世界主要农药登记资料保护制度及其特点

世界许多发达国家已将农药登记资料保护制度引入相关的农药管理法律法规 ,中国也在２００１年１１月２９日修订的《农药管理条例》中引入了资料保护的有关条款。中国已跨入世界贸易组织的大门 ,知识产权的保护越来越受到国家及社会各界的重视 ,作为知识产权一部分的农药登记资料的保护 ,将成为今后农药登记管理、农化产品跨国登记注册、国际贸易更为关注的重要议题。为了了解世界主要农药登记资料保护制度 ,促进我国农化产品的发展和国际贸易 ,为我国农药登记管理提供参考 ,本文将对美国、欧盟、日本、中国及亚太地区的农药登记资料保护制度…     

农药专利、行政保护与农药登记关系处理之建议

农药是一种精细化工产品,农药开发及生产技术要求较高,保护农药知识产权,维护农药开发和技术创新的积极性,对维护农药行业的健康发展十分重要,同时也是农药管理部门义不容辞的责任。农药领域的专利和行政保护较多,如何避免专利侵权及产权纠纷,     

浅谈《农药登记资料要求》

1997年 5月 8日 ,国务院颁布实施了《农药管理条例》,1 999年 7月 2 3日 ,农业部颁发了《农药管理条例实施办法》,他们的出现标志着我国农药管理工作从此进入了一个法制化、规范化的轨道。面对我国加入 WTO的日益临近 ,农药登记工作出现了一些新情况、新问题 ,为更好地与国际社会接轨 ,2 0 0 1年 4月 1 2日 ,农业部发布《农药登记资料要求》 (农农发 [2 0 0 1 ]8号 ) ,它是在 1 992年农业部颁布实施的《农药资料要求》的基础上进行了修订和补充。新的《农药登记资料要求》由农业部组织农药检定所专家 ,认真总结了近年来农药登记管理的实践…     

农药登记种类的确定

正确确定申请登记的农药产品所属的登记种类,是及时准备齐全的登记资料,减少登记复审率,提高登记审批质量和效率的一个关键因素.     

《农药登记资料要求》系列谈

第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记３个阶段对药效资料的要求１．１新农药１．１．１田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (ＬＤ５０ 或ＬＤ９０、ＥＣ５０ 或ＥＣ９０、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。１．１．２临时登记１)需提交室内活性测定报告 ;２)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国４个以上自然条件或耕作制度不…     

浅谈农药登记田间试验申请中常见的几个问题

田间试验是我国农药登记的起始阶段．农药产品登记首先需要申请进行田间试验。通过多年对申请田间试验资料的审查审批工作．我们发现存在一些常见的问题．有的问题在一些专业会议和培训班上反复强调过的．但有些企业未能引起重视．致使有些问题长期存在．而且不同程度影响企业办理试验审批和登记审批的进程。     

《农药登记资料要求》学习系列谈（一）

农业部修订出台《农药登记资料要求》 ,是进一步完善我国农药管理工作的一个重要措施 ,也是我国加入WTO后 ,管理工作与国际接轨的需要。从本期起 ,本刊将举办《农药登记资料要求》要点系列谈 ,目的是使农药生产企业及有关单位能够更好地理解并掌握《农药登记资料要求》中的各项内容 ,以进一步提高农药登记申请和审批水平。也希望大家把在学习和工作中所遇到的问题以及好的做法和经验寄给我们 ,我们将给大家提供一个充分交流的机会。     

浅谈农药登记管理中授权书或证明的问题

在办理农药登记过程中 ,涉及到的授权书或证明有 :分装授权书、同意享用登记资料授权书、商品名称使用授权书、出口登记授权书、原药来源证明、以及有关知识产权证明等。在农药登记管理中许多生产企业向其它企业出具的授权书内容不规范 ;或不符合农药管理法规、规章或管理规定的有关要求 ;或随意性太强 ,未考虑到出具授权书以后可能发生的严重后果。笔者就农药登记审批工作中遇到的问题 ,简单谈谈自己的一点看法 ,供大家参考讨论。１农药登记授权书或证明存在的主要问题１．１授权书或证明非原件在办理农药登记中 ,申办单位所提供的授权书或…     

国内农药登记品种的专利情况调查

我国每年有大量的农药产品依照《农药管理条例》办理农药登记,在办理农药登记之前及过程中,尤其是在登记的有效成分涉及新近开发的农药品种时,申请人通常会遭遇知识产权（尤其是专利）方面的障碍.新近开发的农药品种很少有不申请专利的,而专利所构成的屏障通常是难于逾越的,但由于专利权具有地域性和时效性的特点,并非每一个开发出来的农药品种在中国都处于专利有效的法律状态,因此,农药品种的知识产权状况是农药登记的生产经营和管理者希望了解的.     

