硼改性木材液化物纺丝液的制备与表征

使用六次甲基四胺、硼酸、碳化硼、木材液化物,以较简单方法制备出具有一定可纺性的高邻位硼改性热塑性木材液化物树脂。硼酸可与六次甲基四胺、木材液化物发生化学反应,使硼氧键引入纺丝液,有效改善了纺丝液的化学结构,纺丝液邻对位比最高可达2.82,软化点提升至77℃;碳化硼不与纺丝液发生反应,以物理方式与纺丝液混合。硼化物添加量越多,纺丝液耐热性越好,当硼酸、碳化硼添加量为4%时残炭率可达42.22%、41.40%,但会使纺丝液的可纺性变差。当硼酸、碳化硼添加量3%时,可获得耐热性、纺丝性俱佳的硼改性木材液化物纺丝液。     

木材苯酚液化产物制备碳纤维的初步探讨

为拓宽木材液化产物的应用领域,提高木材产品的附加值,实现木材的高效利用,在研究木材苯酚液化产物特性的基础上,提出了木材苯酚液化产物碳纤维材料的制备构思和工艺路线。利用木材苯酚液化产物为前驱体,通过加入反应剂如六次甲基四胺等调制纺丝液,熔融纺丝后将纤丝在甲醛和盐酸混合溶液中加热固化形成网状交联结构,然后在惰性气体保护下高温炭化制备成碳纤维,同时对制备过程中可能存在的影响因素进行了分析。     

多胺型纤维素基螯合纤维的合成工艺与结构表征

将环氧活化的纤维素纤维(CPGMA)分别在水介质和二甲基酰胺(DMF)介质体系中进行多胺化有机合成反应，考察反应介质、胺浓度、反应时间、温度、液比和初始环氧基含量等对胺化反应的影响。研究结果表明：DMF作为反应介质、温度为60℃时最有利于胺化反应进行，纤维增重与胺浓度之间符合线性关系。在DMF介质中，胺化反应在1 h之内达到饱和，反应液比增大不利于胺化反应的进行，CPGMA的环氧基含量越高越有利于胺化反应进行。600℃时，CPGMA(接枝率198%)的残余量为5.1%,而胺化改性后的CPGMA-EDA残余量为16.8%,纤维热稳定性提高。固体核磁¹³C CP/MAS NMR谱图中5′环氧基上的叔碳峰的消失及2′季碳和6′环氧基上亚甲基碳峰强度的减弱，均验证了胺化反应的成功进行。     

液化木基热塑性酚醛树脂的固化反应动力学

利用差示扫描量热法(DSC)研究了液化木基热塑性树脂(PWF)的固化特征及其动力学,用热重法(TG)和傅立叶红外光谱技术(FT-IR)研究了固化后PWF的热降解性能和结构特征,并对比研究了传统热塑性酚醛树脂(PF)的固化反应,旨在为确定新型PWF的固化工艺提供依据.结果表明,六次甲基四胺(HMTA)用量对固化反应的表观活化能影响较大,HMTA与树脂质量比为100:10时,表观活化能较低,为107.76kJ/mol,低于相同条件下PF的表观活化能(141.35kJ/mol);HMTA用量对固化反应级数几乎没有影响,反应级数恒定在0.95,与PF的固化反应级数相同.最大固化速率温度和升温速率(Tp-β)外推法求得PWF固化工艺温度在135～137℃.PWF和PF的热重曲线变化趋势在30 ～ 291℃完全相同,两者在200℃以前几乎不发生失重现象,当温度超过200℃后,两者皆有轻微的失重,PWF和PF的热降解温度分别为291和296℃.IR结果证明固化后PWF和PF的结构相似.     

林研—5786杀虫烟剂配制成功

林业部林业科学研究所于57年冬至58年2月间配制成林研-5786杀虫烟剂,其配制法如下:14% 666原粉 56.4%氯酸钾 16.5%六次甲基皿胺 6.1%尿素 2.0%高岭土 19.0%配制时,用研钵将各种原料分别研成细粉,通过150—200筛目的套筛,再用天秤称出所需     

复合型固化剂对刨花板性能的影响

在实验室条件下,将F-3复合型固化剂(氯化铵+过硫酸铵+六次甲基四胺+甘氨酸)加入脲醛树脂中生产刨花板,采用正交试验方法确定最佳工艺参数为:热压温度185℃;热压时间220 s;最大压力2.14 MPa;固化剂加入量1.8%。按照最佳工艺参数进行的验证试验结果表明:使用F-3复合型固化剂,板材的热压周期由252 s缩短至228 s,板材的静曲强度有所提高;板材静曲强度的最大值、最小值较使用原氯化铵固化剂压制的试件均有所提高;试件甲醛释放量较使用原氯化铵固化剂试件明显减少。     

