DNA分子标记在梨育种上的应用概况

简要介绍DNA分子标记概念及种类;综述其在梨遗传多样性、亲缘关系鉴定、指纹图谱构建、品种鉴定、分子遗传图谱构建、分子标记辅助育种和基因克隆等方面的应用;展示其在梨育种上的应用前景。     

分子标记在甜菜离子注入诱变育种中的初步应用

利用经过离子注入诱变产生的早熟、高糖突变体为材料,结合RAPD标记分析进一步验证了离子注入诱变应用在甜菜上的有效性;通过分析材料间DNA水平上的差异,得到了甜菜品系7208、W11、S10之间有差异的引物;建立了7208、W11和S10的指纹图谱库,为新标记的创制奠定基础;为分子标记辅助选择育种提供物质保障和技术支撑;同时也为拓宽甜菜种质提供有效的方法。     

分子标记在油菜育种中的应用

油菜是世界上重要的油料作物之一,为了提高油菜的产量,各国都致力于油菜的育种工作。随着分子生物学的迅速发展,分子标记技术广泛地应用油菜育种。本文从遗传和物理图谱构建、基因的定位与克隆、数量性状位点的遗传分析、遗传多样性的评估、分子标记辅助选择等方面,综述了分子标记在油菜育种中的应用。     

西瓜分子标记辅助育种研究与应用进展

随着西瓜高质量基因组图谱的绘制,大量的功能基因被发现和鉴定,并开发了与目标性状紧密连锁的分子标记,从而应用于西瓜育种.通过对西瓜相关基因定位和连锁标记开发的总结,综述了分子标记在西瓜抗枯萎病、白粉病等抗病虫育种,糖度、硬度等品质性状改良育种和果实、植株、种子农艺性状改良育种中的研究和应用进展,为西瓜分子标记辅助育种提供...     

分子标记在园林植物育种中的应用

分子标记技术已成为当前植物遗传多样性研究的主要手段,近年来更在园林植物辅助育种领域发挥重要作用。主要从遗传多元性和亲缘关系分析、遗传图谱检查、辅助选取育种等层面,介绍了分子标记技术在园林植物育种的应用,并探讨其存在的问题。     

南瓜作物分子标记辅助育种研究进展

现代分子育种中,利用分子辅助育种改良植物品种的重要经济性状已成为主要途径。综述了RFLP、RAPD、AFLP、SSR、ISSR等分子标记在南瓜种质亲缘关系及种质资源遗传多样性、遗传图谱构建、杂交种纯度鉴定及优势分析和QTL定位等方面的研究进展,并展望了南瓜分子标记辅助育种的前景。     

分子标记在我国黄瓜遗传育种中的应用

从分子遗传图谱的构建、遗传多样性评价、种子纯度鉴定、基因定位、数量性状的QTL分析、相关分子标记的开发（包括抗痛、性型分化及单性结实、品质及农艺性状和抗逆）这几个方面来阐述分子标记技术在黄瓜遗传育种中的应用．并对我国黄瓜分子标记辅助育种作了展望。     

分子标记技术在甜瓜育种中的应用研究进展

综述了DNA分子标记的优势、种类及DNA分子标记技术在甜瓜育种中的应用研究进展,对DNA分子标记在当前甜瓜育种应用中存在的问题进行了分析,并对甜瓜分子标记的应用前景进行了展望。     

DNA分子标记技术在番茄育种上的应用

主要介绍了分子标记技术应用于遗传育种中的几种方法,并综述了DNA分子标记技术在番茄的遗传育种研究既番茄遗传图谱、亲缘关系和遗传多样性研究、品系指纹图谱构建及品种纯度鉴定、基因定位和标记辅助选择中的一些应用.并对分子标记在番茄育种上的选一步应用做出了展望.     

DNA分子标记技术及其在蔬菜遗传育种研究中的应用

综述了DNA分子标记技术的基本概念和主要类型,较为详细地介绍了几种主要DNA分子标记技术的原理及其在蔬菜遗传育种中的应用,并对DNA分子标记技术的应用前景予以展望.     

