一种兽用阿苯达唑伊维菌素粉的制备及稳定性研究

以阿苯达唑、伊维菌素为主原料，十二烷基硫酸钠为润湿剂，倍他环糊精、聚乙二醇6000为助溶剂，主原料与辅料经过混合、研磨粉碎制得阿苯达唑伊维菌素粉。配方组合为质量比M（阿苯达唑）:M（伊维菌素）:M（十二烷基硫酸钠）:M（倍他环糊精）:聚乙二醇6000=10:0.2:8:20:61.8。考察制得的阿苯达唑伊维菌素粉水中分散性良好，符合干混悬剂的沉降体积比要求，按阿苯达唑伊维菌素粉的质量标准检测为合格，低含量的伊维菌素含量均匀度符合要求，可以实现难溶性药物阿苯达唑的拌料和饮水给药。密闭保存，长期试验24个月，性状、外观几乎无改变；干燥失重由2.4%升高至2.6%；阿苯达唑含量由99.2%下降至97.3%；伊维菌素含量由100.2%下降至97.0%，含量下降不超过药物标示量百分含量的10%，符合规定。该阿苯达唑伊维菌素粉配方组成合理，工艺简单科学、操作简便，产品质量合格且稳定，有效期暂定为2年。     

不同药物对猪三毛滴虫病的治疗效果观察

为了筛选出治疗猪三毛滴虫病的理想药物,对20例典型的猪三毛滴虫病分别采用甲硝唑、地美硝唑、磺胺间甲氧嘧啶钠、地美硝唑联合磺胺间甲氧嘧啶钠以及阿苯哒唑与伊维菌素预混剂进行临床治疗试验。结果:地美硝唑联合磺胺间甲氧嘧啶钠组治疗效果最好,其次为甲硝唑组和地美硝唑组,磺胺间甲氧嘧啶钠组有部分效果,而阿苯哒唑-伊维菌素预混剂组没有效果。试验结果可为临床上治疗该病提供参考。     

地美硝唑预混剂

1有效成分地美硝唑2含量规格每1000g中含地美硝唑200g。3适用动物猪、鸡4作用用途用于猪密螺旋体性痢疾和禽组织滴虫病。5用法用量混饲。每1000kg饲料添加本品,猪1000～2500g,鸡400～2500g。6注意蛋鸡产蛋期禁用,鸡连续用药不得超过10d。7休药期猪3d,鸡3d。地美硝唑预混剂     

我国批准应用的添加剂使用规范(连载三)

<正>36地美硝唑预混剂[有效成分]地美硝唑[含量规格]每1000克中含地美硝唑200克。[适用动物]猪、鸡[作用与用途]用于猪密螺旋体性痢疾和禽组织滴虫病。[用法与用量]混饲。每1000千克饲料添加本品,猪1000~2500克鸡400~2500克。[注意]蛋鸡产蛋期禁用;鸡连续用药不得超过10天;休药期猪3天鸡3天。     

口服地美硝唑预混剂引起肉鸭急性中毒的病例报告

<正>地美硝唑是有效的抗组织滴虫药和抗猪密螺旋体药,对于厌氧菌感染导致的肠炎也有较好治疗作用。服用高剂量的地美硝唑会使大鼠出现短期的神经兴奋症状,但其在水禽(如鸭子)上的不安全应用鲜见报道,现笔者将一例肉鸭口服地美硝唑预混剂引起急性中毒的病例报道如下。1发病情况2015年9月28日某养鸭户饲养的800只肉鸭发病。病鸭刚好2月龄大,体重2~2.5 kg。发病前鸭     

