盐酸沙拉沙星在蛋鸡体内的组织动力学的研究

为研究盐酸沙拉沙星在蛋鸡体内组织动力学，选用成年健康蛋鸡90只进行试验，按10mg/kg体重口服给药，定期采样，测定心、肝、肾脏、肌肉中盐酸沙拉沙星的含量。结果表明：心脏符合一级吸收三项指数方程。理论方程为：Ch=0.1455e^-0.0243t 2.484e^-0.54403t-2.629e^-0.8617t；肾脏符合一级吸收三项指数方程，理论方程为：Ck=1.703e^-0.126t 0.3283e^-0.2111t-2.0312e^-0.4976t；肝脏符合一级吸收二项指数方程，理论方程为：C1=6.732(e^-0.18103t-e^-0.1108t)；肌肉符合一级吸收二项指数方程，理论方程为：Cm=0.9188(e^0.1579t-e^-0.2014t)。     

阿维菌素微囊在家兔体内的药动学研究

为了考察阿维菌素微囊在家免体内的药动学行为,将10只家兔随机分为2组,皮下注射阿维菌素微囊注射液（1．0mg／kg）和普通阿维菌素注射液（0．2mg／kg）,用高效液湘色谱法测定家兔血浆中阿维菌素的浓度,3P87药动学软件处理血浆药物浓度-时间数据。研究结果表明,阿维菌素微囊注射液和普通阿维菌素注射液药-时数据都符合一级吸收二室开放模型,阿维菌素微囊注射液的主要动力学参数分别是t1/2kα=21．72h;t1/2α=56．65h;t1／2β=239．43h;tmax=63．05h;Cmax=34．30ng／mL;AUC=11573．88ng／mL·h。普通阿维菌素注射液的主要动力学参数分别是t1/2kα=7．38h;t1/2α=14．59h;t1／2β=32．84h;tmax=19．78h;Cmax=20．88ng／mL;AUC=1482．04ng／mL·h。说明阿维菌素微囊化后。与普通阿维菌素注射泣相比,吸收慢,消除慢,作用时间长．生物利用度显著提高。     

健康仔猪口服亚硒酸钠的血液中药代动力学的研究

本实验按0.6mg/kgBW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后，首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学。实验结果表明，血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型，其理论方程为：C＝0.0820e^-0.0421t 0.1050e^-0.0014t-0.1870e^-2.2541t。主要动力学参数为：吸收半衰期（t1/2Ka)为0.3075h，达峰时间（tmax)为2.1517h；消除半衰期（t1/2β）为510.2706h，曲线下面积（AUC）为75.1460mg/L.h；表观分布容积（Vd)为5.5742L/kg。根据单剂量药动学参数，计算多剂量给药参数，为临床治疗制订给药方案，先导剂量（D^*)为1.2262mg/kg BW，维持剂量（D0）为0.6mg/kgBW，给药间隔（τ）为480h，平均稳态血药浓度（c)为0.1566μg/ml。     

盐酸戊乙奎醚外消旋体在家兔体内的药代动力学研究

应用GC-MS/SIM定量方法研究了盐酸戊乙奎醚外消旋体在家兔体内的药代动力学。结果表明,家兔单剂量肌注盐酸戊乙奎醚外消旋体后,其血药时程符合一级吸收二室模型。盐酸戊乙奎醚外消旋体在家兔体内的主要药动学参数为:t1/2α=0.12 h, t1/2β=8.40 h, t1/2Ka=0.024 h,Tmax=0.068 h, Cmax =30.21 ngmL-1,AUC =107.55 ngmL-1h。研究结果为盐酸戊乙奎醚在兽医临床上的合理应用提供了科学依据。     

桔梗对左氧氟沙星在健康鸡体内药动学影响的研究

为研究桔梗对左氧氟沙星（LVLX）在健康鸡体内的血药浓度及药动学参数的影响，72只健康鸡随机平均分成2组，Ⅰ组单剂量灌胃给予左氧氟沙星（10mg／kg）；Ⅱ组左氧氟沙星（10mg／kg）与桔梗煎液（2g／kg）联用。采用高效液相色谱法测定血药浓度，最低检测限0．001mg／L，并以3P97药动学程序进行分析，药时数据均符合一级吸收二室模型（权重=1）。与Ⅰ组相比，Ⅱ组的药动学参数有如下变化：T1/2α、T1/2ka增大，Cmax、ka降低，差异均不显著（P〉0．05）；T1/2β、Tmax、AUC、MRT0-36均极显著增加（P〈0．01）。结果表明：桔梗对左氧氟沙星在健康鸡体内的药物代谢有较大影响；减慢LVLX在体内的吸收速度，但增加了LVLX吸收的程度；加快了LVLX向组织的转运；减慢了LVLX在鸡体内的消除速度，延长了药物在体内的作用时间。     

