婆婆针愈伤组织及试管苗培养研究

为保护野生资源,满足栽培需求,以婆婆针嫩茎为材料,进行了愈伤组织培养和分化培养、不定芽生根和生根继代繁殖培养以及试管苗移栽和定植的研究。结果表明:MS+蔗糖30 g/L+BA 0.4 mg/L+2,4-D 1.8 mg/L是嫩茎段愈伤组织诱导培养和继代繁殖培养的理想培养基;1/2MS+AgNO31.0 mg/L+ZT 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是嫩茎愈伤组织分化不定芽培养的理想培养基。White+ABT 2号1.4 mg/L+蔗糖12 g/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代繁殖培养的理想培养基;试管苗移栽和定植容易成活;定植的试管苗保持了野生婆婆针的所有植物学性状。     

大丁草愈伤组织及试管苗培养的研究

[目的]研究大丁草愈伤组织及试管苗的培养条件。[方法]以大丁草花柄为外植体,采用组织培养方法,进行愈伤组织诱导和分化培养、不定芽的继代分化增殖培养以及试管苗生根培养、移栽和定植的研究。[结果]花柄愈伤组织诱导培养的理想培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+2.5 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化培养和不定芽继代分化增殖培养的的理想培养基为MS+0.8 mg/L AgNO3+0.1 mg/LNAA+1.2 mg/L6-B;将继代分化增殖培养不定芽用浓度为1.2 mg/L IAA溶液处理24 h,再接种到1/2MS+0.1 mg/L NAA的培养基上进行生根培养的方法,是不定芽生根培养的理想方法;试管苗移栽成活率为92.8%,定植成活率为97.7%。[结论]定植成活的试管苗保持了野生大丁草的所有植物学特征,且生长旺盛,可用于进行培养繁殖。     

红掌试管苗培养技术研究

在分析多个研究者在红掌组培快繁方面的研究结果和技术的基础上,结合自身的试验,探讨红掌试管苗生产过程中的关键技术和存在的问题,并针对存在的问题提出改进措施,以为红掌试管苗培养技术的发展提供参考依据。     

杂种黄秋葵茎尖及试管苗培养的研究

采用茎尖和试管苗培养的方法,以黄秋葵生长点为材料,进行了生长点的生长、分化芽的生根和试管苗的生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽与定植的研究。结果表明:1/2MS+ZT0.2mg·L-1+NAA0.3mg·L-1是生长点伸长生长的理想培养基;MS+6-BA0.7mg·L-1+AgNO30.8mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是生长芽分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT0.6mg·L-1+蔗糖10g·L-1+IAA0.4mg·L-1是分化芽生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.7%;定植成活率为97.4%;定植的试管苗保持了杂种黄秋葵的杂种优势。     

一种试管苗成本计算法

通过试管苗的成本核算，提出可计算任１代试管苗单株成本的公式为：Ｅｎ＝Ａｏ（Ｋ￣ｎ－１３／Ｋ￣ｎ（Ｋ－１）。即第ｎ代试管苗的单株成本（Ｅｎ）与起始培养成本（Ａｏ）、繁殖系数（Ｋ）和继代次数（ｎ）相关。提高繁殖系数是降低试管苗单株成本的关键。     

三七试管苗繁殖技术的研究

以三七4种外植体为材料,研究愈伤组织的诱导、植株的分化、壮苗及生根的情况,探讨获得高分化率的试管苗再生途径,结果表明以MS为基本培养基,选用幼嫩花序为外植体,愈伤组织诱导率及试管苗分化率高;在加入2,4—D的诱导培养基暗条件下可直接诱导出胚状体;愈伤组织在光下分化培养也可发生不定芽;通过胚状体发生途径分化成苗率高。成苗过程中,GA_2与MET分别起到促进胚状体成熟与生根作用。1989年初首次获得试管苗,现共获得植株2 214株,为建立三七试管苗工厂生产研究打下基础。     

