板栗(Castanea mollissima B1.)的胚胎学研究——(Ⅰ)胚珠、胚囊发育、受精和胚发生

报导了板栗胚囊发育、受精及胚发生的全过程。板栗子房6—9室,每室两个倒生胚珠着生于中轴胎座上。胚珠具双珠被、厚珠心。大孢子四分体线形排列,通常合点端的大孢子发育。蓼型胚囊。胚珠具宿存珠心柱。珠孔受精,受精后的胚囊产生侧向盲囊,初生胚乳核在盲囊底部形成,并很快在其中分裂产生核型胚乳。精卵融合为有丝分裂前型。合子斜向分裂产生基细胞和顶细胞,顶细胞经一次垂直分裂形成三细胞原胚,之后基细胞横分裂一次形成二细胞胚柄,该胚柄不久退化,胚发育应归属于柳叶莱型。成熟种子无胚乳。文中总结了板栗胚胎学过程的时间进程与外部形态相关特征的资料,并对山毛榉科植物胚胎学问题进行了讨论。     

香桂植物雌性生殖器官的发育初步研究

应用光学显微镜和电子显微镜对香桂(Cinnamomum micranthum Hagata)的雌性生殖器官进行了初步研究.香桂具两性花,花序总状.雌蕊晚熟,由1心皮构成,只有1枚悬挂的倒生胚珠;双层珠被、厚株心,珠孔由2层珠被共同形成;多个雌性孢原细胞起源于珠心表皮下,通常仅1个发育为胚囊,蓼型胚囊.反足细胞3个,短命;极核在受精时融合,初生胚乳核分裂比合子分裂早.双受精属有丝分裂后型;核型胚乳,未发现胚乳吸器.果皮由外果皮、中果皮和内果皮构成;种皮由外珠被、内珠被形成.2-细胞原胚阶段.     

板栗（Castaneas mollissima B1.)的胚胎学研究（Ⅰ）胚珠、胚囊发育、受精和胚发生

报导了板栗胚囊发育、受精及胚发生的全过程，板栗子房6－9室，每室两个倒生胚珠着生于中轴胎座上，胚珠具双珠被、厚珠心。大孢子四分体线形排列。通常合点端的大孢子发育，蓼型胚囊，胚珠具宿存珠心柱，珠孔受精，受精后的胚囊产生侧向盲囊，初生胚乳核在盲囊底部形成，并很快在其中分裂产生核型胚乳。精卵融合为有丝分裂前型，合子斜向分裂产生其细胞和顶细胞，顶细胞经一次垂直分裂形成三细胞原胚，之后基细胞横分裂一次形成二细胞胚柄，该胚柄不久退化，胚发育应归属于柳叶莱型。成熟种子无胚乳，文中总结了板栗胚胎学过程的时间进程与外部形态相关特征的资料，并对山毛榉科植物胚胎学问题进行了讨论。     

桂花胚和胚乳发育过程的研究

采用石蜡切片法，观察了桂花胚和胚乳的发育过程。结果表明，桂花胚胎发生类型为柳叶菜型。其卵细胞受精后，合子经过一段时间休眠，于10月中，下旬才进行第1次分裂，合子分裂通常发生在初生胚乳核分裂之后，合子经棒形胚，球形胚，心形胚，至果实成熟时发育为鱼雷胚。心形胚时期，胚柄最为发达。桂花的胚乳发育类型为细胞型。二核胚囊时，珠被内层特化为珠被绒毡层，球形胚时，珠被绒毡层细胞发生形变，最后构成种皮的最内层。     

香桂植物雌性生殖器官的发育初步研究

应用光学显微镜和电子显微镜对香桂（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｍｉｃｒａｎｔｈｕｍ Ｈａｇａｔａ）的雌性生殖器官进行了初步研究。香桂具两性花,花序总状。雌蕊晚熟,由１心皮构成,只有１枚悬挂的倒生胚珠;双层珠被、厚株心,珠孔由２层珠被共同形成;多个雌性孢原细胞起源子珠心表皮下,通常仅１个发育为胚囊,蓼型胚囊。反足细胞３个,短命;极核在受精时融合,初生胚乳核分裂比合子发裂早。双受精属有丝分裂后型;核型胚乳,     

