板栗（Castaneas mollissima B1.)的胚胎学研究（Ⅰ）胚珠、胚囊发育、受精和胚发生

报导了板栗胚囊发育、受精及胚发生的全过程，板栗子房6－9室，每室两个倒生胚珠着生于中轴胎座上，胚珠具双珠被、厚珠心。大孢子四分体线形排列。通常合点端的大孢子发育，蓼型胚囊，胚珠具宿存珠心柱，珠孔受精，受精后的胚囊产生侧向盲囊，初生胚乳核在盲囊底部形成，并很快在其中分裂产生核型胚乳。精卵融合为有丝分裂前型，合子斜向分裂产生其细胞和顶细胞，顶细胞经一次垂直分裂形成三细胞原胚，之后基细胞横分裂一次形成二细胞胚柄，该胚柄不久退化，胚发育应归属于柳叶莱型。成熟种子无胚乳，文中总结了板栗胚胎学过程的时间进程与外部形态相关特征的资料，并对山毛榉科植物胚胎学问题进行了讨论。     

板栗(Castanea mollissimaB1.)空苞形成因子的研究——Ⅱ.板栗空苞的胚胎学

选连续三年发生空苞率达90%的树为材科,对其胚眙发育进程进行了观察,并与连续三年不发生空苞树作比较。结果表明:板栗空苞发生的原因在胚胎学上有如下几方面,大孢子母细胞发育停止,减数分裂不能正常进行;成熟胚囊结构异常,卵细胞、助细胞解体;传粉受精不良导致受精作用异常;原胚早期敗育、胚乳败育、胚发育中止及部分空苞中种子的子叶不发育等?鄄熘谢狗⑾?总苞及子房外形的大小与胚珠发育进程之间有密切关系;另在珠形胚时期,一个子房内发育胚珠与退化胚珠在外形大小上也有明显差別。     

板栗（Castanea mollissima B1.)的胚胎学研究 Ⅱ 雌配子体的超微结构

受精前的助细胞是代谢活跃的细胞，具丰富的线粒体、高尔基体和质体，内质网大多为光滑型且库槽膨大、极少淀粉粒；助细胞向合点端的壁是不连续的。卵细胞的壁与助细胞的相似，合点端也是不连续的；卵细胞质中线粒体，高尔基体和内质网均较少，但游离核糖体很丰富，中央细胞除具大量各种细胞器外，质体中还常有小淀粉粒，反足细胞壁在与中央细胞间及各反足细胞间是间断的，并具大量胞间连丝，细胞质中也富含各种细胞器，表明其代谢活动十分活跃，反足细胞中观察到核物质 穿壁现象，珠心柱（postment)中部细胞在形态和结构上都与其外部细胞不同，显示了其功能的差异，文中并讨论了助细胞，反足细胞在胚囊营养中的作用以及胚囊营养物质供应的途径。     

板栗胚珠和胚的发育

板栗的子房是8心皮、8室;每室有两个倒生的胚珠。肝珠的珠心内,胚囊发育时,自胚囊的合点端扩展形成一个伸长部分,是由許多长形细胞构成的中心柱,称为“基座”。可保留到胚发育的后期。有效胚珠的珠被是双层的,也发现有单层珠被的胚珠,单层珠被是退化胚珠的特征。肝乳为核型胚乳。早期胚胎发生的特点是:受精卵每一次分裂是横向或斜向的,所衍生的两个细胞,对胚体形成都有貢献,但基细胞貢献小,而顶细胞貢献大,因它的两次分裂是纵向的,形成相互垂直的两个新壁。看来板栗的胚胎发生应屬带屬柳叶菜型(即十字花型)。     

板栗(Castanea mollissima Bl.)的胚胎学研究 Ⅱ雌配子体的超微结构

受精前的助细胞是代谢活跃的细胞,具丰富的线粒体、高尔基体和质体,内质网大多为光滑型且库槽膨大,极少淀粉粒;助细胞向合点端的壁是不连续的。卵细胞的壁与助细胞的相似,合点端也是不连续的;卵细胞质中线粒体,高尔基体和内质网均较少,但游离核糖体很丰富。中央细胞除具大量各种细胞器外,质体中还常有小淀粉粒。反足细胞壁在与中央细胞间及各反足细胞间是间断的,并具大量胞间连丝,细胞质中也富含各种细胞器,表明其代谢活动十分活跃;反足细胞中观察到核物质穿壁现象。珠心柱(postment)中部细胞在形态和结构上都与其外部细胞不同,显示了其功能的差异。文中并讨论了助细胞、反足细胞在胚囊营养中的作用以及胚囊营养物质供应的途径。     

金花茶Camellia chrysantha(Hu)Tuyama、种子早期发育的胚胎学研究

金花茶子房3—5室,每室3—5个着生在中轴胎座上的具双珠被的倒生胚珠;薄珠心,内珠被的内层细胞不特化;胚囊为葱型;受精前两个助细胞同时退化;精子球形,与卵接触时稍有增大。描述了配子融合与三核合并的过程。双受精发生于开花四天之内,合子至少在受精后四个月才开始分裂,胚乳极少,合子分裂时只有数个胚乳核。大多数胚辣、胚囊都正常发育。对山茶属的分类进行了讨论;对落果原因进行了分析;对幼胚培养的时间提出了建议。     

