花生普通花地病毒病发生和流行规律研究

试验说明,花生在花叶盛期以前的为花生矮化病毒（ＰＳＶ）易感病时期,随后抗生有所增强,ＰＳＶ可以通过花生种传,但种传率很低,仅０．０２％,不同种类蚜虫对ＰＳＶ传播效率有明显差异,在测定的４种蚜虫中,豆蚜（Ａｐｈｉｓｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）传毒效率高,其他种类蚜虫传毒效率低,１９８８～１９９４年在河南开封田间观察说明,由ＳＶ引起的花生普通花叶病毒病在花生上流行受花生苗期和花针期间间迁飞蚜虫数量和花生苗期     

花生普通花叶病毒病发生和流行规律研究

试验说明,花生在花针盛期以前为花生矮化病毒（ＰＳＶ）易感病时期,随后抗性有所增强。ＰＳＶ可以通过花生种传,但种传率很低,仅０．０２％。不同种类蚜虫对ＰＳＶ传毒效率有明显差异,在测定的４种蚜虫中,豆蚜（Ａｐｈｉｓｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）传毒效率高,其他种类蚜虫传毒效率低。１９８８～１９９４年在河南开封田间观察说明,由ＰＳＶ引起的花生普通花叶病毒病在花生上流行受花生苗期和花针期田间迁飞蚜虫数量和花生苗期降雨量的影响,并根据上述３因素７年次资料配合的病害流行预测式,其回报可靠度的置信范围在９８．５７％左右,经相关检验,估计值与实侧值达极显著水平。     

药剂防治花生病毒病试验报告

试验结果说明,应用治毒灵浸种,对黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）在花生中种传有抑制作用;对由花生条纹病（ＰＳｔＶ）引起的花生轻斑驳病防治效果达４９．５％左右,ＮＳ－８３、植病灵、抗蚜威、氧化乐果和甲胺磷防效较差。应用病毒Ａ、病毒必克和植病灵Ⅱ号防治ＣＭＶ引起的花生黄花叶病害效果分别为３８．８％、２８．７％和２３．３％,经新复极差分析,未达显著水平。     

花生条纹病毒(PStV)的媒介蚜虫种类及传毒效率研究

花生条纹病毒(Peanut Stripe virus PStV)是一种蚜传病毒.通过田间普查和抽样鉴定,初步明确了花生田主要蚜虫种类,其中优势种类与生态类型有关。棉花、花生邻作区以棉蚜为主,麦套花生和春花生区以麦长管蚜为主.单蚜接种试验表明定居蚜和许多迁飞过路蚜均可传播PStV,其传毒效率可用传毒贡献大小表示,传毒效率较高的有豆蚜、麦长管蚜和桃蚜,传毒贡献分别为40％、28％和16％。     

Dgoxigenin（DIG）标记RNA探针检测侵染花生的Potyviruses

Ｄｇｏｘｉｇｅｎｉｎ（ＤＩＧ）标记ＲＮＡ探针检测侵染花生的Ｐｏｔｙｖｉｒｕｓｅｓ／许泽永（中国农业科学院油料作物研究所中国油料．－１９９３，（４）．－５５～５８花生条纹病毒（ＰＳｔＶ）和花生斑驳病毒（ＰＭＶ）是马铃薯Ｙ病毒组（Ｐｏｔｙｖｉｒｕｓｅｓ）...     

花生条纹病毒壳蛋白基因在Nicotianabenthamiana中的表达与抗性表现

花生条纹病毒壳蛋白基因在Ｎｉｃｏｔｉａｎａｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ中的表达与抗性表现Ｇ．Ｇ．Ｃａｓｓｉｄｙ等在印度、中国及东南亚地区，花生条纹病毒（ＰＳｔＶ）是侵染花生及某些豆类作物的一种重要的马铃薯Ｙ病毒组病毒。１９８４年在美国首次报道。目前人们正致...     

