尾叶桉的组织培养及植株再生

研究了以尾叶桉(Eucalyptusurophylla)优树(U6无性系)无菌苗的叶子和茎段作为外植体诱导愈伤组织、丛生芽发生以及植株再生的过程。通过多种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,确定了U6快繁体系的最适宜培养条件:(1)愈伤组织诱导培养基:MS 1-2mg/L2,4-D;(2)芽增殖培养基:MS 0.5mg/L6-BA;(3)生根培养基:1/2MS 2.0mg/LNAA。     

邓恩桉丛生芽的诱导

为了建立优良邓恩桉无性系组织培养与再生体系,为该优良无性系的推广提供大规模的商品化苗木,并在此基础上,进一步建立桉树转基因系统,培育速生耐寒转基因桉树新品种,扩大其栽培区域,以湖南省植物园选育出的优良邓恩桉Eucalyptusdunnii无性系为材料,采取1年生苗上部带饱满腋芽的茎段作为外植体,诱导芽的分化及丛生芽的产生。通过不同质量浓度的生长素NAA和细胞分裂素6-BA的组合对比试验,确定了邓恩桉茎芽分化的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.2 mg/L,芽继代增殖最佳培养基为改良MS 6-BA 0.3 mg/L NAA 0.05 mg/L。     

尾叶桉胚状体植株诱导与增殖研究

本文报导了用尾叶桉种子下胚胎诱导体细胞胚胎发生，获得根苗齐全的胚状体再生植株，经过５～６代增殖培养，获得大量丛生苗，已完成移栽，炼苗的全套生产技术流程，是迄今世界松树组培由下胚轴产生胚状体小苗成功的第三例，在木本植物的同类组培成功研究中也是数例之一，在科学和林木良种快速选育与繁殖上有重要价值。     

尾叶桉U6无性系组培快繁技市研究

尾叶桉嫩茎在MS BA0．2mg／L PVP1000mg／L的培养基上，腋芽的萌发及丛芽的诱导效果较好；以MS BA0．5mg／L NAA0．1mg／L为增殖培养基，经30天培养，平均增殖率可达5．8倍；40g／L的蔗糖最利于丛生芽的增殖；单芽在1／2MS IBA0．2-0．5mg／L的生根培养基上，能长成完整的健壮植株。     

尾叶桉优良无性系组培快繁研究

文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%.     

尾叶桉U6无性系组培快繁技术研究

尾叶桉嫩茎在MS+BA0.2mg/ L+PVP1000mg/ L的培养基上,腋芽的萌发及丛芽的诱导效果较好;以MS+BA0.5mg/ L+NAA0.1mg/ L为增殖培养基,经30天培养,平均增殖率可达5.8倍;40g/ L的蔗糖最利于丛生芽的增殖;单芽在1/ 2MS+IBA0.2-0.5 mg/ L的生根培养基上,能长成完整的健壮植株.     

桔梗丛生芽的诱导及植株再生

用桔梗茎段为外植体,以MS为基本培养基,对添加不同浓度和比例的外源激素对桔梗丛生芽的诱导、增殖及植株再生的影响进行探讨。结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L效果最佳;增殖培养基以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最佳;生根培养基以1/2MS+NAA0.2mg/L效果最佳。     

火炬松丛生芽诱导及植株再生

采用火炬松带子叶项芽为外植体建立了组织培养再生体系。结果表明,火炬松丛生芽的形成受诱导培养基中激素浓度及外植体年龄的影响较大。适合火炬松丛生芽诱导的培养基为改良GD 6-BA 4 ms／L NAA 0．02 mg/L(诱导率86．7％),截取外植体的最佳苗龄为14-21 d。已分化的丛生芽继代培养在无6-BA但附加0．5- 1．0 g/L活性炭或0．02-0．05 mg/L NAA的培养基上伸长很快。伸长的丛生芽接种在附加0．05 ms／L NAA的1／2改良GD培养基中,1个月后有12．5％产生不定根。     

