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陕西省花生网斑病病原菌的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
陕西省花生网斑病是花生茎点霉(Phoma arachidicola Marasas,Pauer & Boerema)所致病害。在自然寄主上,该病菌的分生孢子以双胞为主(96.6%),少数三胞(1.9%)、单胞(1%)和四胞(0.5%)。在人工培养基上,单胞分离的单、双胞菌系,其所产生的分生胞子均以单胞为主,极少数是双胞。诱发产孢以使用燕麦琼脂培养基,辅以近紫外光照射效果最佳,人工接种,单孢菌系都产生同样的网斑症状而且产生的分生孢子以双胞为主。电镜观察表明其产孢方式为内壁芽生瓶体式,分生孢子是次生分隔。 相似文献
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我国花生网斑病的病原问题 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究将山东采集的网斑病病叶进行分离培养,结果在燕麦培养基上产生了分生孢子壳和分生孢子,显微观察壳孢子单胞。三次重复结果一致。认为我国发生的“网纹污斑病”即是网斑病,其病原为壳单胞属(Phoma),花生网斑病菌(Phoma archidicola Marasas Pauer & Boerema)。 相似文献
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花生网斑病菌和黄曲霉菌对花生几丁质酶诱导的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用网斑病菌和黄曲霉菌对17个花生品种室内接种结果表明,J11和金花1012为高抗黄曲霉品种,而莒南2号和抗青9号为高感黄曲霉品种.鲁花8号和花选9号对网斑病抗性较好,群育101和金花1012抗性最差.对多个花生品种的几丁质内切酶和外切酶活性进行测定表明,花生几丁质酶既有内切酶活性也有外切酶活性,且均可通过病菌诱导活性增加.通过比较几丁质酶活性与花生网斑病、黄曲霉发病程度表明,花生几丁质酶活性与花生抗网斑病和黄曲霉的程度成正比.说明花生几丁质酶是与花生抗网斑病、黄曲霉病密切相关的一种抗性相关(PR)蛋白. 相似文献
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本研究旨在明确不同花生品种对花生褐斑病和网斑病的抗性,为品种选育及田间病害防治提供依据。采用田间病圃鉴定法鉴定了花生不同品种对褐斑病和网斑病的抗性,结果表明,参试的9个花生品种中有6个品种对花生褐斑病的相对抗病指数在0.6以上,花育23、日花1号和四粒红属于高抗病类型,其中花育23相对抗病指数最高为0.87;鲁花8号、青花7号和冀花4号属于抗病类型。13个花生品种中只有2个花生品种对花生网斑病的相对抗病指数在0.6以上,其中花育36属于高抗类型,相对抗病指数为0.81;农大056属于抗病类型,其余花生为敏感性,但是每个花生品种对花生叶斑病的综合抗性较差。 相似文献
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辽宁花生网斑病发生危害及流行动态研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究旨在明确辽宁省花生网斑病的发生危害及流行规律,以指导田间病害防治。调查显示2011年辽宁各花生产区网斑病病田率为100%,病叶率32.9%~66.5%,病情指数11.1~35.5。葫芦岛、阜新、锦州发病较重,沈阳次之,铁岭发病最轻。不同品种花生网斑病病情严重度依次为四粒红>白沙1016>花育20>黑花生>白花生。通过SAS软件分析表明,Logistic模型能够较好地反映花生网斑病时间流行动态,并以此推导出病害流行阶段,病情指数增长最快为0.99/d。研究发现四粒红感病性较强,可成为流行学研究的良好试材。
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大豆灰斑病防治适期的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
两年人工接种试验表明,大豆在始荚期和盛荚期受灰斑病菌侵染为害所出现的病粒率最高,分别占各阶段接种病粒总和的29.4%和32.0%;百粒重分别比对照降低5.8%和13.4%。田间试验一次施药的关键时期也是始荚期和盛荚期,单位面积产量分别增加11.1%和8.6%。从而确定了经济有效的施药时期是始荚期至盛荚期。 相似文献
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花生网斑病(peanut web blotch),由花生亚隔孢壳菌(Didymella arachidicola)引起,病原菌又称花生茎点霉(Phoma arachidicola)或派伦霉(Peyronella arachidicola),在我国南北的各大花生产区均有发生,已成为生产上严重的叶部病害。为筛选产孢效率高、致病力强的菌株,研究病原菌进化机制和环境适应性,从来自不同地区的花生网斑病叶片样本中分离病原菌菌株,研究分生孢子及致病力差异。结果表明,18个菌株中YY187的产孢时间最短,22℃黑暗条件下燕麦琼脂培养基培养7 d即可产孢;菌株YY187和NY206产生的分生孢子器数量显著多于其它菌株;采用孢子悬浮液接种花生叶片,供试所有菌株均可造成叶片发病,其中菌株LY128和YY187在供试18个菌株中致病力相对较强。因此,综合评价产孢效率更高、致病力更强的本地菌株YY187适合作为花生抗网斑病研究的材料。 相似文献
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花生晚斑病抗性AFLP标记 总被引:3,自引:2,他引:3
以抗感晚斑病组合“中花5号×ICGV 86699”的F2分离群体为材料,经田间抗性鉴定明确抗性亲本ICGV 86699的抗性受隐性单基因或主效基因控制;AFLP分析结合BSA法筛选到与晚斑病抗性连锁较紧密的AFLP标记3个,即E35/M51、E37/M48和E41/M47,它们与抗性间的图距分别为7.40cM、7.40cM和8.67cM;所获得的3个标记间连锁紧密,位于同一连锁群上。这3个标记在具有野生种亲缘的7个抗病花生品种或材料中均能检测到,而在栽培种以多粒型为代表的抗病材料中均未检测到,表明ICGV 86699的抗性基因与栽培种花生中的抗性基因不同。这是国内外有关花生晚斑病抗性分子标记的首例报道。 相似文献
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