野生白芨组培快繁技术研究

白芨种子很小,其没有胚乳提供种子萌发所需的营养物质,自然状态下很少萌发成苗。此外,为了追求利益,大量野生秧苗被挖掘出来,导致白芨数量急剧减少,资源短缺。随着环境条件的恶化,野生白芨的分布范围也日益缩小。因此,幼苗快速繁殖,保存野生资源已迫在眉睫。但传统的人工栽培多采用分枝繁殖,繁殖效率低、周期长,不适合商业规模种植,不能满足市场需求。因此,白芨组织培养技术,具有快速繁殖、周期短、培养条件人工控制、管理方便等优点,成为快速繁殖的重要选择。     

两种野生绣球花组培及快繁技术研究

以蜡莲绣球和莼兰绣球种子为外植体,探究不同培养基类型、不同激素浓度对其增殖及生根的影响。结果表明:蜡莲绣球最佳增殖培养基为MS+0.8 mg·L^-16-BA+0.05 mg·L^-1 NAA,增殖系数高达9,较适宜的生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L^-1 IBA+NAA 0.1 mg·L^-1或未加激素的1/2 MS,生根率为100%;莼兰绣球最佳增殖培养基为MS+0.8 mg·L^-16-BA+0.2 mg·L^-1 IBA,增殖系数高达9.67,较适宜的生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L^-1 IBA+NAA 0.5 mg·L^-1或未加激素的1/2 MS,生根率可达100%。     

野生薄皮木组培快繁体系优化

为开发野生薄皮木在园林绿化中的应用,以野生薄皮木带腋芽茎段为试材,采用组织培养法,研究不同消毒剂种类和消毒时间对外植体萌芽的影响及不同植物生长调节剂种类及浓度对腋芽增殖、生根培养的影响,以期建立野生薄皮木组培快繁体系。结果表明,野生薄皮木带腋芽茎段适宜用75%酒精消毒20 s、5%NaClO消毒12 min,最佳增殖培养基为MS+ZT 1.0 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L,生根苗在草炭∶蛭石∶珍珠岩=3∶1∶1基质中,成活率达90%以上。     

室内珍稀植物虎舌红

虎舌红又名老虎舌、花蝴蝶、毛凉伞、紫金牛等,属紫金牛科,矮小半灌木,是室内珍稀观叶植物。 虎舌红原生于山谷林下、溪边阴湿处。庐山植物园考察团在庾岭山脉考察野生花卉资源时,在江西大余县境内的深山老林中发现了这种花卉。通过种子繁殖、地上茎扦插繁殖和地下匍匐根分割繁殖出来的植株比野生的植株性状有不少改良:(1)叶片光泽度、透光度、清洁度比野生的更具观赏性。(2)叶片的色彩更丰     

巢蕨组培快繁技术研究

为建立巢蕨试管内成苗和试管外成苗的组培快繁体系,以巢蕨的成熟孢子为试验材料,对影响巢蕨离体繁殖的因素及成苗途径进行研究.结果表明,孢子最优萌发培养基为1/4 MS,萌发率达91.75％;配子体在1/2 MS+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1的培养基中增殖效果最好,平均增殖系数为5.1.试管内...     

生姜组培快繁技术优化研究

以乐山大姜为试材,对生姜组织培养脱菌快繁技术进行了优化研究.结果表明,在培养基MS+6-BA(2.0～3.0mg/L)+NAA(0.5～1.0mg/L)上,可以实现生姜增殖与生根诱导同步进行,继代繁殖周期为20～30天,繁殖系数7以上,生根诱导率达100%;将试管苗移栽到菜园土、河沙1∶1的混合基质中,移栽成活率达96.4%.     

云锦杜鹃组培快繁技术研究

（1杭州植物园，杭州 310013；2浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所，杭州 310021）     

迷人杜鹃组培快繁技术的研究

以迷人杜鹃的种子为试验材料,筛选迷人杜鹃组织培养的最佳培养基配方及培养程序,建立迷人杜鹃快繁技术体系。结果表明:最佳消毒方法为消0.1%升汞3 min+无菌水清洗1 min+0.1%升汞3 min;最适丛芽增殖培养基为Anderson+1.2 mol/L 2-ip+0.1 mol/L NAA;壮苗培养采用培养基为Anderson+0.5 mol/L 2-ip+0.1 mol/L NAA;最佳生根培养基为Anderson+0.2 mol/L 2-ip+1.0 mol/L NAA+0.5 g/L AC;炼苗移栽基质以腐质土和蛭石混合效果最好。     

薄荷种苗组培快繁技术

薄荷为唇形科薄荷属多年生宿根草本植物，又名蕃荷菜。以嫩茎叶供食，薄荷茎叶中含有的薄荷油是医药、食品工业的重要原料。美国椒样薄荷是近年来引进的新品种，含油量尤其薄荷醇、薄荷脑含量高于国内品种10％～20％，但在黑龙江气候条件下不能露地越冬，又不能结实，制约着黑龙江省薄荷产业的发展。通过两年来对薄荷种苗扩繁科技攻关，初步建立了一套以组培为核心的薄荷种苗工厂化生产技术体系。     

日本晚樱组培快繁技术研究

进行了日本晚樱的组培快繁试验。试验结果表明，日本晚樱最佳的增殖培养基是MS/ML + 6-BA 0.5 mg/L + NAA0.05 mg/L +白糖40g/L +琼脂4.5g/L,增殖系数为2.47~2.56；最佳生根培养基为ML+IBA0.05mg/L +NAA0.05 mg/L +白糖20g/L +琼脂4.5g/L，生根率为100%；炼苗12~17d后移栽至草炭土中，成活率达90%。     

