环境因素对番茄单叶净光合速率的影响

论述了环境与番茄净光合速率间的关系及番茄净光合速率的日变化规律,在日光温室番茄光饱和点和补偿点范围内的光光合曲线呈直角双曲线型,光饱和点为１３６１．４９μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２,光补偿点为３７．０５μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２,最大净光速率为１７．７０ｍｇＣＯ２·ｄｍ－２·ｈ－１。番茄在７～５０℃之间均有净光合,其温度光合曲线呈抛物线型,且光合作用适宜温度范围为２４～３４℃,最适温度为２６～３２℃。光照度在１０２３．７５μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２时,ＣＯ２饱和点为１９２５μＬ·Ｌ－１;光照度在５２６．５μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２时,ＣＯ２饱和点为１７１８μＬ·Ｌ－１;光照度在３１２μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２时,ＣＯ２饱和点为１７２１μＬ·Ｌ－１,但ＣＯ２补偿点为５７．１～７１．７μＬ·Ｌ－１,不同光照度间差异不大。番茄净光合速率日变化呈双峰曲线,但中午时的“午体现象”不明显。在正常的生产条件下,ＣＯ２浓度乃是经常的限制因子。因此,生产上人工施用ＣＯ２对提高番茄产量具有重要意义。     

密植板栗树光合特性的研究

对８年生密植板栗园“九家种”品种树木叶片光合作用特性研究结果表明：①光合作用的光补偿点和光饱和点分别为４０～５０μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２和８００～９００μｍｏｌ·ｓ－１·ｍ－２；②净光合速率的日变化进程在生长初期和生长末期为单峰曲线，而在生长盛期（６～８月）为双峰曲线；③光合速率的年变化进程也表现为双峰曲线，其高峰分别出现在开花期及果实速生期；④叶片的光合速率直接受光合有效辐射的制约，同时还受气温和空气相对湿度的影响     

棉花高产群体光合特性的初步研究

用同化箱法，研究了高产棉田群体的光合特性，结果表明：群体ＣＯ２饱和点与补偿点分别为，盛花期１３８４．３和１１４．５ｍｇ·Ｌ－１，盛铃期１２６６和１４５．９ｍｇ·Ｌ－１，光饱和点与补偿点分别为，盛花期４２．６和１６．０７μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，盛铃期３６３．５和９２．７μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，盛铃期中、上层叶的光合贡献率大于７０％。     

茶树光合作用的年变化

一年中茶树叶片的净光合速率有２个低谷,分别出现在１和４月份（分别２．５０和４．０２μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１）;有２个高峰,第１个出现在３月份（５．９１μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１）,第２个出现在６和８月份（分别为８．７５和８．２３μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１）。全年中５－８月份净光合速率均维持在较谪水平。茶树光合年变化受生理生态因子的影响,特别是主导因子的影响。     

“三大硬阔”叶片气体交换过程的时间动态

水曲柳、胡桃楸和黄波罗是东北东部山区天然次生林的主要组成树种。采用红外气体交换分析仪,分别在叶片生长初期、中期和末期,同步测定了净光合速率（Ａ）、气孔导度（ＧＳ）、蒸腾速率（Ｅ）及其相关的外界环境因子的日变化。三大硬阔的Ａ和Ｅ的日变化格局随树种、生长季节和天气状况而表现为单峰、双峰和多峰曲线等三种类型。水曲柳、胡桃楸和黄波罗单位面积叶片的最大净光合速率（Ａｍａｘ）分别为１５１１、２１５４和２３０３μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１;但测得的日平均净光合速率峰值（Ａｍｅａｎ）以胡桃楸最大,为１１０７μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１,水曲柳和黄波罗分别为８５１和８６５μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１。在所测定的日期中,三大硬阔的光合作用变化主要是由非气孔限制引起的。三个树种的蒸腾速率的差异及其变化均不大,平均Ｅｍｅａｎ为２０ｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１左右。     

投影寻踪回归（PPR）技术在日光温室黄瓜光合速率分析中的应用

本研究采用ＰＰＲ技术，对温室条件下连续观测的与黄瓜光合速率有关的１２个因子、上百组数据进行了分析。结果表明：各时期影响光合速率的主要因子为温度、二氧化碳和水分。深冬期晴天１３∶００～１５∶００时的计算机模拟分析显示：保持室内ＣＯ２浓度４．６×１０－４～５．０×１０－４，温度２０～２５℃，光合速率可达３０～３２μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，为模拟试验的优化区     

