肾上腺素能受体β2和胆碱能受体M1在小鼠睾丸的表达定位及功能研究

旨在研究肾上腺素能受体β2和胆碱能受体M1在小鼠睾丸组织的表达定位及其生理功能。采用RTPCR方法检测β2受体和M1受体mRNA在小鼠睾丸不同发育时期的表达变化;免疫组织化学方法研究β2受体和M1受体在小鼠睾丸的表达定位;通过体外细胞培养方法研究睾丸间质细胞β2受体和M1受体的生理功能。结果表明:β2受体和M1受体mRNA在小鼠睾丸不同发育时期均显著表达;β2受体和M1受体主要在睾丸间质细胞表达;10-5和10-6 mol·L-1经递质NE和Ach均能显著促进小鼠睾丸间质瘤细胞MLTC-1的增殖(P0.05),β2受体阻断剂布托沙明(Buto)和M1受体阻断剂哌吡氮平(Pire)均能阻断NE和Ach的促增殖作用(P0.05);NE和Ach均能明显抑制MLTC-1细胞3β-HSD mRNA的表达,其阻断剂Buto和Pire均能阻断其作用效果;NE可明显促进雌激素受体α(ERα)mRNA的表达,而Ach可明显促进ERβ的表达,但其阻断剂Buto和Pire并不能阻断NE和Ach促进ERα和ERβmRNA表达的作用效果。综上表明,NE和Ach调节睾丸间质细胞的数量和雄激素的合成,主要是通过分布于睾丸间质细胞的功能受体β2受体和M1受体介导的,但NE和Ach调节雌激素受体ERα和ERβ的表达并不受β2受体和M1受体的介导。     

β—兴奋剂在动物饲养中的负效应

β-兴奋剂全称β-肾上腺素能兴奋剂（BAA），又称卜激活剂，是一种化学结构和生理功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇胺类衍生物。它能与动物体内大多数组织细胞膜上的肝肾上腺素受体相结合，激活p－’g上腺激导性受体，导致整个细胞改变代谢过程。根据与不同R一受体结合特异性的差异，卜兴奋剂可分为p；型和＆型2大类。早期卜兴奋剂在医学上属交感神经作用药，能兴奋支气管平滑肌的e一受体，使得平滑肌松弛，支气管扩张，可用来治疗支气管哮喘病。在以后的研究中发现这些类似肾上腺素的物质能刺激脂肪组织释放脂肪酸，并增加蛋白质…     

β——兴奋剂在动物饲养中的负效应

β—兴奋剂全称β—肾上腺素能兴奋剂(BAA),又称β—激活剂,是一种化学结构和生理功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇类衍生物,它能与动物体内大多数组织胞膜上的β—肾上腺素受体相结合,激活β—肾上腺激导性受体,导致整个细胞改变代谢过程。根据与不同β—受体结合特并性的差异,β—兴奋剂可分为β_1型和β_2型两大类。早期β—兴奋剂在医学上属交感神经作用药,能兴奋支气管平滑肌的β—受体,使得平滑肌松弛,支气管扩张,可用来治疗支气管     

农业部再次公布饲料、养殖业中禁止使用药物和物质清单

1.肾上腺素受体激动剂①盐酸克仑特罗：β2肾上腺素受体激动药。②沙丁胺醇：β2肾上腺素受体激动药。③硫酸沙丁胺醇：β2肾上腺素受体激动药。④莱克多巴胺：β兴奋剂。⑤盐酸多巴胺：多巴胺受体激动药。⑥西马特罗：β兴奋剂。⑦硫酸特布他林：β2肾上腺素受体激动药。     

β2肾上腺素能受体的研究进展及其在兴奋剂残留检测中的应用

β肾上腺素能受体属于G蛋白偶联受体的1种,能够与一系列内源或外源性肾上腺素能物质相互作用,激活受体并引起信号转导从而引发机体的生理化学反应。目前已经研究了β2肾上腺素能受体的结构活性、蛋白表达和检测应用,但是仍然因为7次跨膜结构的蛋白表达量低等特点,造成该受体的发展进程缓慢。本文重点叙述了β2肾上腺素能受体的结构以及活性氨基酸残基,分析目前该受体蛋白在真核和原核细胞表达的现状以及在β兴奋剂药物的残留检测中的应用,总结在β2肾上腺素能受体研究方面存在的问题和发展趋势。     

禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录

一、肾上腺素受体激动剂1.盐酸克仑特罗（Clenbuterol Hydrochloride）:中华人民共和国药典（以下简称药典）2000年二部P605。β2肾上腺素受体激动药。2.沙丁胺醇（Salbutamol）:药典2000年二部P316。β2肾上腺素受体激动药。3.硫酸沙丁胺醇（Salbutamol Sulfate）:药典2000年二部P870。β2肾上腺素受体激动药。     

农业部、卫生部、国家药品监督管理局公告的禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录

一、肾上腺素受体激动剂 1、盐酸克仑特罗(Clenbuterol Hy-drochloride):中华人民共和国药典(以下简称药典)2000年二部P605。β2肾上腺素受体激动药。 2、沙丁胺醇(Salbutamol):药典2000年二部P316。β2肾上腺素受体激动药。 3、硫酸沙丁胺醇(Salbutamol Sul-fate):药典2000年二部P870。β2肾上腺素受体激动药。 4、莱克多巴胺(Ractopamine):一种     

食品动物禁用的兽药及其它化合物清单

1．苯乙醇胺A（Phenylethan01amine A）：β-肾上腺素受体激动剂。 2．班布特罗（Bambuterol）：β-肾上腺素受体激动剂。 3．盐酸齐帕特罗（Zilpaterol Hydrochloride）：β-肾上腺素受体激动剂。     

β_2AR表达纯化及其在β_2激动剂多残留检测中的应用

β2肾上腺素受体(β2adrenergic receptor,β2AR)激动剂(β2激动剂)是一类结构和功能类似肾上腺素的苯乙醇胺类化学合成衍生物,主要用于防治人、兽支气管哮喘和支气管痉挛,对动物具有促进     

禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录

<正>1肾上腺素受体激动剂1.1盐酸克仑特罗:中华人民共和国药典(以下简称药典)2000年二部P605。β2肾上腺素受体激动药。1.2沙丁胺醇:药典2000年二部P316。β2肾上腺素受体激动     

α_2—肾上腺素能受体(adrenergic receptor)的生理作用

儿茶酚胺类的作用是通过α受体和β受体的介导实现的,α受体分α_1和α_2。α_2受体在生理方面的功能在最近才弄清楚。这些受体在体内广泛分布,可存在于突触前或突触后,在调节血压、清醒程度、胃肠道电解质的吸收、瞳孔大小和血糖浓度方面发挥着作用。     

β－肾上腺素能受体兴奋剂（BAA）在养猪中的应用

β－肾上腺素能受体兴奋剂（ＢＡＡ）在养猪中的应用何庆兰（富阳市农业局）应用β－肾上腺素能受体兴奋剂来提高猪体瘦肉率是现今渐趋热门的一个课题。１ＢＡＡ能提高猪体瘦肉含量的药理本质１．１肾上腺素能受体的概念。肾上腺素能神经细胞轴突有多数分枝的末梢，末梢上...     

睾丸肾上腺素能受体和胆碱能受体的分布及神经递质对睾丸间质细胞增殖的影响

试验旨在研究不同发育时期小鼠睾丸肾上腺素能受体(β1AR、β2AR、β3AR、α1A、α1B和α1D)和胆碱能受体(M1、M2、M3、M4和M5)mRNA的表达,以及神经递质去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)对发育期小鼠睾丸间质细胞增殖的影响。RT-PCR结果表明,β1AR和β2AR mRNA在睾丸发育的3个时期都表达,β3AR、α1A和α1B mRNA在小鼠发育早期的睾丸表达,在成年期睾丸不表达,α1D mRNA在睾丸发育的早期不表达,成年期表达;胆碱能受体M1R、M2R、M3R和M5R mRNA在睾丸发育的3个时期都表达,而M4R mRNA主要在成年期表达。另外通过NE和Ach处理体外培养的发育期睾丸间质细胞,发现Ach处理组BrdU阳性细胞的数量明显增加(P＜0.01)。结果表明,肾上腺素能受体和胆碱能受体在小鼠睾丸的整个发育时期都表达,Ach可促进发育期小鼠睾丸间质细胞的增殖。     

动物脂肪代谢与控制

脂肪代谢受多种因素影响,体内的某些代谢途径介入脂肪组织合成与分解的调控.众多研究表明,高密度脂蛋白-胆固醇在高密度脂蛋白-受体的介导下使细胞内源性胆固醇合成下降,具有清除细胞内脂肪的作用;同时在β-肾上腺素能受体和Ca2+的参与下,加快脂肪进入β-氧化和三羧酸循环的速度,最终使脂肪分解代谢增强;上述整个过程都有神经和内分泌系统的参与,如肾上腺素能受体、生长激素、胰岛素.     