三唑磷在养殖泥蚶和缢蛏中的积累和消除规律

泥蚶和缢蛏是两种典型的不同生活习性的贝类，在养殖过程中为清除敌害生物而施用的三唑磷，能在可食组织中残留。通过模拟养殖环境对养殖泥蚶和缢蛏给药，采用GC—NPD分析三唑磷在养殖泥蚶和缢蛏中的积累和消除规律。结果表明给药24h后，三唑磷在泥蚶和缢蛏体内的浓度均迅速上升，分别为0．42mg／kg和2．97mg／kg。泥蚶中三唑磷的消除速度相对较慢，第10天体内三唑磷降至0．14mg／kg，缢蛏中的三唑磷消除速度较快，100h后体内三唑磷降至0．021mg／kg。泥蚶和缢蛏浓度-时间消除曲线方程分别为y=1．549e^-0.345t和y=1．667e^-1.336t，二者的t1／2为2．1d和3．0d，组织中浓度隆至0．01mg／kg，即t0.01为17．8d和4．7d．     

长效土霉素注射液在猪体内的药代动力学研究

建立了土霉素在猪血浆中含量测定的高效液相色谱法，研究了其在猪体内的药代动力学。土霉素检测的线性范围为0．25～32．0lμg／mL，相关系数为0．9997，最低定量限为0．25μg／mL。药代动力学研究表明，给猪单剂量肌肉注射土霉素25mg／kg体重后，其血药浓度一时间曲线符合一级吸收二室模型，参数为Tmax=2h,Cmax=7．62lμg／mL,t1/2β=69．315h，V1／F=4．648L／kg，说明长效土霉素在体内逐渐吸收和广泛分布后，在组织中能长时间地维持较高的血药浓度，能达到长效之目的。本试验能对兽药药代动力学研究和制定长效土霉素注射液合理给药方案提供参考。     

家兔大椎穴注射扑热息痛的药动学研究

目的:研究扑热息痛注射液于家兔大椎穴注射后的药动学特征。方法:健康家兔8只,扑热息痛单剂量(20mg/kg)于大椎穴注射后,在规定时间点采血,HPLC检测血药浓度,DAS药动学软件处理药时数据。结果:药时数据符合一级吸收二室模型(权重=1/C2),主要药动学参数为:Cmax=23.1880±2.4785(mg/l),tpeak=0.5000±0.0000(h),t1/2Ka=0.3821±0.1086(h),t1/2α=2.1260±0.9838(h),t1/2β=10.1621±4.0967,AUC(0-12h)=34.5331±4.181(mg/l.h),Ka=3.7364±1.2723(h),MRT(0-12h)=1.3159±0.0581(h)。结论:扑热息痛于家兔大椎穴注射后,药物迅速达到峰值,血药浓度高,有效血药浓度维持时间长,药物体内分布广泛。     

日粮α-淀粉酶对过渡期奶牛生产性能和代谢的影响

24头经产荷斯坦奶牛（体重759kg，SD=30kg；体况指数3．2，SD=0．13）采用随机分组设计确定“一淀粉酶对过渡期奶牛瘤胃发酵、主要代谢产物和泌乳性能的影响。奶牛分别饲喂对照日粮和在对照基础上按o．1％DM水平添加了α-淀粉酶的处理日粮（662个真菌淀粉酶单位／g，AMA）。在产前21d和泌乳期头21d饲喂试验日粮，泌乳的第22～70d，所有奶牛都饲喂泌乳期日粮。     

头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内的药代动力学

健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组,A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg-1。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药时数据。结果显示,A组药-时数据符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.112h,t1/2β2.711h,CL 0.234L·kg-1·h-1,V 0.064L·kg-1,AUC 9.400mg·h·L-1。B组药-时数据也符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.546h,t1/2β22.737h,Cmax1.252 mg·L-1,Tmax0.484h,V 1.885L·kg-1,AUC8.792mg·h·L-1。结果表明,头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内分布广泛,生物利用度高,且具有长效缓释作用。     

