“红地球”葡萄冬季不同修剪方式对结果母枝萌芽特性的影响

以"红地球"葡萄为试材,对其结果母枝采用单芽、双芽、三芽、四芽和五芽的冬季修剪方式,考察了修剪方式对结果母枝不同节位冬芽萌芽率、果枝率、结果系数及花序着生位置的影响,旨在研究陕西渭北地区主栽鲜食"红地球"葡萄的冬季修剪反应,为冬季简化修剪提供理论依据。结果表明:"红地球"葡萄结果母枝上不同节位冬芽,尤其是低节位的冬芽成花能力均较强;不同修剪方式下,冬芽萌芽率、果枝率均随结果母枝上芽位的上移而降低,长梢修剪较短梢修剪结果母枝低节位冬芽的萌芽率降低,易导致结果部位上移和外移;结果母枝留芽量对新梢结果系数的影响不大,花序主要着生在新梢上的第3~5节位。试验表明,"红地球"葡萄冬季修剪适宜采用短梢修剪,增加短枝数量即可保证产量。     

宁夏地区设施红地球葡萄促成栽培花芽分化研究

以促早栽培的3a生设施红地球葡萄为试材,研究宁夏贺兰山东麓地区日光温室红地球葡萄在扣棚膜弱光下花芽分化的特点。结果表明:冬芽切片观察能够准确的判断葡萄花芽分化的成熟节位,日光温室红地球葡萄成熟枝蔓在第7～8节结果新梢分化比例最高,结果母枝以选留中壮梢的结果最好,冬剪宜采用长、短梢修剪相结合。此研究旨在为西北地区设施红地球葡萄冬季合理的修剪,保证连年稳产、高产提供技术依据。     

宁夏设施"红地球"葡萄促成栽培种植结构和花芽分化

以促成栽培的4 a生设施"红地球"葡萄为试材,研究宁夏地区设施"红地球"葡萄促早栽培在扣棚膜弱光下花芽分化的特点。结果表明:不同的种植结构和株行距对葡萄花芽形成的影响显著,"红地球"葡萄篱架双行密植适宜的最小株行距应为0.4 m×0.5 m×1.6 m,篱架单行栽植适宜的株行距应至少为0.4 m×1.4 m,"红地球"葡萄行距小于1.4 m不利于成花,日光温室篱架单行栽植"红地球"葡萄成熟枝蔓在第5~8节结果新梢分化比例最高,双行密植"红地球"葡萄成熟枝蔓在第7~8节结果新梢分化比例最高,结果母枝以选留中壮梢的结果最好,冬剪宜采用长、短梢修剪相结合,长梢留10~12芽修剪,可保证来年产量。     

阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化形态进程及相关生理分子水平变化研究

【目的】探讨阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化进程及相关生理分子水平变化，为葡萄生产调控及花芽分化深入研究提供理论参考。【方法】以4年生阳光玫瑰葡萄为试材，通过徒手剥离冬芽鳞片在体式解剖镜下观察冬芽形态结构变化，测定花芽分化过程中第5节位叶片内碳水化合物、矿质元素含量及冬芽内9个成花关键基因的表达。【结果】南宁地区阳光玫瑰葡萄在新梢6片展叶期时开始花芽形态分化，在末花期进入花序原基分化期。叶片可溶性总糖、淀粉含量在花序原基分化期后显著升高。叶片P、K、Ca和Mg元素含量在花芽形态分化起始时下降，在花序原基分化后60 d时含量显著降低。冬芽中VvFT和VvSOC1基因在花芽分化起始时表达水平较高；VvLFY、VvAP1、VvFUL、VvAP2、VvAP3和VvAG基因均在花序原基分化期及花序原基分化期后80～100 d出现表达波峰，VvFLC基因在花序原基分化后60～100 d的表达水平较高。【结论】南宁地区阳光玫瑰葡萄花芽分化进程开始较早。生产上在果实膨大期和软化期前后应适当补充磷、钾、钙、镁肥，以促进果实发育、花序原基及其各级穗轴分化。VvFT和VvSOC1基因参与诱导始原基及花序原基分化，...     

