蝴蝶兰软腐病防治试验

对蝴蝶兰软腐病进行不同药剂的防治试验,结果表明:在蝴蝶兰软腐病发病初期,用77%可杀得101可湿性粉剂2000mg/kg防治效果最好,喷药后12d防治效果可达78%以上.     

蝴蝶兰软腐病药剂防治试验研究

利用3年生蝴蝶兰软腐病病株作为供试材料,初步对不同药品的防治效果进行了试验研究．这对摸清蝴蝶兰的发病规律,掌握合理的防治方法,提高蝴蝶兰生产质量,促进其发展具有重要意义。     

蝴蝶兰软腐病药剂防治试验研究

利用3年生蝴蝶兰软腐病病株,作为供试材料,初步对不同药品的防治效果进行了试验研究,这对摸清蝴蝶兰的发病规律,掌握合理的防治方法,提高蝴蝶兰生产质量,促进其发展具有重要意义。     

蝴蝶兰细菌性软腐病的发生与防治

本文就蝴蝶兰软腐病的病原菌、发病症状、发病规律与条件、诊断技术以及防病措施进行了系统介绍,为蝴蝶兰的设施栽培提供必要的技术参考和较好的经验。     

引起蝴蝶兰软腐病的病原菌菌株的分离鉴定

从蝴蝶兰软腐病病叶中,分离到菌株命名为R001,经形态观察、生理生化特性鉴定,初步确定为假单胞菌属(Pseudomonassp )的致病菌。回接试验结果表明,该菌具有较强的致病性。     

蝴蝶兰软腐病的发生与防治

软腐病是蝴蝶兰主要病害之一,总结了软腐病的发病症状,分析了软腐病的发病原因,并提出了防治措施,对有效防治该病有一定的参考价值。     

蝴蝶兰细菌性软腐病病原鉴定

从广州地区发生的蝴蝶兰软腐病病叶上分离病原菌并进行分子(16S rDNA)鉴定,结果显示,病原菌与洋葱伯克赫尔德氏菌(Burkholderia cepacia)和新洋葱伯克赫尔德氏菌(Burkholderia cenocepacia)的16S rDNA同源性达99.76%,进一步通过分子系统发育树分析,广州地区蝴蝶兰软腐病菌与洋葱伯克赫尔德氏菌为同一宗族(clan),表明此病原菌为洋葱伯克赫尔德氏菌。     

蝴蝶兰细菌性软腐病绿色防治药剂筛选试验

细菌性软腐病是蝴蝶兰生产中重要的病害,常造成严重损失。为有效控制该病害的发生危害,从几种低毒杀菌剂中筛选绿色高效防治药剂。室内生物活性测定结果表明,王铜(氧氯化铜)对病原菌的最小抑制浓度为500 μg/m L;离体叶片法测定结果表明,氧氯化铜有效成分为125、250、500 μg/m L时,防治效果为73.85%、89.47%和100%;盆栽试验结果表明,当采用先施药再接种病原菌的方法时,500 μg/m L氧氯化铜药后3、6、9 d防治效果分别为89.92%、83.62%和75.89%。因此,氧氯化铜可作为蝴蝶兰软腐病的绿色防治药剂。     

温室蝴蝶兰常见病虫害及防治

一、软腐病 是由细菌引起的一种重要蝴蝶兰病害。该病菌可以感染叶片、花梗。叶片受侵染后首先出现水状斑,面向光源呈半透明状。病菌分泌出的多种果胶分解酵素分解细胞中层与细胞壁的果胶物质,造成植物细胞及组织崩解,温湿度适宜时迅速扩展。叶基或心叶受到感染后,常在数天内导致整株死亡。 防治对策:(1)合理控制苗株密度(一般以蝴蝶兰叶片不相重叠为宜),以利于其通风透光,提高自身的健壮程     

蝴蝶兰组织培养与快速繁殖技术研究进展

采用组织培养方法对蝴蝶兰种苗进行繁殖,具有增殖率高,速度快,不受季节限制,可周年生产,易去除病毒等优点.该法主要利用种子无菌播种萌发形成实生苗,利用外植物诱导出丛生萌芽,通过切割培养使丛生芽不断增殖,从而解决蝴蝶兰繁殖中的各种问题.     

蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展

蝴蝶兰采用组培快繁技术进行种苗繁殖,具有增殖迅速、增殖率高、易脱毒及可周年生产等优点,是大规模生产蝴蝶兰的唯一途径.概述了我国蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展,分别论述了不同外植体、基本培养基、激素及其他添加物对蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖和分化的影响,介绍了蝴蝶兰外植体褐变的防治措施以及生根壮苗培养的方法,并分析了蝴蝶兰组培快繁中存在的问题.     

墨兰和蝴蝶兰镰刀菌病害的鉴定

对广东栽培墨兰(Cymbidium sinense (Andr.) Willd.)和蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Blume)的镰刀菌病害进行了鉴定.经症状观察、病原菌分离培养与回接、病原菌形态观察和内部转录间隔区(Internal transcribed space,ITS)、延伸因子-1α(Elongation factor-1α,EF-1α)序列分析,鉴定出墨兰茎腐病、蝴蝶兰茎基腐病和蝴蝶兰花梗腐烂病等3种镰刀菌病害,其病原菌分别为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、茄镰刀菌(F.solani)和藤仓镰刀菌(F.Fujikuroi).其中,蝴蝶兰花梗腐烂病(F.fujikuroi)为兰花上首次报道.     

墨兰和蝴蝶兰镰刀菌病害的鉴定

对广东栽培墨兰（Cymbidium sinense （Andr.） Willd.）和蝴蝶兰（Phalaenopsis amabilis Blume）的镰刀菌病害进行了鉴定.经症状观察、病原菌分离培养与回接、病原菌形态观察和内部转录间隔区（Internal transcribed space,ITS）、延伸因子-1α（Elongation factor-1α,EF-1α）序列分析,鉴定出墨兰茎腐病、蝴蝶兰茎基腐病和蝴蝶兰花梗腐烂病等3种镰刀菌病害,其病原菌分别为尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）、茄镰刀菌（F.solani）和藤仓镰刀菌（F.Fujikuroi）.其中,蝴蝶兰花梗腐烂病（F.fujikuroi）为兰花上首次报道.     

蝴蝶兰花梗组织培养的试验研究

以蝴蝶兰花梗侧（腋）芽作为外植体,不同无机盐浓度的MS培养基进行接种培养。结果表明1／3MS的培养基培养蝴蝶兰正开花的花梗效果较好。污染数相对减少,萌芽个数相对增多,萌芽率最高达到82．4％。     

蝴蝶兰杂交育种研究进展

系统总结了蝴蝶兰(Phalaenopsis spp.)品种杂交选育的研究进展,从蝴蝶兰杂交育种的起步与发展、杂交育种的主要方向到育种亲本材料的选择等方面进行论述,并且对育种工作面临的问题与相应的对策进行探讨。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

“大唇瓣”蝴蝶兰杂交后代表现

(目的)利用外引大唇瓣蝴蝶兰开花株开展杂交育种,观察大唇瓣性状在其后代的遗传表现。(方法)通过收集的大唇瓣蝴蝶兰开花株JT195、JT193、CH1001-1、CH1001-3、CH1001-4、JT179与正常唇瓣蝴蝶兰进行杂交,并分析其杂交后代大唇瓣遗传表现。(结果)从杂交配对结荚情况了解,大唇瓣单独做为母本或父本,或父母本同时为大唇瓣,其结荚率都很高。大唇瓣蝴蝶兰与正常唇瓣蝴蝶兰杂交具有较好的亲和性,其杂交后代大唇瓣比例约为23% 。而父母本同时为大唇瓣的杂交后代,大唇瓣的比例约为 73% 。(结论)本研究通过选用大唇瓣蝴蝶兰为亲本进行杂交配对,根据杂交后代遗传表现,选育出了大唇瓣蝴蝶兰优良单株。蝴蝶兰大唇瓣性状遗传为显性遗传,有较好的杂交亲和性。     

蝴蝶兰外植体褐化控制的研究

[目的]研究蝴蝶兰外植体褐化控制的方式。[方法]以蝴蝶兰的花梗、花梗腋芽和无菌苗叶片为材料,试验不同暗处理、温度和添加物对组培外植体褐化的影响。[结果]暗处理对自身褐化率不高的外植体有效;蝴蝶兰组培温度控制在20～25℃较适宜;不同添加物对褐化的影响不同,该试验中以添加马铃薯较适合。[结论]为蝴蝶兰的规模化生产奠定基础。