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相似文献
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1.
锁阳多糖的提取工艺及分离纯化   总被引:1,自引:0,他引:1  
王涛  赵小军  尚军 《青海草业》2014,23(4):11-15
目的:快捷分析锁阳多糖含量,优化锁阳多糖提取工艺。方法:通过L9(34)正交实验确定锁阳多糖的最佳提取工艺。结果显示,在液料比为1:8,浸提时间为2h,提取温度70℃,提取次数为2次时锁阳多糖含量最高;研究7种不同型号大孔树脂的吸附率及解吸率,确定分离纯化锁阳多糖的树脂类型,结果型号为HPD-450的树脂富集多糖效果最好,其吸附和解吸性能均较好,对锁阳多糖的动态吸附率为56%,动态解吸率为99%。结论:本项研究所建立的实验方法可快捷有效的完成锁阳药材中的多糖提取及分离纯化。  相似文献   

2.
本实验以苯酚-浓硫酸法测定多糖,采用微波辅助热水浸提杏鲍菇子实体粗多糖,在单因素实验基础上,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,进行四因素三水平二次回归正交试验,依据二次回归线性分析确定各工艺条件的影响因素。结果表明:杏鲍菇子实体多糖提取的最优工艺条件为:提取温度75.56℃、提取时间11.98min、料液比1:34.81、微波功率400.52W,在此最优工艺条件下杏鲍菇多糖的得率可达7.426%。  相似文献   

3.
试验旨在探究不同提取方法对红甜菜多糖的提取效果。试验以红甜菜为原料,分别采用水提醇沉法和超声辅助水提法,在单因素试验基础上进行正交设计优化其提取工艺,探究液料比、提取温度、提取时间对红甜菜多糖提取率的影响。利用Sevag试剂、活性炭和石油醚依次对粗多糖进行纯化。结果表明,采用水提醇沉法时,在液料比90 mL/g、提取温度70℃、提取时间1.5 h的条件下,红甜菜多糖得率最高,提取率达2.33%;采用超声波辅助水提法的最佳提取工艺为液料比40 mL/g、提取温度40℃、提取时间30 min。在此条件下,提取率为6.85%。超声波辅助水提法提取红甜菜多糖中蛋白质去除率、色素去除率、脂肪去除率分别为29.73%、3.88%、2.76%。研究表明,超声波辅助水提法所用提取溶剂少、耗时短、所需温度低、提取率高,更适用于红甜菜多糖的提取。  相似文献   

4.
目的:确定杏鲍菇多糖提取条件,为杏鲍菇多糖提取提供一种有效可行的方法.方法:采用苯酚-硫酸法在波长485nm附近测定多糖含量,通过单因素分析考察浸提温度、浸提时间、液料比对多糖得率的影响,优化提取条件.结果:杏鲍菇多糖的最佳浸提条件为:浸提温度97℃、浸提时间8h、液料比8∶1mL/g.结论:该方法适用于杏鲍菇多糖的提取.  相似文献   

5.
复方免疫增强剂中多糖的提取与分离纯化   总被引:2,自引:0,他引:2  
复方免疫增强剂(Compound Immunoenhancer, CIE)是根据新疆地域和气候特点由石河子大学研制成功的畜禽用中草药复方,是“九五”农业部重点项目“中草药添加剂提高畜禽生产性能的研究”成果(新疆生产建设兵团科技进步二等奖),其有效成分为多糖。试验在此基础上对复方免疫增强剂中的多糖进行纯化和分子质量测定研究。  相似文献   

6.
啤酒酵母多糖提取工艺条件的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
试验研究了从啤酒酵母中提取胞壁多糖的提取工艺。提取工艺路线为:酵母溶解→冻融→超声波破碎→碱溶→中和→沉淀→洗涤→烘干。通过正交试验对酵母破壁和碱溶条件进行优化,寻求最佳的工艺条件,多糖得率为19.4%,用苯酚-硫酸法测定多糖的含量为51.9%。  相似文献   

7.
蜂花粉营养丰富,含有多种生物活性物质。多糖是蜂花粉的主要组成成分之一。蜂花粉多糖具有增强免疫力、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗辐射、抗凝血、降血糖、降血脂等功能。多糖的提取与分离纯化是蜂花粉多糖研究的重要环节,就近几年蜂花粉多糖的提取与分离纯化及影响因素进行综述。  相似文献   

8.
家蚕蛹虫草多糖的提取及纯化工艺研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
蚕蛹虫草[Cordceps militaris(L.)Link]又称北冬虫夏草,是一种潜在的中药和具有滋补作用保健营养品.其有效活性成分虫草多糖(CMPS)被认为是非特异性免疫调节剂,可激活肌体的免疫活性细胞,虫草多糖的纯化为其功能、性质的研究提供材料,为虫草多糖的规模提取提供依据及产品的深度开发(例虫草多糖注射针剂)开辟了新路.  相似文献   

9.
采用水醇提取法提取黄芪多糖,在单因素研究提取黄芪多糖的基础上,采用正交试验设计,以黄芪多糖含量为指标,确定黄芪多糖最佳提取工艺条件为:料液比1∶15,提取温度70℃,乙醇浓度95%,提取时间70 min,粗提物提取率为7.84%;采用苯酚-硫酸法测定黄芪多糖的含量,黄芪多糖提取量为2.78 mg/g。利用水醇法提取黄芪多糖提取时间短,温度低,避免了多糖的分解、氧化,提高了提取率。  相似文献   