葡萄冬芽主芽坏死规律调查与解剖分析

探索葡萄冬芽主芽坏死的规律和分析影响主芽坏死的可能原因,利用解剖观测的方式对湖南长沙和山东济南种植的"红地球"冬芽主芽坏死进行对比;在葡萄萌芽期、摘心期、盛花期、第一次膨大期、浆果生长期、浆果成熟期、采果期和休眠期,对湖南长沙种植的"美人指""香妃""红罗莎里奥""爱神玫瑰""白罗莎里奥""甲斐乙女""红地球"7个欧亚种品种和"摩尔多瓦""金手指""阳光玫瑰""夏黑无核"4个欧美种品种的冬芽主芽坏死情况解剖观测和统计分析。结果表明:湖南长沙和山东济南种植的"红地球"葡萄冬芽均存在主芽坏死现象,且湖南长沙更严重。湖南长沙11个葡萄品种均出现了主芽坏死现象,且品种间差异有显著性(p<0.05),欧亚种的坏死程度普遍比欧美种严重。主芽坏死一经形成不可逆转,主芽坏死发生高峰期为第一次膨大期和浆果成熟期。结果枝主芽坏死率较营养枝高,且各品种结果枝主芽坏死率较高的节位均集中在第7～8节位。分析认为,品种基因型、品种属性、树体营养不足、较高的赤霉素含量均可能是影响葡萄冬芽主芽坏死的主要因素。     

设施促早栽培下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化

为解决设施葡萄促早栽培的“隔年结果”问题,以4年生‘贝达’嫁接的不耐弱光的‘夏黑’和耐弱光的‘京蜜’为试材,通过石蜡切片法观察新梢2 ~ 7节各节位冬芽的花芽分化状况,绘制各节位冬芽群体的花芽分化进程图,研究设施促早栽培条件下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化规律。结果表明：（1）花序主轴的出现是成花起始的标志。（2）冬芽雏梢发育到含有两个叶原基至始原始体开始形成这一阶段是诱导设施葡萄成花的关键时期（生理分化期）,始原始体分化期和始原始体分裂成二分枝之后是设施葡萄成花调节的两个关键时期。（3）始原始体出现之后,冬芽雏梢生长点和始原始体发育同步是成花良好的保证,冬芽雏梢生长点营养生长过旺是抑制成花,造成“隔年结果”的重要原因。（4）‘京蜜’葡萄对设施促早栽培环境具有极佳的适应性,新梢各节位冬芽花芽分化的各阶段持续时间短且重叠阶段少,均具有良好成花能力,节位优势不明显,花芽分化从新梢基部冬芽向上依次进行,高节位冬芽花芽分化稍迟,但速度较快;冬剪采取中短梢修剪即可实现连年丰产;‘夏黑’葡萄对设施促早栽培环境的适应性差,新梢各节位冬芽花芽分化的各阶段持续时间长且多阶段相互重叠,虽然从新梢基部向上成花数量逐渐增加,成花质量逐渐改善,但不能满足生产要求,存在严重的隔年结果现象,必须采取更新修剪等相应措施方能实现连年丰产。     

摘心对一年两收栽培‘夏黑’葡萄不同节位冬芽花芽分化的影响

【目的】探讨夏季不同强度摘心对一年两收栽培‘夏黑’葡萄不同节位冬芽花芽分化的影响和确定适合一年两收栽培两代不同堂模式下‘夏黑’葡萄冬果修剪的最佳节位。【方法】以8 a生‘夏黑’葡萄为试材,设置花上2、4、6片叶摘心处理,不摘心为对照,从新梢5～7片叶展叶开始到果实成熟期,分别取各处理新梢第4、5、6、7、8、9节位的芽制作石蜡切片,观察并统计各处理各节位冬芽花芽分化进程的变化和成花率。【结果】不同强度摘心处理和对照的花芽分化起始时间基本一致,冬芽大量进入花原始体发育期均为初花期前后;3个摘心处理冬芽花芽分化开始大量进入花穗发育时期为盛花期前后,对照为果实膨大初期,3个摘心处理从进入花原始体发育期到花穗发育期经历时间比对照缩短了15～31 d。各处理及对照葡萄均为新梢中部节位(4～6节位)冬芽花芽分花能力较好。3个摘心处理各节位冬芽的成花率均显著高于对照。花上4片叶和6片叶摘心处理第4～6节位冬芽的成花率均大于75%,比对照高31.2%～48.9%,2个处理第6节位冬芽从花芽分化起始到进入花穗发育期经历的时间为29 d,比第4、5节位少8 d。【结论】生产上可以通过花上4或6片叶摘心促进‘夏黑’葡萄成花,冬果修剪节位宜选择第6节位。     

夏季摘心对葡萄花芽分化的影响

该试验以二年生87－1葡萄为试材，采用石蜡切片法研究了夏季摘心对葡萄冬芽和夏芽花芽分化的影响，以掌握摘心后葡萄花芽分化的规律和形态特征，从而进行人为调控，生产出优势的反季节果品，试验结果表明，摘心前花芽分化速度较慢，甚至未分化，摘心后，夏芽在2天内，甚至在冬芽与夏芽未分开时就已分化出一个花序原基，平均2d可展一片叶，6d就可看见第三叶对面的小花序，在未除去副梢的情况下，冬芽12－14天也可分化出一个花序原基，如果完全除去副梢或留一片叶反复摘心，其分化速度会更快。     