农药登记田间试验现状及问题分析

本文通过对近几年农药登记田间试验情况的统计分析,解析了农药登记各项新规颁布实施后,农药登记田间试验申请的变化趋势及普遍存在的问题。通过对相关政策的解读,提出了如何选择农药产品有效成分、剂型、含量等方面的建议,以期合理引导农药企业完善自身产品结构,理清产品登记思路,理解产品登记政策,为企业的发展壮大提供帮助。     

我国农药专利如何合理请求权利最大化

在当前农药专利高申请量的背景下,如何获得有效高质量的专利权成为农药科研工作者非常关心的问题。权利要求书作为专利申请的核心文件,确定了专利的保护范围。本文从权利要求的撰写目的、我国农药专利保护范围普遍偏小的原因以及权利要求的撰写技巧方面,就农药工作者非常关心的如何请求农药专利保护范围最大化进行了论述。     

进一步加强农药登记管理

本刊讯 我国农药登记管理工作近几年已取得了新的进展。１９９９年９月～２０００年８月间 ,国内农药登记２１０５个（已除去老品种） ,其中变更正式登记４个、临时登记２１０１个 ;国外农药登记１５９个 ,其中正式登记４个、变更正式登记５８个、临时登记９７个。近几年来 ,卫生杀虫剂的登记取得较大进展 ,国内外卫生杀虫剂登记４６６个 ,其中正式登记１个、变更正式登记１７个、临时登记４４８个。农业部对农药登记管理发了一系列的通知 ,有《关于禁止在茶树上使用氰戊菊酯的通知》 ,决定从２０００年起禁止含氰戊菊酯（包括异构体和混合…     

从实质审查角度谈如何提高农药组合物专利申请文件质量

农药组合物发明的目的是为提供解决降低剂量率和/或增强活性谱和/或结合速效性和持效性和/或耐药性管理和/或植物健康的问题,本文从农药组合物的发明构思出发,以专利实质审查的角度探讨专利申请文件中权利要求书和说明书的撰写方式以及注意事项,通过例举典型案例对说明书中效果实验证据的修改、补充进行讨论。     

荷兰农药登记及应用情况

本文概述了荷兰农药登记的基本情况,应用中存在的一些问题,荷兰政府为解决问题而采取的具体措施等.荷兰的农药登记与管理由CTB负责,农药登记和应用均以保护环境为根本目的,荷兰政府采取各种行之有效的措施降低农药环境污染的风险.     

关于进一步加强农药分装登记管理工作的通知

农业部农药检定所于２００１年３月５日发出“关于进一步加强农药分装登记管理工作的通知”。通知指出 :近年来 ,申请办理农药分装登记的产品越来越多 ,２０００年达２５００多个。在审批中发现，分装登记存在许多问题 ,如一些企业借分装的名义从事农药加工、给分装产品重新取新的商品名称、在分装产品标签上擅自扩大使用范围或防治对象、生产单位只负责授权不负责授权后的管理等。为了进一步加强农药分装登记管理 ,规范农药市场 ,促进农药行业健康发展 ,现就农药分装登记的有关规定和要求通知如下 :?一、申办农药分装登记要求(一 )申办农药…     

我国农药登记生测资料基本要求概述

本文从登记药效试验申请、室内试验、田间试验要求等方面,概述了我国农药登记基本生测资料要求。我国在农药药效试验申请审批制,室内生物活性测定,田间药效试验点的数量,药剂安全性和抗药性风险评价等方面,与发达国家有所不同。根据我国目前国情,要按照FAO的要求对生物活性评价进一步规范管理,以促进我国和谐农业的可持续发展。     

关于农药登记管理几个问题的思考

伴随着"新四化",我国农药管理也正步入新的阶段,农药登记工作作为农药管理链条的重要元素和第一关口,承载着发展现代农业、保障主要农产品有效供给及消费安全、促进农业可持续发展的重任,越来越受到社会的关注。本文就农药登记管理中的登记政策导向、登记试验管理、风险评估应用、残留标准制定及农药标签管理、知识产权保护等当期热点问题进行了初步思考和探讨,以期为我国农药管理提供参考。