兽用碱性恩诺沙星粉的制备和稳定性研究

为提高恩诺沙星的溶解度,选用恩诺沙星和无水碳酸钠通过混合法制备10%恩诺沙星可溶性粉。以水中溶解度及含量均匀度为评价指标对混合时间进行确定,并通过稳定性试验来确定恩诺沙星可溶性粉的有效期。试验结果表明：恩诺沙星与无水碳酸钠混合时间为10 min时制得的碱性恩诺沙星粉,具有颜色均匀、性质稳定、水溶液澄清的特征,其在水中的溶解度为10.0 g/100 mL。用纯铝袋包装、密闭保存24个月,外观和性状、色泽无明显改变,pH值无明显变化。但是纯铝包装袋会使含水量由1.5%增加至2.5%,恩诺沙星含量由10.0%下降至9.6%。虽然如此,该恩诺沙星含量下降并未超过标示量百分含量的10%。含水量变化和恩诺沙星含量仍均符合规定,因此有效期可暂定为2年。     

恩诺沙星-羟丙基-β-环糊精包合物的制备

为提高恩诺沙星水溶性,采用溶液搅拌法制备恩诺沙星-羟丙基-β-环糊精包合物,并通过正交试验设计确定最佳制备方法及工艺。利用相溶解度法、紫外分光光度法、红外分光光度法对包合物进行鉴定。通过正交试验筛选的最优处方为恩诺沙星与羟丙基-β-环糊精的摩尔比为1∶2,包合温度60℃,包合时间3h,溶解度增大了165倍。结果表明,恩诺沙星与羟丙基-β-环糊精可形成稳定的包合物,羟丙基-β-环糊精可提高恩诺沙星的溶解度。     

芬尼卡β—环糊精包合物的研制

为增加芬尼卡的溶解度和溶出速度,采用共沉淀法以折光率控制包合工艺,制备芬尼卡的β－环糊精包合物,并考察其性质。经紫外光谱法及相溶解度图法鉴定,表明芬尼卡与β－环糊精能形成中物,芬尼卡β－环糊精包合物 提高芬尼卡的溶解度2.84倍,30min的溶出度由7.37%提高到35.02%。     

兽用烟酸阿莫西林可溶性粉的制备及稳定性研究

为提高阿莫西林溶解度,选用阿莫西林和烟酸通过混合法制备烟酸阿莫西林可溶性粉,以水溶液澄清度、水中溶解度及外观均匀度为评价指标对混合时间、配料比进行筛选,优选制备工艺,并通过长期稳定性试验,确定烟酸阿莫西林可溶性粉的有效期。结果表明:阿莫西林和烟酸以1∶Y_2混合30 min制得的烟酸阿莫西林可溶性粉,性质稳定,色泽均匀,水溶液澄清,水中溶解度达1.40 g/100 mL。遮光、密封保存24个月,外观性状、色泽无明显改变;pH值由3.50增加至3.72,增加0.22,在《中国兽药典》规定的范围(3.5~5.5)内。含水量由3.0%增加至4.0%,增加1个百分点,在《中国兽药典》规定的范围(小于5%)内;阿莫西林含量由56.10%下降至52.51%,下降3.59个百分点,未下降到原始量的90%(50.49%)。说明烟酸阿莫西林可溶性粉制备工艺科学合理、简单易行,产品质量稳定,有效期暂定2年。     

超声波法制备阿苯达唑包合物工艺研究

采用超声波法制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,用正交设计法筛选最佳工艺,经相溶解度图研究、熔点测定、紫外光谱分析及溶解度测定等对包合物的形成进行检验。包合反应最佳条件为:阿苯达唑与β-环糊精(β-CD)与比率为1∶2,超声时间40 min,β-CD水溶液浓度8%,此工艺条件下包合物性质稳定,重现性好。结果证明,采用超声波法可制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,方法简便,工艺稳定,并可明显改善阿苯达唑水溶性。     