Application of simple sequence repeat (SSR) markers in apricot breeding: molecular characterization,protection, and genetic relationships

Seventeen peach simple sequence repeat (SSR) markers have been used in the molecular characterization of 8 apricot (Prunus armeniaca L.) cultivars from Spain, North America, France, and Greece; a new breeding line from the apricot breeding program of INRA (Avignon, France); and 13 breeding lines and 3 new releases from the apricot breeding program of CEBAS-CSIC (Murcia, Spain). DNA fingerprints have been developed establishing the genetic relatedness among cultivars, new releases, and breeding lines. Amplification of SSR loci was obtained for all 17 primer pairs and 14 of them produced polymorphic amplification. The number of presumed alleles revealed by the SSR analysis ranged from one to nine, although most primers revealed three alleles or more. The mean number of alleles per locus was 4.1. Results allowed the molecular identification of all the apricot genotypes assayed. Apricot genotypes clustered into seven principal groups in accordance with their origin and pedigree. The implications of these results for apricot breeding programs in terms of protection of new release and design of new crosses are also discussed.     

DNA分子标记在猕猴桃上的应用

猕猴桃为中国半特有属植物,由于雌雄异株,自然杂交明显,染色体倍性复杂等原因,用常规方法对其进行种类(品种)鉴定、系谱分析、遗传多样性研究等难度较大。DNA分子标记具有许多优点,它的发展和应用为猕猴桃研究提供了一条有效的途径。就DNA分子标记在猕猴桃系谱分析与品种(品系)鉴定、性别鉴定、染色体起源分析、胞质遗传与系统发育研究、遗传多样性研究和分子遗传图谱构建等方面的应用进行了详细阐述,同时指出了DNA分子标记在猕猴桃研究中存在的问题和今后研究工作的重点。     

柑橘抗CTV转基因与分子标记研究进展

综述了柑橘抗衰退病基因工程中两方面的研究进展。介绍多种来源于柑橘衰退病毒(Citrustriztezavirus,CTV)核酸序列的转基因柑橘和抗性种质资源中抗性基因的分子标记,以及所涉及的方法和遇到的问题。目前研究表明,虽然已成功实现对病毒衣壳蛋白(CP)等基因的转化和Ctv等抗性基因的标记,但尚未获得对CTV有高度抗性的转基因柑橘,而抗性基因亦不能实现定点克隆和转化。因此上述两方面研究还有待深入。     

Confirmation of Clematis hybrids using molecular markers

The hybrid origin of progeny from crosses of Clematis tubulosa and Clematis brevicaudata was investigated using randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) and single nucleotide polymorphisms (SNPs) from sequence analysis of chloroplast rbcL, accD genes, and the C. brevicaudatamatK gene. Plants collected from three and four populations of C. brevicaudata (C. brev) and C. tubulosa (C. tubu), respectively, from Mt. Songshan, Beijing, China were used as parents for hybridization. Morphological characters of pollen, seeds, and leaves were recorded in 2007. DNA from leaf samples of both parents and of C. brev × C. tubu and C. tubu × C. brev were extracted, and used for RAPD and SNPs from sequence data. A dendrogram was constructed by the branching neighbor-joining (IB-NJ) method. Proportionate population scores were generated by the admixture model using the STRUCTURE software. Based on morphological characters, C. brevicaudata was quite uniform. However, variations were detected in C. tubulosa. Hybrids of C. brev × C. tubu and C. tubu × C. brev showed intermediate morphological characters of the parents. Accessions of C. tubu × C. brev were clustered into 2 groups, with the majority of hybrids belonging to group IV b in the RAPD dendrogram, suggesting that this resulted from variations within C. tubulosa. In general, the hybrid origin of all progeny characterized by morphological characters was supported by the RAPD and SNPs data. These results indicate that RAPD results supported by SNPs data will be useful tool to verify hybrids.     

