不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响

[目的]探讨不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响。[方法]以"宁杞3号"的幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度、光照时间对枸杞组培苗玻璃化现象的影响。[结果]当6-BA浓度为0.2 mg/L、蔗糖浓度为3%、琼脂浓度为6.5 g/L、培养温度25℃、光照时间12 h/d(日光灯,光照强度2000 lx)时,枸杞组培苗繁殖系数最高,玻璃化率较低。[结论]综合调控枸杞组织培养条件,可以减少玻璃化现象的发生。     

屋顶长生花的离体培养

捅要：为建立屋顶长生花快速繁殖体系,以希腊引种的屋顶长生花肉质叶为外植体,通过组织培养,对影响其愈伤组织诱导、玻璃化苗现象及根、芽分化的几个主要因素进行了研究．结果表明,不同种类激素组合对其愈伤组织形成、芽分化以及根的形成有不同的影响．以MS 2,4-D2．0mg／L 6．BA2．0mg／L为最适诱导愈伤组织培养基;以MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L GA30．4mg／L为最适分化培养基;用于继代增殖的培养基,6-BA的质量浓度为0．3～4mg／L;生根以I／2MS NAA0．2mg／L 1AA1．0mg／L 0．3％活性炭为宜．采用增加光照度、降低培养温度、增加培养基中蔗糖和琼脂质量分数以及加入青霉素等措施能较有效地防止玻璃化苗现象．     

外源添加物对西葫芦胚状体诱导效果研究

以6个基因型的西葫芦未授粉子房为试材,于MS培养基中分别添加不同质量浓度6-BA(1.0,1.5,2.0mg/L)和TDZ(0.04,0.05,0.06mg/L),筛选最适培养基与出胚材料;获得最适培养基后再分别添加不同质量浓度的NAA,AgNO3或相同质量浓度(20mg/L)秋水仙碱不同时间培养,分析其对西葫芦未授粉子房胚状体诱导的效果。结果表明:1西葫芦未授粉子房在培养基(P5)MS+30g/L Suc.+8g/L Agar+0.05mg/L TDZ上胚状体诱导效果最好,XH13-7为出胚率最高材料;2在P5培养基中添加0.25 mg/L NAA有利于出胚并可适当降低玻璃化率,胚状体诱导率高达10.53%;3添加20mg/L AgNO3显著减少胚状体玻璃化,对出胚影响不明显,玻璃化率仅为11.63%;4添加20mg/L秋水仙碱抑制胚状体发生。     

珍稀濒危植物内蒙野丁香的组织培养与植株再生

本文采用植物组织培养方法,探讨内蒙野丁香不同组织器官在离体培养条件下被诱导形成愈伤组织,及进一步分化形成再生植株的过程和条件,结果表明:不同外植体的诱导率是茎>叶>根。激素种类及其浓度是器官脱分化与植株再生的决定因素,诱导愈伤组织的最适培养基为MS 2mg/L 6-BA 10mg/L IAA;芽分化诱导的最适培养基为MS 0.6mg/L 6-BA 5mg/L IAA;生根的最适培养基为MS 0.01mg/L NAA。     

龙牙楤木组织培养与快速繁殖技术研究

对龙牙木匆心 木 [Araliaelata (Miq)Seen]的叶片、叶柄和幼茎进行组织培养 ,结果表明 :用叶片进行组织培养的效果最好 ,愈伤组织最高诱导率达 3 7.1%;最适诱导培养基为MS +6-BA 1.0mg/L +2 ,4-D 1.0mg/L ;最适分化培养基为MS +6-BA 2 .0mg/L +2 ,4-D 1.0mg/L ;最好的继代增殖材料为幼根。试验还发现 :用 40 μg/L的硫酸链霉素可以有效防止细菌的污染 ;5g/L的活性炭防止褐变效果最好 ;把握好琼脂的用量及适当降低 6-BA的含量可以降低玻璃化现象的发生频率。     

地被银桦试管苗增殖培养研究

地被银桦是杂交品种,无性繁殖对保持地被银桦的品种特性至关重要。本研究以组织培养为繁殖方法,从激素的浓度、种类、大量元素及糖等方面对地被银桦的增殖培养进行了系统的研究。结果表明,6-BA的浓度对增殖苗的高度有显著影响,6-BA和IBA对试管苗的玻璃化比例均有显著影响,NH_4NO_3和KH_2PO_4的浓度也显著影响增殖苗的高度。最适增殖培养基配方为:改良MS培养基(NH_4NO_3412.5 mg/L,KH_2PO_485 mg/L)+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L+糖35 g/L。     