氟苯尼考磺酸盐在肉鸡体内的药物动力学初步研究

研究氟苯尼考磺酸盐在肉鸡体内的血药浓度及药动学特征。将12只健康三黄肉鸡,单次肌肉注射推荐治疗剂量（20mg／kg）的自制2％氟苯尼考磺酸盐。采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,所得数据用3P97药动软件进行分析后发现,血药浓度和时间关系符合一级吸收一室模型,选择的权重为1／C。主要药动学参数为T1／2kα：（0．28±0．04）h,T1/2Ke：（2．06±0．06）h,Cmax：（4．17±0．12）μg／mL,Tmax：（0．92±0．09）h,AUC：（16．89±0,35）μg／mL,V／F（c）：（3．52±0．13）L／kg,CL／F（s）：（1．19±0．03）L／（kg·h）,Ke：（0．34±0．01）／h,kα：（2．57±0．37）／h,A：（6．56±0．38）μg／mL。结果提示,氟苯尼考磺酸盐在肉鸡体内具有吸收迅速,分布广泛、峰浓度较高以及消除较快的动力学特征。     

亚硒酸钠在雏鸡体内的血药动力学研究

本实验采用荧光法，研究了亚硒酸钠在正常硒水平蛋用雏鸡体内全血中的动力学过程。药动力学研究表明，雏鸡０．６ｍｇ／ｋｇＢＷ单剂量口服亚硒酸钠（０．１％）溶液后，血药经进过程答合一级吸收二室开放模型，理论方程为Ｃ＝０．１１６０ｅ＾－０．１４７６ｔ＋０．０１１９ｅ＾－０．０２００ｔ－０．１２７９ｅ＾－０．８６２８ｔ其主要药动学参数（均值）吸收相衰期（ｔ１／２ｋα）为０．８０（Ｈｒｓ）分布相半衰期（ｔ１／２     

三聚氰胺在中华鳖组织中的代谢动力学研究

应用液相色谱-串联质谱监测技术研究了三聚氰胺药饵多次给药后在中华鳖体内的药物代谢动力学。结果表明,中华鳖血液、肝脏、肌肉中三聚氰胺浓度分别在8、4、2h时达到高峰;最高峰时血液、肝脏、肌肉中药物质量浓度平均分别为16.98、16.79和12.05mg/kg。在血液、肝脏和肌肉组织中三聚氰胺浓度的t1/2（ke）分别为24.11、107.75和36.49h。三聚氰胺在血液、肝脏、肌肉组织中的代谢过程均符合一室模型,相应的动力学方程分别为：C血液=17.08×（e-0.0287t-e0.0558t）,C肌肉=11.64×（e-0.0190t-e2.1425t）,C肝脏=15.72×（e-0.0064t-e2.5558t）。说明药饵给药后三聚氰胺在中华鳖体内消除较慢。     

硫酸铜在肉鸡体内药代动力学研究

本文用原子吸收分光光度法测定了口服硫酸铜在肉鸡体内的全血铜浓度,用3p87实用药代动力学计算程序在微机上计算出了药代动力学参数,血铜浓度-时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程:C=67.6756(e-0.0433t-e-0.9808t)。并根据单剂量药动力学参数,计算出多剂量给药参数。     

中药复方中葛根素在肉鸽体内的代谢特征研究

运用高效液相色谱法测定分析了中药复方(葛银方剂)中葛根素在肉鸽体内的代谢情况,以120mg/只灌胃后通过药动学参数变化来评价药的相互作用。测定血药浓度,并用3P87程序拟合药动学参数。结果发现,单味煎剂和中药复方灌服后15min血浆中即可检出葛根素,在15～4h才会出现药浓度最高峰。葛根素在肉鸽体内呈二室模型分布,单味煎剂中葛根素主要药动学参数为t1/2α=1422022h,t1/2β=7862796h,Cmax=0732025μg/L,Tpeak=1818334h;中药复方中葛根素主要药动学参数是t1/2α=2128758h,t1/2β=5108140h,Cmax=1037176μg/L,Tpeak=1383717h。结果表明,中药复方中葛根素在肉鸽体内的代谢具有速度快、吸收强的特点。     