石刁柏胚胎学研究

石刁柏花药具四个小孢子囊，花药发育为百合型，中层最外一层细胞能保留较长时间，维持到花药成熟期，细胞发生纤维状加厚，绒毡层细胞初期单核，后变为双核为多核，小孢子形成时胞质分裂为连续型，小孢子四分体排列为四面体十字交叉型，花粉粒为二细胞型，子房上位，倒生珠，胚朱具双层珠被，内珠被内两层细胞组成，薄珠心，单细胞也原，大孢子四分体直列式排列，近合点端一个大孢子为功能大孢子，胚囊蓼型，二极核受精前融合，胚乳核型，发达，有具半纤维素壁的硬质胚乳，胚胎发育为：合子经休眠后即进行第一次分裂，分裂方向横向不等，形成较大的基细胞和较小的顶细胞，基细胞行两次横分裂形成胚柄，顶细胞形成胚主体。     

夏蜡梅的双受精和种子形成

夏蜡梅传粉后,花粉管８ｄ到达胚囊,１０－１３ｄ实现双受精,为珠孔受精。胚乳为核型胚乳。初生胚乳核经短暂休眠进行分裂,１８ｄ胚完全细胞化,呈单鲁细胞,随后细胞分裂成多列,并不断消耗珠心组织及珠被。合子经过近１周的休眠后开始分裂,为柳叶菜型。３９ｄ 形成后,以一个方向包绕胚乳,与胚周边胚民中胚乳存在形态上的差异,表现出为胚输送养料的一种结构,并保留至种子成熟。胚乳发育存在特殊性,具营养和吸器的功能。     

引种鲁梅克斯长叶-20的生殖特征

运用石蜡切片技术、光学显微镜和扫描电子显微镜技术对鲁梅克斯长叶-20花芽形态分化、大小孢子发生与雌雄配子体发育以及胚后发育等生殖过程进行研究。结果表明,鲁梅克斯长叶-20花芽分化分为花序原基分化期、小花原基分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期;小孢子母细胞经减数分裂形成四分体,属四面体型,成熟花粉粒以2-细胞型为主,兼有3-细胞型,具有3条或4条萌发沟;雌蕊发育过程中双珠被的倒生胚珠、厚珠心发育形成核型胚乳,大孢子母细胞减数分裂后形成的四分体呈线形排列,合点端的一个功能大孢子发育成单核胚囊,经三次连续的有丝分裂形成八核的蓼型胚囊;受精后初生胚乳核先于合子分裂,为胚的发育提供营养,胚经过原胚期、球形胚期、心形胚期直至发育成具有完整子叶的成熟胚。     

东方百合杂交种胚囊发育与双受精过程细胞学观察

以东方百合索蚌(Sorbonne)和元帅(Acapulca)为试材,采用石蜡切片法和荧光显微技术研究其胚囊发育,观察花粉管生长和双受精过程,研究适合百合的授粉及进行胚抢救的时期.结果表明:百合大孢子的发育形式为贝母型,其胚囊发育最终形成育性正常的7细胞胚囊,-2级的胚囊已经发育成熟,适宜授粉受精.异花授粉后花粉管3～5d到达胚囊,并释放出2个精核进行双受精.百合胚胎发育经过合子、原胚、球形胚、子叶型最终发育成熟.胚乳发育与胚胎同步,属于核型胚乳,在形成球形胚后胚乳细胞逐渐形成细胞壁.授粉后45d进行胚抢救较好.     

小麦与大麦杂交的受精过程及胚胎发育的观察

(1)大麦花粉在小麦柱头上萌发良好并能长入胚囊。但受精过程缓慢且往往发生不正常的现象。(2)正常的双受精过程缓慢而且频率低。授粉后12小时的材料观察到合子和第一次分裂的初生胚乳核。授粉后一天,观察到具有10—16胞原胚及多数游离核(206×原早1号),在206×早熟3号授粉后2天的材料中,观察到2——胞原胚。授粉后6天观察到有梨形胚和胚乳细胞30个左右。授粉后10天的梨形胚,细胞数目达80个左右。但胚乳细胞内原生质贫乏,中央部分的胚乳细胞似在解体。(3)授粉后15天和20天的胚囊完全退化。(4)作者认为,胚乳的退化,因而使胚得不到营养物质,终至死亡,可能是杂交后不能形成种子的主要原因。     

