正确理解和掌握兽药使用说明书

兽药的标签和说明书是帮助认识和了解药品性质的主要途径.要合理、正确地使用兽药,必须充分理解和掌握药品说明书的内容,注意辨明成份和文号,避免重复用药和防止用假药,注意药品的适应症,遵循用法与用量,注意不良反应和禁忌症,注意合理保存药品,防止失效.     

如何辨别兽药真伪

国务院令1988年起执行的《兽药管理条例》第八条规定:兽药包装必须贴有标签,并附有说明书,标签或说明书上必须注明(写明)兽药主要成份、含量、有效期及注意事项,必须取得国家农业部批准的批准文号。如何辨别兽药真伪     

规范填写兽药标签和说明书

目前,我国兽药标签和说明书成份不清、含量不明,甚至夸大功效等问题,已成为影响兽药疗效和造成畜产品中药物残留的重要因素,标签、说明书混乱,已直接影响到人民的身体健康和行业健康发展。兽药标签说明书的问题严重性是空前的,清理兽药标签说明书工作刻不容缓,各级兽药管理机构要严格执行标签、说明书的管理办法,增强推进标签、说明书办法实施的责任感和紧迫感,大力宣传加快实施标签、说明书管理工作的重要意义。兽药生产企业真正认识到,实施标签、说明书的管理是兽药管理大环节中的重要一环,绝不能在时间上再犹豫观望。应迅速加快规范标签、说明书的步伐。     

浅谈兽药产品标签或包装说明的规范化管理

兽药产品标签或包装说明是兽医和用户购买、贮存和使用兽药的主要参考依据，《兽药管理条例》规定：兽药标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。《兽药管理条例实施细则》也规定：兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。《兽药生产质量管理规范》（GMP）还规定标签或说明书还须注明毒副反应、禁忌、贮存条件等。兽药标签要求详细完整，格式和内容规范，但从近几年来我们在兽药市场监督检查中发现，兽药产品的标签或说明…     

当前兽药产品宣传存在的问题

兽药产品宣传中电视广告和产品说明书是当前兽药产品宣传的主流，它对推广兽药中的新产品、新科技，将兽药研究中的高新技术转化为生产力具有极其重要的现实意义。但是，当前兽药产品在宣传上存在不少误区，本文拟就其存在的问题和解决的对策发表个人看法。１问题１．１兽药名称极不规范。表现在同一种药物成份经包装后，为了标新立异就给药名贯以五花八门的商品名字，什么速效灵、高效灵、一针灵、急救灵、一用灵、极品、克星等字眼都被用在药品名字上，令人不知其到底为何种药物成份，导致盲目使用，事故不断。这种做法既给兽医诊治工作带…     

规范兽药标签与说明书 全面提高兽药产品质量

改革开放以来,我国的畜牧业有了高速的增长,同时带动了兽药生产和经营的蓬勃发展。目前,我国的兽药品种繁多,国家标准品种有1081种,部颁标准品种有200余种,地方标准品种逾5000种。我国加入世界贸易组织后,畜产品贸易将融入全球化市场,作为畜牧业健康发展重要保障的兽用药品的生产和经营也将纳入更加规范、科学的轨道。对于兽药这种特殊的商品,产品的标签和说明书是兽医和用户购买、贮存和使用兽药的主要参考资料,也是兽医及用户安全、合理、有效地使用兽药的指南。因此,世界上大多数国家都以法律、法规的形式,对兽药标签、说明书的内容作了…     

常用兽药质量的鉴别

1检查兽药的外包装 1.1兽药的包装应外贴标签,内装有产品说明书.标签上应包括的内容有:产品名称、规格、生产厂名、厂家地址、批准文号、批号、有效期、兽药、剧毒标记等.说明书上应注明药物成份、含量、毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等,否则为不合格产品.     

假劣兽药的鉴别

随着社会主义市场经济的深入发展，查处假劣兽药，规范兽药市场行为，维护农民的合法利益和保障畜牧业持续、稳定、健康发展，已成为兽药管理的一项重要内容。为此，我县药监所配专职人员对全县兽药市场进行了一次清理整顿。从这次检查中，我对兽药的假劣鉴别浅谈以下几点体会，愿与大家共商。１按照《兽药管理条例》的有关规定，兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”二字并附说明书，标签或说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等，否…     

兽医药品质量简单鉴别方法

为了使从事兽医药品的有关部门及时识别假、劣兽药，维护消费者的权益和兽药市场的正常秩序，介绍一些外观鉴别假、劣兽药的简易方法，供同行们参考。１　　兽医药品包装兽医药品内、外包装应贴有标签和“兽用”字样的标志。在标签或说明书上印制商标、兽药名称、规格、生产企业名称、产品生产批号和省、部级有关部门审批的兽药“批准文号”。还要写明兽药的主要成分、含量、作用、使用用途、使用方法、各种畜禽的使用量、规定有有效期限的要注明有效期、贮存方法以及注意事项等内容。兽医药品若无上述内容或不完整，可视为假、劣兽药。２　…     