甲基柏木酮O-取代肟类化合物的合成与表征

以16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮肟(甲基柏木酮肟)和卤代物为原料,通过烷基化反应合成了6个甲基柏木酮O-取代肟类化合物:16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-苄基肟(2a)、16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-(4-氯苄基)肟(2b)、16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-(4-氰基苄基)肟(2c)、16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-(2,6-二氯苄基)肟(2d)、16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-(4-叔丁基苄基)肟(2e)和16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮O-(邻氟苄基)肟(2f)。采用FT-IR、GC-MS、~1H NMR以及~(13)C NMR等手段对产物进行结构表征,确认了产物结构。以苄基氯为例探讨了溶剂种类、催化剂四丁基溴化铵用量、苄基氯用量、反应温度以及反应时间对反应转化率和得率的影响,得到最佳的工艺条件为:以甲苯为溶剂,n(甲基柏木酮肟)∶n(四丁基溴化铵)∶n(苄基氯)=1.0∶0.12∶1.4,温度为70℃,反应时间24 h。在此条件下,产物2a的得率为78.10%,2b～2f的得率在58.91%～71.36%之间。     

新型4-吡啶基-2-氨基嘧啶类化合物的合成及其生物活性

以诺蒎酮为原料,合成了新型的4-吡啶基-2-氨基嘧啶类化合物,并探索了该类化合物的抑菌和抗虫活性。诺蒎酮分别与吡啶-3-甲醛和吡啶-4-甲醛在乙醇钠催化作用下缩合制得3-(3'-吡啶)亚甲基诺蒎酮(2a)和3-(4'-吡啶)亚甲基诺蒎酮(2b),2a和2b在叔丁醇钾催化作用下与盐酸胍经环化反应,得到新型吡啶基嘧啶类化合物5,6,7,8-四氢-4-(3'-吡啶基)-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺(3a)和5,6,7,8-四氢-4-(4'-吡啶基)-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺(3b)。采用1H NMR、13C NMR、IR、MS和HRMS对化合物3a和3b的结构进行了表征,探讨了化合物3a和3b的抑菌活性和对萝卜蚜虫(Lipaphis erysimi)和紫薇长斑蚜虫(Tinocallis kalawaluokalani)的杀虫活性。结果表明,合成的化合物对细菌和真菌具有较好的抑制效果,其中3b对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)有较强的抑制作用,最低抑菌浓度为7.80μg/m L。化合物对蚜虫均表现出较好的杀虫活性,在50 mg/L的浓度下对蚜虫的致死率可达60%以上。通过分析化合物的抗虫活性,为开拓松节油的深加工应用提供理论依据。     

长链酰胺化纳米纤维素增强聚乳酸复合材料

以纳米纤维素(NCC)为原料,先采用四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)氧化制备氧化纳米纤维素(TONC),再与不同链长脂肪胺在催化剂作用下发生反应,得到脂肪胺改性纳米纤维素,当脂肪胺为十二胺(DOA)、十四胺(TEA)、十六胺(HEA)、十八胺(OCA)时,分别制得DOATONC、TEATONC、HEATONC和OCATONC。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和元素分析表明:脂肪链接枝成功,改性后纳米纤维素的晶形没有发生改变,为原有Ⅰ型晶型;接触角和分散性测试表明:随着脂肪链的增长,改性纳米纤维素表面的亲水性明显下降(接触角由65.8°上升至93.9°),而分散率由25.17%先降至11.97%,再升至71.71%。将1%的改性纳米纤维素添加到聚乳酸(PLA)中制得复合膜,机械性能测试结果表明:随着脂肪链的增长,复合膜的机械性能明显提高,其中PLA/OCATONC复合膜的拉伸强度和断裂伸长率分别达到40.2 MPa和6.39%。     

三甲基木质素基季胺盐-羧甲基纤维素聚电解质复合物的制备

以三甲基木质素基季胺盐(TLQAS)和羧甲基纤维素(CMC)为原料通过静电吸附制备聚电解质复合物,并表征其结构。首先制得三甲基环氧丙基氯化胺单体,再与碱木质素接枝反应,合成TLQAS;在不同pH值和物料比条件下进行三甲基木质素季胺盐和羧甲基纤维素作用,制备三甲基木质素季胺盐-羧甲基纤维素(TLQAS-CMC)聚电解质复合物,测得其含氮量2.11%;通过FT-IR、DSC、XRD对聚电解质复合物进行表征,结果表明:TLQAS-CMC聚电解质复合物存在;聚电解质复合物的热分解温度提高,热稳定性增强;XRD显示复合物排列无序,TLQAS-CMC复合物具有一定的吸水膨胀性能。     