新铁炮百合试管苗假植技术初探

通过对新铁炮百合试管苗假植的容器、基质、营养液补充时间等因素的试验研究,探讨提高假植成活率和假植苗质量的技术措施。试验结果表明:塑料营养钵假植的效果优于塑料穴盘;基质以自制营养土(V腐殖土∶V锯末=1∶1)最好,成活率及苗高均表现为自制营养土>珍珠岩与蛭石混合物(V珍珠岩∶V蛭石=1∶1)>河沙;假植后适当时间浇施营养液对苗高具有显著促进作用,假植后7d或15d开始浇第一次营养液(以后每星期浇1次)对幼苗生长没有显著影响。     

叶菜试管苗移栽技术研究

探讨了叶菜试管苗的简易高效移栽技术及影响移栽成活率的因素。结果表明；将完整试管苗在室温下练苗７ｄ后，移栽于不加温的玻璃房内，苗床以菜园土为基质，移栽后浇透水，并在苗床上搭以封闭的塑料小环棚，保温、保湿１０ｄ，如此处理的试管苗移栽成活率，白菜类为９５％以上，芹菜类为９６％以上，莴苣类在９２％以上。移栽前练苗，移栽时洗净根部培养基；移栽后在暖房内再用塑料薄膜保温保湿。这些措施是提高叶菜试管苗移栽成活率     

兴安升麻试管苗培养研究

以兴安升麻嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化培养、不定芽生根和茎段生根继代繁殖培养,以及试管苗移栽和定植试验。结果表明,1/2 MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L+蔗糖35 g/L是愈伤组织诱导培养和继代扩增培养的适宜培养基;1/2 MS+蔗糖40 g/L+ZT 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;采用下部切口在10 mg/L IAA溶液中处理5 min,再接种到1/2 MS培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养和生根继代繁殖培养的理想方法;试管苗移栽成活率为95.1%,定植成活率为98.4%,定植的试管苗保持了兴安升麻的全部植物学性状。     

散叶菊苣软化栽培技术研究

以散叶菊苣软红一号和吉康一号为试材,在南京地区进行软化散叶菊苣的引种栽培。结果表明:南京地区可以进行散叶菊苣的软化栽培,所收获的芽球外观好、口感佳。     

普那菊苣引种选育研究

为满足贵州省草业生产发展的需要,在对普那菊苣引种驯化的基础上进行了品比和区域性试验。试验表明:普那菊苣的产草量、再生性及种子产量等综合表现较欧洲菊苣、美国菊苣好。区域性试验其产草量、再生性及种子产量,经方差分析各试点品种间差异达极显著水平,普那菊苣最好,欧洲菊苣次之,美国菊苣最差。区试各试点间相同品种其差异也达极显著水平,罗甸最好,独山居中,大方较差。参试品种在各试点均能正常开花结实,适应性较强,但从生产性能、营养成分进行综合分析,普那菊苣是较理想的菊苣品种,可作为优质饲草在贵州不同生境条件下推广应用。     

影响普那菊苣高效再生相关因素的研究

以普纳菊苣叶片为外植体,通过培养基优化、抗生素敏感性试验等对其再生体系进行了研究。结果表明,MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.2mg/L+AgNO30.5mg/L+Vc 0.3mg/L为诱导愈伤形成和芽再生的最佳培养基,诱导率为100%;MS+NAA1.5mg/L为最适生根培养基,生根率为98%。卡那霉素和头孢霉素添加实验表明,26mg/L卡那霉素是普那菊苣苗能够存活的上限;500～750mg/L头孢霉素是抑制农杆菌过度生长的最适浓度范围。研究初步建立了普纳菊苣的高效再生体系,为进一步对其进行遗传转化研究奠定了基础。     

