需脂肪酸组成及最适添加量,饵料对脂肪酸组成的影响;对虾幼体对磷脂、固醇的需求量;对虾幼体对维生素的需求量;对虾幼体饵料中矿物元素最适配比及添加量等。  相似文献   

6.
7.
饵料是对虾生长发育的物质基础,也是对虾养殖生产能否稳定的关键。刚从卵孵出的无节幼体不摄食,靠自身的卵黄为营养。当变态发育至溞状幼体时,消化道完全形成,才开始摄食。对虾也和一般动物一样,随着生长发育阶段的不同,所要求的饵料种类也不完全相同。  相似文献   

8.
徐为荣 《农家致富》2005,(13):37-37
通过肉眼直接判别对虾幼体质量,可随时掌握幼体的健康状况,并直接了解饵料、水质情况,对于提高育苗的成活率,及时防治病害,保证对虾育苗生产顺利进行很有帮助。现将判别方法介绍如下:  相似文献   

9.
氟乐灵对斑节对虾卵和幼体的毒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用静水生物试验法测定了氟乐灵对斑节对虾卵和幼体的急性毒性。结果表明:氟乐灵对斑节对我节本,蚤养纪体、糠虾幼体和仔虾的24hLC50/×10^-6分别是1.68,0.83,1.84和2.09;48hLC50/×10^-6分别是0.76,0.53,1.09和1.51。5.01×10^-6氟 浸浴受精卵12h,50%的受精卵可孵化。第22天仔虾用10×10^-6氟乐灵浸浴5min,对其存活率无影响。  相似文献   

10.
沙栖新对虾繁殖和幼体发育的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
沙栖新对虾Metapenaeus maoyebi kishinouye广泛分布于印度-西太平洋地区,我国分布于福建、台湾、广东、海南和广西沿海,为我国东南沿海常见虾类之一,一般体长55-90毫米,其中雄性以60-65毫米、雌性以70-85毫米的体长出现频率最高,该虾群体中性成熟比例随体长增加而增大,在繁殖季节内体长在80毫米以上的个体性腺多已成熟。沙栖新个体虽小,但生长发育很快,对环境的适应,尤其  相似文献   

11.
沙栖新对虾Metapenaeus maoyebi kishinouye广泛分布于印度-西太平洋地区,我国分布于福建、台湾、广东、海南和广西沿海,为我国东南沿海常见虾类之一,一般体长55-90毫米,其中雄性以60-65毫米、雌性以70-85毫米的体长出现频率最高,该虾群体中性成熟比例随体长增加而增大,在繁殖季节内体长在80毫米以上的个体性腺多已成熟。沙栖新个体虽小,但生长发育很快,对环境的适应,尤其  相似文献   

12.
温度对日本沼虾末期幼体变态发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了不同水温对日本沼虾(Macrobrachium nipponense)末期幼体蜕壳变态过程、变态率、存活率等指标的影响。结果表明,25~26℃是日本沼虾蚤状幼体最后1次蜕皮变态的最适水温;30℃以上时多数幼体会产生明显的热应激行为反应;水体振动、强对流等环境刺激可提高幼体兴奋,引发高死亡率;29℃以上高水温培育的青虾幼体品质偏低,末期幼体蜕皮变态后3 d的总存活率小于20%。  相似文献   

13.
斑节对虾(Penaeusmonodon,Fabricus)因幼虾多附着河口海藻或海草上,体色呈绿色,台湾省渔民称之为草虾。由于其适应性强、生长快、个体大已成为世界重要的养殖对象,在养殖虾产量中居首位。利用对虾育苗试验场开展斑节对虾人工育苗试验工作,有利于提高当地的对虾育苗质量,促进当地养殖业的发展。1场地设施对虾育苗试验场应有广阔海水资源及良好的育苗销路,交通便利。试验场有便利的供排水设施,包括各种潜水泵、进水管、输水管、蓄水池、沉淀池、砂滤池,还应该建有植物性饵料培养池、动物性饵料培养池(孵化桶)、良好的充气设备…  相似文献   

14.
低温、降盐度及pH对中华绒螯蟹幼体变态的影响   总被引:7,自引:2,他引:7  
研究了低温、pH及盐度变化对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)前期幼体变态的影响。结果表明:(1)在相同条件下,Z3期幼体对低温(8、9℃)的耐受力最强,3日龄Z1期幼体次之,初孵Z1期幼体最差。低温能推迟幼体的变态时间。孵幼期,水温低于10℃的时间不能超过1d。(2)初孵Z1期幼体的适应pH为6.0-9.1,适宜的pH为7.5-8.7。孵幼和育苗初期,pH不应超过9.3。(3)2.0的盐度降幅有益于将要蜕壳的Z1期幼体变态。(4)降温(21→15℃)、降盐(18→15)、降pH(8.3→6.5)的协同作用会严重影响Z1期幼体的生长和发育。  相似文献   

15.
海南沼虾蚤状幼体变态的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

16.
亚硝酸盐和氨对凡纳对虾和日本对虾幼体的毒性作用   总被引:19,自引:3,他引:19  
研究了NH3-N和NO2^-N对凡纳对虾与日本对虾幼体的毒性作用。获得了NH3-N和NO2^-H对两种幼体的24h,48h,72h,96h和LC50值,以及安全浓度(Cs),NH3-N对两种虾幼体的Cs分别为Z:0.078和0.047,M:0.077和0.066,P:0.048和0.138mg/L:NO^--N对两种虾幼体的Cs分别为Z:0.56和1.08,M:0.77和0.45,P:2.57和2.06mg/L。  相似文献   

