花椒的离体培养再生植株

本文通过对花椒离体组织的试管培养，进行了丛生芽的诱导，嫩梢继代增殖，生根状况及其移栽等方面的研究。结果表明；花椒离体繁殖起始培养基以改良ＷＰＭ，附加激素ＢＡ２．５＋ＮＡＡ２＋ＩＢＡ１为最好；继代增殖以基本培养基，附加激素ＢＡ１．５＋ＫＴ１．５＋２．４－Ｄ０．５＋ＮＡＡ１较为适宜，并进行了诱导生根和移栽方面的研究，为大规模快速繁殖提供了一条有效途径。     

铁皮石斛的组织培养与快速繁殖

实验以铁皮石斛优良品种的茎段为外殖体,诱导丛生芽,壮苗生根,从而实现大量繁殖.当NAA的浓度为0.3 mg/L,6-BA的浓度为5 mg/L时,铁皮石斛丛生芽的增殖率最高.在MS培养基中,铁皮石斛壮苗生根的最好培养基为MS+6-BA(2 mg/L)+20%香蕉汁.不同激素浓度的6-BA对铁皮石斛壮苗生根的影响比较得出,不加6-BA的培养基小苗生根率低、发根迟、根数少;而加入6-BA后以大幅度提高生根率,尤以在6-BA 0.4 mg/L的培养基中小苗生根快,根数多.从不同培养基对铁皮石斛试管苗生长的影响看出,幼苗用MS培养基比用KC培养基培养生长好.铁皮石斛培养60 d左右时生长速度最快.香蕉提取液能促进生长,从而使苗的生长加快.以MS+香蕉汁20%的培养基为最好.     

蕙兰种子无菌萌发及植株再生

以中国传统国兰之一的蕙兰‘大一品'种子为外植体进行无菌萌发,然后对形成的根状茎进行诱导、增殖和成苗.结果表明:种子离体培养在附加HAA0.5 mg·L-1的改良Ms培养基上,3个月后开始萌发形成原球茎;低无机盐浓度的培养基适合蕙兰种子萌发.将原球茎转移到附加NAA2.0 mg·L-1的培养基上后,原球茎逐渐转变为根状茎形式进行增殖.50 ml·L-1椰子汁可大大促进根状茎的诱导和增殖.MS基本培养基中添加0.5～2.0 mg·L-1BA和1 g·L-1活性炭,60 d后根状茎可形成芽苗.     

油葵组织培养及植株再生体系研究

[目的]研究油葵组织培养与植株再生技术。[方法]以油葵的茎尖分生区组织为外植体,探讨不同浓度的IAA、6-BA和AgNO3对不定芽诱导与分化的影响。同时,对生根培养基及炼苗与移栽条件进行优化。[结果]不定芽诱导及分化培养基为MS＋0.03 mg/L IAA＋1.6 mg/L 6-BA＋6 mg/L AgNO3,诱导率可达76.7%,增殖系数可达4~5;不定芽转入生根培养基1/2 MS＋0.3 mg/L NAA,生根率达100%,且须根较多。幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达90%。[结论]建立了油葵的组织培养与植株再生体系。     

银边富贵竹组织培养及植株再生

将银边富贵竹带腋芽的茎段接种于不同激素的MS培养基上,结果表明,以MS+BA3 mg/L+NAA0.3 mg/L对芽继代增殖效果最好,并伴有胚性愈伤组织的形成,将筛选出来的胚状体转接到MS+BA6 mg/L+NAA0.1 mg/L的分化培养基上,则可分化出较理想的丛生苗,最佳的生根培养基为改良1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,生根率90%,移栽成活率94%。     

手参愈伤组织培养及植株再生

以手参为对象,研究了外植体和植物生长调节剂对愈伤组织诱导,以及植物生长调节剂对不定芽分化及生根的影响,初步建立了其组织培养再生体系。结果表明,以茎尖外植体愈伤组织诱导率最高,在MS附加0.5 mg·L^-1 NAA的培养基上,诱导率可达60%;愈伤组织在MS附加0.1 mg·L^-1 NAA培养基上增殖效果较好;不定芽分化诱导以MS附加0.1 mg·L^-1 TDZ最高,可达53.3%,在MS附加0.1 mg·L^-1 TDZ和0.1 mg·L^-1 NAA的培养基更适合芽的增殖和生长;生根诱导以1/2MS培养基附加0.5 mg·L^-1的NAA的诱导率最高,可达30.6%。     

文心兰茎尖诱导丛生芽高频率植株再生

以文心兰茎尖为外植体,通过基本培养基(MS、1/2MS、1/2 N6)、植物激素(6BA、NAA)、培养条件(有机添加物、糖、培养物状态)等关键因子对文心兰丛生芽诱导、增殖、生根各培养阶段影响的试验,探讨了文心兰以丛生芽途径再生植株的关键技术.结果表明:茎尖诱导丛生芽较适培养基配方为1/2 MS+6BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1,诱导率为84.6%;丛生芽在MS+6BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1 +蔗糖30 g·L-1培养基中增殖效果较好,增殖系数为5.5;株高2.0～3.0 cm的试管苗是丛生芽增殖的最佳培养材料;生根培养基适宜配方为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1 +苹果汁100 g·L-1 +活性碳0.5 g·L-1 +蔗糖20 g·L-1,生根率为100%.     