激光扫描共聚焦显微镜观察水稻双受精过程

利用激光扫描共聚焦显微镜对水稻双受精过程进行了观察。结果表明:开花后0.5 h可见花粉粒在柱头上萌发,形成一定长度的花粉管,但仍未进入胚囊;开花后1~2 h花粉管进入胚囊,但尚未释放精细胞,此时,在卵器内有两条肌动蛋白冠的形成,肌动蛋白冠起始于助细胞的基部,1条终止于卵细胞核的位置,另一条终止于极核附近;开花后2~3 h花粉管释放精细胞,精细胞在肌动蛋白冠的作用下分别进入极核及卵细胞;开花后3~4 h,精核的染色质向卵核扩散,极核内的雄性核仁逐渐变大,最后增大至与极核的核仁差不多大小;开花后4~5 h,精核与极核完成受精作用,形成初生胚乳核,而此时在卵核内出现1个雄性核仁;开花后6 h左右,卵核核仁仍未完成与精核核仁的融合,此时初生胚乳核已分裂1~2次;开花后12 h,精核核仁与卵核核仁融合形成1个较大的核仁,至此合子形成;开花后24 h,合子有丝分裂1次,形成2个细胞的原胚,此时初生胚乳核已分裂形成8~16个游离核,绕胚囊周缘分布。水稻双受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。     

Anatomical Study on the Multi-Ovule Development and Abortion of Hanfu Apple

The terminal flower buds of 6-yr-old Hanfu apple were used to study the ovule development, ovular characteristics, cell death of abortive ovules, and dynamic change of starch grain quantity in the embryo sac with paraffin slices and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated fluorescein deoxyuridine triphosphate nick-end labeling （TUNEL） system. Four anatropous ovules in each ventricle could be observed before flowering. With the developing of floral organ, the bulk of normal ovules enlarged in each ventricle, the mature embryo sac differentiated into nucellus, and the egg cell developed into zygote by double fertilization. A large number of starch grains were observed during pollen tube growth and double fertilization, which guaranteed basic nutrient supply in the normal development of ovules. Moreover, abortion phenomenon of runtish ovules emerged at the stages of mature embryo sac, double fertilization and zygote development. The abortion characteristics included deformity of ovule development, degradation of nucellus tissue, separation between funiculus and ovule, abnormality of four-nucleate embryo sac, as well as development interruption of mature embryo sac. TUNEL analysis proved that ovule abortion was programmed cell death.     

巴旦杏雌蕊形态及早期胚胎发生的研究

①巴旦杏雌蕊形态结构为：湿型柱头,花柱实心,子房１室,基生胎座,横生胚珠,双珠被,厚珠心,有珠孔塞。②巴旦杏存在明显的雌雄蕊异熟现象：花粉授粉后２ｈ左右便可萌发,而雌蕊胚囊在开花时仍处在４核期。观察的材料中,绝大部分胚囊在授粉第３天逐渐进入８核早期,第９天发育为成熟胚囊,胚囊为蓼型。③珠孔授精,花粉管最早在授粉第９天进入珠孔,第１０～１１天进入胚囊完成双受精。胚乳在授粉第１１天后出现,受精卵休眠１～２ｄ于授粉第１２天前后进行第一次分裂,胚胎发生为紫菀型。此外,本研究还对巴旦杏早期胚胎发生中胚珠的多糖和单宁物质动态进行了观察。     

太和樱桃胚胎发育的研究

研究了太和樱桃大鹰紫甘桃品种雌雄配子体、授粉受精和胚的发育阶段及时间。结果表明,３月初花粉粒发育成熟,３月１３日开花时胚囊发育成熟,授粉后２６ｈ花粉管进入子房,然后进行双受精作用,形成初生胚乳核和合子。至４月初合子发育成原胚,原胚经分裂与分化,形成幼胚,４月中旬胚发育完全。胚胎发育与樱桃结果关系密切,树体营养和外界气候条件对胚胎发育过程有重要影响。     