不同修剪方式对设施"红地球"葡萄花芽分化的影响

以"红地球"葡萄为试材,研究了日光温室"红地球"葡萄结果母枝不同粗度、芽位萌发的新梢与孕穗率的关系及撤膜时间对花芽分化的影响。结果表明:"红地球"葡萄结果母枝粗度在0.7~1.4cm时,母枝上的新梢结果枝比率为52.4%~72.3%,新梢结果系数0.688~0.802,在此粗度范围内,结果母枝剪留长度为5~10个芽。在宁夏引黄灌区以5月中旬,当昼夜平均气温稳定在16℃时撤除棚膜,有利于新梢花芽形成,除膜时间晚于6月中旬,影响葡萄当年花芽形成和第2年产量。高干"厂"字型篱架单臂水平整枝,较独龙蔓篱架效益提高27.1%。     

苦水玫瑰的花芽分化研究

玫瑰的花芽分化顺序是向心的,即萼片、花瓣、雄蕊及雌蕊。花芽的分化过程可分为营养生长锥的活动和转变、花被的发生和发育、雌雄蕊的形态建成三个阶段。从顶生花芽下倒数第1～4节的腋芽生长锥在依次产生二鳞片状叶之后便转变成花的生长锥,分化成腋生花芽。此外,每个鳞片状叶腋的芽原基也以同样方式形成另一些腋生花芽。因此,玫瑰的花芽是单生的而不形成花序。顶生的花芽生长锥形成于冬季低温休眠期,腋生花芽的分化开始于春季解冻以后。     

树莓花芽分化的观察

１９９１－１９９２年，对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明，树莓花芽分化始期为８月末，９月中下旬进入高峰期，红６０－７０ｄ。形态特性是雏梢生长点向土隆起成半球状。１０月上旬至翌年４月中旬，随初生髓部的伸展，半球状生长点（顶花序原基）向前推进，随后形成腑花的基，即为花序原基分化期。随同冬芽萌发发展叶，依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段，各期约７－１５ｄ。至     

栗芽发育特性的研究

通过对栗芽的观察研究,明确了栗树新梢上的叶、芽、花序均在芽内奠基;雄花序主要在芽形成的当年的6—8月分化;混合花序在冬季休眠后至萌芽前分化,混合花序是由冬前雏梢分化期分化的雏梢叶腋间的芽原基发育而成;混合花序的分化是芽已经在上年分化有雄花序的基础上进行的;不同的修剪方法对花芽的分化有不同的作用,休眠期对弱枝疏剪,有促进完全混合芽形成的作用;对外围延长枝的短截及完全混合芽的形成有不利的影响;栗的许多生长结果特性均受芽发育特性的影响。     

锥栗花芽雏梢分化进程及其相关营养物质含量的变化

【目的】探讨锥栗花芽分化的营养生理基础,为人工调控锥栗花芽分化提供理论依据。【方法】以‘华栗4号’锥栗为试材,采用石蜡切片法,明确花芽雏梢分化进程,对比分析此期间完全混合花芽、不完全混合花芽及叶芽中内含营养成分动态变化规律。【结果】锥栗花芽雏梢分化分为冬前花序原基分化期(时期Ⅰ)、冬后花序原基分化期(时期Ⅱ)、花簇苞片原基分化期(时期Ⅲ)和花簇原基分化期(时期Ⅳ)4个时期;在花芽雏梢分化过程中,花芽与叶芽中可溶性糖含量(ω,下同)峰值出现在时期Ⅱ,分别为11.561、10.14、9.085 mg·g~(-1),可溶性蛋白含量在时期Ⅳ达到最高,分别为3.314、2.776、1.712 mg·g~(-1);花芽与叶芽中淀粉含量峰值出现在时期I,分别为148.286、170.482、189.661 mg·g~(-1);完全混合花芽中N、Mg、Fe含量在花芽雏梢分化期均先减后增再减,而K、Mn、Zn含量先增后减再增,Ca含量在时期IV最高,为144.05 mg·g~(-1);不完全混合花芽与叶芽中Zn、N、K、Ca含量均是先加后减。花芽与叶芽中的C/N均是先升后降再升。【结论】碳水化合物和可溶性蛋白的累积及高水平的C/N有利于锥栗完全混合花芽的分化。     

蜡梅枝芽特性的研究

蜡梅的腋芽为复芽，由主芽和副芽上下叠生构成，副芽由枝隙薄壁细胞群经反分化形成的芽原基发育而来，可形成多级副芽，副芽一般为叶芽，多处于休眠状态，枝的更新有赖于副芽，蜡梅具有顶梢自枯习性，假二叉分枝，枝条一年多次生长，春梢加长生长主要在四月（扬州），时间短，速度快。花芽分化与新梢生长密切相关，春梢加长生长减缓时正是春梢花芽集中开始分化期。蜡梅的雏梢和未木质化枝条、花（果）梗截面为四棱形，是由于形成层和其外侧4个具有有限分生能力维管束活动叠加的结果。     

