铁线莲‘Polish Spirit’组培快繁体系的建立

本研究以铁线莲波兰精神(Clematis viticella‘Polish Spirit’)为实验材料,以带芽茎段为外植体,利用正交试验,完成‘Polish Spirit’初代培养消毒方式筛选并对其叶片、叶柄和无芽茎段进行愈伤组织诱导研究。通过研究不同外植体、不同消毒方式、不同激素种类和浓度配比对腋芽诱导、增殖培养及不定根诱导的影响,建立了铁线莲波兰精神的组培快繁体系。实验结果表明最佳的外植体为带芽茎段,最好的消毒方法是2%洗衣粉溶液浸泡10 min流水冲洗1 h,75%的酒精消毒20 s,0.1%HgCl2消毒6 min。诱导腋芽的最佳培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.05 mg/L NAA+1.5%蔗糖,pH值为5.8,增殖培养基添加椰汁150 m L/L可有效提高丛生芽诱导率,添加20 mL/L香蕉泥可有效壮苗,生根最适诱导培养基为1/2MS+0.02 mg/L NAA,生根率为85%,组培苗移栽成活率达90%以上。本研究结果为铁线莲优良品种‘Polish Spirit’快速扩繁提供了理论基础。     

甜菜组培快繁及植株再生的研究

以甜菜8个品系种子、幼苗的茎节、茎尖、叶片(带叶柄)、腋芽等作外植体,对甜菜快繁、植株再生以及再生植株的移栽等技术进行了研究.结果表明,不同外植体在MS+6-BA 0.8～1.5mg/L+NAA 0.2～0.3mg/L培养基上,诱导效果最佳,而且幼苗生长健壮.生根培养在MS+NAA 1.0～1.5mg/L或MS+NAA 1.0～1.2mg/L+IBA0.2mg/L上,生根率可达85%以上,且根系发达,再生植株的移栽成活率达90%以上.建立了甜菜组培快繁及植株再生的技术体系,同时该再生体系可作为基因转化的受体系统.     

‘聊红’椿组培快繁体系的初步建立

‘聊红’椿是本课题组从一种臭椿(Ailanthus altissima)芽变株经过多年培育而成的红果臭椿新品种(证书号为20190262),具有较高的观赏价值。建立‘聊红’椿组培快繁体系不仅有利于该品种迅速推广,同时也对研究果荚成色机理具有帮助。选取‘聊红’椿侧枝腋芽及顶芽(单芽)为外植体,研究了消毒方式、不同激素配比对‘聊红’椿愈伤形成、继代培养、不定芽形成和生根的影响,结果表明,以腋芽及顶芽(单芽)为外植体的消毒方式为依次采用75%乙醇浸泡30 s、15%次氯酸钠溶液15 min、0.1%氯化汞溶液6 min,组织污染率为20.00%,愈伤组织诱导成功率达40.00%;脱分化诱导和继代培养的MS培养基中激素配比为0.1 mg/L6-BA、0.1 mg/L NAA、2,4-D等量混合液,愈伤组织诱导率达到40.00%,愈伤组织颜色为黄绿色,长势良好;最适发芽培养基MS中激素配比为3.0 mg/L 6-BA、0.05 mg/L NAA、2,4-D等量混合液,不定芽诱导率达到82.33%;最适生根培养基MS的激素含量为NAA 2.0 mg/L,不定根诱导率为58.33%。‘聊红’椿的组织...     

草原龙胆‘阿琳娜’高效再生体系的建立

草原龙胆(Eustoma grandiflorum)花色典雅、花型丰富,是全球最受欢迎的切花之一。本研究以草原龙胆‘阿琳娜’叶片为外植体,研究了6-BA、NAA、GA₃和IBA不同组合对其出芽、壮苗、增殖、生根的影响。结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,不定芽诱导率达90.0%,平均出芽数为4.52个;MS培养基可实现壮苗;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L+GA₃0.3 mg/L,增殖系数为6.41;培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L有利于生根。初步建立了草原龙胆‘阿琳娜’高效再生体系,为草原龙胆优良品种快速繁殖及基因工程研究提供了依据。     

珍稀中药材白芨组培快繁体系的建立

为建立珍稀中药材白芨的组培快繁体系,以成熟种子为外植体,筛选适于萌发生长的蔗糖、外源激素(6-BA、IBA、IAA和NAA)和活性炭的浓度、光照时间以及炼苗基质配比。结果发现：在MS+4 g/L琼脂+20 g/L蔗糖+光照(200 lx) 24 h/d的基础上,培养7天后种子均可发芽;添加1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭,叶片数达5枚;添加1.5 mg/L IBA+1.0 g/L活性炭,根数和根长分别达到3条和4 cm;蛭石:泥炭=1:2的基质配比下,炼苗成活率达100%。该研究结果可为白芨的大规模种植、相关药物生产以及野生资源保护等方面提供理论基础与技术支撑。     