刺嫩芽快繁体系的建立

[目的]研究刺嫩芽快速繁殖技术。[方法]以刺嫩芽的叶片、叶柄和幼茎为外植体进行组织培养,建立刺嫩芽快繁体系。[结果]3种刺嫩芽外植体中,叶片的愈伤组织诱导效果最好,在4种不同激素浓度的MS培养基上均能诱导出愈伤组织;MS培养基中适当增加2,4-D和少量的6-BA,可显著提高愈伤组织诱导率;最适诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.0mg/L,叶片诱导率高达36.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.5mg/L;最适分化培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,平均诱导分化率达85.0%;琼脂加入量控制在7.5～8.0g/L及适当降低6-BA的含量时,可有效防止外殖体玻璃化的产生。[结论]该研究建立的刺嫩芽快繁体系,试管苗驯化率可达85.0%,具有一定的推广与应用价值。     

吉林省主栽亚麻品种组织培养再生植株

本试验主要选用吉林省主栽亚麻品种进行组织培养,均获得了再生植株。研究结果:吉亚4号无菌苗下胚轴上半部分不定芽诱导率为47%,下半部分不定芽诱导率达到90%;IAA对不定芽状态影响明显,1.0 mg/L为适宜浓度,与0.5 mg/L BA组合外植体玻璃化现象较轻,不定芽诱导率为100%,约2 cm高不定芽转到生根培养基,再生植株移栽成活率为80%。不同亚麻品种诱导不定芽能力差别不大,诱导率均可以达到90%以上,但是不同品种外植体培养过程中玻璃化程度有差异,玻璃化外植体诱导的不定芽呈玻璃化状态,不能正常生长。     

不同供钙水平对黄瓜生长、养分吸收和酶活性的影响

水培试验表明 :增加溶液中钙浓度明显促进黄瓜植株生长 ,适宜的钙浓度范围为 80～1 60 mg/L。随着溶液中钙浓度的增加 ,黄瓜植株对各养分吸收量随着增加 ,吸收量 K>N>Ca>P,吸收比例 N∶ P∶ K∶ Ca为 1∶ 0 .2 3∶ 2 .2 9∶ 0 .73。溶液中钙浓度 <80 mg/L时 ,叶片过氧化物酶(POD)活性急剧上升 ,超氧化物歧化酶 (SOD)活性明显下降 ,植株体正常生理代谢受阻。     

同源四倍体台湾泡桐体外植株再生系统的建立

以同源四倍体台湾泡桐叶片和叶柄为外植体,将其分别置于含有不同植物生长调节剂及其不同质量浓度(0.1~1.1 mg/L NAA和6~20 mg/L 6-BA)的组合培养基上诱导再生植株,筛选最佳外植体和最适培养基,建立体外植株再生系统。结果表明,同源四倍体台湾泡桐体外植株再生的最佳外植体是叶片;其愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.1 mg/L NAA+14 mg/L 6-BA;芽分化的最适培养基为MS+0.3 mg/L NAA+16 mg/L 6-BA;幼芽生根的最适培养基为1/2MS+0.1 mg/L NAA。     

大花蕙兰试管苗玻璃化发生原因及防止技术研究

试验结果表明,大花蕙兰试管苗玻璃化的原因主要有3个:一是培养温度的突然升高,造成高温伤害的后遗症,引发玻璃化;二是经过多次继代培养,原球茎过多吸收细胞分裂素6-BA,使体内激素比例严重失调,导致玻璃化;三是长期使用氨、锰、铁、锌等含量较低的培养基,引起玻璃化苗的产生。采取相应的技术措施,可以完全控制玻璃化苗的发生。     

Cytokinin activation of Arabidopsis cell division through a D-type cyclin

Cytokinins are plant hormones that regulate plant cell division. The D-type cyclin CycD3 was found to be elevated in a mutant of Arabidopsis with a high level of cytokinin and to be rapidly induced by cytokinin application in both cell cultures and whole plants. Constitutive expression of CycD3 in transgenic plants allowed induction and maintenance of cell division in the absence of exogenous cytokinin. Results suggest that cytokinin activates Arabidopsis cell division through induction of CycD3 at the G1-S cell cycle phase transition.     

高寒地区燕麦根际高效PGPR菌培养条件研究

用乙炔还原法及比色法对高寒草地燕麦根际分离的5个PGPR菌株(O3、O5、O6、O7、O8)在不同光照、pH值、盐分浓度和温度梯度下的生长能力进行了研究。结果表明:5株PGPR菌在较低的光照强度下生长受阻,高强度的光照有利于细菌的生长繁殖,其最适生长范围为2 000～3 000 Lx;固氮酶活性在pH 7.0～7.2范围之间表现最高;盐分(NaCl)浓度高于1 % 时PGPR菌生长受阻;PGPR菌最适宜的生长温度范围为25～30 ℃。     

芦荟组织培养中试管苗玻璃化的发生与防止

以美国“翠叶”芦荟（A.barbadensis Mill）为试材,研究芦荟组培苗玻璃化的发生与防止措施,结果表明,密封瓶口,高温,高浓度6-BA,高Ca2^ ,K^ 离子浓度会提高玻璃化率,而高浓度的琼脂（11g/L）,50mg/L根皮苷,强的光照（3000Lx）有利于降低玻璃化率。     

Role of the Arabidopsis glucose sensor HXK1 in nutrient,light, and hormonal signaling

Glucose modulates many vital processes in photosynthetic plants. Analyses of Arabidopsis glucose insensitive2 (gin2) mutants define the physiological functions of a specific hexokinase (HXK1) in the plant glucose-signaling network. HXK1 coordinates intrinsic signals with extrinsic light intensity. HXK1 mutants lacking catalytic activity still support various signaling functions in gene expression, cell proliferation, root and inflorescence growth, and leaf expansion and senescence, thus demonstrating the uncoupling of glucose signaling from glucose metabolism. The gin2 mutants are also insensitive to auxin and hypersensitive to cytokinin. Plants use HXK as a glucose sensor to interrelate nutrient, light, and hormone signaling networks for controlling growth and development in response to the changing environment.     

