澳洲大蠊二种同工酶谱及胆碱酯酶活性的研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳研究澳洲大蠊（ＰｅｒｉｐｌａｎｅｔａａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅＦａｂ．）三个发育阶段酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶谱的变化，并分别测定了发育三阶段和成虫头、胸、腹、脚胆碱酯酶活性。结果发现过氧化物酶同工酶与酯酶同工酶酶谱各有特征。从卵到二龄幼虫发育过程中表现最大活性的同工酶的酶带位置各不相同。胆碱酯酶（ＣＨＥ）活性在卵、一龄、二龄幼虫中以一龄幼虫活性最高，成虫中以头部活性最高、腹部活性最小     

7种小蠹虫酯酶同工酶的比较研究

检疫性小蠹虫的鉴定,因其虫体小,种间形态特征难以准确把握,给木材的检疫工作带来较大困难。当遇到幼虫时还需饲养为成虫再进行鉴定,增加了工作难度。应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对俄罗斯进境木材7种小蠹虫幼虫、成虫的酯酶同工酶进行了比较分析。结果表明7种小蠹虫幼虫酶带数目均比成虫多,酶活性也较成虫强。幼虫和成虫之间有多条迁移率接近的酶带,酶带相似性及聚类分析均证明可以将这些酶带作为种的特征性谱带。研究表明,当形态特征作为鉴定标准较难准确掌握时,可用幼虫或成虫同工酶电泳图谱来鉴定其种类。     

人工卵饲养中华草蛉幼虫研究初报

用啤酒酵母、大豆、牛肉水解物为主的饲料,制成蜡壳人工卵饲养中华草蛉(Chrysopa sinica)幼虫可以完成发育,但与用米蛾卵饲养的处理比较,幼虫历期延长,茧重减轻;对蛹历期、成茧率、羽化率、性比、产卵前期均无显著影响。将饲料制成人工卵的饲养结果比用泡沫塑料吸附法显著为好。部分龄期喂人工卵的比全幼虫期喂人工卵的影响为轻,一、二龄喂米蛾卵,三龄喂人工卵的处理,虽然对蛹重仍有影响,但在幼虫发育历期和成虫获得率上与全幼虫期喂米蛾卵的差异不显著。全幼虫期或部分龄期喂人工卵和全幼虫期喂米蛾卵饲养出来的草蛉成虫用啤酒酵母干粉作成虫饲料,30天内的产卵量差异不显著。据生防室以前的试验,三龄幼虫取食的米蛾卵量占全幼虫期总取食量的76%,因此一、二龄喂米蛾卵,三龄喂人工卵既不影响草蛉的繁殖力,又可节省大量米蛾卵,在生产实践上有应用价值。     

柑桔介壳虫寄生蜂研究Ⅳ：印巴黄蚜小蜂个体发育研究

在２５℃，印巴黄蚜小蜂的个体发育周期为１５－２１天，其中卵期３天，幼虫期７－１０，蛹期５－８天。羽化后的成虫寿命３－１８天，幼虫的发育分三个龄期，根据颚的大小和虫体的形态可区分各龄幼虫。并且，一龄幼虫只有４对气门，二龄和三龄幼虫有８对气门。老龄幼虫停止取食，排出粪便、然后化蛹。成虫羽化后，在介壳上咬一小孔钻出。     

阿魏菇的酯酶同工酶测定

对阿魏菇和糙皮侧耳采用聚丙烯酰胺垂直板电泳法，进行酯酶同工酶分析，结果表明野生和栽培的阿魏菇酯酶同工酶谱相同，酶活性稳定，Ｅ２、Ｅ３酶带活性强，是阿魏菇的特征带，可作为种的鉴别的重要参考。     

Cry8E亚致死浓度对马铃薯甲虫解毒酶和保护酶的影响

苏云金芽胞杆菌Cry8E杀虫晶体蛋白对马铃薯甲虫具有中等毒性,用亚致死剂量9和7μg/m L的Cry8E分别饲喂2、3和4龄的马铃薯甲虫幼虫,然后测定羧酸酯酶(Car E)、乙酰胆碱酯酶(ACh E)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和过氧化氢酶(CAT)的酶活性。β-羧酸酯酶的活性随Cry8E浓度的升高明显提高,随龄期增长活性降低,酶活性在浓度间和龄期间差异都极显著。谷胱甘肽-S-转移酶活性下降,2龄幼虫体内的乙酰胆碱酯酶的活性明显升高,并且随龄期变化差异显著(P0.01)。3龄幼虫体内的CAT酶活性随Cry8E浓度的增加而显著升高(P0.01)。本研究阐明了Cry8E对马铃薯甲虫解毒酶和保护酶活性的影响,为理论研究奠定基础。     

氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺对不同虫态甜菜夜蛾的毒力作用

采用浸叶法、点滴法、夹毒叶片法、成虫药膜法、饲喂毒营养液法测定了氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺对甜菜夜蛾卵、2~4龄幼虫、成虫的活性和对4龄幼虫的拒食活性,以明确氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺对不同虫态甜菜夜蛾的毒力作用。结果表明,两种杀虫剂均不具有杀卵活性,但可以明显降低初孵幼虫存活率;氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺均对2龄幼虫活性最高,分别为3龄幼虫的1.50、6.17倍和4龄幼虫的22.25、44.95倍,对4龄幼虫胃毒活性分别为触杀活性的14.10、8.44倍;氯虫苯甲酰胺对甜菜夜蛾成虫毒力为氟虫双酰胺的25.53~34.19倍。氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺对甜菜夜蛾幼虫表现出较强的拒食作用, 至处理后48 h拒食率达到最高, 分别为 82.73%、84.15%,显著高于对照药剂甲维盐各浓度处理,处理试虫虫体皱缩、体节缩短,体重增加率明显低于对照和甲维盐各处理。     

转sck/cry1Ac基因稻谷对米蛾幼虫解毒酶系的影响

采用酶活力测定及酯酶同工酶电泳方法研究米蛾(Corcyra cephalonica)幼虫取食表达SCK/Cry1Ac毒蛋白的转基因稻谷后体内重要解毒酶活力的变化,明确其代谢毒蛋白的主要酶类。结果表明:取食转Bt基因稻谷米蛾幼虫体内的α-乙酸萘酯酶、碱性磷酸酯酶的活力在24～72h显著低于对照;酸性磷酸酯酶活力在12、48h和72h时也显著低于对照;而α-乙酸萘酯羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶的活力显著高于对照。谷胱甘肽-S-转移酶的活性除饲喂24h的处理外,其他处理与对照无显著差异。此外处理72h后米蛾幼虫体内酯酶同工酶谱有4条酯酶酶带,4种酯酶Est1、Est2、Est3、Est4的活性均受到不同程度的抑制,酯酶Est4的抑制效果最明显。这些解毒酶和酯酶同工酶直接参与Bt毒蛋白的代谢作用。     

抗虫绿豆对绿豆象生长发育及体内几种酶活性的影响

为明确抗虫绿豆对绿豆象Callosobruchus chinensis L.生长发育的抑制作用,采用室内人工接虫和生化测定的方法,研究了绿豆象幼虫取食抗虫绿豆后其体重、体内消化酶、保护酶和解毒酶活性及成虫羽化率和体重的变化。结果表明,取食抗虫绿豆的绿豆象幼虫体重、雌、雄成虫体重以及成虫羽化率分别是取食感虫绿豆的0.69、0.69、0.71及0.14倍;取食抗虫绿豆8~16 d的绿豆象幼虫中肠总蛋白酶、α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性均显著低于对照;保护酶超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶与解毒酶羧酸酯酶和谷胱甘肽转移酶的活性在绿豆象幼虫取食8~12 d时均显著高于对照,但取食14~16 d时,2种解毒酶活性与对照差异不显著。表明抗虫绿豆可抑制绿豆象幼虫中肠消化酶活性,影响其体内保护酶和解毒酶活性,从而使绿豆象幼虫不能正常生长发育。     

羊草发育过程中同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,对羊草不同物候期不同器官的酯酶和过氧化物酶同工酶的多态性研究结果表明 :羊草酯酶同工酶活性在地上与地下营养器官间存在明显的互补性 ;过氧化物酶活性与有性生殖器官的发育有一定的一致性。总的来看 ,过氧化物酶同工酶与羊草的生长发育的关系较酯酶密切 ,可以作为生长发育特性评价较好生理指标 ;酯酶的稳定性较强 ,标志性酶带较恒定 ,可以作为遗传鉴定的指标。     