三氧化二砷在雏鸡体内的药代动力学研究

应用新银盐法研究三氧化二砷在雏鸡体内的药物代谢动力学特征。数据经MCPKP药代动力学软件分析得出:腹腔注射三氧化二砷的药时数据符合一级吸收二室模型,动力学方程为:C=1.62916 e-0.22733t+0.15327 e-0.02024t-1.78243 e-1.36943t,其主要药代动力学参数:AUC0.13459 mg.L-1.h、Cmax 1.08215 mg.L-1、Tpeak 1.64099 h、T1/2Ka0.50605 h、T1/2α3.04841 h、T1/2β34.23920 h、Ka 1.36943 h、K120.09436 h、K210.04101 h、Kel0.11220 h。     

鸡静注,肌注及内服氟哌酸的药物动力学研究

选用４２只健康ＡＡ鸡，分３组（每组１４只）进行药物动力学研究：静注、肌注及内服的剂量均为１０ｍｇ／ｋｇ。用二氯甲烷提取血浆中的药物，反相高效液相色谱法测定血浆氟哌酸的浓度，测定时以吡哌酸为内标。所得药物一时间数据用ＭＣＰＫＰ计算机程序处理，静注给药拟合二室开放模型，主要动力学参数是：ｔ１／２α０．１４±０．０８ｈ，ｔ１／２β３．６５±１．０３ｈ，Ｋｅ０．８８±０．４０ｈ－１，Ｖｄ３．８１±０．９８Ｌ／ｋｇ，ＡＵＣ１４．１４±３．２９μｇ／ｍｌ．ｈ。内服和肌注给药均适合具有一级吸收二室开放模型，肌注的主要动力学参数是：ｔ１／２ｋａ０．２２±０．１０ｈ，ｔ１／２α１．０３±０．６５ｈ，ｔ１／２β６．８７±２．８６ｈ，Ｋｅ０．２８±０．１０ｈ－１，ＡＵＣ９．８６±２．８８μｇ／ｍｌ．ｈ，Ｆ６９．７８％。内服的主要动力学参数是：ｔ１／２ｋａ０．６９±０．２３ｈ，ｔ１／２α１．７６±０．８９ｈ，ｔ１／２β１０．４３±３．２２ｈ，Ｋｅ０．２１±０．０５ｈ－１，ＡＵＣ８．５６±１．３６μｇ／ｍｌ．ｈ，Ｆ６０．５２％。鸡静注、肌注、内服氟哌酸的药动学特征是吸收较快，在体内分布广泛、半衰期较长。     

磺胺嘧啶在兔体内代谢动力学的研究

磺胺嘧啶(SD)属于抗菌力强、抗菌谱较广的抗菌药物,近年来用 SD 与抗菌增效剂(TMP)合用预防和治疗兔的巴氏杆菌病和球虫病,取得一定效果。关于SD 在兔体内代谢动力学的研究,尚未见报道。本试验研究了 SD 在家兔体内的代谢动力学,为临床应用提供参考。     

辽宁蛋价跌势有缓

3月份辽宁省鸡蛋价格4．06元／千克，同比下降18．1％，比上月增长2．0％；活鸡（土种鸡）11．11元／千克，同比下降13．9％，比上月下降3．0％；西装鸡7．85元／千克，同比下降13．3％，比上月下降54％。肉鸡收购价格6．22元／千克，比上月下降增长4．2％，同比下降8．9％。商品蛋雏鸡1．78元／只，同比下降16．8％，比上月下降3．3％；商品肉雏鸡1．43元／只，同比下降31．9％，比上月下降0．7％。，     

亚硒酸钠在低硒雏鸭体内的血液动力学研究

选用健康雏鸭作试验动物,通过人工复制硒缺乏模型,研究亚硒酸钠在雏鸭体内的药物代谢动力学。结果表明:亚硒酸钠在低硒雏鸭血液中的代谢动力学过程符合一级吸收二室开放模型,其动力学方程为:C=-0.0439e-2.6925t+0.1085e-0.0053t-0.0646e-0.1174t。其主要动力学参数为:吸收半衰期(T12Ka)为5.9026h,达峰时间(Tmax)为23.03h,消除半衰期(T12β)为131.13h,曲线下面积(AUC)为19.93mgL·h,表观分布容积(Vd)为7.60389Lkg。根据单剂量给药参数计算多剂量给药参数,为临床制定给药方案,首次先导剂量(D)为1.7046mgkg·BW,维持剂量(D0)为0.8mgkg·BW,给药间隔为120h,血药平均稳态浓度(C)为0.1664μgmL。这一结果为临床科学合理地用药预防雏鸭缺硒病提供了试验依据。