菊苣幼苗对铯、镉的生理响应

采用单因素铯(Cs)处理[p(CsCl)20～140 mg· L-1]及镉(Cd)/铯复合处理[ρ(CdCl2+CsCl)20 mg· L-120～140 mg· L-1],测定菊苣(Cichorium intybus L.)种子发芽特性、幼苗蛋白质和脯氨酸(Pro)含量及活性氧代谢变化,研究镉/铯共存体系中铯的生物学效应.结果显示:(1)单因素Cs+处理对菊苣发芽势(GP)、发芽率(GR)和发芽指数(GI)的影响不显著,随着Cs+浓度增加,幼苗可溶性蛋白质含量呈递减趋势,脯氨酸(Pro)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性、超氧阴离子自由基(O2-·)产生速率及过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量则总体上递增,过氧化物酶(POD)活性有所增加;(2)Cd2+/Cs+复合处理下,随着其中的Cs+浓度提高,SOD活性和O2-·产生速率先升后降,Pro含量、CAT活性等与单因素Cs+处理的变化趋势一致;(3)与单因素Cs+处理比较,复合处理的蛋白质含量、SOD活性均有所降低,其他代谢指标的值总体上高于单因素处理.研究表明,低浓度Cs+[p(CsCl)20 mg·L-1]单因素处理对菊苣幼苗生长和活性氧代谢无显著影响,高浓度Cs+[p(CsCl)60～140 mg· L-1]单因素处理及Cd2+/Cs+复合处理则表现严重的过氧化胁迫效应,低浓度Cs+复合处理[p(CdCl2)20 mg·L-1+p(CsCl)20 mg·L-1]具有对Cd2+毒害的缓解作用,但高浓度Cs+复合处理[p(CdCl2+CsCl)20 mg· L-1+60～140 mg· L-1]则产生显著的伤害性协同效应.     

结球菊苣品种比较试验

以3个结球菊苣品种为试验材料,进行品种比较试验,结果表明,红叶菊苣叶球形态呈长椭圆形,单株重、单位面积产量最高,抗逆性和抗病性最强,抽薹率低,适合吉林地区栽培,可作为结球菊苣推广品种在吉林地区推广.     

黔引普那菊苣开花特性及种子形成规律

为确定黔引普那菊苣在贵州地区的最佳采收期,对黔引普那菊苣开花及种子形成规律进行了试验研究.结果表明:在独山地区,黔引普那菊苣5月中旬开始开花,3周之后达到盛花期.种子在授粉后20d发育成熟,种子发芽率及千粒重均达到最高.最佳种子收获期应在盛花期后20～30d,其种子呈深褐色,水分含量为20%左右.     

普那菊苣总酚提取工艺的研究

研究了普那菊苣中总酚的最佳提取工艺条件。在单因素试验的基础上,用正交试验法对总酚的提取工艺进行优选,选用L9(34)进行正交试验,以总酚含量为指标,考察提取温度、提取时间以及料液比对总酚提取的影响。得到的最佳工艺条件为以水为提取溶剂,温度80℃ ,时间2 h,料液比(质量∶体积)1∶15,提取2次。西北林学院学报21卷第5期杨亚丽等普那菊苣总酚提取工艺的研究     

菊苣叶中生物活性物质的提取及其抑菌活性初测

以菊苣叶为材料,利用丙酮、乙醚、石油醚、乙醇4种有机溶剂,采用冷浸和索氏提取法分别提取叶中的活性成分。然后以提取液为供试药剂,对苹果腐烂病菌、棉花枯萎病菌、葡萄白腐病菌、构巢曲霉病菌4种植物病原真菌进行离体活性测定。结果表明：丙酮、乙醚、石油醚的提取液对4种病菌均有不同程度的抑制作用,其中对葡萄白腐病菌抑制效果最好;乙醇的提取液对枯萎病菌具有一定的抑制作用。表明菊苣叶中存在抑菌活性成分,补充了菊苣抑菌活性的研究内容,为该种植物抑菌活性成分的研究和应用奠定基础。     

3个菊苣新品系的耐刈割特性

为耐刈型菊苣新品种的选育奠定理论基础,以高产、耐刈割为育种目标选育的PA-82、PA-93、PA-95菊苣新品系和黔引普那菊苣(对照)进行了耐刈割特性研究。结果表明:PA-93刈割后全年总抽薹率仅为37.77%,全年死株率仅为27.89%,均显著低于黔引普那菊苣、PA-82和PA-95;全年鲜草总产量达101 074kg/hm2,极显著高于黔引普那菊苣、PA-82和PA-95;第3次刈割后的粗蛋白含量仍高达21.30%,粗脂肪达1.74%。PA-93是优良的航天诱变菊苣新品系,具有刈割后不易抽薹和化苗、高产耐刈割、营养价值高等特点。     

菊苣的开发与利用研究综述

从植物学特性、生物学特性、化学成分、种类、适应性以及用途等几方面对菊苣的开发利用研究进行了综述。并提出了其在西藏的利用前景。