花生矮化病毒株系致病力分化及区域分布

从河南、北京、山东、河北的花生、刺槐、菜豆、紫穗槐上获得的２９个ＰＳＶ分离物，根据它们引起花生症状的严重程度划分成强、中、弱致病力三种类型。不同致病力类型的ＰＳＶ分离物在叶片中病毒相对含量及对花生产量影响有明显差异。河南开封和郑州ＰＳＶ分离物以弱致病力类型为主，河北迁安和滦县ＰＳＶ分离物以强致病力类型为主，而北京、山东两地ＰＳＶ分离物３种类型均有     

“花生病毒株系、病害发生规律和防治”获2001年国家科技进步二等奖

由中国农科院油料作物研究所主持、山东省烟台市植保站、河南省开封市农林科研所等 7个单位合作 ,许泽永、张宗义、陈坤荣等 10位主要完成人与其他同志共同努力 ,历时 15年 (1985— 1999年 ) ,全面、系统地研究了“花生病毒株系、病害发生规律和防治” ,该项目 2 0 0 1年获国家科技进步二等奖。项目主要内容包括 :①完成我国花生矮化病毒(ＰＳＶ)株系生物学、血清学研究和壳蛋白基因序列分析 ,在国内外首次发现我国ＰＳＶ株系独自构成一个新亚组 ;完成我国花生条纹病毒 (ＰＳｔＶ)株系生物学特性研究和壳蛋白基因序列分析 ,证明具有地域亲缘…     

花生条纹病毒株系生物学特性及壳蛋白基因序列分析

根据在花生上的症状,将５个ＰＳｔＶ中国分离物划分为轻斑驳,斑块和坏死三个株系类型。在其它鉴别寄主上,５个ＰＳｔＶ上分离物有相似所症状。轻斑驳株系对花生主茎高度影响不明显,荚果减产２１．０％－３５．６％,种子带毒率高。而斑块型株系分别降低花生高度和荚果产量９．２％－１６．３％,和３０．３％－５４．４％,种子带毒率低。     

花生条纹病毒侵染对花生叶片内过氧化物酶活性及其同工酶的影响

研究表明，花生健康植株苗期叶片内的过氧化物酶（ＰＯＤ）相当稳定；接种条纹病毒后ＰＯＤ活性显著提高，两周内出现两个酶活性高峰，第一个酶活性高峰主要是由接种时造成的机械损伤所致；而第二个酶活性高峰与ＰＳｔＶ的侵染直接有关。第二个酶活性高峰出现的同时，ＰＯＤ同工酶谱发生了明显变化，原有的１条迁移率为０．３８的谱带变弱消失，而出现了４条清晰的新带     

花生条纹病毒种传研究 Ⅱ、种传机制和影响种传因素

3批92粒阳性反应种子检测说明,绝大多数种子子叶和胚带花生条纹病毒(PStV),仅有收获前摘取2粒未成熟种子种皮带毒。PStV种传率与品种、病毒侵染时期密切相关。参试17份花生品种和材料中,种传率最高为20.6％,最低1％。珍珠豆型花生品种种传率明显高于普通型和其他类型花生品种。早期感病花生PStV种传率高,花针期以后感病种传率明显下降。小粒种子PStV种传率高于大粒种子。     

开封地区花生病毒病及流行规律研究

1988—1991四年调查说明,花生矮化病毒(PSV.)引起普通花叶病害,花生条纹病毒(PStV)引起轻斑驳病害是开封花生两种主要病毒病。PSV通过花生种传,测定自花生普通花叶病株收集近4000粒种子,PSV种传率0.025％。刺槐花叶树是花生上PSV另一个初浸染源。PSV开封刺槐分离物(R_3、R_4)在鉴别寄主上反应和血清学性质上和PSV-Mi相一致,但引起花生病害症状较PSV—Mi轻。开封市农科所一带刺槐花叶病树率平均30.7％。四年病害流行程度差异显著。1988和1991年花生生长季雨量少,蚜虫发生量大,分别为PSV严重和中度流行年。1989和1990年雨水较多,蚜虫发生少,病害显著减轻。     

花生条纹病毒(PStV)种传研究——Ⅰ、应用酚联抗原直接色被法检测花生PStV种传特性

应用酶联抗原直接包被法(ELISA—DAC法)(检测单粒花生种子)与温室生长法、指示植物接种法检测花生种子PStV带毒情况,其结果基本一致。1987和1988两年以应用温室生长法为主分别对229份和500份花生种质资源材料的PStV种传特性进行检测,参试材料PStV平均种传率分别为4.7％和8.6％,多数材料种传率分别为2—10％和5—20％。两年应用ELISA—DAC方法对146份花生材料进行复筛,分别得到PStV种传率1％以下材料3份和9份。     

