玫瑰组织培养与快繁技术试验研究

针对甘肃徽县地区引进的良种＂保加利亚＂玫瑰进行大量试验研究,结果显示：在徽县玫瑰外植体的最佳采摘时间是3月中下旬或6月10～25日;建立无菌体系的最佳部位是枝条的中部和上部;外植体扩繁的最佳培养基为MS＋BA1.0mg/L＋2,4-D0.1mg/L、MS＋BA1.0mg/L＋IBA0.1mg/L、MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.2mg/L3种交互使用;最佳生根培养基为1/2MS＋IBA0.8～1.0mg/L;经过适当的炼苗,移栽成活率可达90%以上。     

紫枝玫瑰的生物特性与组织培养研究

以紫枝玫瑰腋芽为材料,研究了抑制外植体褐变的方法,筛选出分化增殖和生根的最佳培养基。分化增殖的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋ZT 0.1mg/L,增殖倍数达2.9倍,芽苗生长速度快,茎秆粗壮,叶片浓绿;最佳生根培养基为1/2MS＋IAA 0.7mg/L,试管苗根系发达,生根数量多,生根速度快,有利于移栽成活。     

玫瑰新品种‘维系利亚’组织培养研究

以玫瑰新品种‘维系利亚’的腋芽为材料，研究外殖体的表面消毒时间，抑制外殖体褐变的方法，筛选出‘维系利亚’的分化增殖和生根最佳培养基。最佳的外殖体的表面消毒时间是10min，分化增殖的最佳培养基为MS＋6-BA（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）＋ZT（0．05mg／L），增殖倍数达3．2倍，芽苗生长速度快，茎秆粗壮，叶片浓绿；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA（0．4mg／L），试管苗根系粗壮发达，生根数量多，生根速度快，有利于移栽成活。     

冬枣组织培养的消毒方法

为了优化冬枣组织培养的消毒方法,比较分析了乙醇、升汞、次氯酸钠和吐温等4种消毒剂对冬枣茎尖、叶片、茎段以及叶柄等组织培养的消毒效果.结果表明:70%乙醇30 s,0.1%升汞加3～5滴吐温20消毒6 min既能减少污染,又能提高外植体的成活率,综合效果最佳.     

组织培养过程中的关键问题探讨

采用组织培养方法繁殖是一种有效快捷途径。但对于在组培过程中容易出现的问题，没有相关的或过深的探讨。本文着重讨论如何使组培的材料成功的转育成完整植株，使组培过程简单化。     

桃叶卫矛组织培养的研究

以桃叶卫矛的成熟胚为外植体,研究了不同消毒方法对桃叶卫矛离体胚萌发的影响,并筛选出最佳消毒液及消毒时间。同时,选取不同培养基和激素浓度进行卫矛的离体胚培养最佳激素组合筛选。结果表明:不同的灭菌剂和不同的灭菌时间对无菌苗的萌发与生长有显著的影响;筛选出MS1/2+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L的培养基为成熟胚萌发的最适培养基配比。     

洋甘菊的组织培养技术

以洋甘菊(Matricaria chamomilla L.)的嫩茎和幼叶为外植体,采用单因子试验方法,研究不同消毒措施、不同激素浓度配比对洋甘菊愈伤组织诱导的影响,以期为建立洋甘菊再生体系以及通过基因工程手段改良洋甘菊提供参考依据。结果表明:洋甘菊幼嫩的茎段为组织培养的最佳外植体材料,愈伤组织的诱导率高达90%;以幼嫩茎段为外植体,最佳灭菌措施为新鲜的嫩茎用无菌水冲洗30min,75%的酒精浸泡10s,3.5%的次氯酸钠浸泡10min,诱导率高达86.7%,污染率低至13.3%;其愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg·L~(-1)+NAA 1.2mg·L~(-1)。     

亳州芍药组织培养的关键技术

以亳州芍药鳞芽外植体为试材,对3个时间段(2月下旬至3月上旬、9月下旬至10月上旬、12月下旬至翌年1月上旬)的鳞芽进行了优化,并确定了亳州芍药组织培养的最佳取样时间;以2月下旬至3月上旬(第1阶段)鳞芽为试材,研究了5种鳞芽表面灭菌方法和IBA、NAA与BA组合的4因素2水平以及BA与KT组合的2因素2水平培养基组分筛选正交实验,以建立一套高效成熟的亳州芍药组织培养的快速繁殖技术体系。结果表明:2月下旬至3月上旬取样的亳州芍药鳞芽诱导成活率最高,采用0.13%HgCl2浸泡10min对亳州芍药萌发芽进行2次灭菌效果最好;亳州芍药鳞芽最佳的增殖出芽分化培养基为1/2MS+1.0mg·L-1 BA+0.5mg·L-1 KT+3.0%蔗糖+0.7%琼脂。     

