超声-微波协同萃取野菊花的提取工艺研究

[目的]优选野菊花的提取工艺条件。[方法]采用正交试验设计优化超声-微波协同萃取野菊花的提取工艺,高效液相色谱法测定绿原酸含量,分光光度法测定总黄酮含量。[结果]野菊花最佳提取工艺条件为：在超声波工作状态下,用生药材15倍量的浓度75%乙醇,在微波功率为40W下萃取2次,每次20min。[结论]超声-微波协同萃取法具有节省时间、节约能量、提取效率高等优点,工艺条件可行。     

HPLC法鉴别真伪野菊花的研究

[目的]建立HPLC法鉴别真伪野菊花（FLOS CHRYSANTHEMI INDICI）的方法,为规范中药材市场奠定基础。[方法]通过测定野菊花中蒙花苷和绿原酸含量鉴别其真伪,HPLC条件：流动相为甲醇-水-冰醋酸（V∶V∶V=26∶23∶1）;检测波长为334 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃;进样量为10μl。[结果]野菊花真品中蒙花苷和绿原酸的含量分别为8.365和0.228 mg/g,野菊花伪品中这2种物质均未检出。[结论]该方法方便、可行,可用来鉴别真伪野菊花药材。     

龙胆苦苷分离方法研究

利用柱层析色谱法对龙胆草提取物进行分离,研究洗脱剂、洗脱剂比例等因素对龙胆草分离效果的影响。结果表明:龙胆苦苷的最适洗脱剂为氯仿-甲醇体系,氯仿∶甲醇∶水的最佳比例为65∶35∶10。     

低共熔溶剂修饰分子印迹聚合物分离刺五加中的刺五加苷B、刺五加苷E、异嗪皮啶

以刺五加的根茎为原料,采用低共熔溶剂协同微波磁场进行萃取并对其萃取机理进行阐释。并合成了三分子模板印迹聚合物,实现对提取液中刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的同时吸附分离。结果表明：单因素试验得出的最优萃取条件为以氯化胆碱-乙二醇(n（氯化胆碱）∶n（乙二醇）=1∶3,V（氯化胆碱-乙二醇）∶V（H₂O）=5∶5))配制的低共熔溶剂水溶液为提取溶剂,提取料液比为m（刺五加根茎粉末）∶V（低共熔溶剂水溶液）=1 g∶10 mL,微波时间10 min,微波功率400 W。刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的提取率分别为0.282、1.486、0.048 5 mg·g^-1。制备同时富集三者的固相萃取柱,优化固相萃取过程,得出淋洗溶剂为1.0 mL的水,模板分子的损失率分别为10.8%、17.1%、6.9%,洗脱溶剂为2.0 mL V（甲醇）∶V（乙酸）=95∶5的甲醇-乙酸溶液（此时淋洗溶剂为0.25 mL H₂O）,洗脱后刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的回收率分别为92.8%、94.3%、88.4%。     

超临界CO2萃取大花葵花色苷工艺的研究

用CO2超临界装置对植物原料进行花色苷萃取,具有时间短、纯度高、萃取量大等特点。对超临界CO2萃取大花葵花色苷的各项工艺条件进行了初步探讨,设计了工艺流程,研究了萃取压力、温度、时间和料液比对花色苷萃取率的影响。得出最佳萃取工艺参数:萃取压力为25Mpa、萃取温度为60℃、萃取时间为45min、物料比为1∶25时萃取率最高。     

紫丁香苷、橄榄苦苷硅胶柱层析纯化研究

紫丁香是我国北方常用园林绿化植物,本试验研究确定紫丁香苷、橄榄苦苷粗品的硅胶柱层析条件,为紫丁香苷和橄榄苦苷进一步开发利用和紫丁香叶片变废为宝提供理论依据。结果表明:紫丁香苷最佳洗脱剂比例为乙酸乙酯∶甲醇∶水=12∶1∶0.2,硅胶粒度为100~200目,径高比1∶10,洗脱流速0.6 cm/min,负载量为25 mg/g,最终得紫丁香苷纯度可达92%,回收率达78%。橄榄苦苷最佳洗脱剂比例为乙酸乙酯∶甲醇∶水=16∶1∶0.2,硅胶粒度为100~200目,径高比1∶10,洗脱流速0.6 cm/min,负载量15 mg/g,最终得橄榄苦苷纯度可达86%,回收率达85%。     

不同产地野菊花中蒙花苷含量的比较研究

[目的]考查不同产地的野菊花中蒙花苷的含量。[方法]采用RP-HPLC法,色谱柱为Hanbon-7 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为CH3OH-H2O-HAc(31∶23∶1),检测波长为334 nm。[结果]不同产地野菊花中蒙花苷的含量为0.06%~2.75%,差异显著。[结论]制定野菊花中蒙花苷含量的限度标准非常重要,建议定为1.20%。     

大孔吸附树脂富集纯化番泻豆荚中番泻苷的工艺研究

探究大孔吸附树脂富集纯化番泻豆荚中番泻苷的最佳工艺。以番泻豆荚为原料,采用高效液相测定番泻苷A、B含量,以吸附率及解吸率为指标,采用静态吸附试验对5种大孔树脂进行筛选,优选出吸附解吸性能最佳的大孔树脂,并对纯化条件进行优化,确定最佳工艺参数。结果表明:AB-8型树脂对番泻豆荚中番泻苷有较好的吸附及解吸附效果,其最佳工艺为:树脂饱和吸附量按生药计为0.21 g/g,径高比为1∶8,上样流速为1 BV/h,洗脱流速为2 BV/h,以3 BV水除杂,3 BV 30%乙醇洗脱,纯化后产品中番泻苷A、B总含量高达26.05%。结论:AB-8型树脂适合富集纯化番泻豆荚中番泻苷。     

杜仲籽粑的深度开发利用研究

[目的]研究从杜仲翅果中提取亚麻酸之后的籽粑中制备桃叶珊瑚苷及其苷元的工艺方法。[方法]采用硅胶柱层析法从杜仲粕中分离纯化桃叶珊瑚苷,优化柱层析分离、纯化条件,利用酶解技术选择最佳酶解条件,运用高效液相色谱法(HPLC)对产品进行检测分析。[结果]最佳上样量为2%,使用V(甲醇)∶V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)为4∶0.5∶9的混合溶剂进行洗脱,通过收集、重结晶可获纯度为97%的桃叶珊瑚苷产品,利用酶解技术在30 min时桃叶珊瑚苷能达到最佳的酶解效果。[结论]该研究为高效制备桃叶珊瑚苷及其苷元的工业生产提供依据。     

大豆异黄酮的提取纯化及抗氧化性研究

[目的]对大豆异黄酮提取纯化的最佳工艺条件及其抗氧化活性进行研究.[方法]通过单因素试验和L9（34）正交试验,确定提取大豆异黄酮的最佳工艺条件,应用D101大孔树脂技术对提取液进行进一步分离纯化,得出最佳纯化条件,并对纯化得到的染料木苷和大豆苷进行抗氧化活性研究.[结果]试验得出,提取大豆异黄酮的最佳工艺条件为乙醇浓度70％,料液比1∶15 g/ml,提取时间为3h,提取温度为60℃,最高得率达9.18％;纯化最佳条件为：上柱静态吸附时间5h,洗脱时间30 min,80％乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为lml/min,并分离纯化得到染料木苷和大豆苷;抗氧化活性研究表明,染料木苷、大豆苷和大豆总黄酮对超氧阴离子自由基和羟自由基均具有清除作用.[结论]研究对大豆保健食品开发和天然药物研制具有重要意义.