假劣兽药的辨别

1从包装和标签方面辨别1.1《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应有产品名称、规格、生产厂名、厂家地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期等。说明书应注明兽药有效成分及含量,作用与用途、用法与用量,毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。如标签或说明书没有或缺少上述内容,或虽有注明但不符合事实的,可视为不合格产品。1.2如兽药外包装质量较差,标签等印制粗糙、字迹模糊的应疑为假兽药。1.3标签上的批准文号(简称批文)格式应规范。如兽药的批文格式为A兽药字(B…     

假劣兽药的肉眼辨别

近年来,市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。笔者通过多年的兽药管理实践,参考有关法规文件,总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法,现介绍如下:1 从包装和标签方面辨别1.1 《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次,有效期或负责期,兽药、剧毒药标记等。说明书应注明有效成分及含量,作用与用途、用法与用量,毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。如标签说明书没有或缺少上述部分内容,或虽有但不符合事实,可视为不合格产品。     

假劣兽药的肉眼辨别

近年来，市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。笔者通过多年的兽药管理实践，参考有关法规文件，总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法，现介绍如下。1从包装和标签方面辨别1．1《兽药生产质量管理规范》规定，兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期或负责期，兽药、剧毒药标记等。说明书应注明有效成分及含量，作用与用途、用法与用量，毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等（说明书的内容可以印在标签上）。[1]如标签或说明书没有或缺少上述部分内容，或虽有…     

农业部核准10家兽药企业的32个兽药标签

2003年10月28日,农业部发布了第306号公告,全文如下: 根据《兽药管理条例》和《兽药标签和说明书管理办法》规定,核准郑州瑞达制药有限公司等10家企业申报的32个兽药标签和说明书样稿(见附件)为合格兽药标签和说明书,现予公告。 附件《2003年第二批兽药品标签和说明书目录》,详见中国饲料工业信息网www.chinafeed.org.cn(政策栏目)。     

规范兽药标签与说明书全面提高兽药产品水平

改革开放以来，我国的畜牧养殖有了调整的增长，同时带动了兽药生产和经营的蓬勃发展。目前，我国的兽药品种相当繁杂，国家标准品种有1081种，部颁标准品种有200余种，地方标准品种逾5000种。我国加入世界贸易组织后，我国畜产品贸易将融入全球化市场，作为畜牧业健康发展重要保障的兽用药品的生产和经营也将纳入更加规范、科学化轨道。对于兽药这种特殊的商品，产品的标签和说明书是兽医和用户购买、贮     

农业部：发布兽药说明书范本

为加强兽药产品说明书管理,保障安全用药,我部组织编制了《中国兽药典》（2010年版）收载品种的说明书范本,并编纂为《兽药产品说明书范本（第一册）》、《兽药产品说明书范本（第二册）》和《兽药产品说明书范本（第三册）》（以下简称《范本》）,现予发布,并就有关事宜公告如下。     

政府要闻

<正>农业部公布2015年前2批假兽药查处情况,将严查抗菌药、中兽药标签和说明书3月4日,农业部公布今年第2批假兽药查处情况,2次查处活动共查处非法兽药企业19家,生产假兽药21批;还有冒牌假兽药397批。为持续强化兽药产品标签和说明书监管,进一步规范兽药市场秩序,农业部决定在全国范围内继续实施兽药产品标签和说明书规范行动,重点检查对象为兽用化学药品经营企业(零售药店),兽用化学药品、中兽药生产企业,基层     

选购兽药七看

一看标签和说明书。兽药包装标签和说明书上必须注明兽药批准文号、注册商标、生产厂家、厂址、生产日期(或批号)、兽药名称、有效成分、含量、规格、作用、用途、用法、用量、注意事项、毒副反应、禁忌、有效期和储存条件等。     

如何阅读兽药产品的标签和说明书

兽药主要是指用于治疗、预防或诊断动物疾病的物质，此外部分兽药还能促进动物生长繁殖和提高生产性能。兽药原料（原料药）一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须加工成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物的剂型，如注射剂、粉剂、片剂等。剂型中的任何一个具体品种，如片剂中的土霉素片，注射剂中的葡萄糖注射液则称为制剂；制剂中除原料药外，还含有辅料。兽药产品有的是原料药，有的是兽药制剂，都必须附有标签和说明书。兽药标签和说明书是兽医及用户安全、合理、有效地使用兽药的指南，也是兽医医疗事故中用药的判定依据。我…     

兽药标签管理浅析

兽药标签管理浅析刘凤华（河南省兽药监察所郑州４５０００３）药品标签是药品名称、主要成份、规格、作用与用途、用法与用量、贮藏、批准文号、注册商标、生产批号及生产厂名、地址的简要明确说明；是指导合理甩药的指南；是药品出厂、销售和使用的凭证。药品标签具有专...     

兽药真伪的鉴别

一、检查药品封口是否严密，有无渗漏、破损等现象安瓿应检查有无细小裂缝；用铝盖封口者，应检查铝盖有无松动现象，输液制剂应检查有无明显针孔和玻璃纸破碎脱落以及有无沉淀物等现象。二、检查商品和批准文号１、检查外包装有无注册商标和兽医药政部门的批准文号。兽药的批准文号实行统一编号格式，由农业部核发的批准文号在“兽药字”前加“农”字；由省发的批准文号在“兽药字”前加该省的简称。２、检查有无说明书，说明书上是否注明药品的品名、规格、生产企业、产品批号、主要成分、适应症、用法、剂量、禁忌、不良反应和注意事项等…