常用杀虫剂对异色瓢虫的毒力及其保护酶的影响

为明确杀虫剂对异色瓢虫Harmonia axyridis(Pallas)幼虫、成虫的毒力及其体内保护酶的影响,采用喷雾法测定了7种杀虫剂对异色瓢虫3龄幼虫和成虫的毒力,同时测定了3种杀虫剂对3龄幼虫和成虫体内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase)、过氧化物酶(peroxidase)和过氧化氢酶(catalase)活性的影响。结果显示:7种杀虫剂对3龄幼虫的毒力大小为阿维菌素、啶虫脒吡虫啉、虫酰肼哒螨灵噻嗪酮吡蚜酮,对成虫的毒力大小为阿维菌素、啶虫脒虫酰肼、吡虫啉哒螨灵噻嗪酮吡蚜酮,吡蚜酮对异色瓢虫最安全。亚致死浓度LC10药剂可促进保护酶活性的提高,但随着浓度提高和处理时间增长,3种酶的活性总体呈逐渐下降趋势,表明低浓度的杀虫剂对异色瓢虫体内酶活性存在一定的不利影响。     

大草蛉生物学特性研究

大草蛉(Chrysopa septempunctata Wesmaer)在湖北省以预蛹越冬,全年可完成4—5个世代。雌虫1次交尾可终生产受精卵,单雌平均产卵量在800粒左右,最多可达1234粒。幼虫可捕食粮、棉多种害虫。成虫和幼虫均嗜食多种蚜虫。成虫有趋光性。温度对卵孵化率、幼虫和蛹的存活率以及成虫寿命有较大影响,最适温度在25—30℃之间,卵在35℃恒温条件下不能孵化。各虫态发育的起点温度和有效积温分别是:卵期为8.17℃和63.21日度;一龄幼虫为12.99℃和37.80日度;二龄幼虫为10.83℃和39.17日度;三龄幼虫为9.35℃和60.23日度;蛹期为9.23℃和215.47日度。幼虫随着龄期的增长,抗寒能力加强。草蛉黑卵蜂(Telenomus aorobates)是抑制大草蛉种群数量的主要天敌。     

燕麦DNA导入普通小麦后代的同工酶酶谱分析

以健壮燕麦（Avera sativa L.)为供体，宁春4号小麦为受体，采用花粉管通道法进行外源DNA导入。对供体、受体及其D5代的变异株系进行酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶分析表明：变异后代与亲本的谱带有明显差异，无论是在酯酶同工酶中还是在过氧化物酶同工酶中，均出现了供体特有的谱带；在过氧化物酶同工酶中既出现了供、受体均不具有的新的杂交酶带，有的还显现了偏父或偏母以及完全互补型的酶带；酶的活性也发生了很大变化。认为可以用同工酶分析作为鉴定外源DNA导入的生化指标之一。     

苏云金芽孢杆菌HBF-1芽孢对棉铃虫幼虫生长发育及酶活的影响

苏云金芽孢杆菌HBF-1菌株的芽孢对初孵棉铃虫幼虫无明显杀伤作用,但可以直接影响其正常的生长发育,使幼虫前期体重增加;而后期发育迟缓,历期延长,成虫产卵量明显减少。通过光学显微镜观察发现,用含有HBF-1芽孢的饲料饲喂棉铃虫幼虫,幼虫中肠肠壁细胞遭到破坏;随着虫龄的增大,微绒毛逐渐脱落,有的部位细胞壁破裂。酶活的测定结果表明:初孵棉铃虫幼虫取食含有HBF-1芽孢(100μg/g)的饲料后,幼虫体内的乙酰胆碱酯酶、羧酸酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶的活性发生了变化。     

西伯利亚豆芫菁生物学特性观察

通过野外调查和室内饲养观察结果显示,西北利亚豆芫菁一年发生1代,成虫群集性,能取食多种植物,可多次交配和产卵。卵集产于土室中,每次产卵44-162粒,卵期25 d左右。幼虫主食蝗卵,有6个龄期,以5龄越冬幼虫历期最长,幼虫取食20-80粒蝗卵均可发育为成虫。     

灭幼脲三号对金纹细蛾的防治作用研究

几丁质合成抑制剂灭幼脲三号对苹果金纹细蛾 Lithocolletis ringoniella Mats的生物活性及组织学影响研究结果表明 :以 2 50 mg/L药糖液连续饲喂成虫 ,导致部分成虫不能产卵 ,卵孵化率和后代幼虫存活率降低 ,对卵直接杀伤效果较低 ,但能干扰卵内胚胎体壁发育 ,使孵出的幼虫不能正常发育。对 1龄幼虫活性高 ,药后 5天的 L C50 和 L C95值分别为 4 .9733mg/L和 2 1.1533mg/L ,抑制老龄幼虫发育变态 ,幼虫体壁层次不清 ,表皮与真皮细胞分离 ,表皮厚度比正常幼虫降低 1/3,中肠基底膜皱缩 ,肠外肌肉层变薄 ,部分细胞刷状边破损 ,柱状细胞分辨不清。在叶片上有良好的渗透性和较长的持效期     

