白芨组织培养快繁技术研究

在白芨组织培养快繁过程中,细胞分裂素BA对原球茎诱导有极显著影响,KT和ZT的作用不明显;BA和生长素NAA均对原球茎的诱导和增强起明显的促进作用,且BA对白芨幼苗的增殖效果更为显著;GA和番茄汁的合理组配是白芨生根壮苗的关键。     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨（Bletilla striata）进行组培快繁研究,结果表明：Ms＋6-BA1．0～3．0mg／L＋NAA0．2mg／L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms＋KT4．0mg／L＋NAA0．2mg／L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450％;1／2Ms＋NAA0．5mg／L有利于生根,且植株长势健壮。炼苗基质以60％腐叶土＋30％珍珠岩＋10％素红土为佳;炼苗温度23～27％,空气相对湿度80％～90％有利于提高炼苗成活率。     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨(Bletilla striata)进行组培快繁研究,结果表明:Ms+6-BA 1.0～3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms+KT 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;1/2 Ms+NAA0.5 mg/L有利于生根,且植株长势健壮.炼苗基质以60%腐叶土+30%珍珠岩+10%素红土为佳;炼苗温度23～27℃,空气相对湿度80%～90%有利于提高炼苗成活率.     

白芨组培快繁育苗技术研究

用白芨种子无菌播种,实生苗进行增殖、生根研究,结果表明:种子成熟度对种子的萌发影响较大,促进种子萌发的培养基为1/2MS+6-BA 1 mg/L;丛芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L,丛芽增殖系数可达2.88,生根培养基为1/2 MS+ NAA 0.5 mg/L+香蕉泥75 g/L.     

黄花白芨组培快繁技术

用不同的基本培养基,不同的植物生长调节剂及其配比,不同的原球茎切割方式系统地研究了黄花白芨组织培养技术,试验结果表明：１／２ＭＳ＋１．０ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡ＋０．１ｍｇ．Ｌ＾－１ＮＡＡ培养基有利于原球茎增殖,培养６０ｄ增殖到４．２１倍;     

黄花白芨组培快繁技术

用不同的基本培养基、不同的植物生长调节剂及其配比、不同的原球茎切割方式系统地研究了黄花白芨(Bleti lla ochracea)组织培养技术。试验结果表明:1/2 MS +1.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 培养基有利于原球茎增殖, 培养60 d 增殖到4.21 倍;Kyoto +1.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 的培养基有利于诱导原球茎增殖、分化及幼苗的生长, 培养60 d 分化形成的芽数为接种原球茎数的4.79 倍;Kyoto +2.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 的培养基对球茎切块诱导芽的效果最好。在继代培养中, 应采用纵切法切割球茎或用自然掰开法来分割原球茎。同时, 对进一步的研究提出了建议。表5 参4     

野生白芨种苗快繁与驯化试验研究

对野生白芨进行组培快繁研究,结果表明:MS+2.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA诱导效果最好,诱导率可达98％;MS +IAA2.5mg/L+2.5 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA诱导增殖的效果最好,培养40 d后增殖率可达3.8倍;1/2MS+0.01 mg/L NAA1 +0.01 mg/L IAA有利于生根,且植株长势健壮.炼苗基质以60％腐叶土+30％珍珠岩+10％蛭石为佳;炼苗温度23～28℃,空气相对湿度80％～90％有利于提高炼苗成活率.     

桑树组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,选用浙江省区域性优良桑树品种S1的冬芽诱导新枝的茎段和茎尖为外植体,进行组织培养和快繁研究,优选确定了其最佳分化、增殖和生根培养基的激素组成及比例,并且成功地进行了组培苗的炼苗和移栽。组培苗增殖系数达到3.5,生根率91.8%,移栽成活率95%以上。     

果蔗组织培养快繁技术研究

采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0～3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%.     

伯乐树组织培养快繁技术研究

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养；以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验，进行继代增殖培养，并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，出芽率最高，达71．34％，芽体高度为5．30cm；最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6，芽体高度为3．1cm；最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％，生根率达到89％；伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％，移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。     

白芨繁殖研究进展

对白芨繁殖研究进行了综述。简要地指出了白芨繁殖中存在的问题,提出了如何提高其他外植体的利用率,缩短实验时间是目前有待解决的关键,对白芨未来研究方向及其资源开发和利用进行了展望。     

白及组织培养技术研究现状

该文对关于白及组织培养技术的研究报道进行了梳理与总结,对白及组织培养外植体,愈伤组织诱导增殖分化,生根培养及移栽,生长调节剂的作用及外界环境影响进行了阐述,为进一步深入研究提供理论支持.     

麻疯树组培快繁技术研究进展

综述了近年来麻疯树组培快繁技术中不同外植体、激素、其他添加物及培养条件对麻疯树愈伤组织的诱导、芽的分化与增殖的影响,以及生根培养和驯化移栽等方面的研究进展,并提出了继续深入研究的建议。     

外界条件对白及组织培养的影响

测定了不同外界环境条件对白及组织培养的影响,结果表明：在白及组培过程中,通过改变外部条件来影响白及丛生芽个数、株高、株重等重要生长指标,发现白及组织培养过程中最适宜的温度为24℃,光照周期为10h/d,光强为1800 lx,pH值为6.5。     

白芨繁殖技术研究

以名贵药材白芨[Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.]种子萌发的无菌苗作为外植体进行组织培养,建立了白芨快速繁殖技术体系。结果表明,白芨种子萌发率最高的培养基为MS+1.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L 2,4-D;丛生芽增殖效果最明显的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA;0.5 mg/L GA3对白芨幼苗的生根作用最为明显,组培苗移栽以泥炭为基质时存活率和生长状况最佳。     

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为筛选适宜白及组培壮苗的培养基添加物,以无菌播种取得的白及组培苗进行转接培养成组培壮苗,采用单因素试验设计,在壮苗培养基中分别添加香蕉泥、马铃薯泥、胡萝卜泥、番茄泥等不同添加物,分析其对白及组培壮苗生长的影响,筛选出较为适宜添加物后,再进行添加物适宜浓度筛选试验.结果表明:不同添加物对白及组培苗生长均有一定影响,以香蕉泥对白及组培苗的生长影响最显著,该条件下白及平均球茎1.9 mm、株高3 cm、4个须根、干鲜重比86.75％、叶绿素含量1.219 mg/g香蕉泥,浓度为30 g/L和60 g/L时组培苗生长快速,苗整齐且粗壮,叶色嫩绿.结论:白及组培壮苗适宜培养条件为MS+1.0 mg/L NAA+30 g/L白砂糖+7.0 g/L琼脂+30 g/L香蕉.     

鹤望兰组织培养研究进展

鹤望兰为世界著名的多年生草本花卉,具极高的观赏价值和经济价值。笔者从外植体选择、植物生长调节剂与添加物的使用、培养基和培养条件的影响、褐化控制等方面,综述了国内外鹤望兰组织培养研究的进展,并就有关研究工作提出建议。     

不同外源激素及活性炭的添加对白芨增殖的影响

[目的]研究不同外源激素配比以及不同量的活性炭添加对白芨丛生芽增殖的影响,以实现不同外源激素对白芨增殖的配比优化。[方法]以MS为基本培养基,通过细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA)的不同配比添加,研究其对白芨组培苗增殖的影响。[结果]当6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,白芨增殖系数最高,达4.00;另外,活性炭添加可防止白芨苗褐化,但当添加量为0.20 g/L时,不仅有效地抑制了白芨组培苗的褐化,而且对白芨的生长分化影响最小。[结论]适合白芨增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,活性炭添加量为0.20 g/L。