高效液相色谱法测定水产饲料中磺胺类药物的含量

近年来，由于养殖规模扩大、养殖密度增加、养殖环境恶化及其它方面的原因，水产养殖过程中的病害问题日益突出，严重制约着水产养殖业的发展。为了预防和控制病害，养殖者往往会在水产饲料中添加各种药物，这对各种鱼病的防治发挥着重要作用，但是如果不按有关规定和要求添加药物，往往会产生负面影响。近几年，日本对福建省出口鳗鱼中的药物残留，特别是抗菌药的残留检查非常严格，如磺胺类、四环素类和喹诺酮类药物。     

液相色谱法测定水产饲料中15种磺胺类药物

建立一种高效快速检测水产饲料中15种磺胺组分多残留高效液相色谱的检测方法.用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm),乙腈-甲醇-1 %乙酸梯度洗脱,检测波长285 nm.结果表明,在0.5～10 mg/L 时浓度与峰面积线性良好,r≥0.999 9;在1～10 mg/kg加标浓度时,15种磺胺组分的平均回收率为75.7 %～100.3 %,RSD为2.26 %～7.45 %,方法检出限为0.5 mg/kg.试验结果说明,该方法可同时检测水产饲料中15种磺胺组分,方法回收率高、灵敏、准确且可靠,可用作水产饲料中磺胺类药物含量的质量监控.     

高效液相色谱法检测预混料中烟酰胺的含量

建立了高效液相色谱法检测维生素预混料和复合预混料中烟酰胺的含量．饲料添加剂烟酰胺也可采用此方法。本方法使用C18柱（3．9×300mm）反相柱．用离子对试剂配置流动相．烟酰胺得到了很好的分离和保留．峰形较好．该方法线性关系良好r=0．99985．回收率=98．85％．操作简便、结果准确。     

高效液相色谱法检测乳制品中硫氰酸根含量

建立乳制品中硫氰酸根的高效液相色谱分析方法.样品经乙腈沉淀蛋白,以磷酸二氢钠磷酸缓冲液-乙腈溶液为流动相,强阴离子交换(SAX)色谱柱分离,紫外检测器218 nm检测.结果表明:在硫氰酸根0.2～100 mg/kg范围内呈良好的线性关系,回收率为98.5％～113.0％.本方法用于乳制品中硫氰酸根的测定,操作简单、定量准确、稳定性好.     

高效液相色谱法检测鸡血浆中IgY含量

文章建立了高效液相色谱(HPLC)检测鸡血浆中免疫球蛋白(IgY)含量的方法,检测用柱为蛋白G柱。通过优化缓冲液流速和调节离子强度,获得最佳参数为:结合缓冲液0.02M、pH7.0PBS(流速0.2mL/min);洗脱缓冲液0.1M、pH2.7Gly-HCl(流速0.4mL/min)。     

高效液相色谱法检测饲料中呋喃唑酮的含量

由于呋喃唑酮具有治疗痢疾和肠炎的功效,并对霍乱和伤寒等疾病也有很好的预防作用,致使在饲料中常期添加使用,甚至于超剂量使用,呋喃唑酮在饲料中的不正当使用,致使呋喃唑酮会残留在动物的内脏及肌肉组织中,从而进一步危害人体健康。高效液相色谱法对饲料中的违禁药物呋喃唑酮进行检测,并对检测中应注意的问题加以讨论,此方法具有操作相对简单,所用时间短,具有良好的线性范围,且具有重复性好,变异系数低等优点;经试验:标准曲线r值≥0.99957,变异系数(CV值)≤0.9%,检测回收率≥92.53%,回收率标准偏差≤1.19%。     

高效液相色谱法测定饲料及宠物食品中牛磺酸

样品经水提取后,加入适量蛋白沉淀剂,以醋酸钠缓冲液:乙腈(85:15,V:V)作为流动相进行分离,经0.45μm滤膜过滤后用高效液相色谱仪进行测定.标准溶液浓度在2.0～100.0μg/mL范围内,其吸光度和浓度呈良好的线性关系r2>0.999,方法的检出限为5.0 mg/kg,平均回收率为90.8％～95.8％,相对标准偏差为1.36％～3.60％.采用液相色谱法准确度高、重复性好,适用于饲料样品及宠物食品中牛磺酸的检测.     

高效液相色谱法检测饲料中地西泮含量的探讨

地西泮也称为安定,是一种主要的苯并二氮卓类药物,可被用于抗惊厥、催眠、镇静和松弛肌肉.安定也被应用于家畜生产中来加快其生长速度,在家畜中过量残留安定可能对消费者造成危害,为此安定已被禁止在食品生产中应用.采用液相色谱(HPLC)法检测饲料中地西泮含量,具有操作简便、灵敏度高、检测时间短和检测成本低等优点,采用液相色谱法检测地西泮已成为政府监督管理部门指定的违禁药物地西泮残留检测方法.经试验,此方法具有回收率高和检测稳定性高等特点,回收率可达86.62 %～98.80 %,标准曲线r≥0.999 58,回收率标准偏差≤1.55 %,检测下限为1 μg/kg.     