17.
研究了NH3-N和NO2^-N对凡纳对虾与日本对虾幼体的毒性作用。获得了NH3-N和NO2^-H对两种幼体的24h,48h,72h,96h和LC50值,以及安全浓度(Cs),NH3-N对两种虾幼体的Cs分别为Z:0.078和0.047,M:0.077和0.066,P:0.048和0.138mg/L:NO^--N对两种虾幼体的Cs分别为Z:0.56和1.08,M:0.77和0.45,P:2.57和2.06mg/L。  相似文献   

18.
为研究自交对三疣梭子蟹Portunus trituberculatus幼体发育和形态性状的影响,通过人工定向交尾的方式,以建立的三疣梭子蟹连续1~9代家系内自交全同胞家系为材料,评价连续多代自交幼体发育和形态性状的影响。结果表明:在幼体发育方面,F1~F9代的排幼量无明显上升或下降趋势,但变态率研究中发现,溞状幼体和大眼幼体2个阶段中总体呈现衰退趋势,尤其自交家系程度高的F9代变态率最低,F9代Z1~M的4个阶段中变态率分别为74.87%、73.50%、59.17%、41.96%;在形态学方面,随着生长日龄与自交代数的增加,F3~F9代各项指标均低于F1、F2代家系,其中F9代各项指标皆为最小且与其他各代有显著性差异(P0.05),但在150日龄时对梭子蟹整齐度的研究发现,F9代甲宽、甲长、体高变异系数分别为7.636 5、7.559 1、8.328 2,在所有家系中为最小,整齐度最好;除F2代家系外,随着姊妹交系数的增加,相对于F1代,全甲宽出现-6.12%~-21.95%的衰退,甲宽衰退系数为-1.85%~-16.36%,甲长衰退系数为-10.08%~-27.66%,体高衰退系数为-9.39%~-22.70%,体质量衰退系数为-13.39%~-47.99%,排幼量衰退系数为-9.03%~-45.13%。研究表明,自交对三疣梭子蟹的幼体变态、个体形态大小和150日龄个体的生长特性产生的影响程度不同,造成一定程度的衰退。  相似文献   

19.
为研究自交对三疣梭子蟹Portunus trituberculatus幼体发育和形态性状的影响,通过人工定向交尾的方式,以建立的三疣梭子蟹连续19代家系内自交全同胞家系为材料,评价连续多代自交幼体发育和形态性状的影响。结果表明:在幼体发育方面,F19代家系内自交全同胞家系为材料,评价连续多代自交幼体发育和形态性状的影响。结果表明:在幼体发育方面,F1F9代的排幼量无明显上升或下降趋势,但变态率研究中发现,溞状幼体和大眼幼体2个阶段中总体呈现衰退趋势,尤其自交家系程度高的F9代变态率最低,F9代Z1F9代的排幼量无明显上升或下降趋势,但变态率研究中发现,溞状幼体和大眼幼体2个阶段中总体呈现衰退趋势,尤其自交家系程度高的F9代变态率最低,F9代Z1M的4个阶段中变态率分别为74.87%、73.50%、59.17%、41.96%;在形态学方面,随着生长日龄与自交代数的增加,F3M的4个阶段中变态率分别为74.87%、73.50%、59.17%、41.96%;在形态学方面,随着生长日龄与自交代数的增加,F3F9代各项指标均低于F1、F2代家系,其中F9代各项指标皆为最小且与其他各代有显著性差异(P<0.05),但在150日龄时对梭子蟹整齐度的研究发现,F9代甲宽、甲长、体高变异系数分别为7.636 5、7.559 1、8.328 2,在所有家系中为最小,整齐度最好;除F2代家系外,随着姊妹交系数的增加,相对于F1代,全甲宽出现-6.12%F9代各项指标均低于F1、F2代家系,其中F9代各项指标皆为最小且与其他各代有显著性差异(P<0.05),但在150日龄时对梭子蟹整齐度的研究发现,F9代甲宽、甲长、体高变异系数分别为7.636 5、7.559 1、8.328 2,在所有家系中为最小,整齐度最好;除F2代家系外,随着姊妹交系数的增加,相对于F1代,全甲宽出现-6.12%-21.95%的衰退,甲宽衰退系数为-1.85%-21.95%的衰退,甲宽衰退系数为-1.85%-16.36%,甲长衰退系数为-10.08%-16.36%,甲长衰退系数为-10.08%-27.66%,体高衰退系数为-9.39%-27.66%,体高衰退系数为-9.39%-22.70%,体质量衰退系数为-13.39%-22.70%,体质量衰退系数为-13.39%-47.99%,排幼量衰退系数为-9.03%-47.99%,排幼量衰退系数为-9.03%-45.13%。研究表明,自交对三疣梭子蟹的幼体变态、个体形态大小和150日龄个体的生长特性产生的影响程度不同,造成一定程度的衰退。  相似文献   

20.
阐述了河蟹育苗过程中,清水布苗法和肥水布苗法的概念、特点和注意事项,分析了影响清水布苗法早期状幼体变态率的因素和对策;比较了微绿球藻和海链藻影响Z1变态率的原因,并分析了Z2死亡的原因和预防对策。通过对河蟹育苗过程中的Z1、Z2幼体的死亡原因分析,认为维持海链藻浓度在每毫升10万个左右可大大提高Z1、Z2幼体的变态成活率,节约育苗成本。同时,对同一水域不同时期育苗效果,有害藻类快速繁生现象作了分析。从幼体变态率、生产成本、稳定性等方面对两种布苗法作了全面比较,为河蟹育苗生产的科学安排提供了有益参考。  相似文献   

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