思茅松丛生芽诱导及植株再生

以思茅松成熟合子胚培育的无菌苗的带子叶顶芽为外植体,建立了思茅松组培的丛生芽诱导、伸长和生根的植株再生体系。丛生芽诱导培养基为1/2MS+2.0～3.0 mg.L-16-BA+0.05～0.1 mg.L-1NAA,其诱导率为93.3%;丛生芽伸长诱导培养基为1/2 MS+0.05 mg.L-1NAA;丛生芽小芽不定根诱导培养基为1/2MS+2.0 mg.L-1IBA,其生根率为46.67%。     

尾叶桉的常见病害

目前已发现尾叶桉有多种病害,其中已初步定名的有8种,即猝倒病、灰霉病、褐斑病、紫斑病、青枯病、溃疡病、丛枝病及无根藤寄生等。猝倒病、青枯病等是目前尾叶按的常见重要病害。并就病害的发生、病原、分布及主要病害的防治方法等作初步报道。     

尾叶桉组织培养快速繁殖的研究

以顶芽或茎段为外植体 ,通过 4种基本培养基和生长调节剂不同浓度组合的对比试验 ,筛选出最佳增殖培养基为B1+2 0mg·L-16 -BA +1 0mg·L-1NAA ,生根培养基为B2 +0 5mg·L-1ABT1号。移栽基质选择红心土。     

尾叶桉U6无性系的复壮与快繁技术研究

文章根据林木复壮的概念和一般方法，取尾叶按U6无性系原始株上最低位的芽尖作外植体进行复壮培养，作为复壮过程的茎尖继代重复培养不少于5次，由此达到对U6无性系的纯化复壮的目的。试验获得的复壮材料与未经复壮且已继代3年的材料相比，分化能力明显提高，总体性状表现已有明显差异。     

EST—CAPS标记在尾叶枝和细叶枝遗传图谱构建中的应用

以已构建的尾叶桉和细叶桉RAPD连锁图谱为基础，利用CAPS技术对54个细叶桉EST序列在尾叶桉和细叶桉遗传图谱上的定位研究表明：7个EST序列在作图群体中呈等位片段多态性，包括母本尾叶桉特有的3个（其中1个偏分离）、父本细叶桉特有的2个和父母本共有的2个；共有4个EST—CAPS标记整合到尾叶桉RAPD连锁图谱，分散于不同的连锁群，各连锁群大小均有小幅增加；细叶桉RAPD连锁图谱上也整合了4个EST—CAPS标记，分散于不同的连锁群，各连锁群大小均有不同程度的增加；另外，尾叶桉上的1个偏分离标记未整合到任何连锁群。EST—CAPS可以有效用于桉属树种遗传图谱构建。     

尾叶桉不同无性系的选育

采用5株优势木对比加表型选优法，经过初选和复选，选出了12株尾叶桉优树。采用组织培养、扦插等无性繁殖的方式育苗，营造无性系林，测定尾叶桉不同无性系的抗风性、抗病性及其萌芽能力和生长情况等指标，并采用模糊隶属函数法对各指标进行综合评价，筛选出U6为优良无性系。     

尾叶桉优树选择标准研究

以7个种源的194个尾叶桉家系试验林为材料,初选尾叶桉优树48株,优势木240株。综合评定尾叶桉选优标准为胸径、树高、材积分别超过5株优势木均值的10％、13％、17％,超过林分平均木均值的13％、16％、25％;确定干形、分枝均匀度为优树选择时需要考虑的2个主要形质指标。     

巨桉、尾叶桉及其无性系在思茅地区引种栽培适应性论证

通过对巨桉、尾叶桉生物学特性、省外栽培情况、思茅地区小面积引种情况、省外栽植地点和引种地的立地条件进行分析比较，选择气候因子进行相似优先比论证，得出思茅地区在一定范围内大面积引种巨桉、尾叶桉是可行的结论。     

不同有机肥对尾叶桉生长的影响

通过对比 4 种不同有机肥对尾叶桉（Eucalyptus urophylla）胸径、树高和地径的影响，分析不 同 N、 P、 K 含量的有机肥对桉树生长的影响，筛选出最有利桉树生长的有机肥种类。结果表明：处理 D 即 N : P : K 为 15 : 5 : 11 时对桉树的胸径和地径增长促进效果最好；处理 C 即 N : P : K 为 9 : 11 : 10 时对 桉树树高的增长效果最好。