草莓胚和胚乳发育的研究

以哈尔滨地区推广的“戈雪拉”和“小实”草莓品种为材料,采用常规石蜡切片法,荧光技术和透射电镜技术,对草莓受精、胚和胚乳的发育过程进行观察,其结果如下：１．草莓属于多心皮离生单雌蕊,柱头较小,表面有栅状排列的乳突细胞,花柱细长,中央可见有较发达的引导组织,子房内１枚横生胚珠,单珠被,厚珠心,蓼型胚囊,利用荧光法可清楚看到落在柱头上的花粉萌发,花粉管的延伸途径,即由柱头一花柱引导组织—子房内壁—胎座—胚珠表面—进入珠孔。２．胚的发育过程与大多数双子叶植物基本一致,先后经历了合子—二细胞原胚—球形原胚—心形胚—鱼雷形胚—成熟胚等阶段,胚发育属紫菀型,胚的形态呈直立型。３．草莓属核型胚乳,先后经历初生胚乳核—胚乳游离核—胚乳细胞—胚乳逐渐被胚吸收等过程,戈雪拉品种幼胚发育中,在其周围具有一个特殊的结构     

矮生菜豆胚珠和胚囊的发育

本文观察了矮生菜豆（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｖｕｌｇａｒｉｓｖａｒ．ｈｕｍｉｌｉｓ）胚珠和胚囊的发育。通常大孢子母细胞减数分裂形成三个直线排列的细胞，合点端大孢子具功能，功能大孢子发育成蓼形胚囊。成熟胚囊中，三个反足细胞已消失。两助细胞分别在受精前后退化。两极核受精前融合或不融合。卵细胞的细胞质中有少量淀粉粒。珠孔端及合点端的胚囊壁均具发达的壁内突。成熟胚珠为弯生型、双珠被、厚珠心。四核胚囊形成后，淀粉粒依次出现在珠被组织，珠心组织及中央细胞中，至开花前２～３天达到高峰。开花前一天，珠心和中央细胞中淀粉粒开始减少。     

毛白杨胚胎学观察——Ⅱ.胚珠、胚囊的构造,受精作用及胚的发育

本文是毛白杨胚胎学研究的第二部份。研究了毛白杨胚珠、胚囊的构造,受精作用及胚的发育过程;找出了授粉前后花序的外部特征与胚珠发育情况之间的关系。 子房由二心皮合成。柱头四裂;花柱为开放型;基生胎座,上生2—4枚胚珠,通常1—2枚发育,其余败育。胚珠倒生型;珠柄发达;单珠被;厚珠心。直列式四分体;珠孔受精。双受精现象发生在授粉后40小时至6天之间。核型胚乳,胚的发育为简化的“十字花型”。 对珠被的特点,胶囊的发育类型,受精的方式以及胚的发育类型予以讨论。     

绿豆大小孢子发生与雌雄配子体发育

1)小孢子多孢原起源,小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体为四面体型。2)花粉壁由三层结构组成:最外为表皮,其次为药室內壁和中层,绒毡层为腺质型。3)单柱小孢子分裂为营养柱和生殖核后,再不进行分裂,成熟的花粉粒为2—细胞型。4)大孢子孢原进行平周分裂,产生一个周缘细胞和一个造孢细胞。造孢细胞直接起大孢子母细胞的功能。珠心属厚珠心类型。5)外珠被分化迟于內珠被,但发育较内珠被快,尤其是位于胚珠凸出一边的外珠被发育更快。胚珠类型属弯生胚珠型。6)四个大孢子其孔端三个退化,合点端一个大孢子有功能,胚囊类型属蓼型。反足细胞在极核融合时消失,所以成熟胚囊似待霄草型。7)同一朵小花中,从产生孢原细胞到形成大小孢子母细胞,雄蕊发育均早于雌蕊,减数分裂不同步现象更为明显。     

融安滑皮金柑种胚发育的细胞学观察

【目的】观察不同发育时期融安滑皮金柑种胚发育情况,探讨其败育的原因,为该品种资源的创新利用及金柑育种研究提供科学依据。【方法】以融安滑皮金柑为试材,采用石蜡切片、植物显微技术等方法,对其胚珠发育过程进行系统的观察研究,并对成熟果实种子败育情况进行统计分析。【结果】融安滑皮金柑在授粉阶段和胚囊发育阶段表现正常;胚珠发育至花后7d,一部分因极核未能正常受精而导致胚胎败育,另一部分因内、外珠被发育时期紊乱使珠心和胚囊发育受到扰乱而导致胚胎败育。融安滑皮金柑成熟果实中,每果种子数5～9粒,其中饱满种子（2．3±0．17）粒,败育种子（9．7±0．17）粒,败育率（80．8±1．45）％,正常种子为多胚性。【结论】融安滑皮金柑种子败育属于中途败育类型。