首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以乙醇浓度,提取时间、加醇量为考察因素,以大黄酚提取率为考察指标,选择最佳提取条件。结果表明决明子加60%乙醇,提取2次,第一次加8倍量乙醇提取2h,第二次加7倍量乙醇提取1.5h,大黄酚提取率最高。  相似文献   

2.
[目的]优选鼻敏颗粒剂的最佳水提工艺。[方法]采用正交实验设计,以干浸膏得率、芍药苷含量为指标进行评价,对鼻敏颗粒剂水提取工艺进行了L9(34)正交实验。[结果]最佳提取工艺条件是加水量为药材量的8倍煎煮3次,每次2.0 h。[结论]水提取方法具有简便、科学、合理、可行的特点,有利于降低实际生产成本,可在保证鼻敏颗粒剂临床疗效持续稳定的基础上进行工业生产。  相似文献   

3.
目的 :确定祁山药醇提物的提取工艺。方法 :采用正交法设计试验,以皂苷提取率为指标,分别考察乙醇浓度、料液比、回流时间和回流次数四个因素的影响,对祁山药醇提物的提取工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%、加醇量7倍、回流时间1.5h、回流2次。结论:对提取工艺进行验证,工艺稳定可行。该工艺条件提取率高且稳定,为优化祁山药醇提取工艺提供了科学依据。  相似文献   

4.
目的:优化大黄超微粉的生产工艺。方法:本研究采用正交试验法对大黄超微粉生产工艺过程进行优化,考察了不同生产工艺对大黄超微粉过筛率的影响。结果:正交试验优选出大黄超微粉碎生产工艺的最佳条件,生产时水分含量为3%,研磨时间为20 min,棒料比为20∶1。结论:以优化工艺所得大黄超微粉的过筛率高,有利于工业生产。  相似文献   

5.
目的:优选大蒜乳剂的制备工艺,制备大蒜新剂型。方法:根据影响乳剂稳定性因素,选用正交设计法L93^4优选大蒜乳剂的制备工艺。结果:工艺优选结果表明,乳化剂司盘-80的用量对乳剂形成及其稳定性影响显著(P〈0.05),乳剂制备的最佳工艺条件为D1B2C3A2.即可盘-80为1.0%。油、水相的比例为2:1.吐温-80为0.5%.乳化温度为60℃。结论:用该工艺制备的大蒜乳剂符合《中国典曲》2005年版乳剂要求。  相似文献   

6.
将30只雄性健康新西兰白兔随机分为5组,每组6只。对照组给予基础饲料;模型组给予高脂饲料;三个大黄组给予高脂饲料同时分别用不同药量的大黄醇提液灌胃。于第10周末处死家兔,观察、测量和比较主动脉弓、胸主动脉、腹主动脉和髂动脉分支处血管脂质斑块的病理变化,计算斑块面积占胸主动脉的百分比;光镜下观察心脏冠状血管的病理改变,并计算冠状小动脉粥样硬化的发生率,研究大黄醇提液抑制家兔动脉粥样硬化形成的作用。结果显示:大黄醇提液能一定程度上抑制家兔主动脉及腹主动脉AS形成,减少AS斑块面积,降低动脉分支处AS的发生率,减轻心脏冠状动脉AS的病变。  相似文献   

7.
正交试验法优选金银花中绿原酸水提工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选金银花中绿原酸水提工艺。方法:采用正交试验法,以测定金银花中绿原酸提取率作为考核指标。结果:金银花中绿原酸水提工艺的最佳提取条件为不浸泡,加水(15+12)倍量,煎煮(1+1)h。结论:该试验绿原酸提取率高,稳定性好。  相似文献   

8.
目的:对云南鸡血藤的水提取工艺进行研究。方法:采用正交设计试验,以总黄酮提取率指标,优化提取工艺。结果:最优提取工艺为:加8倍的水煎煮3次,每次2.5h。结论:本提取工艺能最大限度地提取出云南鸡血藤中的总黄酮,方法简单、经济。适合于实验室提取,也适用于工业化大生产。  相似文献   

9.
正交试验法优选金银花中绿原酸水提醇沉工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选金银花中绿原酸水提醇沉工艺。方法:采用正交试验法,以测定金银花中绿原酸提取率作为考核指标。结果:金银花中绿原酸水提醇沉工艺的最佳提取条件为不浸泡,加水(15 12)倍量,煎煮(1 1)h。结论:该试验绿原酸提取率高,稳定性好。  相似文献   

10.
正交试验法优选蒲公英中绿原酸水提工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
蒲公英,别名黄花地丁、黄花三七、婆婆丁等。《中国兽药典》(2000版)规定,本品为菊科植物蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz)、碱地蒲公英(taraxacum sinicum Kitag),或同属数种植物的干燥全草。蒲公英原产欧洲,分布极为广泛,我国大部分地区均有分布。蒲公英味苦、甘、寒。归肝、胃经,既是传统的营养保健野菜,又是常用的中药材。  相似文献   

11.
为优选地锦草颗粒成型工艺,以可溶性淀粉用量、乙醇浓度、阿司帕坦用量为考察因素,以制粒难易程度、外观、粒度、溶化性、口感及其综合评分为指标,采用L9(34)正交试验优选成型工艺。最佳成型工艺是可溶性淀粉用量为70%,乙醇浓度为75%,阿司帕坦用量为0.50%,测得临界相对湿度为65%。  相似文献   