高效液相色谱法检测饲料中四环素类药物含量研究进展

对饲料中4种四环素类药物(土霉素、四环素、金霉素、强力霉素)的高效液相色谱检测方法进行了分析和总结,并探讨了不同流动相、提取溶剂、净化方式的优点和缺点。     

水产饲料中复方硝基酚钠的高效液相色谱法分析

研究旨在建立一种检测水产饲料中复方硝基酚钠含量的高效液相色谱方法。饲料经乙腈提取,正己烷液液萃取净化,无水硫酸钠脱水,碱性条件下浓缩后,以0.1%磷酸溶液-甲醇溶液(体积比63??37)为流动相,经C18色谱柱分离,紫外检测波长280 nm下分离检测。结果表明,对硝基酚钠、邻硝基酚钠和5-硝基邻甲氧基苯酚钠的检出限均为0.5 mg/kg,定量限均为1.0 mg/kg。该方法在0.5~20μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r20.999。添加水平为1~20 mg/kg时,对硝基酚钠、邻硝基酚钠和5-硝基邻甲氧基苯酚钠的回收率分别为84.5%~96.6%、74.0%~89.2%和78.5%~95.8%,批内相对标准偏差及批间相对标准偏差均15%。经验证该方法操作简便,准确性和重现性良好,可用于水产饲料中复方硝基酚钠含量的测定。     

RP-HPLC荧光检测法检测水产饲料中吡哆醇含量

建立了一种高效液相色谱-荧光检测法用于检测水产饲料中的吡哆醇含量。该方法灵敏度高,检出限为5mg/kg,定量限为15 mg/kg,回收率在86.97%~91.41%之间,相对标准偏差为1.02%,方法准确、灵敏、快速,达到实验的要求,适用于水产饲料中吡哆醇的检测。     

牛磺酸在水产饲料中的应用

本文概述了牛磺酸的含量及分布、合成与代谢、生物学作用及其在水产饲料中的应用效果,并指出了牛磺酸在水产养殖中的应用前景及研究方向。     

高效液相色谱法检测阿司匹林丁香酚酯含量

为了评价阿司匹林丁香酚酯的纯度,用高效液相色谱法对阿司匹林丁香酚酯的含量测定进行了方法学研究。试验采用Agilent Technologies 1290高效液相色谱仪,Hypersil ODS色谱柱,乙腈-水(65∶35)为流动相,流速1 mL/min,柱温35℃,检测波长为279 nm。结果:该方法测定阿司匹林丁香酚酯含量系统适应性好,检测限为0.2μg/mL,定量限为0.7μg/mL;线性关系良好,线性回归方程为:y=8.930x-7.450,R~2=0.999 0;平均回收率为100.07%;重复性良好,RSD为0.72%;系统耐用性中各水平下的峰面积、理论塔板数和分离度均符合标准;测定3批样品含量分别为98.4%、99.3%和99.8%。研究表明本方法专属性好,线性关系符合规定,准确度,重复性测定结果在规定范围内,系统耐用性好,3批样品含量符合标准。     

反向高效液相色谱法检测双峰驼血浆中对乙酰氨基酚的含量

试验旨在建立测定双峰驼血浆中对乙酰氨基酚浓度的反相高效液相色谱法（reversed phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC）。选用Supelco Discovery C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇：水=20：80为流动相,流速为0.5 mL/min,紫外检测波长为248 nm,采用甲醇直接沉淀蛋白方法处理血浆样品。结果表明,对乙酰氨基酚的保留时间为6.5 min,分离度良好,无血浆杂峰干扰,且在0.08~10.24 μg/mL浓度范围内线性关系良好（R²=0.9997,n=8）,检测限为0.10 μg/mL,日内和日间精密度RSD均小于7.0%,绝对回收率为80.39%~93.56%,相对回收率为94.66%~104.73%。因此,本试验所建立的RP-HPLC法操作简便、准确,重复性好,专属性强,适用于检测双峰驼血浆中对乙酰氨基酚浓度,为后续的借助特异性探针药物--对乙酰氨基酚研究双峰驼CYP1A酶的体内活性提供了可靠而准确的定量方法。     

柱前衍生高效液相色谱法检测血浆粉中氨基酸含量

文章采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法检测血浆粉中氨基酸的含量。使用Venusil-AA氨基酸分析专用柱,紫外检测器,35min内17种氨基酸得到较好的分离,各氨基酸浓度150~2,500nmol/mL,线性相关系数均大于0.9976,加标回收率88.69%~101.3%范围内。试验结果表明,本方法操作简单、灵敏度高,可用于血浆粉氨基酸含量的检测。     

应用高效液相色谱法检测喹乙醇含量的研究进展

本文综述了应用高效液相色谱法检测肉制品及饲料中喹乙醇含量的研究进展情况，包括样品预处理中提取液的选择、样品的纯化方法、流动裙选择及检测波长优化等方面的概述。     

高效液相色谱法检测复方制剂中恩诺沙星和痢菌净的含量

用HPLC方法测定了复方制剂中恩诺沙星和痢菌净的含量。色谱柱SUPELCOSILTMLC 18(2 5cm× 4 .6mm ,5 μm) ,柱温 30℃ ,流动相为甲酸 三乙胺 乙腈 水 (6∶3∶16.3∶84 .7) ,流速 1.2ml/min ,进样量 10 μl。恩诺沙星、痢菌净的检测波长分别为 2 80nm和 374nm ,线性范围分别为 0 .5～ 5 0 μg/ml(r =0 .9992 )和 1～ 10 0 μg/ml(r =0 .9997)。平均回收率分别为99.5 1% (RSD =1.83% )和 99.37% (RSD =1.69% )。本文还讨论了流动相的成份和比例对恩诺沙星色谱峰的拖尾影响 ,并对两药物的分离度进行了讨论     

高效液相色谱法检测饲料中咪达唑仑的含量

文中建立了高效液相色谱法测定饲料中咪达唑仑(midazolam)含量的方法。样品由乙腈提取,垂直振荡离心后使用固相萃取C18柱进行净化,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度,检测波长254 nm。实验结果:咪达唑仑最低定量限为1 mg/kg;猪配合饲料回收率为70%～100%,猪预混合饲料回收率为60%～100%,猪浓缩饲料回收率为65%～100%;相对标准偏差均小于10%。结果提示,用高效液相色谱法测定饲料中咪达唑仑的含量,方便、简单、有效性高。