板栗(Castanea millissimaB1.)空苞形成因子的研究——Ⅰ.授粉受精对板栗空苞形成的影响

板栗空苞率高是其低产的重要原因之一。本研究通过人工授粉、剪除雌花柱头等试验发现:板栗不经授扮,座苞率高达68%以上;授粉受精不良不是板栗落果的主要原因,但不经授粉所结果球全为空苞。如选择亲和力强的花粉授扮,可以大大减少空苞;自花授粉者空苞率较高(平均高达18.3%),以混合花粉授粉,不仅空苞率很低(平均为0.4%),而且总苞内的果实数显著高于自花授扮。上述结果说明,授粉受精不良是板栗形成空苞的主要原因之一。     

毛白杨胚胎学观察——Ⅱ.胚珠、胚囊的构造,受精作用及胚的发育

本文是毛白杨胚胎学研究的第二部份。研究了毛白杨胚珠、胚囊的构造,受精作用及胚的发育过程;找出了授粉前后花序的外部特征与胚珠发育情况之间的关系。 子房由二心皮合成。柱头四裂;花柱为开放型;基生胎座,上生2—4枚胚珠,通常1—2枚发育,其余败育。胚珠倒生型;珠柄发达;单珠被;厚珠心。直列式四分体;珠孔受精。双受精现象发生在授粉后40小时至6天之间。核型胚乳,胚的发育为简化的“十字花型”。 对珠被的特点,胶囊的发育类型,受精的方式以及胚的发育类型予以讨论。     

红小豆胚胎学研究—Ⅰ小孢子发生和发育

本文探讨了红小豆小孢子发生和发育的形态学过程。我们观察到小孢子母细胞减数分裂到雄配子体形成约8—9天。小孢子母细胞减数分裂需要2天。从单核中央期到单核靠边期需要1.5天左右。     

紫李子花芽外部形态和花芽、胚珠胚囊发育时期相关性的观察

紫李子的花粉发育及胚珠，胚囊的形成，是在春季萌芽过程中完成的．在花粉的发育过程中，花粉母细胞形成阶段较长，减数分裂期较短．在减数分裂期，第１次减数分裂后，在两个子核之间不产生细胞壁，不形成子细胞。第２次减数分裂后，４个子核之间产生细胞壁，形成四分体。花粉发育的同时，胚珠胚囊形成，各个发育时期与花芽的外部形态存在着密切的相关注。     

桔梗(Platycodon grandiflorum A.DC)胚胎学研究——Ⅱ.大孢子发生、雌配子体发育、胚及胚乳发育

本文对桔梗(Platycodon grandiflarum A.DC)的大孢子发生、雌配子体发育、胚及胚乳发育进行了较为系统的研究。结果表明,大孢子母细胞经减数分裂形成四个线形捧列或T形排列的大孢子,合点端或珠孔端第三个大孢子具功能,雌配子体发育为蓼型;细胞型胚乳吸器为Codonopsis型。合子休眠期较长,大约在5～8天内进行分裂,胚为茄型。     

木薯的胚胎学研究：Ⅰ.小孢子的发生和雄配子体的发育

木薯雌雄同株、雄蕊十枚、花药四室。孢原细胞单列。初生造孢细胞不经分裂、直接发成一纵列的小孢子母。上孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体为四面体形。腺质绒毡层。成熟花粉粒二细胞型。萌发孔多个，分散于外壁突起的三角形瘤状物之间，数个瘤状物构成巴豆图案，部分花发育出现异常。     

巨峰葡萄(Vitis labruscana Kyoho)闭花受精机理的研究

为研究葡萄闭花受精机理,利用石蜡切片观察了巨峰葡萄雌雄配子体发育的相关性、花粉萌发、人工授粉结实等,结果表明:雌配子体开始发育略晚于雄配子体,雌雄配子体分别在开花前4~5和2~3日完成结构发育。花粉在开花前5日已有少量萌发,开花前3日到开花日花粉萌发率和花前人工援粉率分别为14.8%和22.7%,呈逐渐上升的趋势,开花前2、3日进行人工授粉雌蕊坐果率分别为3.2%和4.59%,说明雌雄配子体在结构和生理功能上已发育成熟,为闭花受精提供了条件。利用水溶性胶人为闭花授粉条件下胚囊发育正常,并能完成受精,同时在花柱、子房和珠孔萌发的花粉管数、座果率与开花授粉条件没有差异,显示巨峰葡萄主要为花前闭花受精类型,在不适宜开花的环境条件下也可发生假闭花受精。闭花受精可能并不是导致坐果率低的主要原因,而与自身发育结构有关,同时也是为适应外界环境条件所表现的一种发育对策。     