双腺藤组培快繁体系的建立

本研究针对双腺藤繁殖系数低、育苗周期长等问题,对双腺藤品种‘Sunparasol’组培快繁体系进行研究。结果表明:双腺藤幼嫩带芽茎段使用0.1%HgCl_2处理3 min,启动培养培养基为MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.1 mg/L时,萌动率高达93.33%;继代培养阶段在MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中增殖数量最多且生长健壮,增殖系数为4.31;蔗糖浓度为40 g/L时可以促进细弱组培苗生长;适量添加1～2 mg/L矮壮素后组培苗生长状态最好;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L生根率为83.33%,平均生根条数为4.3。本研究组培快繁体系的建立对双腺藤的规模化生产具有重要的指导意义。     

‘杂花’薰衣草再生体系的建立

为了获得高效稳定的薰衣草再生体系,本研究以‘杂花’薰衣草叶片为试材,研究了不同激素及浓度对愈伤组织诱导、不定芽分化及不定根形成的影响。结果表明：6-BA与NAA及6-BA与2,4-D组合均能诱导愈伤组织形成,最佳培养基配方分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,出愈率分别为95.2%、92%;6-BA与NAA组合诱导不定芽的效果显著优于6-BA与2,4-D的组合,适合诱导再生芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,分化率为68.1%;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,生根率为91.1%。本研究建立了‘杂花’薰衣草的再生体系,为利用转基因技术培育高产优质的薰衣草新品种提供技术支持。     

药用植物大戟组培快繁体系优化研究

[目的]采用组织培养快繁技术解决大戟种苗短缺和种质资源可持续开发利用问题,为人工种植提供技术支持.[方法]对消毒剂和消毒时间进行筛选,以大戟带侧芽茎段为外植体,以MS、B5、N6为基本培养基,采用正交试验比较植物生长调节剂(6-BA、2,4-D、KT、NAA、IAA、IBA、AC)对大戟愈伤组织诱导、不定芽分化、繁殖系数和诱导生根的影响.[结果]外植体经15d诱导培养,形成愈伤组织,其诱导的最佳培养基为B5+2,4-D 1.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,愈伤组织诱导率达到80％;不定芽分化的最佳培养基为MS+ 6-BA 1.0mg/L+ IAA0.6 mg/L;最利于增殖的培养基为MS+KT 0.5+ 6-BA 1.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L,增殖倍数6～10;最佳的生根培养基为MS+IBA 2.0 mg/L+ IAA 1.0 mg/L,生根率93.1％.[结论]此途径繁殖速度快、再生率高,有望为栽培大戟提供大量种苗,为大戟深入开发利用研究提供依据.     

地被菊花‘珍粉’组织培养与植株再生体系的建立

研究不同因子对地被菊‘珍粉’品种再生体系建立的影响,为地被菊的推广种植打下技术基础。以地被菊‘珍粉’二年生茎段为试材,研究不同消毒时间梯度下2%NaClO和0.1%Hg Cl2对茎段消毒效果、6-BA:NAA和6-BA:KT激素组合对不定芽诱导、不同浓度IBA和NAA对不定根发生,半开瓶和全开瓶两种炼苗方式对移栽成活率的影响。结果显示,2%NaClO消毒效果优于0.1%Hg Cl2,且在6 min时萌发率最高,达到90.00%;外植体腋芽诱导率在6-BA 0.1 mg/L+KT 0.1 mg/L组合最高,达到97.67%,出芽指数为6.33,优于6-BA:NAA组合;不同浓度IBA诱导不定根发生率均达100%,高于NAA,但在根系质量和后期成活率上,IBA浓度为0.5 mg/L时最优;试管苗在半开盖炼苗5 d后的移栽成活率达到了100%,且植株长势健壮。     

优质魔芋组培快繁技术研究的研究

论述了魔芋细胞组织培养研究方面所取得的成果与进展,如芽在MS NAA 0.3-0.5mg／L生根的培养基,生根率达到100％等,并针对当前在魔芋组织培养中存在的突出问题如由于多酚氧化物的氧化而产生的细胞的褐变现象以及组培苗的玻璃化等现象做出了分析:如开始时置于暗处培养可以防止或减少褐变现象,加入GA3等微量元素于培养基中可以减少组培苗的玻璃化的发生。这些均为下一步魔芋组培快繁技术应用于生产提供理论依据。     

果桑离体冬芽组培快繁和枝条扦插快繁体系的建立

本研究采用组织培养和扦插再生技术对四季果桑和鸡爪桑的冬芽和枝条进行无性繁殖.结果 表明:2个品种均可进行再生培养,其中四季果桑增殖培养的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数为3.167,最适生根培养基为1/2MS+2.0 mg/L NAA,生根率达100％,平均主根数11.1...     