10.
超声波提取桑叶多糖工艺条件优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以当年产的桑叶粉为原料,研究了超声波提取桑叶多糖工艺中超声波功率、温度、时间和粒径对桑叶多糖提取率的影响,并利用正交实验对上述4个工艺参数进行了优化,选择了较适宜的超声波提取工艺。实验结果表明超声波提取桑叶多糖的最佳工艺条件为:超声波功率50W,提取温度为85℃,提取时间2.5h,原料粒径80目。在此条件下进行两次重复实验得出平均提取率为10.74%,重复性较好。  相似文献   

11.
梅花鹿鹿茸多糖优选提取工艺条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对梅花鹿鹿茸中总糖与还原糖的提取分别采用了两个方面的试验比较,从而选取最佳的提取方案。结果表明:梅花鹿鹿茸中总糖的提取以30%盐酸为溶剂,于沸水浴中提取30分钟,含量最高;以85%乙醇为溶剂,60℃下反复提取三次为还原糖提取的最佳工艺条件。  相似文献   

12.
白花蛇舌草多糖具有抗肿瘤、抗菌等多种生物活性。目前,白花蛇舌草多糖的提取方法有超声波法、微波法、热水提取法等,此外,其纯化主要体现在脱蛋白、除色素等。笔者等就近年来国内的白花蛇舌草多糖提取与纯化的研究进展进行综述,并对其提取与纯化方法进行展望。  相似文献   

13.
为优化蛹虫草多糖的纯化工艺,以蛋白去除率和多糖保留率为指标,比较Sevage法、改良的Sevage法、澄清剂法三种方法对粗多糖中蛋白杂质的去除效果。本试验依次采用DEAE-52、Sephdex G -100葡聚糖凝胶柱层析进一步分离纯化蛹虫草多糖,再经Sephdex G-200柱色谱及高效液相凝胶色谱进行纯度检验。结果显示:澄清剂法蛋白去除率为93.4%,多糖保存率为90.7%;DEAE -52柱层析得到一个洗脱峰CP ,再经Sephdex G -100柱层析后得到两个洗脱峰CP-1和CP-2。对CP-1和CP-2进行纯度检验,发现两者皆为均一性多糖。  相似文献   

14.
地锦草多糖提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用超声波结合正交试验方法研究了超声波对地锦草多糖提取条件的影响。结果表明,在试验条件限定的范围内,对浸出率影响顺序为超声时间(B)〉超声温度(C)〉料水比(A)〉提取次数(D)。其最佳提取工艺为料水比(1:30),超声时间20min,提取温度40℃,提取1次。  相似文献   

15.
试验以干燥大黄粉末为原料,采用超声波清洗器辅助萃取大黄多糖,同时研究大黄多糖的抗氧化性。通过正交试验优化提取,试验结果表明:超声温度70℃、超声时间30min、料液比1∶40的条件下,多糖提取率最大为8.248%;对大黄多糖粗提取物进行抗氧化性试验,试验研究表明:在浓度增加到0.8mg/mL时,大黄多糖与抗坏血酸(维生素C)对DPPH的清除率开始接近,在此之前均比维生素C小。而且清除率随着大黄多糖质量浓度的上升而显著上升。该研究为大黄多糖的综合开发利用提供了理论借鉴。  相似文献   

16.
以蜜蜂采集的茶花粉为实验材料,采用正交实验法研究了多糖水提取条件,得出的最佳提取条件为:加水比1∶9,提取温度为100℃,提取时间为lh。并用高压液相色谱法测定提取的茶花粉多糖的性质与标准样品茁-环糊精性质相似。  相似文献   

17.
为了优化苦参碱的提取工艺,以浸膏收率、苦参碱含量为评价指标,选择用水量、提取时间及提取次数为考察因素,利用L9(3^4)正交试验法优选出水煎煮法提取苦参碱的最佳工艺条件为用8倍量水提取3次,每次提取2h。采用乙醇沉淀及三氯甲烷萃取相结合的方法对苦参粗提物进行纯化,浓缩药液浓度为1.0g生药/mL时进行醇沉,醇沉后调节药液的pH值至9~11用三氯甲烷萃取3次。优选出的提取工艺稳定、可行,可用于苦参碱的工业化提取。  相似文献   

18.
牛磺酸作为营养强化剂已在食品中,尤其是婴幼儿食品、保健品中得到广泛的应用.综述了天然牛磺酸提取及分离纯化方法研究的最新进展,以期为牛磺酸的深入研究提供参考.  相似文献   

19.
为了优化苦参碱的提取工艺,以浸膏收率、苦参总碱含量为评价指标,选择用水量、提取时间及提取次数为考察因素,利用L9(3^4)正交试验法优选出水煎煮法提取苦参总碱的最佳工艺条件为用8倍量水提取3次,每次提取2h,并采用乙醇沉淀及三氯甲烷萃取相结合的方法对苦参粗提物进行纯化,浓缩药液浓度为每毫升1.0g生药时进行醇沉,醇沉后调节药液的pH值至9-11用三氯甲烷萃取3次。优选出的提取工艺稳定、合理、可行。  相似文献   

20.
陆建中  路福平 《兽医导刊》2016,(20):209-210
对泰拉霉素粗品的萃取、树脂吸附方法进行分析,通过对萃取剂、萃取pH、相比、萃取次数、树脂类型、树脂吸附温度工艺等进行比较.确定了泰拉霉素的分离纯化工艺为:用乙酸丁酯作为萃取剂,萃取pH值为8.5~9.0,乙酸丁酯与泰拉霉素溶液萃取体积比1:2,进行2次萃取,选择DM-301大孔吸附树脂在30~35℃、pH7~8、用甲醇与水7:3的比例作为洗脱剂、流速40ml/min进行解析.对确定的泰拉霉素分离纯化工艺经过生产验证,产品含量达到96%以上.  相似文献   

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