家蚕模式识别受体PGRP、βGRP编码基因的克隆鉴定及表达谱分析

模式识别受体(PRR)是生物体先天免疫系统中免疫受体的代表,对生物体的生存极为重要。克隆鉴定了家蚕的14个模式识别受体编码基因,包括10个肽聚糖识别蛋白(PGRP)基因和4个β-葡聚糖识别蛋白(βGRP)基因,并得到了BmPGRP-S3、BmPGRP-S4和BmPGRP-L5的完整编码序列。家蚕PGRP的长型和短型亚家族都具有典型的酰胺酶活性结构域,短型亚家族具有信号肽,长型亚家族则没有信号肽。5个PGRP长型亚家族基因成簇分布于第1号染色体;5个PGRP短型亚家族基因中有2个分布于第9号染色体,有3个分布于第16号染色体。家蚕βGRP家族成员都具有信号肽,其中BmβGRP1-3成簇分布于第11号染色体,编码蛋白不具有典型的葡聚糖结合结构域;BmβGRP4独立分布于第22号染色体,编码蛋白具有典型的葡聚糖结合结构域。基因芯片数据分析表明,BmPGRP-L5和BmβGRP1在5龄第3天幼虫各组织中没有表达,其余12个模式识别受体基因为多组织表达,但在丝腺组织中均无表达。在这12个模式识别受体基因中,BmPGRP-L3等6个模式识别受体基因在中肠组织中的表达水平偏高;BmβGRP3、BmβGRP4和BmPGRP-L3、BmPGRP-L4等在家蚕生殖腺中的表达水平较高。在生殖腺以外的其他各组织中,这12个基因的表达不具有雌雄差异性。BmβGRP1在家蚕各发育时期没有表达,BmPGRP-L5主要在变态发育的转折期表达,其余12个模式识别受体基因在各发育时期均有表达,并从5龄第3天幼虫到上蔟第2天有较高水平的表达,雌雄个体间无表达差异性。由此说明这些模式识别受体基因的表达具有一定的组织性和发育时期性。给人工饲料无菌饲养的家蚕5龄第3天幼虫分别添食大肠杆菌、家蚕黑胸败血菌和家蚕白僵菌,对免疫诱导3、6、12和24h的家蚕进行个体水平的实时荧光定量PCR检测,发现PGRP长型亚家族基因BmPGRP-L1、BmPGRP-L3和短型亚家族基因BmPGRP-S1-3均能被这3种微生物诱导上调表达;βGRP基因家族中的BmβGRP3、BmβGRP4也能被3种微生物诱导上调表达。同时对诱导12h时家蚕各组织中14个家蚕模式识别受体基因的表达谱进行分析,结果显示经3种微生物分别诱导后,家蚕头部组织中BmβGRP2、BmβGRP4、BmPGRP-L2和BmPGRP-S1、BmPGRP-S3-5均上调表达;表皮、中肠和脂肪体中仅有BmβGRP3、BmPGRP-L4等少数模式识别受体基因上调表达。     

动物脂肪代谢与控制

脂肪代谢受多种因素影响，体内的某些代谢途径介入脂肪组织合成与分解的调控。众多研究表明，高密度脂蛋白－胆固醇在高密度脂蛋白－受体的介导下使细胞内源性胆固醇合成下降，具有清除细胞内脂肪的作用；同时在β－肾上腺素能受体和Ca^2 的参与下，加快脂肪进入β－氧化和三羧酸循环的速度，最终使脂肪分解代谢增强；上述整修过程都有神经和内分泌系统的参与，如肾上腺素能受体、生长激素、胰岛素。     

