山杜英离体培养植株再生的研究

 研究了山杜英[Elaeocarpus sylvestris(Lour．)Poir．]带芽茎段的离体培养及植株再生。筛选出最佳培养基：(1)启动培养：Ms+BA 1.0～2.0 mg·L^-1 (单位下同)+NAA 0.05+蔗糖3%；(2)愈伤组织发生型丛生苗增殖培养：MS+BA 1.0+NAA 0.5+蔗糖3%；腋芽发生型丛生苗增殖培养：MS+BA2.0+IBA 0.1+蔗糖3%；(3)有效苗诱导培养：MS+BA 0.5+IBA 0.1+GA 1.0+蔗糖3%；(4)生根培养：1/2 MS+IBA 3.0+蔗糖2%。用透气膜封FI比用聚乙烯菌膜生根率明显提高，生根明显提前。     

西瓜离体培养技术的研究

本文研究了西瓜主芽、子叶、下胚轴和根的离体培养技术。结果表明：芽增殖速度与ＢＡ、ＮＡＡ含量关系密切，诱导芽增殖以Ｗ１４（ＭＳ＋ＢＡ２＋ＮＡ０．１＋蔗糖３％）培养基较佳；子叶离体培养诱导不定芽与苗龄、培养基、子叶组织的部位有关；培养基中ＮＡＡ、ＩＢＡ的存在及含量对下胚轴、胚根愈伤组织的产生有直接的关系。芽经诱导成苗后，转移到生根培养基中（１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１＋蔗糖３％），长出根后移到珍珠岩中保温保湿     

新疆恰玛古子叶及下胚轴植株再生体系的建立

以新疆恰玛古种子萌发5d无菌苗的子叶及下胚轴为外植体,研究了各种不同激素配比条件下新疆恰玛古的再生体系.结果表明:培养基MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.1mg/L对愈伤组织诱导效果较好,子叶、下胚轴的愈伤诱导率分别为65.4％、95.5％;再生芽的诱导培养基为6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AgNO3 5.0 mg/L,子叶、下胚轴的芽分化率分别为20.8％、65.0％.将芽转入生根培养基MS+IBA 0.5 mg/L中诱导生根.20 d后,生根的小植株练苗移入花土中,成活率达95％.     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30g/L、琼脂6g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛。     

中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究

 采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0～3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5～25 个, 不定芽3～22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。     

蝴蝶兰离体培养条件的筛选

应用正交设计法考察了基本培养基、生长物质和蔗糖对蝴蝶兰丛生芽诱导、增殖和生根培养的影响。筛选出最佳基本培养基为 1/ 2 MS;最佳诱导培养基为 1/ 2 MS+BA5 .0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L;最佳增殖培养基为 :1/ 2 MS+BA3.0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L +蔗糖 30 g/ L ;最佳生根培养基为 :1/ 2 MS+NAA0 .2 mg/ L +IBA0 .1mg/ L +蔗糖 2 0 g/ L。     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节荆进行离体培养.研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25 d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛.     

鸭梨叶片不定芽再生体系的建立

为建立鸭梨(Pyrus bretschneideri Rehd.cv.Yali)叶片不定芽再生体系,采用正交试验设计研究了不同培养基、植物激素和植物生长调节剂的种类及其浓度、蔗糖含量对鸭梨叶片不定芽再生的影响。结果表明,基本培养基是影响叶片不定芽的诱导、继代和生根的关键因素,分别以NN69、MS和1/2MS为宜;IBA是影响叶片不定芽增殖的重要因素;最适诱导培养基为NN69+BA3.0mg·L-1+IAA0.5mg·L-1,再生频率和再生芽数分别为80.00%和1.77;最适增殖培养基为MS+BA1.0mg·L-1+IBA0.5mg·L-1,增殖系数可达2.23;最适继代培养基为MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.5mg·L-1,平均苗高4.98cm;最适生根培养基为1/2MS+蔗糖30g·L-1+IBA0.5mg·L-1,生根率和平均根数分别为50.00%和2.04。该再生体系可为鸭梨遗传转化提供有效的受体系统。     

粉红色索尔邦百合的组培快繁技术研究

研究了以索尔邦百合(Lilium Sorbonne)的鳞片叶为外植体的组培和植株离体再生技术,培养基采用MS基本培养基,附加不同的激素组合.分别获得诱导的愈伤组织、芽及根,并遴选出最佳激素组合,以确立索尔邦百合组织培养再生系统.试验结果表明适合的诱导培养基是MS BA0.5mg/L NAA 0.2mg/L;继代培养基为MS 2,4-D 1.0mg/L和MS BA 0.5mg/L NAA0.2mg/L;生根培养基是1/2MS IBA0.2mg/L和1/2MS NAA0.2mg/L.该方法最大增殖倍数达到5.74.     

不同基因型番茄高效组培再生体系的建立

以‘特大瑞光’、‘菜都982F1’和‘菜都六号’3种番茄为试材,用番茄的下胚轴、子叶、真叶为外植体,研究了不同基因型、不同外植体材料和不同激素浓度对番茄再生体系的影响,以期筛选出适宜不同基因型番茄离体培养的最佳培养条件.结果表明:3个番茄品种均在MS+2.0 mg/L BA+0.30 mg/L NAA培养基中的愈伤组织诱导率最高.‘特大瑞光’诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.10 mg/L NAA;“菜都982F1”诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.05 mg/L NAA;“菜都六号”,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+3.0 mg/LBA+0.05 mg/L NAA.3个不同番茄品种在MS+0.05 mg/L NAA培养基中均获得了最佳的生根效果.     