苹果砧木试管苗发生玻璃化的因素及预防

对苹果砧术试管苗继代培养过程中形成玻璃苗的可能因素，如瓶内湿度、琼脂浓度、细胞分裂素浓度进行比较试验，观察玻璃苗的形成及变化情况．结果表明：瓶内湿度过大，琼脂浓度略低，细胞分裂素浓度过高，都易引起玻璃化现象，而改变这些因素，可以有效地预防和缓解玻璃苗的发生．     

樱桃砧木吉赛拉组培快繁生产中玻璃化及污染分析

[目的]解决樱桃砧木吉赛拉组培快繁生产中玻璃化苗发生及污染问题.[方法]通过对培养基中激素、蔗糖、琼脂浓度的调节及培养温度的控制,防止玻璃化苗发生;通过培养基中加入杀菌剂,寻求解决组培苗污染.[结果]培养基中细胞分裂素6 - BA的浓度控制在1 mg/L以下、蔗糖浓度40 g/L、琼脂浓度6 g/L左右、培养温度24℃左右,可有效地预防玻璃化苗的发生;在培养基中加入500～1 000 mg/L多菌灵50;可湿性粉剂,可有效防止污染的发生.[结论]在樱桃砧木吉赛拉5号组培快繁中,细胞分裂素6 - BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度对试管苗产生玻璃苗都有一定的影响,其中,细胞分裂素6 - BA浓度、培养温度的影响更为明显.为了防止污染的发生,培养基中添加多菌灵50;可湿性粉剂效果较好.     

花铃期遮光对棉花生长发育和冠层结构的影响

[目的]研究花铃期遮光对棉花生长发育和冠层结构的影响,为果棉间作棉花栽培技术的合理制定提供依据.[方法]以中棉所49号和新陆早36号为材料,在大田条件下,研究遮光条件下棉花生育进程、农艺性状、冠层结构和透光率的变化.[结果](1)花铃期遮光,单株结铃数、籽棉和皮棉产量随着光强的降低,降幅显著增大,收获株数和单铃重降幅较小,但对衣分无明显影响.(2)遮光30;和50;处理的盛花期提前;盛铃期至吐絮期,随着遮光时间的延长和光强的减弱明显推迟;(3)遮光对棉株的主茎真叶数和果枝台数无明显影响;遮光50;的茎粗明显减小;随着光强的降低,倒四叶宽度和叶面积指数显著减小,遮光50;处理的冠层开度、平均叶倾角和透光率显著高于自然光.[结论]降低光照,延缓营养生长向生殖生长的转移.棉花叶片通过增大平均叶倾角,增加透光率而减小叶面积指数,以获取更多的光能,提高光能的利用效率.新陆早36号具有较强的形态学调节适应能力.适当降低光强,中棉所49号的产量降幅较小,但光强过弱,降幅大于新陆早36号,对弱光的敏感性较强.     

西瓜花药培养中不定芽的诱导与增殖

[目的]探讨西瓜不定芽的诱导与增殖。[方法]在西瓜花药愈伤组织诱导的基础上,研究不定芽的诱导与增殖。[结果]MS+2.0mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1 mg/L IAA培养基可以使愈伤组织再分化成不定芽。不定芽在培养基MS+0.5 mg/L 6-BA中进行增殖,随着继代培养次数的增加,玻璃化和黄化现象变得更加严重。采取降低6-BA浓度甚至不添加任何激素、提高琼脂的含量、增加光照时间与强度等措施,可以有效减少西瓜不定芽的玻璃化现象。[结论]当培养基中细胞分裂素与生长素的比例为10∶1~100∶1时,由西瓜愈伤组织诱导出不定芽的可能性较大。     

大花萱草“黄绣客”愈伤组织玻璃化的初步研究

以大花萱草"黄绣客"为试材,研究了培养基中不同成分、光照强度和封口膜的透气性对"黄绣客"愈伤组织玻璃化的影响。结果表明:适当提高琼脂和蔗糖质量浓度,降低硝酸铵以及激素质量浓度,能有效降低"黄绣客"玻璃化现象,激素质量浓度是影响"黄绣客"玻璃化的主要因素;能够有效降低"黄绣客"玻璃化的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖50g/L+硝酸铵400mg/L;培养期间增强封口膜的透气性和光照强度也能有效降低玻璃化。