日本大黄组织培养和快速繁殖技术的研究

以日本大黄种子为材料进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明：利用日本大黄种子获取无菌实生苗的较好处理方式是将种子剥壳,胚根垂直向下;用70％酒精对种子表面消毒20s,再用0．1％的氯化汞溶液消毒8min;子叶是愈伤诱导的最佳外植体;茎芽诱导的最佳培养基是MS＋1．0mg／LBA＋1．0mg／L NAA;1／2MS是适宜的生根培养基。     

美国红枫组织培养研究进展

根据国内外关于美国红枫组织培养的研究,以及实际生产中的经验系统阐述了美国红枫组织培养体系建立的具体过程及研究进展,并提出了存在的问题及展望,为美国红枫的大批量组培苗商业生产提供基础资料。     

红枫杜鹃组织培养技术体系的构建

以红枫杜鹃(Rhododenron molle× Rhododendron schlippenbachii)的茎尖、茎段为材料,研究红枫杜鹃组织培养技术体系.结果表明:采用0.1%HgCl2消毒7min,茎尖、茎段诱导率均最高,分别为81%和72%,茎尖的效果优于茎段;红枫杜鹃在1/4MS、Read培养基和1/4 MS(铁盐加倍)3种培养基上的诱导率均为80%以上,其中1/4MS培养基诱导率最高(83%):正交试验中,1/4MS+ZT4.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+2,4-D0.03mg·L-1培养基上,红枫杜鹃诱导率为85%,高于其他处理;采用萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)、活性炭三因素二次正交旋转组合设计试验中,试管苗在1/2MS+NAA0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1+AC1000mg·L-1培养基上平均生根率为64.7%,高于其他处理.移栽采用苔藓作为基质最好,成活率为80%.     

2个日本晚樱品种组织培养和快繁技术研究

以日本晚樱‘杨贵妃’和日本晚樱‘醉红’带芽茎段为试验材料,探究植物生长调节剂组合和培养基对晚樱启动培养、增殖培养、生根培养的影响。结果表明：MS ＋6－BA 1．0 mg／L ＋NAA 0．1 mg／L 最适合2个品种的启动培养,‘杨贵妃’的腋芽萌发率为73％,‘醉红’的腋芽萌发率为80％。WPM＋KT 1．0 mg／L ＋IBA 0．1 mg／L 适于2个品种的增殖培养。芽先在含生长素的生根培养基1／2 WPM＋IBA 1．0 mg／L ＋NAA 0．5 mg／L 中培养4 d 后,再将其转接到无生长调节剂培养基的1／2生长调节剂 WPM中培养24 d,生根率达93．3％（‘醉红’）和90．0％（‘杨贵妃’）。生根苗移栽至V（蛭石）∶V（珍珠岩）∶V（泥炭土）＝1∶1∶1的基质中培养,炼苗30 d 后,成活率达80％以上。     

杜鹃花组织培养技术研究

试验以东洋杜鹃花 (Rhododendron.L)的茎尖 (含茎段 )、叶片为培养材料 ,研究确定其合适的组织培养各因素条件。结果表明 ,1)由于杜鹃花生长在酸性条件下 ,底盐分浓度及高比值 NH4 + /NO3- 的基本培养基 K和 B适合东洋杜鹃 ;2 )最佳 p H值为 5 .2 ;3)诱导芽的最适外植体为 3～ 5月的顶芽 ,愈伤培养的最适外植体为嫩叶 ;4 )以K& B+2 ,4 - D(1) +6 - BA(0 .0 5 )和 K& B+6 - BA (0 .5 ) +NAA (5 )最适合培养愈伤组织 ,K& B+1AA (1) +2 ,4 - D(4 )对茎尖培养效果较好     

果蔗组织培养快繁技术研究

采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0～3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%.     

红枫繁殖技术

介绍了红枫的3种繁殖技术,即播种繁殖、嫁接繁殖和扦插繁殖,以为红枫繁殖的集约化经营和规模化生产提供参考。     

红枫的不同繁殖方法比较

红枫由于其特有的植物学特性和价值,在现代园林业中得到大规模发展.介绍了红枫在我国的引种生长情况及其不同繁殖方法的比较.红枫的组织培养方法既保持了母树的生物学特性,又速生,条件便于控制,适宜大面积推广.     

菊花组织培养技术体系研究

菊花组织培养的研究已基本成熟,而且很多品种已形成了工厂化生产。在查阅前人研究的文献基础上,对菊花组织培养体系进行了综述。     

红掌组织培养技术研究

通过对红掌初代培养、继代增殖、生根培养及移栽等方面的研究,确定了红掌组培苗适宜的培养基和移栽基质,为以后的工厂化生产奠定了基础。     

温光交叉胁迫对日本红枫叶片叶绿素荧光和叶黄素循环的影响

主要研究了温度和光照互作条件下对日本红枫叶片叶绿素含量、荧光参数、叶黄素循环以及抗氧化酶活性的影响。结果表明：高温强光、高温弱光处理的日本红枫叶片叶绿素含量分别降低29.1%和22.9%;高温强光使花色素含量降低6%;处理90 min后高温强光使叶片的Fo、Fm、Fv/Fm分别下降至处理前的80.5%、11%和36.9%;高温强光、高温弱光使叶片的叶黄素循环库分别降低9.7%和7.3%,（A＋Z）/（V＋A＋Z）比值分别升高66.2%和61.9%;弱光条件下温度对叶绿素含量的影响比在强光条件下更明显;强光条件下温度对花色素含量的影响比在弱光条件下明显;高温导致日本红枫叶片发生光抑制,诱导红枫叶片叶黄素循环启动;高温强光、低温强光、高温弱光都会影响日本红枫叶片内多数抗氧化酶活性,这三种处理使日本红枫叶片的正常生长受到一定程度的胁迫。     