番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

苦瓜子叶离体再生体系的建立

以“圣香”苦瓜、“玉华”苦瓜的子叶为外植体进行离体培养植株再生研究.结果表明:2个苦瓜品种的子叶在不同的培养基上都较易形成愈伤组织,愈伤组织诱导率都达到80％以上.培养基MS+TDZ 0.05 mg/L+-NAA 0.02 mg/L适合“圣香”苦瓜子叶不定芽分化,分化率为68.4％;培养基MS+-TDZ 0.03 mg/L+-NAA 0.02 mg/L适合“玉华”苦瓜子叶不定芽分化,分化率为67.8％.“圣香”苦瓜在培养基上MS+ZT 0.3 mg/L+NAA 0.01 mg/L上丛生芽诱导效果好,增殖率达6.5;“玉华”苦瓜丛生芽诱导的最佳培养基为MS+TDZ 0.02 mg/L+NAA0.01 mg/L,增殖率达6.6.生根诱导以1/2MS+NAA 0.05 mg/L培养基诱导率最高,“圣香”苦瓜生根率为90.7％,“玉华”苦瓜生根率达91.9％.     

枳椇叶片再生体系的优化研究

以枳椇组培再生苗的叶片为外植体,进行离体培养植株再生研究.结果表明:外植体宜选择叶色浓绿的成熟叶片,诱导愈伤组织和不定芽的最佳培养基为1/2MS+BA2.0 mg/L+IAA 1.0mg/L,诱导率可超过85％,增殖率可超过6.0;最佳生根培养基为1/4MS+NAA 0.1mg/L,添加2％蔗糖,生根率可达95％以上.     

香雪球离体培养及植株再生体系的建立

对香雪球无菌苗的叶片及茎段离体培养及植株再生过程进行研究,建立香雪球再生体系。结果表明:香雪球茎段最适合作为外植体进行诱导培养;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L可作为诱导愈伤组织的最适培养基;愈伤组织及不定芽继代的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+Ac 0.1%     

河套蜜瓜组织培养和再生植株比较研究

无菌条件下，河套蜜瓜种子在MS培养基中萌发生长5d－7d（天），取子叶近胚轴的下半段，转入愈伤组织诱导培养基（MS＋IAA1.0＋BA0.5）诱导产生愈伤组织，后转入芽诱导培养基（MS＋IAA0.8＋BA1.0＋ABA0.26）诱导生芽。待芽长到2cm(厘米）左右转入MS＋IBA0.5培养基中诱导生根，10d－15d（天）后再转入蛭石中，移入温室盆栽成苗，整个成苗过程约需60d-70d（天），再生植株诱导率达59％。     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

Micro-Tom番茄离体再生条件的选择

以Micro-Tom番茄子叶和下胚轴为外植体进行离体组织培养,研究了不同激素及浓度对愈伤组织诱导、不定芽分化及生根的影响。结果表明:培养基组成为MS+2.0mg/LZR+0.5mg/LIAA+3%蔗糖最有利于愈伤组织和不定芽的形成;诱导不定芽生根的理想培养基为1/2MS+1.5%蔗糖+0.2mg/LIBA。     

西番莲脱分化再生体系研究

以大果黄果西番莲为材料,通过无菌播种获得无菌苗,采用无菌苗的子叶及下胚轴为外植体,对诱导分化不定芽、不定芽继代增殖、生根诱导等斱面进行研究,为西番莲组织培养和遗传转化研究提供基础。结果表明:以未完全展开的子叶为外植体,诱导不定芽分化的效果最好,最适宜的分化培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.1 mg/L IAA,其诱导分化率可达100.0%;最适宜的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,其芽苗增殖系数最高,为3.19,且芽苗长势好;最适宜的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA,其生根率达100.0%,根粗壮、长、多,且幼苗长势好。     

桔梗的组培离体再生

以桔梗的子叶和下胚轴为外植体,采用离体培养的方法,研究了诱导芽的频率,找出较为理想的外植体类型和相应的培养条件,以期建立高效的桔梗组培再生体系,为桔梗优良株系的繁育和利用提供有效途径。结果表明:桔梗的子叶、下胚轴均可成功诱导出再生芽,其中以子叶诱导率最高,最适合的培养基为MS+1.0 mg·L~(-1) BA+0.5 mg·L~(-1)IAA,在MS+0.5mg·L~(-1)?BA+1.0mg·L~(-1)?IAA的培养基上桔梗再生芽的生长长度最高。因此,桔梗的子叶是最理想的外植体类型,相应的分化培养基组合为MS+1.0mg·L~(-1)BA+0.5mg·L~(-1)?IAA,伸长培养基组合为MS+0.50mg·L~(-1)?BA+1.0mg·L~(-1)?IAA。     

西瓜子叶离体再生体系的建立

为建立高效西瓜子叶离体再生培养体系,以小果型西瓜品种香秀为试验材料,选取无菌培养4～5 d的子叶为外植体,研究了外源激素6-BA、NAA、IAA和IBA对西瓜子叶离体再生的影响.结果表明,诱导不定芽的最佳培养基配比是MS+2.25 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1 NAA,诱导率为90.56％;不定芽伸长的最...