桃花芽生理分化与枝梢类型、芽在枝梢上所处部位的关系研究

采取喷施赤霉素(GA_3)的方法对红翼(Redwing)、阳冠(Suncrest)和红皮(Redskin)等3个桃品种的花芽生理分化期的研究表明:不同类型的枝梢,不同部位的芽,进入花芽生理分化期以及持续时间存在显著差异。花芽分化盛期的长短虽取决于品种自身的结果习性,但在长梢生长显著地减缓之前1—2周其长度约占最终生长总长度的70—80％时,所有供试品种均处于生理分化盛期。     

树莓花芽分化的观察

1991～1992年,对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明,树莓花芽分化始期为8月末,9月中下旬进入高峰期,约60～70d。形态特征是雏梢生长点向上隆起成半球状。10月上旬至翌年4月中旬,随初生髓部的伸展,半球状生长点(顶花序原基)向前推进,随后形成腋花序原基,即为花序原基分化期。随同冬芽萌发展叶,依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段,各期约7～15d。至5月中旬出现花药和胚珠原始体。此期距结果新梢的花序显露还有2～3d。基生枝下部花芽分化始期比中上部迟一个月,分化数量也有较大下降。     

葡萄二次结果技术

通过对葡萄的夏芽副梢和冬芽副梢进行科学的处理 ,可促使葡萄二次结果。1　利用夏芽副梢结二次果葡萄的夏芽在自然状态下 ,难以形成花芽 ,通过合理的主梢摘心和科学的副梢处理 ,可使新梢内的营养物质重新分配 ,并集中到少数当年萌发的夏芽上 ,促使夏芽内部的花序原基分化 ,形成花芽。其方法如下 :1主梢摘心。当主梢生长到适宜的长度时及早摘心。一般主梢摘心较正常摘心提前 7～ 15天 ,摘心后除保留最顶端的 1～ 3个尚未萌发的夏芽外 ,其余夏芽全部抹去。 2夏芽副梢的处理。所留夏芽萌发成带有花序的副梢后 ,花序上方留 3～ 4个叶片摘心 ,二…     

枇杷主要结果母枝——夏梢的培养

1　丰产树结果母枝抽生特点枇杷一年可抽 3～ 4次梢 ,分别称为春梢、夏梢、秋梢和冬梢。发育良好的春梢和夏梢均能分化花芽 ,形成结果母枝 ,但受幼果发育的影响 ,枇杷丰产树春梢数量很少。春梢形成后 ,仅有部分能直接分化花芽 ,多数于夏季继续抽枝形成夏梢。夏梢则盛发于枇杷采收之后 ,发生量大而整齐 ,花芽分化率高。台州一带 ,枇杷夏梢有 90 %以上能于当年分化花芽 ,至秋季抽发果枝开花。相对于春梢母枝 ,夏梢母枝花芽分化期较迟 ,开花也迟 ,更利于防冻。故夏梢是台州地区枇杷的主要结果母枝 ,培养足量而健壮的夏梢是保证枇杷连年丰产的关…     

山楂芽发育特性的初步观察

通过1979～1982年在山东益都对山楂芽的观察发现:叶芽鳞片在新梢生长过程中(4月上旬～5月上旬)形成。芽在鳞片形成之后约有两个月时间的停顿,自8月上旬进入雏梢期。除徒长枝和幼旺发育枝外,一般新梢的叶节数在雏梢期已基本确定。花芽分化在叶芽雏梢形成之后约9月中旬开始,至冬季休眠期已分化到单花的花萼出现期。花瓣及雄蕊、雌蕊的分化期,于次年2～3月进行。 花芽的形成,与芽的着生位置、芽内雏梢的形成程度有关。花芽内的花朵数在冬季休眠前已基本确定。果实着色后至冬季休眠前是花芽和花朵数量形成的重要建造时期。     

薄膜温室葡萄花芽分化规律的研究

通过对薄膜温室2～4年生巨峰、无核白鸡心葡萄整个生育期花芽分化的观察,研究薄膜温室葡萄花芽分化的规律。结果表明,巨峰与无核白鸡心在早期升温条件下,花芽分化比例低,二轴分化程度较浅,不能形成完整的花芽;花芽的形成与树体的营养状况有关。花芽分化开始时磷素水平下降明显,蛋白质含量也有下降,二轴分化期后开始回升,磷素水平也显著提高;更新后花芽的分化与叶龄有关,当叶龄达15d时,开始出现花序原基,叶龄达27d时出现二轴分化期,二轴分化盛期为叶龄46d,花芽分化率平均为91.1%。温室巨峰、无核白鸡心葡萄栽培时,花芽需要靠更新后的新梢形成,因此,加强更新后的新梢管理是达到稳产的关键。