鸡爪槭（Acer palmatum Thunb.）品种‘赤枫’组培再生体系的建立

鸡爪槭品种‘赤枫’是稀有的生长季观叶,冬季观枝的园林彩化树种。为了建立合理的组培再生体系,在短时期内获得大量种苗,以‘赤枫’带芽茎段为外植体,对其灭菌方式及启动、增殖、生根培养基进行了筛选,并对所获组培苗移栽技术进行了探讨。结果显示：全年中6月份为最佳外植体采集时间,外植体经50%多菌灵400倍液浸1 h后,以75％乙醇30 s+0.1％升汞10 min浸泡处理的灭菌效果最佳。再生体系各阶段最适培养基为：①启动培养：MS+0.5 mg·L-1 IAA;②增殖培养：MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 IAA;③生根培养：1/2MS+0.3 mg·L-1 NAA。组培苗闭瓶炼苗6 d,开瓶炼苗3 d后,移栽到草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1的基质中,炼苗成活率可达90%。     

元宝枫组织培养研究

该文对元宝枫茎段组织培养中的外植体灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究.结果表明:元宝枫外植体最佳取材时期为4月份,由4年生和20年生母树上取材的外植体,经0.1％ HgCl2灭菌6 min后,污染率分别降为16.67％和14.29％;对于4龄和20龄母树上取材的外植体进行培养时,在培养基中分别添加500及750 mg/L PVP,可以较好地控制褐变;当MS培养基中附加0.01～0.05 μmol/L TDZ时,可有效地促进外植体增殖和生长;适宜的生根培养基为1/2MS+0.1 μmol/L IBA,每天光照16 h,生根率可达90.91％;幼苗经炼苗后盆栽,成活率在95％以上.      

鸡爪槭翅果表型性状变异

为了阐明鸡爪槭(Acer palmatum)翅果表型性状间的关系及其变异规律。从黄山学院校园内随机选择10棵生长健康的鸡爪槭单株,对10棵鸡爪槭的9个翅果表型性状进行调查分析。10棵鸡爪槭的9个翅果表型性状的遗传变异系数范围为5.68%~19.71%;9个翅果表型性状间相关系数的范围是-0.451 4~0.729 4,这表明翅果表型性状间关系密切复杂;基于9个翅果表型性状划分的4个组别间表型性状差异明显,可为营建不同用途的鸡爪槭提供基本材料。研究表明鸡爪槭翅果表型性状变异丰富,多层次的变异为不同选育目标奠定了基础。     

血红鸡爪槭的光合特性研究

[目的]研究血红鸡瓜槭（Acer palmatum‘Bloodgood’）的光合特性,为提高其光能利用率和转化效率,进而提高其园林观赏价值提供参考。[方法]选取天病虫害、长势基本一致的血红鸡爪槭1年生苗为供试材料,利用Li-6400便携式光合作用测定系统测定其光合特性。[结果]血红鸡爪槭光补偿点、光饱和点和CO2补偿点、CO2饱和点分别为1 260、32.66μmol/（m2.s）和49.34、991.67μmol/mol,且最适宜在25～27℃温度范围内生长;叶片净光合速率（Pn）在夏季呈典型的双峰曲线,有明显的＂光合午休＂现象,且光合有效辐射（PAR）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）分别是影响叶片净光合速率最重要的环境因子和生理因子;高温胁迫下叶片PSⅡ的活性受到了抑制,光化学反应的份额减少,非光化学反应的份额增加。[结论]该研究揭示了血红鸡爪槭光合特性的基本变化规律及限制其光合作用的内外因子,可为今后其更好的应用提供指导。     

鸡爪槭叶片色素组成及叶色变化

以鸡爪槭叶片发育期间叶色明显差异的芽叶期、展叶期、初叶期、小绿期、大绿期、绿叶期和红叶期的叶片为材料,利用紫外分光光度法、薄层层析色谱法、颜色特征反应、高效液相色谱法对色素种类和质量分数进行检测,并分析了叶色变化的原因。结果表明:鸡爪槭叶片中的色素主要有叶绿素、类胡萝卜素、矢车菊素、矢车菊素半乳糖苷、矮牵牛素、儿茶素、绿原酸、表儿茶素、二氢杨梅酮、芦丁、香豆酸、对香豆酸、根皮苷、杨梅素和槲皮素;芽叶期到初叶期叶片红色变浅主要是因为矢车菊素半乳糖苷的质量分数降低;初叶期到绿叶期叶色由浅红转为深绿主要是因为叶绿素大量积累的同时矢车菊素半乳糖苷质量分数降低;叶色由绿叶期的深绿到红叶期的紫红,是矢车菊素半乳糖苷质量分数增加和叶绿素质量分数降低共同作用的结果。     

变叶木组培快繁技术研究

以变叶木的茎段作为外植体进行组培快速繁殖,选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度及种类的激素,接种后进行对比试验。结果表明：变叶木最佳的初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋IBA0.5mg/L,继代培养以培养基MS＋6-BA1mg/L＋IBA0.2mg/L增殖效果最好,生根培养的最佳培养基为1/2MS＋IBA1.5mg/L。     

月季组培最优条件的选择

综述了月季组织培养、快繁的研究技术及进展,并对月季组培的最优条件进行了总结。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。