有髯鸢尾‘常春黄’的组培快繁

有髯鸢尾‘常春黄’是从加拿大蒙特利尔植物园引种的30多个有髯类型鸢尾品种中选育出来的优良品种。其花大、色艳,一年两季开花,花形奇特,因其适应性广而被广泛应用在鲜切花和园林绿化中。鸢尾传统的繁殖方法为分株,但其增殖速度慢且品种易退化,本试验对有髯鸢尾‘常春黄’的组培技术进行了研究。     

杜兰组培快繁技术的研究

以杜兰（Dendrobium nobile）茎尖为植物材料,研究了萘乙酸（NAA）、吲哚丁酸（IBA）和细胞分裂素（BA）等植物生长调节剂的不同浓度配比对杜兰繁殖系数和生根诱导的影响。结果表明：杜兰继代培养适宜的BA和NAA浓度均为0.5mg/L;其生根诱导以生长素IAA最好,最佳浓度为1.0~2.0mg/L。     

‘深红’伏枝株木及其组培快繁

‘深红’伏枝株木是1997年北京市植物园从美国引入的以观枝为主的株木品种。在自然界中，观花、观叶的植物并不稀奇，但观枝的植物却少而又少，‘深红’伏枝株木就是因为天赐的橙红色的枝干，为自己赢得了特殊的地位。其品种名为‘Cardinal’，原意是天主教的‘红衣主教’，也可译为‘深红’。从育种选种的来源上讲，它属于伏枝株木(Cornus stolonnifera，旧名Comus sericea)的后代，     

香水白掌的组培快繁技术研究

以香水白掌(Spathiphyllumpatinii)幼嫩茎段为试材,进行组培快繁技术的探讨.结果表明,最佳外植体消毒方法为流水冲洗2 h,0.05％NaClO处理20 min,转入超净工作台后75％酒精处理20 min,0.1％HgCl2处理15 min.诱导不定芽的最适宜条件为MS+3 mg·L-16-BA+0.0...     

两种全缘组铁线莲花卉的组培快繁

铁线莲具有极高的观赏价值,是近年来最流行的花园植物之一,通过植物组织培养技术是实现该属植物无性繁殖和产业化生产的最佳途径。本研究以3年生的‘粉红欣喜’和‘灵感’铁线莲的带芽茎段为外植体,进行组培快繁的研究。结果表明,适于‘粉红欣喜’的初代培养基为MS+1 mg/L BA,腋芽萌发率为100%且新生枝条形态正常;增殖最佳培养基为MS+0.5 mg/L BA+0.02 mg/L NAA,增殖系数为4.54;生根最佳培养基为1/2MS+1.5 mg/L IBA+1 mg/L IAA,生根率高达76.92%。适于‘灵感’初代培养基为MS+1.5 mg/L BA,新生枝条形态正常且萌发率为100%;增殖最佳培养基为MS+1.5 mg/L BA+1 mg/L KT+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;生根最佳培养基为1/2MS+1.5 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA,生根率高达92.31%。本研究建立了‘粉红颀喜’和‘灵感’铁线莲完整的组织培养技术体系,为铁线莲优良种质资源的推广应用提供了理论基础。     

鱼腥草快繁体系的建立

为建立鱼腥草快繁体系,本研究以鱼腥草种子为实验材料,探究在植物组织培养过程中外植体灭菌、种子萌发、壮苗以及幼苗移栽相关条件。实验结果表明,鱼腥草种子在75%乙醇30 s+0.2%Hg Cl₂5 min灭菌后能够在无菌时获得55.26%的萌发率;最优启动培养基为1/2MS+0.5 mg/L GA₃+0.2 g/L活性炭粉;幼苗最佳壮苗培养基为1/2MS+0.1 mg/L KT+0.3 mg/L NAA+0.2 mg/L GA₃+0.2 g/L活性炭粉;幼苗在移栽前转移至自然光温条件下生长1周,再开盖适应5 d后栽种在浇灌0.2 g/L甲基托布津溶液的苗圃土中可获得最高的成活率86.67%。本研究成功建立了稳定的鱼腥草快繁体系,将为农业生产、生物实验等领域提供技术和材料支持。     

蝴蝶兰组培快繁

材料与方法 供试材料供试蝴蝶兰为红花系蝴蝶兰。 取样与消毒剪取蝴蝶兰未开花的粗壮花梗,首先用流水冲洗30分钟,然后在超净工作台上先用75％酒精浸泡几秒钟,接着用0．1％氯化汞消毒10～15分钟,再用无菌水冲洗5遍后取出。将花梗切成长约2cm带腋芽的切段。     

玉簪的组培快繁

玉簪（Hosta plantaginea）花、叶可观赏，是优良的盆栽和绿化品种，也可用作切叶。2008年北京奥运会颁奖花束中就应用了边缘为黄色的玉簪叶作为配叶。