甘薯属甘薯组(Section batatas)A,B系列间杂种F_1胚囊发育的研究

甘薯野生种质在抗性和高产潜力上表现了很大的利用前途。其中与甘薯杂交表现亲和,已经从杂种后代中选出了一些优良品系。而属于 A 系列的种的利用,首先受到同甘薯杂交表现不亲和的限制。近年来,王家旭、陆漱韵等曾对 A 系列种与甘薯品种的可交配性进行了研究,并进行了其中 I.trilba(2n=2x=30)与甘薯品种徐薯18(2n=6x=90)间的杂交,结合生长调节剂处理和胚珠培养,得到了杂种植株。此杂种植株无雄蕊,可考虑作雄性不育系来利用。但以二个近缘野生种和六个甘薯品种与该杂种 F_1杂交后,未曾得到种子。为此,本试     

小麦(Triticum aestivum L.)游离小孢子发育及花粉胚发生的初步研究

本文研究了小麦(Triticum aestivum L.)游离小孢子启动、多细胞花粉和愈伤组织形成、以及胚状体发生的过程。结果发现:1.小麦游离小孢子第一次有丝分裂的方式与小孢子发育时期有关;2.游离小孢子不等分裂后营养细胞的再分裂过程与小孢子均等分裂非常相似,两者的命运也非常相似;3.小麦游离小孢子能够形成胚状体,其主要是由三细胞原胚或“胚性多细胞团”发育而成。     

玉米(Zea mays L.)体细胞胚状体的发生和植株再生

在 mMSA、mMSB 和 N_6C 三种培养基系列中分别培养11个玉米自交系的未成熟胚,其中10个系的幼胚盾片能诱导产生胚性愈伤组织和胚状体,并能再生植株。试验结果表明,适当调节培养基系列中不同培养基的蔗糖浓度能有效地促进胚状体的发生。通过扫描电镜观察了玉米体细胞胚状体的形态发生过程。部分再生植株移栽成活并结实。再生植株当代(R_0代)均有不同程度的形态变异。所观察的再生植株下一代(R_1代)根尖细胞染色体数目均为20条。文章对影响玉米体细胞胚状体发生的因素进行了讨论。     

紫荆(Cercis chinensis Bunge)大孢子发生及雌配子体发育的研究

用光学显微镜对紫荆(Cercis Chinensis Bunge)的大孢子发生、雌配子体发育,进行了观察;用组织化学方法对成熟的雌配子体中不溶性多糖的分布和积累进行了研究。结果表明:雌蕊子房一室、一心皮;边缘胎座;胚珠7～8个。倒生:双珠被:厚珠心。珠孔由内外二层珠被形成,维管束终止于合点端。孢原细胞2～4个,分化于珠心表皮下第三层细胞.其中,只有一个直接形成大孢子母细胞。大孢子四分体直线形排列,寥形胚囊发育。助细胞具丝状器结构。子房壁、珠柄、内外珠被等细胞内均有不溶性多糖的积累。胚囊的卵细胞、助细胞、中央细胞反足细胞内都积累有多糖颗粒。其中,中央细胞中积累最多。助细咆丝状器呈PAS 正反应。     

短命植物蝎尾菊的胚胎学研究Ⅰ、大孢子发生、雌配子体发育及多糖动态

蝎尾菊（ＫｏｅｌｐｉｎｉａｌｉｎｅａｒｉｓＰａｌ．）的胚珠为倒生型，单珠被，薄珠心，孢原细胞１个，直接起大孢子母细胞的功能；大孢子母细胞减数分裂形成一直线排列的大孢子四分体，珠孔端３个大孢子退化，合点端大孢子发育成功能大孢子，其核经过３次有丝分裂形成蓼型胚囊；珠被绒毡层在大孢子二分体时开始分化，在大孢子四分体时形成，为单层细胞，其发育状况直接影响胚囊的发育，它的异常发育与退化直接导致胚囊的败育；在少数胚珠胚囊的合点端，常有不定胚存在；此外，本文还对胚珠发育过程中的多糖动态进行了观察     

菲莱氏温扬球虫(Wenyonella philiplevinei)受精和卵囊壁形成的超微结构研究

本文利用透射电镜研究了寄生于家鸭小肠上皮细胞的菲莱氏温扬球虫的受精和卵囊壁的形成过程。作者在感染后96 h 的样品中发现一例大、小配子已受精;小配子已进入大配子中,大配子胞质中有一根纵切的鞭毛,小配子的核呈流体状,位于大配子核附近。卵囊壁是由成囊颗粒内含物进入合子表面的膜之间沉积成层而形成。成囊颗粒Ⅰ形成外层卵囊壁,成囊颗粒Ⅱ形成内层卵囊壁。沉积于膜之间的成囊颗粒Ⅰ内含物逐渐浓缩,堆积成颗粒状,使卵囊壁外层外表面形成颗粒状突起。成熟的卵囊壁由三层组成:即薄的外周膜、外层和内层。其内的合子原生质还被两层单位膜包裹。