“大马士革”玫瑰茎尖组培快繁技术研究

以"大马士革"玫瑰茎尖为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同种类及浓度的植物生长调节剂对"大马士革"玫瑰茎尖分生、不定芽增殖及生根培养的影响。结果表明:外源激素6-BA和NAA在促进诱导茎尖萌发中起重要作用,最适宜组合为6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达93.3%;继代培养中,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+0.3%活性炭+0.7%琼脂+3%蔗糖。     

"钻石玫瑰"高效再生体系研究

用MS作为基本培养基,以带芽的"钻石玫瑰"茎段为外植体建立高效再生体系。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L适合丛生芽诱导,诱导率达83%;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.02 mg/L适合继代增值培养,不定芽的增殖系数可达5.83;MS+IBA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L适合生根诱导,诱导率为95%。     

菜用仙人掌的组织培养

菜用仙人掌（Ｏｐｕｎｔｉａｒｏｂｕｓｔａｗｅｎｄｌ）不仅味美可口 ,而且具有较高的医疗保健作用 ,它在我国作为蔬菜栽培还处于起步阶段〔１ ,２〕,由于种苗昂贵 ,发展速度受到一定的影响。一般每片仙人掌只有１～３个芽点 ,繁殖系数低 ,特别是到低温（１５℃以下）季节菜用仙人掌进入休眠期后 ,更难于繁殖。为了解决菜用仙人掌自然繁殖速度慢 ,种源缺少等问题 ,笔者对菜用仙人掌进行了组织培养技术的研究。１材料和方法品种选用墨西哥菜用仙人掌 ,取其茎在自来水下洗净 ,用０．１ %的升汞溶液消毒８～１０ｍｉｎ（分） ,以脐眼为中心切…     

玫瑰组培快繁试验研究

玫瑰是蔷薇科蔷薇属小灌木,观赏价值极高,有"花中皇后"之称。应用组织培养快繁技术,对玫瑰培养基、培养条件和移栽过程进行系统的研究,可以提高繁殖速度和移栽成活率,降低成本,建立一套快速、经济的快繁技术体系。     

墨红玫瑰的组织培养研究

以墨红玫瑰茎段为外植体进行组织快繁的研究,成功建立了快速无性繁殖体系。茎段愈伤组织诱导培养基MS+NAA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L为最好。芽继代增殖的最佳培养基为MS+BA2.5mg/L+NAA0.05 mg/L。KT对芽的增殖效果不如BA。生根培养基为:MS+IAA1.5 mg/L+KT 0.3mg/L生根率达94.11%,平均生根数为4.23。     

大马士革玫瑰Ⅲ玫瑰生态病虫防治技术

大马士革玫瑰是原产于国外的一种玫瑰品种,其生长习性、生物特性等方面与我国的品种存在着一定的差异。同时由于市场需求和价格的原因,种植这种玫瑰成为了许多人的选择。但是考虑到其生长特殊性,应该考虑它本身的病虫害防治问题,关注其在这方面存在的特殊性。①大马士革Ⅲ玫瑰病虫害种类较单一,单食性和寡食性害虫相对较多;②大马士革Ⅲ玫瑰对病虫害有一定的抗性;③大马士革Ⅲ玫瑰病害比虫害危害较严;④无性繁殖材料和引种是病虫害初侵染的重要来源。     

牡丹组织培养技术的研究进展

从离体快繁、愈伤组织培养与植株再生、胚珠和胚培养与体细胞胚发生、花粉和花药培养及体细胞胚发生几方面综述了牡丹组织培养技术的研究现状,指出了目前牡丹组织培养中存在的一些问题,认为组织培养技术是加快牡丹育种和繁殖的重要基础,为加快牡丹的育种和繁殖提供了美好前景.     

柳兰组织培养技术研究

为建立柳兰的组织培养技术体系,给柳兰野生花卉资源的保护和开发利用提供理论和技术支持,以柳兰植株为基础试验材料,分别选取柳兰的叶片、叶柄、嫩茎和根4个部分,筛选出柳兰组织培养最佳的外植体,并以MS(1/2MS)为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA,筛选出适合柳兰组织培养各阶段最适宜的培养基。结果表明,柳兰初代培养最佳的外植体为嫩茎,最适腋芽萌发培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L;柳兰腋芽增殖最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L;柳兰最佳的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L。     

亚菊组织培养技术研究

以亚菊侧芽为外植体,研究了不同浓度配比的NAA和6-BA对亚菊组织培养过程中芽的诱导、芽的增殖生根的影响.结果表明:亚菊茎段侧芽最佳诱导培养基MS+6-BA 2.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根培养基最适蔗糖浓度为2.5%.