静松灵对犬胃蠕动影响的研究

通过外科手术的方法将Ag-AgCl乏极化电极固定在犬胃的贲门、幽门和胃底的浆膜上，导线从颈部皮下穿出。用生理多导仪记录正常犬胃肌电活动，静脉注射不同剂量静松灵对犬胃肌电波频率和振幅的影响，以及静在0.5mg/kgBW的静松灵、咪唑克生、哌唑嗪时犬胃肌电的变化，得出以下实验结果：⑴静松灵对犬胃蠕动的作用是以α2肾上腺素能受体激动剂作用为主，兼有α1肾上腺素能受体受体的作用；⑵α1肾上腺素受体在犬胃的分布在贲门和幽门（多于胃底）部；⑶静松灵对犬胃肌电频率和振幅的影响有剂量相关性；⑷静脉注射静松灵引起犬胃肌电波频率和振幅变化的最小剂量是0.05mg/kgBW；⑸0.015mg/kgBW，0.25mg/kgBW,0.50mg/kgBW，和1.0mg/kgBW的静松灵均可引起犬出现不同程度的呕吐；当犬苏醒时，犬胃肌电波振幅的恢复比频率的恢复慢；⑹单独静注0.5mg/kgBW的哌唑嗪或0.5mg/kgBW的咪唑克生时，可以改变犬胃肌电波的振幅，但不改变犬胃的肌电波频率或肌电波波型。用离体器官测定仪记录0.25mg(25ml）的静松灵、咪唑克生或哌唑嗪对犬贲门、幽门、胃底肌条收缩的反应，得到以下结果：⑴静松灵抑制犬胃肌条收缩的作用主要是通过胃肌层中α2肾上腺素受体介导的；⑵贲门和幽门括约肌中有一定数量的α1肾上腺素受体存在，胃底肌层中α1肾上腺素受体能受体的分布很少。     

猪β2-肾上腺素能受体基因的克隆与鉴定

β2－肾上腺素能受体（β2－adrenergic receptor,β2-AR)是β－AR的一种亚型。本研究根据猪的β2－AR cDNA序列设计了1对引物，以肝脏基因组DNA为模板，经PCR获取了一约1．3kb目的基因片段。将该片段克隆入pMD18-T载体，构建猪β2－AR基因重组质粒pMDAR。经PCR反应、酶切鉴定和序列分析证实β2－AR基因已成功克隆。为进一步研究β2－AR的功能、调控β2－AR和研制β2－AR型基因工程疫苗奠定了基础。     

神经肽Y及其Y1受体阳性细胞在鸭腔上囊中的分布及发育变化(英文)

神经肽Y及其Y1受体在神经-免疫-网路中发挥着重要作用。二者在许多脊椎动物胸腺和脾脏中的表达已有研究,但它们在腔上囊中的表达及发育变化特征还未见报道。本试验应用免疫组化技术研究神经肽Y及其Y1受体阳性细胞在鸭腔上囊胚胎及胚后发育中的分布及变化特征。结果显示,在鸭腔上囊中神经肽Y及其Y1受体分别最早表达于26和22d胚龄。神经肽Y阳性细胞分布于黏膜上皮、滤泡、肌层和小动脉平滑肌。Y1受体阳性细胞分布于黏膜上皮、滤泡淋巴细胞。各部位神经肽Y及其Y1受体阳性细胞数量表现出明显增龄变化特征。结果说明鸭腔上囊中存在神经肽Y及其Y1受体,二者可能存在的相互作用主要表现在胚后发育阶段,这与B淋巴细胞的发育与分化以及腔上囊的退化密切相关。     

雌激素受体与M2mAchR在成年雌兔背根神经节中的共存

为检测成年雌兔背根神经节中是否存在雌激素受体(ER)与M2型乙酰胆碱受体(M2mAchR)的分布与共存,采用免疫荧光双标记染色法对ER与M2mAchR在背根神经节中的分布情况进行了研究。结果显示,在成年雌兔背根神经节中:(1) ER分布主要以神经元为主。其中,ERα主要表达于中小型神经元,而ERβ则多分布于大中型神经元。(2)相较ER而言,M2mAchR分布更为广泛,除神经元外,神经纤维等组织上也有弱阳性表达。(3)两种ER与M2mAchR均有共存现象,但共存情况存在差异,ERα/M2mAchR主要共分布于中小型细胞,ERβ/M2mAchR主要共分布于大中型神经元。结果表明,首先,雌激素具有通过影响背根神经节部分神经元的活动而实现对躯体内脏感觉活动间接调节的条件。其次,在此影响的机制中,雌激素除可以直接作用于神经元上的受体之外,还具有与共表达的M2mAchR交互作用而实现的条件。为研究雌激素影响神经系统调控活动的机制以及背根神经节的神经内分泌调节机制提供了重要的形态学依据。