12.
正交试验法优选女贞子中特女贞苷的提取工艺   总被引:1,自引:1,他引:0  
张艳  伍勇 《中国兽药杂志》2012,46(10):33-35
采用正交试验法优选女贞子中特女贞苷的最佳提取工艺条件,以加水量、提取时间与提取次数为考察因素,特女贞苷含量为评价指标对提取工艺进行考察。结果显示,特女贞苷的最佳提取工艺为加10倍药材质量的水,提取3次,每次2 h。该工艺为提高特女贞苷的提取率提供了实验基础,并为进一步的工业化生产提供科学的理论依据。  相似文献   

13.
为对鸡血藤总黄酮的提取工艺方法进行优化选择,以单因素考察为试验基础,选用四因素三水平的正交试验方案,对乙醇浓度、提取时间、提取温度、料液比四个因素对鸡血藤总黄酮提取率的影响进行了研究。结果表明:试验条件范围内鸡血藤总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇提取液浓度60%、提取温度70℃、提取时间2.5 h、提取料液比1:20,此条件下鸡血藤总黄酮的提取率为34.90%。同时试验分析结果表明,四个影响因素中提取时间对提取率影响最大。综上,此提取工艺方法绿色、简单,可为鸡血藤在饲料添加剂中的应用提供参考。  相似文献   

14.
试验采用水浴提取法提取七味地藿颗粒中的多糖,通过苯酚-硫酸显色体系运用紫外分光光度法对该方剂中多糖的含量进行测定,分析提取时间、提取次数、提取温度和料液比等因素的影响,并在此基础上进行正交试验,优化提取工艺参数。结果表明:当料液比为1∶25,提取时间为2 h,提取温度为90℃,提取次数为3次时,七味地藿颗粒多糖提取效果最好,提取率为28.01%。该优化工艺条件稳定、可靠,可作为工业化生产七味地藿颗粒的试验依据。  相似文献   

15.
为对四时青总黄酮的提取工艺进行优化,采用单因素结合正交试验,考察乙醇浓度、提取时间、溶剂倍量对四时青总黄酮提取率的影响,优选四时青总黄酮的提取条件。结果表明:影响因素大小为:溶剂倍量>乙醇浓度>提取时间,较优提取工艺为:乙醇浓度 60%,提取时间 60 min,溶剂倍量10倍,提取1次,此条件下四时青总黄酮的提取率为23.82%。此提取工艺稳定、可行,为四时青在饲料添加剂中的应用提供一定的试验依据。 [关键词] 四时青|总黄酮|正交试验|提取  相似文献   

16.
以黄芪甲甙为定量指标,研究黄芪的提取工艺。通过正交试验,用高效液相色谱法测黄芪甲甙含量进行优选。结果:乙醇浓度、用量及提取时间对黄芪甲甙的提取均有影响。最佳提取工艺为70%乙醇常压回流提取2次,第一次为药材量10倍,回流90min,第二次8倍量,回流60min;黄芪甲甙含量为0.095%。  相似文献   

17.
目的:优化参芪益气胶囊的提取工艺。方法:以干膏收率、补骨脂素为指标,采用L9(3^4)正交试验,优选最佳提取工艺条件。结果:影响提取工艺因素的程度依次为:A第1次提取时间〉C第2次提取时间〉B第1次加水量〉D第2次加水量。最佳工艺条件为:第1次提取1.5h,加水6倍量,第2次1h,加水4倍量。结论:该工艺简便、可行,适合于工业生产。  相似文献   

18.
19.
目的:研究乳康胶囊提取工艺。方法:以干膏收率、柴胡皂苷a与柴胡皂苷d总量为指标,采用L(934)正交试验优选最佳提取工艺条件。结果:影响提取工艺因素依次为:B第1次加水量>D第2次加水量>A第1次提取时间>C第2次提取时间。最佳工艺条件为:第1次1.5 h,加水8倍量,第2次提取1 h,加水6倍量。结论:该工艺简便、可行,适合于工业生产。  相似文献   

20.
传统的溶剂加热回流提取法有许多弊端,遂采用正交试验设计优选嘉兰种子中秋水仙碱的闪氏提取工艺。在减少试验仪器及人为操作带来的误差影响下,选用乙醇作为溶剂设计正交试验,选取提取次数、提取时间、溶剂倍数、溶剂浓度等4个参数作为考察因素,每个因素设计3个水平。通过测定闪式提取前和提取后嘉兰种子中秋水仙碱的含量,并以秋水仙碱的提取转移率作为指标,采用正交试验L9(34)设计,考察提取次数、提取时间、溶剂倍数、溶剂浓度4个因素对闪氏提取的影响,筛选最佳提取工艺,并通过验证试验确定工艺的稳定性与可行性。结果显示,4个因素的影响大小依次为提取次数、溶剂浓度、提取时间、溶剂倍数,闪氏提取最佳工艺为提取3次,溶剂为70%乙醇,提取时间为10 min,溶剂倍数为10倍量。经3次重复试验得秋水仙碱提取转移率均值为95.36%,RSD为1.03%。采用本工艺提取嘉兰种子中的秋水仙碱,具有操作简便、无需加热、节约能耗等优点,用乙醇作为提取溶剂有利于环保,工艺稳定可行且具有较高的提取转移率,可为嘉兰种子开发利用提供参考。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号