花生条纹病毒(PStV)种传研究——Ⅲ.种传率高低不同品种荚果发育中种子带毒率变化

应用酶联抗原直接包被法(ELISA—DAC)对4个种传率高低不同的花生品种,苗期感染花生条纹病毒(PStV)的病株在荚果发育不同时期对荚果各部位带毒率进行测定。花生荚壳、胚和子叶都带有PStV病毒,种皮极少带毒。荚壳带毒率变化范围大,规律不明显;种皮带毒偶而能检测到,以上品种间无明显差异。胚和子叶一般同时带毒,带毒率在0—23.8％之间,品种间有明显差异,每个品种带毒率基本不变。荚果各部位带毒率年度间有些变化。     

芝麻病毒病类型及发生分布调查

依据病害症状不同，将我国芝麻病毒病划分为三种类型：黄花叶型、普通花叶型和混合型（皱缩花叶、黄化）。黄花叶和普通花叶病毒病广泛发生在湖北、河南芝麻产区和北京密云芝麻零星种植区。混合型病害仅１９９０年在本所农场局部地块发现。采用酶联免疫血清试验方法，检测１５２个黄花叶样品，与花生条纹病毒抗血清阳性反应率８３．６％，４４个普通花叶样品，与芜菁花叶病毒抗血清阳性反应率６１．４％。     

芝麻品种(系)对花生条纹病毒抗性鉴定

1986、1990—1992年4年,采用田间自然诱发和人工接种方法共鉴定212份芝麻品种(系)对花生条纹病毒的抗性。结果表明,品种(系)间抗性差异显著,发现3个高抗品种,2个发病较轻的品系,参试10个芝麻推广品种均不抗病。     

双重RT-PCR方法检测花生条纹病毒和黄瓜花叶病毒

为了建立花生条纹病毒(PStV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的双重RT-PCR检测方法,根据Gen-Bank中登陆的PStV和CMV的核苷酸保守序列分别设计特异性引物,以感病叶片总RNA反转录物为模板,建立了双重RT-PCR反应体系,并对双重RT-PCR的特异性和灵敏性进行了验证。结果表明:此方法能够特异地从感染PStV和CMV的样品中扩增出PStV(300bp)和CMV(1054bp)2个条带,与实验设计相符;扩增产物测序结果表明,PStV扩增产物与GenBank中其它株系或分离物的核苷酸序列同源性为93%～99%,CMV扩增产物与GenBank中其它株系或分离物的核苷酸序列同源性为90%～99%,证明了检测结果的准确性;该方法特异性良好,灵敏性与单一扩增相同,能够特异、灵敏、准确地检测花生CMV和PStV。     

河北省藁城花生病毒病的RT-PCR检测及外壳蛋白基因序列分析

采用RT-PCR技术对采自河北省农林科学研究院粮油作物研究所藁城堤上试验基地的12份花生叶片样品进行花生病毒病的检测,结果表明:从表现花叶和矮化症状的10份样品中检测到花生条纹病毒(peanut stripe virus,PStV),检出率高达90%,未检测到花生矮化病毒和黄瓜花叶病毒;对其中2个PStV分离物cp基因序列分析的结果表明,该cp全长864 bp。这两个分离物与已报道的PStV其他株系的cp核苷酸序列相似性分别为94.4%~99.2%和94.7%~99.7%,氨基酸相似性分别为95.5%~99.7%和95.8%~100.0%。PStV cp核苷酸序列构建的系统进化树中,这两个分离物与中国大陆其它分离物及美国分离物亲缘关系较近,而与中国台湾、泰国和越南分离物亲缘关系较远。     

Digoxigenin(DIG)标记RNA探针检测侵染花生的Potyviruses

以花生条纹病毒(PStV)和花生斑驳病毒(PMV)克隆cDNA为模板,体外转录合成Digo-xgenin(DIG)标记PStV—I_9、PStV-I_(131)、PStV—I_(57-7)和PMV—A_(15)四种RNA探针。在点杂交反应中,PStV—I_9RNA探针能检测出0.25ng提纯PStV和花生病汁液62500倍稀释液中PStV。PMV—A_(16)RNA探针能检测到0.67ng提纯PMV和菜豆病汁液5120倍稀释液中PMV。两种病毒RNA探针均有高度特异性。PStV—I_(57-7)和PStV—I_(131)两种RNA探针具有与PStV—I_9RNA探针相同敏感性,但特异性稍差。