纸基炭电极材料的制备及其电化学性能研究

以工业滤纸为炭基材料,聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段聚醚(普朗尼克F127)为软模板,1,3,5-三甲苯为扩孔剂,在添加3-氨基苯酚(氮源)和六次甲基四胺的条件下进行水热合成反应制得纸基复合材料,并经炭化制得氮掺杂介孔炭化复合材料(NMC-700),进一步KOH活化后制得活化氮掺杂介孔炭化复合材料(ANMC-700),同时以工业滤纸直接炭化制得的炭化滤纸(C-700)样品为对照,采用SEM、TEM、XRD、XPS等方法对3种炭材料进行了表征。研究结果表明:ANMC-700表面形成了粒径0.6～7μm的炭微球,孔结构由随机分布、蠕虫状的孔组成,比表面积高达1 559 m~2/g,孔容为0.80 cm~3/g,且氮原子已经成功掺杂到炭骨架中,含氮量为3.60%,含氧量为13.65%。电化学性能测试结果表明:以6 mol/L KOH为电解质溶液,在1 A/g的电流密度下,ANMC-700的比电容可达284 F/g,在20 A/g的电流密度下其比电容仍能保持在173 F/g,并在此电流密度下经过10 000次循环充放电,其电容保持率在98.6%,表现出良好的电化学稳定性。     

松节油基吡嗪系化合物的合成及其对聚氨酯预聚反应的催化作用

以松节油为原料,分别经选择性氧化、环化、脱氢等反应,合成了新型吡嗪系化合物,并通过FT-IR、GCMS、1H NMR、13C NMR等分析手段对松节油基吡嗪系化合物的结构进行表征。将合成得到的松节油基吡嗪系化合物作为催化剂,采用化学滴定法研究其对六亚甲基二异氰酸酯(HDI)与异丁醇的预聚反应的催化性能,通过数学模型法对预聚反应的表观动力学进行分析,并计算不同松节油基胺类催化剂作用下的反应速率常数。研究结果表明,2-甲基-2,3-二氢樟脑并[2,3-e]吡嗪对聚氨酯的催化作用明显大于N,N-二甲基环己胺;樟脑并[2,3-b]吡嗪的催化作用与N,N-二甲基环己胺接近;2,3-二氢樟脑并[2,3-e]吡嗪、樟脑并[2,3-b]-5,6-二氢吡嗪并[e]环己烷、2-甲基樟脑并[2,3-b]吡嗪、樟脑并[2,3-b]吡嗪并[e]环己烷基本无催化效果。本研究结果表明结构中连接甲基等推电子基团时,可增强催化剂的碱性,从而使其达到较好的催化效果。     

测定脲醛胶游离方法的评价

合成胶粘剂中的脲醛胶在木材加工部门的消耗量很大。脲醛胶释放的甲醛危害健康和污染环境,各人造板厂十分重视降低游离甲醛。而精确分析脲醛胶的游离甲醛是评价脲醛胶质量及制造工艺是否先进合理的手段。测定游离醛的方法有三种:①氯化铵法;②常温亚硫酸钠法;③低温亚硫酸钠法。对这三种方法,我们进行了系统的分沂研究。一、分析用崛醛树脂供分析游离醚的姆醛树脂的配方和制造工艺: 配方离甲醛反应生成六次甲基     

厚朴水蒸气蒸馏和超临界CO2提取物化学成分的比较研究

采用水蒸气蒸馏和超临界CO2提取与气-质联用技术对厚朴药材中的化学成分进行了研究。结果表明超临界CO2提取的厚朴化学成分比用水蒸气蒸馏的化学成分少,而厚朴酚与和厚朴酚的相对含量却较高。超临界CO2提取的主要成分为新木脂素类化合物如厚朴酚与和厚朴酚;而水蒸气蒸馏的主要成分为倍半萜和氧化倍半萜类化合物如α-桉醇、十氢-α,,α4 a-三甲基-8-亚甲基-2-萘甲醇。水蒸气蒸馏和超临界CO2提取物中均含有咕吧烯、石竹烯、桉叶二烯、α-依兰油烯、1,2,3,5,6,8 a-六氢-4,7-二甲基-1-异丙基萘、1,2,3,4,4A,5,6,8 a-八氢-8-四甲基-2-羟甲基萘。除文献已报道的化合物外,一些化合物如桉叶二烯、1,2,3,5,6,8 a-六氢-4,7-二甲基-1-异丙基萘、α-白檀油烯醇、4-亚甲基-1-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯)-1-乙烯基-环庚烷、4,5,6,6 a-四氢-2(1H)-并环戊二烯酮、十氢-α,,α4 a-三甲基-8-亚甲基-2-萘甲醇,β-人参烯和苍术醇也被鉴定出来。     