灭幼脲三号对金纹细胞的防治作用研究

几丁质合成抑制剂灭幼脲三号对苹果金纹细蛾Lithocolletis ringoniella Mats的生物活性及组织学影响研究结果表明：以250mg／L药糖液连续饲喂成虫,导致部分成虫不能产卵,卵孵化率和后代幼虫存活率降低,对卵直接杀伤效果较低,但能干扰卵内胚胎体壁发育,使孵出的幼虫不能正常发育,对1龄幼虫活性高,药后5天的LC50和LC95值分别为4．9733mg/L和21．1533mg/L,抑制老龄幼虫发育变态,幼虫体壁层次不清,表皮与真皮细胞分离,表皮厚度比正常幼虫降低1／3,中肠基底膜皱缩,肠外肌肉层变薄,部分细胞刷状边破损,柱状细胞分辨不清,在叶片上有良好的渗透性和较长的持效期。     

小菜蛾对杀虫剂抗性的研究：Ⅱ.小菜蛾幼虫的酯酶分析

本文研究了酯酶在小菜蛾抗药性中的作用。离体酯酶活力测定表明，抗性品系幼虫的羧酸酯酶活力是敏感品系的１．４倍，故羧酸酯酶在抗性品系抗药性的作用不大，酸性和碱性磷酸酯酶在抗性和敏感品系的幼虫中差异很小，幼虫的酸性和碱性磷酸酯酶电泳酶谱没有差异。幼虫酯酶同工酶电泳分析显示Ｅｓｔ－１位点的Ｃ基因的频率随着抗性水平的提高而增加，基因型的多态性提高。     

前裂长管茧蜂个体发育研究

前裂长管茧蜂Diachasmimorpha longicaudata(Ashmead)是许多双翅目实蝇类害虫的重要寄生性天敌。在实验室条件下,以桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)为繁育寄主,系统观测了前裂长管茧蜂个体发育过程中各虫态的特征及其相应的发育历期。观察结果表明,前裂长管茧蜂整个生活史由卵、幼虫、蛹及成虫四个阶段组成。其幼虫可划分为四个龄期,一龄幼虫具几质丁的坚硬头壳和镰刀状的颚,形态特征与行为习性与二、三、四龄幼虫完全不同。前裂长管茧蜂约需20天完成世代发育。卵、一龄幼虫、二龄幼虫、三龄幼虫及四龄幼虫的历期依次为1.91、2.02、1.75、2.04和2.31d;蛹的历期介于8~10d,雌性个体发育时间长于雄性。前裂长管茧蜂通常比未被寄生的寄主迟3~5d羽化,雌、雄蜂在羽化后即能交配、产卵,被寄生的桔小实蝇幼虫体表上会留下明显的深褐色产卵孔,寄主化蛹后产卵孔仍保留在其蛹壳上。     

温度对日本方头甲生长发育及繁殖的影响

研究了日本方头甲卵、幼虫、蛹和成虫在6个恒温下的发育历期、发育速率、世代存活率及成虫产卵量。王氏模型测定结果表明，日本方头甲卵、一龄幼虫、二龄幼虫、三龄幼虫和蛹、产卵前期的发育最适温度分别为：24．7、23．9、27．1、24．5、24．9、23．2℃。卵孵化率(SE)、一龄存活率(SL1)、二龄存活率(SL2)、三龄存活率(SL3)、蛹羽化率(Sp)与温度(X)的关系分别为：SE=-62．4798 12．9440X-0．2720X^2、SL1=-30．8872 9．4942X-0．1881X^2、SL2=24．7956 5．3500X—0．1108X^2、SL3，=-100．2795 15．5575X-0．3134X^2、Sp=30．7012 5．2098X-0．1095X^2。产卵量(Y)与温度(X)的关系：Y=-194．5609 20．0496X-0．4103X^2。日本方头甲卵、蛹和成虫分别置于2、4、6、8、10℃，25天后卵的孵化率分别为72．1％、76．5％、79．4％、82．7％、68．7％：蛹的羽化率分别为62．3％、69．5％、73．5％、80．7％、61．1％，8℃为蛹和卵适宜的低温贮藏温度；而15天后的成虫存活率分别为52．1％、53．1％、52．7％、52．9％、50．3％，以后迅速下降。低温贮存卵和蛹是保存日本方头甲的有效途径。