静态高压处理对牛奶蛋白浓缩粉水溶性的影响

试验研究了高压处理(100～400 MPa,10～60℃)对牛奶蛋白浓缩物(MPC)粉末溶解度的影响。未经高压处理时,新鲜的MPC粉末20℃时的溶解度为66%。在环境温度(-20℃)条件下保存6周,溶解度下降10%,而保存12个月之后,其溶解度继续下降至原溶解度的50%以下。综合压力和温度因素,在喷雾干燥前采用压力为200MPa,温度为40℃作用于该浓缩物,有利于提高MPC粉末的溶解度。这种压力和温度的综合效应可使其初始的冷水溶解度提高至85%。此种条件下,该粉末在环境温度条件下保存6周溶解度不变,保存12个月后仍可保留其85%的初始溶解度。生产和贮存过程中MPC粉末溶解度的提高归因于其表面成分的改变,这种表面成分的改变是由干燥之前进行的高压处理引起牛奶中非胶束酪蛋白浓度的升高导致的。酪蛋白酸钠和乳清蛋白分离物混合制成的高蛋白粉(蛋白含量为95%)的溶解度与由超滤/渗滤乳制得的MPC粉末(蛋白含量为85%)相比有所提高,证实胶束酪蛋白对溶解度具有不利作用。以上结果表明,利用高压处理提高牛奶中非胶束酪蛋白的含量或使用酪蛋白酸钠和乳清蛋白混合物可作为提高高蛋白奶粉溶解度的措施。     

反刍动物瘤胃中缓释产品技术参数的研究

以聚乙二醇(6000)和硬脂酸为主要原料,制成缓释产品基质,研究不同原料比例的基质在瘤胃中的释放速度与接触面半径的关系。结果表明:基质原料(聚乙二醇6000∶硬脂酸)比例为1∶1时,缓释产品的接触面半径(R,cm)与释放速度(W,cm/d)的关系为W=0.0091-0.0059R+0.0807R2(r=0.9346);基质原料比例为2:1时为W=0.0575-0.2021R+0.3459R2(r=0.8941),该式用于能研制开发安全有效的莫能菌素缓释产品。经选择莫能菌素缓释产品的制作可按照2∶1的基质原料比例(聚乙二醇6000∶硬脂酸),并根据莫能菌素在硬脂酸中溶解浓度(23%)、浓度公式150/(3.14×393R2×L)。     

纤维产品经微生物发酵前后的营养价值研究

为研究纤维产品经微生物发酵前后的营养价值,本文在每千克麸皮中添加5 g自制酵解剂,制备了一种纤维酵解产品,即产品-1。产品-1室温存放3个月,即为产品-2。产品-3为市售纤维酵解产品,与产品-1成分类似。对产品1、2和3进行系列指标测定,以对纤维产品发酵前后的营养价值与稳定性进行研究。结果表明:产品-1与原料相比,粗蛋白质与小肽含量分别提高11.8%和3.6倍,相较于产品-3也都显著提高(P0.05);pH降低26.2%,相较于产品-3也显著降低(P0.05);还原糖、L-乳酸、VFA含量分别提高3.1倍、49倍、2.9倍,乳酸菌、酵母菌、芽孢菌菌量分别提高164614倍、100000倍、177倍,相较于产品-3也都显著提高(P0.05);霉菌降解100%,黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮含量分别降低68.4%、76.8%、44%,粗纤维、酸性洗涤纤维、中性洗涤纤维含量分别降低19.6%、13.3%、13.6%,与产品-3相比,有降低的趋势。产品-2与产品-1相比,粗纤维、中性洗涤纤维与酸性洗涤纤维含量无显著差异(P0.05),粗蛋白质、挥发性脂肪酸(VFA)含量随微生物分解作用显著提升(P0.05),pH显著降低(P0.05),还原糖作为底物被微生物消耗而显著下降(P0.05),乳酸菌、酵母菌、芽孢菌菌量因菌体死亡而显著降低(P0.05),霉菌因环境污染显著增加(P0.05),毒素中黄曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮含量无显著差异(P0.05)。     

鸡肉组织中硝基咪唑类药物及代谢物多残留检测高效液相色谱法研究

建立了鸡肉组织中甲硝唑、洛达硝唑、地美硝唑、替硝唑、塞克硝唑、奥硝唑6种硝基咪唑类药物及地美硝唑代谢产物1-甲基-5-硝基-2-羟甲基咪唑(HMMNI)共7种组分残留检测的高效液相色谱法(HPLC).样品采用乙酸乙酯提取,SCX柱净化;色谱条件:色谱柱为Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm);流动相为水-乙腈-甲醇,梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为320 nm,外标法定量.结果表明:7种组分在5～60ng/mL范围内,呈良好线性关系,相关系数R2均大于0.998;方法检出限为1 μg/kg;添加浓度分别为2、3、5 μg/kg时,平均回收率为66.6%～101%,批内和批间RSD均小于20%.     