猕猴桃污霉病的发生及防治试验

猕猴桃污霉病是猕猴桃苗期的重要病害。本文报道了该病的发生及六种药剂对猕猴桃污霉病的防治效果，其中以甲基托市津和多菌灵效果最好，百菌清次之。     

月桂烯与对苯醌的Diels-Alder反应研究

研究了月桂烯与对苯醌的Diels-Alder反应,采用熔点测定、元素分析、红外光谱和1H NMR等手段对产物进行了鉴定,确证产物为5,5-二甲基-5,6,7,8,9,10-六氢蒽-1,4-二酚.对产物进行了高效液相色谱分析,产物纯度达到99.0%.探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间和反应物物质的量比对产物...     

广东园林学会举行六届四次常务理事会暨2014年迎国庆敬老茶话会

9月26日,广东园林学会六届四次常务理事会暨2014年迎国庆敬老茶话会在广州举行。在广东园林学会六届四次常务理事会上,学会副理事长兼秘书长彭承宜首先通报了学会今年以来的工作情况。随后,在学会理事长石安海的主持下,讨论通过了增补沈海岑、尹洪卫、赖寿华、陈昌为广东园林学会第六届理事会副理事长。安关峰为常务理事,周远松为理事。     

几种化学农药名称的来历

一、六六六:“六六六”的化学名称本叫六氯化苯,但因分子式是由六个碳原子、六个氢原子和六个氯原子组成的,为了通俗易懂,简称为六六六。二、敌百虫:因“敌百虫”防治双翅目害虫最有效,而双翅目的拉丁文为Diptena,故国外给它的商品名称为Diptcrex。它的化学名称本叫0,0-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基氯乙基)膦酸脂,由于这个名称不够通俗易懂,故根据国外商品名称的读音,译成“敌百虫”,既通俗,又形象。三、波尔多液:原来在法国有个盛产葡萄     

酚化木质素-糠醛胶黏剂及其复合腻子研究

研究利用高反应活性酚化木质素制备高性能酚化木质素-糠醛胶黏剂。木质素酚化后，在756 cm^-1和695 cm^-1处新增了两个峰，证实了木质素侧链位的羟基和酚环的活性位点发生了取代反应。在糠醛和苯酚的摩尔比为1.4/1，糠醛和木质素的质量比为0.05/1，缩合时间为3.5 h，氢氧化钠的用量为11%条件下，所制备的酚化木质素-糠醛胶黏剂各项性能良好。该胶黏剂的固体含量为56.25%,pH为11.2，黏度为1 525 m Pa·s，游离糠醛含量为0.04%，游离苯酚含量为0.05%，胶合强度为1.67 MPa。采用六亚甲基四胺优化，胶层均匀分布，与木材面紧密结合，有效胶钉较多，改善了胶合强度。该酚化木质素-糠醛胶黏剂与桉木粉复配所得复合腻子，应用于胶合板表面缝隙填充和平整度调控，不含甲醛，与胶合板相容性好，干燥速度快，耐水性好，打磨性好，粘结强度高，为胶合板可直接饰面和提高饰面高光性提供了技术支撑。     

聚集激素主要成分4-甲基-3-庚醇的对映异构体对大榆棘胫小蠹的林间诱引作用

<正> 本文报道了小蠢虫聚集激素主要成分4-甲基-3-庚醇的四种对映异构体对大榆棘胫小蠹(Scolytus scolytus)的诱引作用。研究表明仅有(-)-苏-异构体比对照诱到显著多的小蠹虫。该虫对这种异构体的反应与对商品4-甲基-3-庚醇(包括上述四种异构体)的反应没有什么不同,所以在虫情调查和捕杀大榆棘胫小蠹时仍可使用4-甲基-3-庚醇。在过去十年中,已有100多种能改变和调节昆虫行为的天然化合物得到分离和鉴定。这些物质在调查、监察虫情方面,在用诱捕法和迷向法防治害虫方面或者在综合防治程序中的潜在作用业已被确认。对于森林害虫,引诱剂能用来发现和监察落叶松卷叶蛾(Zeirapheradiniana)和云杉卷叶蛾(Choristoneura fumi-