低温下光照对黄瓜叶片光合特性的影响

 为揭示低温下光照对黄瓜光合作用的影响，在叶片水平对５℃ １００μｍｏｌｍ·－’·ｓ－１和５℃黑暗处理４ｈ后黄瓜叶片光合－光响应和光合－ＣＯ２响应进行了对比研究、结果表明，５℃黑暗处理４ｈ使黄瓜叶片光饱和光合速率、表观光量子效率、ＣＯ２饱和光合速率以及梭化效率分别降低 ２２．５％、２８．０％、３１．３％和 ３７．２％，５℃ １００μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１使上述指标分别降低 ５６．１％、６１．０％、５４．０％和 ５４．３％，说明 １００μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１光照明显加剧５℃低温对黄瓜叶片光合功能的伤害。进一步研究结果显示低温光照处理使黄瓜叶片 ＰＳⅡ光合中心受到较严重的光抑制，类囊体跨膜质子梯度显著降低。对低温下光照对黄瓜叶片光合作用具有不良作用的原因进行了讨论。     

油菜叶的结构及其光合特性

用树脂切片法观察了油菜叶的显微结构，用ＬＣＡ－４系统测定了油菜叶的光合速率，主要结果如下：（１）白菜型、芥菜型和甘蓝型３种油菜叶的基本结构相同：上下表皮都有气孔，棚栏组织与海绵组织间有维管束；细胞中的叶绿体沿壁排列。（２）白菜型叶中的叶肉细胞比较小，比表面积大，有较高的光合速率。（３）油菜叶的光饱和点约在６００μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，光补偿点约在５０μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，ＣＯ２饱和点约在２ｍｌ／Ｌ，ＣＯ２补偿点约在０．０７ｍｌ／Ｌ。（４）油菜叶的光合滞后期约４０ｍｉｎ，在滞后期中，叶的光合速率与蒸腾速率都随照光时间的增长而升高。（５）温度显著影响油菜叶的光合与蒸腾作用，１６℃时的光合速率比１１℃时增高６２％，霜冻后，叶的光合与蒸腾速率降低。（６）根据叶的解剖结构推测，叶肉细胞的光合产物运至筛管的主要途径为叶肉细胞→鞘绿色细胞→伴胞→筛管。     

催化光度法测定痕量8—羟基喹啉

研究了在硫酸环境中８－羟基喹啉对碘催化亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。据此建立了动力学的直接光度法测定痕量８－羟基喹啉的新方法。结果表明,在０２２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４,０００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,００１ｍｇ／ＬＩ,０５ｇ／ＬＮａＣｌ环境中测定８－羟基喹啉,其线性范围为００２０～０２７ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２７×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１,Ｓａｎｄｅｌ灵敏度为０５３８μｇ／ｃｍ２。用本法对药物硫酸羟基喹啉钾中的８－羟基喹啉含量的测定,结果满意。     

云南高原高产籼稻光合作用特性

云南海拔１２００～１４５０ｍ部分地区单季籼稻产量在１２～１５吨／ｈｍ＾２的高产和超高产范围，光合作用温光条件分析表明，太阳光照强度高达１８５０μｍｏｌｐｈｏ－ｔｏｎｓｍ＾－２ｓ＾－１，生长季节前期温度，太阳辐射值较高，而中后期偏低，无明显光饱和点，但光补偿点较高（３０～６０μｍｏｌｐｈｏｔｏｎｓｍ＾－２ｓ＾－１，每日最大光合速率高且光合高值持续时间长，这与每日光照强度，相对湿度等因素较长时间的充足     

陕西关中地区不同小麦品种光合特性及其演变

对陕西关中小麦品种光合特性的研究表明,在关中小麦品种改良过程中,叶面积系数基本保持恒定,旗叶光合强度由早期品种的２１μｍｏｌ／ｍ＾２．ｓ左右提高到目前推广品种的２３μｍｏｌ／ｍ＾２．ｓ左右,增幅为１０％,生长速率与光合速率正相关,与叶面积系数相关不显著。     

大棚黄瓜光合作用日变化及环境因素对光合作用的影响

以长春密刺黄瓜为试材,对大棚黄瓜的光合作用规律进行了探讨。大棚黄瓜存在的明显的光合“午休”现象,中午叶温升高,大气湿度下降造成气孔导度下降是形成光合“休午”的外部原因。温度和光量子通道密度明显影响黄瓜的光合作用,其中光合适温为２８～３５℃光饱和点为１８００μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１,补偿点为４５．７７６μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１老叶的光饱和点补偿点均比健壮叶片低。适当提高白天棚温度,尽量增加加     

矮牵牛育苗基质的研究

对不同基质上矮牵牛幼苗的生长发育进行了初步研究,结果表明,在草炭基质上幼苗生长较好,叶绿纱含量,光合速率和根系活力分别比蛭石提高０．３ｍｇ．ｄｍ＾－２,０．１６－０．２８μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１和４．９６－５．７２ｍｇ．ｇ＾－１ｈ＾－１,说明草炭是矮牵牛较理想的育苗基质。     