HPLC同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶的含量

建立同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶含量的高效液相色谱法.采用Discovery C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5 μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈(90:18)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为10 μL.地美硝唑在20μg/mL～1...     

微波处理对油菜籽品质的影响

本文以油菜籽中硫甙含量、蛋白质在KOH中的溶解度以及有效赖氨酸作为指标,考察了微波处理对油菜籽品质的影响。结果表明:微波处理1min蛋白质溶解度为79.3%,有效赖氨酸含量为0.85%;微波处理2min,硫甙含量降到2.23mg/g,达到了饲喂标准,但蛋白质溶解度、有效赖氨酸含量都大副下降。     

信息大观

兽药G M P证书增加认证范围有关要求的通知由于粉剂、预混剂生产工艺相近,前些年业内对两者兽药G M P检查验收范围认定存在概念混淆,认为粉剂生产线通过G M P检查后即可生产预混剂。近期,部分企业履行产品批准文号申报手续时遇到困难,因此,提出增加预混剂认证范围的申请。为妥善解决企业生产和遗留问题,减轻G M P检查验收工作压力,农业部经研究,对审查符合要求的增加认证范围,并更换G M P证书和《兽药生产许可证》。具体工作应掌握以下原则:一、仅限于在粉剂的基础上增加预混剂,中药散剂或在预混剂的基础上增加粉剂不予受理。二、兽药…     

盐酸沃尼妙林预混剂的研制及其对猪增生性肠的炎疗效观察

以盐酸沃尼妙林为原料,利用流化床制粒包衣技术成功制备微丸型盐酸沃尼妙林预混剂,用HPLC测定制剂中主药含量。结果表明,制得的产品粒度均匀、流动性良好、含量稳定。选用猪增生性肠炎的自然发病猪为试验对象,以延胡索酸泰妙菌素疗效为对照。结果显示,试验组的高中低不同剂量组(中剂量为推荐剂量)与对照组对猪增生性肠炎治愈率分别为91.0%、82.0%、66.7%和75.3%,有效率分别为96.7%、88.7%、76.7%和83.6%,相同推荐剂量的微丸型盐酸沃尼妙林预混剂组的治愈率和有效率均高于泰妙菌素预混剂组(P<0.05)。     

兽药中非法添加硝基咪唑类药物的检查方法

正1适用范围1.1本方法适用于盐酸多西环素可溶性粉和硫酸新霉素可溶性粉中非法添加罗硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑、奥硝唑或异丙硝唑的检查。1.2用于其他兽药制剂中非法添加罗硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑、奥硝唑或异丙硝唑检查时,需进行空白试验和检测限测定。2检查方法照高效液相色谱法(《中国兽药典》一部附录0512)测定。     

泰妙菌素及其在养猪生产中的应用

泰妙菌素(Tiamulin/Thiamutin/Dynamutilin),又称硫姆林、泰妙霉素、泰妙灵、枝原净、泰牧霉素,分子式:C28H47NO4S,分子量:493.75,实际使用多为合成泰妙菌素延胡索酸盐,延胡索酸泰妙菌素分子式:C28H47NO4S·C4H4O4,分子量:609.8.其商品药有:①枝原净:白色结晶粉末,以拌入饲料内给药,含泰妙菌素85%,上海诺华动物保健有限公司经营。②双原清(延胡索酸泰妙菌素预混剂),有100%可溶性粉剂、80%预混剂、10%预混剂三种剂型产品,山东胜利股份生产。③延胡索酸泰妙菌素预混剂,山东鲁抗医药集团有限公司生产。④菁华康欣,主要成分为延胡索酸泰…