钩藤组培技术体系研究

[目的]寻找快速获得整齐一致钩藤苗的方法。[方法]以钩藤当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]最佳芽诱导培养基为MS＋6-BA0.2 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋IBA0.2 mg/L,最佳增殖培养基为MS＋6-BA2.0 mg/L＋NAA0.2 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS＋NAA2.0 mg/L＋活性炭0.03%。[结论]该研究可为钩藤的产业化生产提供理论与技术支撑。     

黄樟高频愈伤组织诱导及植株再生

以黄樟嫩茎腋芽萌发的新枝为外植体,以MS培养基为基本培养基,研究不同植物生长调节物质对诱导愈伤组织、分化不定芽、壮苗培养和生根培养的影响。结果表明：诱导产生愈伤组织的最适培养基为“MS培养基1 L+6-苄氨基嘌呤(6-BA)1.0 mg+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.2 mg”,诱导率可达90.00%;6-BA和噻苯隆(TDZ)在黄樟不定芽诱导中起着关键作用,诱导产生不定芽的最佳培养基为“MS培养基1 L+6-BA1.0 mg+TDZ0.8 mg+萘乙酸(NAA)0.05 mg”,分化率可达89.17%,不定芽数量达49.27个;不定芽继代培养基中添加维生素C(V_C)和维生素B₂(V_B2)可有效抑制褐化,最适培养基为“MS培养基1 L+6-BA0.5 mg+NAA0.05 mg+V_C15 mg+V_B220 mg”;“MS培养基1 L+6-BA0.2 mg+NAA0.05 mg+V_C15 mg+V_B220 mg+香蕉泥(BH)1...     

钩藤生根壮苗培养基优化及移栽基质的筛选

以钩藤无菌茎尖组培苗为试验材料,研究不同基本培养基、不同激素配比对钩藤生根壮苗的影响;同时以优良的组培苗为试验材料,搭配不同比例的基质,研究其对钩藤组培苗移栽成活率和生长状况的影响。结果显示,1/2 MS+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L I BA激素组合的培养基生根壮苗效果最好,所发的新根粗壮,根长适中,根数较多,最适于炼苗移栽;移栽基质以体积比2∶1∶1的塘泥∶育苗土∶蛭石较佳,移栽成活率可达90%以上,且生长状况最佳。     

辣木主枝嫩芽无菌培养及植株再生研究

[目的]确定不同部位嫩芽外植体与植物生长素及天然提取物诱导辣木不定芽的分化能力及不定根生长的最佳条件。[方法]选择优良辣木主枝嫩芽的茎段为外植体,采用组织培养技术对嫩芽中部茎段诱导、增殖、生根等进行研究。[结果]不同部位的嫩芽是影响辣木诱导和增殖最关键的因素,嫩芽诱导效果:中部下端上端,辣木诱导最适宜培养基是MS+6-BA0.5mg/L+马铃薯水汁20g/L+蔗糖25g/L,诱导率为83%;增殖分化培养基为3/4MS+6-BA0.5mg/L+KT0.1mg/L+马铃薯水汁20g/L+蔗糖30g/L,增殖系数为3.63;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+香蕉水汁20g/L+蔗糖20g/L,生根率达83%,不定根诱导效果:IBAIAANAA。[结论]以主枝嫩芽中部为外植体可建立辣木嫩芽快繁体系,可提高增殖系数和生根率。     

矮牡丹子叶节离体再生体系

以矮牡丹子叶作为外植体,研究了不同培养基和植物生长调节剂对其再生体系的影响。结果表明:1/2MS培养基有利于子叶不定芽的分化;在附加6-BA3.0mg·mL-1和NAA0.3mg·mL-1的1/2MS培养基上,每个外植体不定芽的分化率达5.22个;将再生芽转接到含有IBA1.5mg·mL-1和NAA0.5mg·mL-1的1/2MS生根培养基上,生根率达54.17%,生根数达3.12条。     

雪樱子组织培养及植株再生体系的研究

以雪樱子无菌苗叶片及茎段为外植体,研究了不同激素及不同浓度激素配比的培养基对雪樱子愈伤组织的诱导、不定芽分化及其生根的影响。结果表明,愈伤组织诱导以及芽分化最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,出愈率为87.5%,分化率为65.0%;生根最适培养基为MS+IAA 0.2 mg/L。     