催化光度法测定痕量α-萘酚

研究了α－萘酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－萘酚的新方法。研究结果表明,在０．３６ｍｏｌ／L　Ｈ２ＳＯ４,０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２,０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３,０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ－溶液中测定α－萘酚,其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为２．５０×１０4Ｌ·ｍｏｌ(－１)·ｃｍ(－１),灵敏度Ｓａｎｄｅｌｌ为５．７７μｇ／ｃｍ２。     

杂种小麦“901”某些光合生理特性的研究

１９９４～１９９７年田间连续测定表明,春型杂种小麦品种“９０１”的光合特性明显不同于常规小麦品种陕２２９和小偃６号。杂种小麦的叶源量大,功能期长,衰老缓慢,顶三叶的净光合速率差异小。从抽穗期到灌浆末期,杂种小麦的旗叶、倒二叶和倒三叶的净光合速率变幅分别为９．６６～１７．８２,９．６６～１７．６８和４．６１～１２．３７μｍｏｌ／（ｍ２·ｓ）,平均值分别为１３．６１,１３．７４和９．０１μｍｏｌ／（ｍ２·ｓ）;越到生育后期,杂种小麦的光合优势越明显。蒸腾作用和气孔传导等也有类似趋势。     

叶用银杏不同施肥处理效应

对叶用银杏进行不同施肥方式和不同肥料种类、用量和比例的研究。结果表明： 用３０ ｇ· Ｌ－ １ 绿丰威２ 号或尿素＋ 磷酸二氢钾进行根外施肥， 单株叶质量增加２２２８ ％ ～３７７８ ％ 和２０３３ ％ ～２４４４ ％ 。播种苗基肥用量７５０ ｔ·ｈ ｍ － ２ 的单株叶质量比基肥用量为３７５ ｔ·ｈ ｍ － ２ 的增加９２０７ ％ 。采用施尿素２７７ ｇ·ｍ － ２ 、过磷酸钙３８４ｇ·ｍ － ２ 和氯化钾１１１ ｇ·ｍ － ２ 的配方施肥， 单株叶质量增加１２０２ ％ 。为叶用银杏栽培提供了适宜的施肥技术。表３ 参３     

梨树叶片光合特性研究

以金水二号、黄花梨为试材，对新梢叶片的生长动态、不同叶位叶片的解剖结构及叶片的光合特性进行了观察、测定，结果表明：随叶位上升，叶片栅栏组织厚度增加，细胞变长，细胞间隙及海绵组织减小；黄花梨叶片的水分蒸气压饱和差、蒸腾系数大于金水二号；叶片光合速率、气孔ＣＯ＿２通量随叶龄增加而增加，当叶片几乎停止扩大时达到最大值，黄花梨为１２．５８ＣＯ＿２μｍｏｌ／ｍ￣２·Ｓ、金水二号为１１．６２ＣＯ＿２μｍｏｌ／ｍ￣２·Ｓ，气孔阻力的变化趋势与此相反。     

CO2施肥对日光温室西葫芦光合特性的影响

研究了日光温室内增施ＣＯ２对西葫芦光合速率的影响。结果表明，不增施ＣＯ２的日光温室内１２∶００左右的ＣＯ２浓度降至全天最低点（１０．３１μｍｏｌ·Ｌ－１）；西葫芦叶片的光合速率日变化呈单峰型；增施ＣＯ２可以缓解日光温室内ＣＯ２的不足，提高西葫芦叶片的光合速率。     

外源蔗糖促进蚕豆离体表皮上气孔开放的研究

在非光合条件下研究了外源蔗糖对经暗饥饿处理,超声波“分离”的离体蚕豆下表皮上气孔的效应。结果发现,在相对较长的２４ｈ无菌培养过程中,外加蔗糖能显著促进离体蚕豆下表皮上气孔的开放。在无气孔开放促进剂Ｆｕｓｉｃｏｃｃｉｎ（ＦＣ）存在的情况下,０．１ｍｏｌ／Ｌ蔗糖在０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＭＥＳ－ＮａＯＨ和ＭＥＳ－ＫＯＨ（ｐＨ６．１中）,分别增加开度（宽度）达２．０μｍ和２．６μｍ;在１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ     

春大棚黄瓜夜间呼吸特性研究

系统测定了黄瓜的呼吸率及其夜变化。结果表明，黄瓜呼吸作用速率分布在１．２－１．９ＣＯ２μｍｏｌ·ｍ＾－２·Ｓ＾－１之间。不同叶位间呼吸速率明显不同，幼叶和老叶呼吸作用高，健壮叶片呼吸速率低。呼吸速率夜变化表现为直线。温度明显影响呼吸速率，在３０℃前后呼吸达到饱和。