猕猴桃性别分子标记在软枣猕猴桃中的通用性验证

【目的】猕猴桃是功能性的雌雄异株植物,在育种过程中进行实生苗早期性别鉴定研究具有重要意义。目前已有关于猕猴桃属植物早期性别鉴定分子标记开发的报道,用于特定种群实生苗童期的性别鉴定。验证这些标记在其他来源种质资源中的通用性可扩大这些标记在猕猴桃属植物中的应用范围。【方法】利用已知性别的64份软枣猕猴桃材料,采用普通PCR扩增的方法以及聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对已报道的两组猕猴桃性别分子标记A001、A002和A003,SmX和SmY1的通用性进行检验。【结果】(1) A001和A002在软枣猕猴桃中均能扩增出多态性片段,且条带清晰明亮,但未出现性别特异片段;(2) A003的PCR扩增结果凝胶图像中,没有清晰的片段出现;(3)在对已知性别的软枣猕猴桃资源的验证试验中,SmX的扩增结果图片显示,所扩增的条带未表现出雌雄特异性,准确率很低,且条带微弱;(4) SmY1在软枣猕猴桃中能够扩增出多态性片段,但未出现性别特异的片段。【结论】在本研究所用的软枣猕猴桃种质资源中,两组标记均未表现出良好的通用性,其性别扩增结果的雌雄鉴别率很低,甚至不能扩增出清晰的片段,故不能用于本研究所用软枣猕猴桃种质资源的性别鉴定。     

桃分子连锁图谱的构建

为建立桃的高质量遗传图谱,进一步研究桃的遗传标记,获得与桃农艺性状紧密连锁的分子标记以及更多更可靠的数量性状标记(QTLs)打下基础并提供保障,以油桃品种秦光2号和曙光的91株正交F1代为试材,用Join-Map3.0软件的CP作图模型构建了桃的AFLP分子标记遗传连锁图谱。该图谱覆盖桃基因组1034cM,共计122个AFLP标记和2个质量性状标记(核黏离性状Ff和果肉颜色性状Yy)定位于11个连锁群上,连锁群的平均长度为94cM,每个连锁群包含2～23个标记,标记间平均距离为8.34cM。     

SSR分子标记及其在植物遗传育种中的应用

分子标记技术是基于生物体基因组的遗传分析方法,在植物的亲缘关系分析、遗传多样性分析、遗传图谱构建、分子辅助育种、品种鉴定等研究中已有广泛应用。其中微卫星分子标记(Simple sequence repeats,SSRs)技术作为一种新世纪遗传学研究工具,以其信息量大,重复性好、可靠性高和多态性丰富等优点,在植物遗传育种研究中表现出很大的优势。本文简要介绍了简单重复序列(SSRs)标记的分布、功能、技术优缺点和产生多态性的机理,并对SSR标记在植物遗传多样性、遗传图谱构建、基因定位与克隆、分子标记辅助育种等研究中的应用情况进行了综述,为植物资源利用、开发和保护等研究领域的应用提供参考。     

番木瓜雄性性别的RAPD和SCAR标记

利用RAPD标记技术鉴定番木瓜雄性性状。在214条随机引物中,用引物Z18扩增得到1条雄性多态性片段,此片段存在于试验所用材料的所有雄株中而两性株和雌株没有,将其命名为Z18-1000。根据对该片段的序列分析结果重新设计了2对引物将RAPD标记成功转化成了SCAR标记,并命名为SD-1000。     

不同比例混合样品对西瓜纯度分子标记鉴定的影响

通过西瓜抗病和感病样品不同比例的混合,研究不同混样比例对西瓜纯度d Caps分子标记鉴定的影响。结果表明,随着感病样品混合比例的降低,116 bp感病识别位点的电泳条带清晰度逐渐降低,在混合比例低于1∶10时仍可以识别出清晰的杂株位点,推荐混样株数为10株,在该数量株数的混合下,样品中只要出现1个杂株位点就可以被检测出来,采用该混合方式能够大幅度缩短西瓜纯度的分子标记鉴定工作量。     

香榧性别鉴定的RAPD和SCAR标记

为了对香榧幼苗进行早期的性别鉴定,利用RAPD标记技术对香榧品种中的雌性和雄性群体进行了分析。在300条RAPD随机引物中,用引物S250扩增得到了1条大约600bp雄性特异性片段,将其命名为S250-600。进一步对该RAPD标记片段进行回收、克隆和测序,获得了593bp的该标记的核苷酸特定序列。根据对该片段的序列分析结果,设计了1对引物,成功地将RAPD标记转化为SCAR标记,命名为SW-593。将该序列递交至GenBank数据库,接收号为:EU670673。利用该SCAR标记对香榧的雌性和雄性个体进行性别鉴定,结果表明,该SCAR标记在雄性个体中均能稳定出现,说明此SCAR标记是一个与香榧雄性基因连锁的标记,可以用来对香榧品种进行大规模的性别鉴定。