玉米自交系芽尖诱导再生植株的研究及扫描电镜观察

 取不同基因型的玉米自交系芽尖接种在MS(大量 ) +B5(微量 ) +6 BA(0 .1～ 2mg·L-1) +2 ,4 D(0 .5～4mg·L-1) +IAA (1mg·L-1)的诱导培养基上 ,结果发现玉米芽尖愈伤组织及丛生芽的形成能力与基因型及激素配比有关。通过RAPD分析 ,发现正常再生植株与畸形苗和白化苗的基因组之间存在差异 ,说明在愈伤组织诱导及继代过程中玉米的基因组发生了变异。通过扫描电镜观察发现玉米芽尖诱导再生植株有两种情况 :一是通过器官发生途径再生绿苗 ;二是经过体胚发生途径再生绿苗。     

玉米自交系叶片培养及再生植株的研究

取不同基因型的玉米自交系叶片约0．5cm接种在MS（大量）＋B5（微量）＋6－BA（0．5－2mg/L) 2,4-D(1-4mg/L) IAA(1mg/L)的诱导培养基上，结果表明：玉米叶片愈伤组织及丛生芽的形成能力因其形态部位的不同而呈显著差异，从基部向上依次递减。丛生芽的形成与基因型及激素配比有关。通过RAPD分析，发现正常再生植株与畸形苗和白化苗的基因组之间存在差异，说明在愈伤组织诱导及继代过程中玉米的基因组发生了变异。     

牛尾菜丛生芽诱导及再生体系研究

以牛尾菜顶芽为外植体,探讨不同浓度6-BA（0.5～5.0 mg/L）和NAA（0.1～1.0 mg/L）配比对丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明,适宜丛生芽诱导的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋0.3%AC,丛生芽萌动早、无褐化,诱导率为75.0%;丛生芽增殖最佳培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖系数为4.2;生根最佳培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为87.0%,根较粗壮,生根数4～7条,根平均长度为1.2 cm;在混合基质营养土、木屑、黄泥（1∶1∶2）中,幼苗移栽成活率达80.0%以上。     

中原牡丹组织培养及植株再生研究

以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA30.2～0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。     

君迁子休眠芽及叶片离体培养体系优化及植株再生

以君迁子(Diospyros lotus Linn.)休眠芽和叶片为外植体,研究基础培养基种类和外植体基因型对休眠芽初代培养的影响,比较叶片放置方式、TDZ浓度、ZT与TDZ不同浓度组合及暗培养时间对叶片愈伤组织形成和不定芽再生的影响;然后对再生芽进行生根。结果表明:君迁子休眠芽初代培养中,DKW培养基最适合其生长发育,休眠芽生长势最佳;初代培养中,不同基因型的外植体在DKW培养基中生长势基本相同,说明外植体基因型对其初代培养没有影响,但对继代培养影响较大。叶片下表面朝上放置在MS+ZT 0.1 mg/L+TDZ2.0mg/L中暗培养20d,愈伤组织形成率达100%,在(1/2N)MS+2.200 mg/L TDZ上愈伤组织形成率为81.4%;叶片下表面朝上放置在MS+ZT 1.0mg/L+TDZ 2.0mg/L中暗培养0d,不定芽再生率和外植体平均不定芽数最高,分别为34.4%和2.1±0.3。组培苗在1/2MS(1/2N)+IBA 1.0mg/L中培养5d后,转入1/2MS(1/2N)+1g/L活性炭培养20d,生根率为58.14%,平均根数为4条。     

羽衣甘蓝丛生芽诱导和植株再生研究

以羽衣甘蓝的幼叶、茎尖和下胚轴为外植体,进行不定芽诱导试验,研究了不同外植体、激素浓度配比对其离体培养效果的影响。结果表明:不同外植体对不定芽诱导效果影响很大,其中茎尖出芽率最高,下胚轴次之,幼叶最差;以MS+6-BA2.5 mg/L+NAA0.l mg/L,诱导成苗率最高,芽苗健壮;芽在继代培养中,以MS+6-BA2.0 mg/L+IAA0.1 mg/L增殖率最高;在生根阶段,以1/2MS+IBA0.5 mg/L生根效果最好,生根率可达100%。     

火龙珠种子无菌萌发研究

[目的]建立火龙珠种子的无菌苗技术体系,为火龙珠的种苗快繁、种质保存、遗传转化及杂交实生苗获得等提供可行的技术途径.[方法]选择和采集4种不同大小的火龙珠果实进行灭菌、无菌播种和种子培养试验,调查记录种子的萌发情况.[结果]火龙珠果实的适宜灭菌方法是0.20％HgCl2灭菌8～16 min;火龙珠不同种子的无菌萌发差异明显,相比其他3类果实的种子,最大横径为(11.19±0.21)mm、单果重(0.66±0.02)g的果实内种子发芽起始时间较早(30 d后),发芽持续时间较长(60 d),萌发频率较高(100％),发芽率较大(7.81±0.50)％,种子萌发形成的幼苗株高、叶片数、节间距、节段数、增殖系数等较大,幼苗生长势较强,是火龙珠无菌苗获得的适宜果实.[结论]通过选择合适的火龙珠果实进行种子无菌播种,可以建立火龙珠高效的无菌苗技术体系,且是一个重要的途径.