金果榄组织培养与快速繁殖技术研究

以金果榄稍老茎节和嫩茎节为外植体,应用次氯酸钠和升汞对金果榄茎节进行单因素和两因素不同时间的处理,以优化外植体灭菌环节;通过附加不同植物生长调节剂种类及其不同浓度的培养基对金果榄初代诱导培养、继代增殖培养和生根培养进行研究.结果表明:金果榄稍老茎节在15％次氯酸钠中灭菌20 min,再用0.1％升汞灭菌10 min,污染率为6.7％、死亡率3.3％、出芽率达93.5％;金果榄初代诱导较好的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;金果榄增殖培养较好的培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2mg/L;在生根培养过程中,金果榄芽基部在IBA 100 mg/L+6-BA 10 mg/L溶液中浸泡10 min,再接入1/2 MS培养基中,生根效果最好,根诱导率为80％,每株根条数为3.7条.     

贵州优异白肉火龙果B7的离体快繁技术研究

贵州优异白肉火龙果B7具有较强的抗寒性,适宜在喀斯特地区推广种植.本研究以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA、IAA、IBA、KT、ZT和TDZ,优化最佳增殖、生根培养基,建立并优化火龙果的离体快繁体系,为工厂化育苗奠定基础.结果表明:最优增殖培养基为MS+ 6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L,平均增殖系数为4.6,增殖苗健壮,长势好;最适生根培养基为MS+IBA 1.5 mg/L,根长势较好,平均生根系数为7.6;经炼苗移栽后,成活率达96％.     

千层金组培快繁技术研究

以千层金茎段为外植体进行离体培养,通过试验筛选出各阶段适宜的培养基,建立了千层金组培快繁体系。结果表明：在诱导不定芽的培养基中,MS+6-BA 1 mg/L的芽萌发率最高,芽体健壮;丛生芽继代增殖培养基为改良MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+1号生根剂0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系发达;栽培基质以椰糠+腐殖土=2:1较理想,移栽成活率为89.3%。     

切花玫瑰红唇的组织培养快繁技术研究

以切花玫瑰红唇的带腋芽茎段为材料,研究HgCl₂灭菌时间、茎段粗细度、基础培养基、6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）、α-萘乙酸（NAA）、赤霉素（GA₃）、吲哚丁酸（IBA）、吲哚乙酸（IAA）、活性炭（AC）对切花玫瑰组织培养的影响,分析筛选出了一套能够育出具有优良综合素质切花玫瑰种苗的组织培养技术,建立了切花玫瑰的组织培养快繁技术体系。结果表明：不同因素对切花玫瑰组织培养的影响较大,尤其是对玫瑰的分化、增殖、生根和生长等植物形态发育的影响;外植体的最佳灭菌方法是用0.20% HgCl₂灭菌8min;初代的适合培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+GA₃ 2.0mg/L;增殖继代的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01mg/L+GA₃ 1.0mg/L;生根的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 1.0mg/L+AC 0.1%。该技术可推广应用于切花玫瑰工厂化组织培养育苗。     

紫甘薯组织培养快繁技术研究

将紫甘薯的茎段或茎尖作为外植体,培养在添加各种激素配比的培养基上,研究紫甘薯组培快繁影响因素,筛选培养所需最佳初代、增殖和生根的培养基及培养条件。结果表明：在外植体分化时的初代培养基MS+BA 2.0 mg/L,增殖培养基最佳配方为MS+ BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1~0.2 mg/L,适合生根的培养基为1/2MS+ NAA 0.1 mg/L+ IAA 0.1 mg/L。     

果蔗新品系粤东8号脱毒组培繁育技术

果蔗脱毒健康种苗可有效去除宿根矮化病、花叶病等种苗病害病原菌,在生长速度、株高、节问长度、蔗茎产量等方面均比常规种苗有显著提高.本研究以优良果蔗新品系粤东8号为试验材料,从外植体选择、减毒处理、无菌苗获得、病原体检测、继代增殖、生根炼苗、假植移栽等方面介绍了粤东8号果蔗脱毒组培苗的繁育技术,为其大量生产提供技术依据.     

利用组织培养技术快速繁殖白木香

本研究利用组织培养技术,以白木香(Aquilaria sinensis)种子为材料,建立快速繁殖白木香的方法体系。首先进行种子消毒,播种到MS培养基上,然后将白木香无菌幼苗切成带1 个腋芽的茎段,诱导白木香丛生芽;剪下生长健壮的单个芽苗,诱导生根。白木香腋芽诱导分化的最佳培养基为MS+1 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+30 g/L 蔗糖+5 g/L 植物凝胶,白木香组培苗生根的最佳培养基为MS+30 g/L 蔗糖+5 g/L 植物凝胶。白木香组织培养快速繁殖技术将应用于白木香特异种质的快速大量扩繁中。另外,由于白木香种子随采随种、不易保存的特性,组培快繁技术也可随时为白木香结香机理研究提供遗传背景相对一致的大量新鲜幼嫩的组织材料。     

太子参组织培养与快速繁殖研究

以贵州省施秉县牛大场镇药材基地种植的太子参茎尖、茎段、种根、叶片为材料进行组织培养和快速繁殖研究,结果表明:茎尖和茎段较适合作为组培快繁的材料,初代培养的最适宜培养基为MS+ZT2.0 mg/L+NAA0.01～0.08mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂;芽诱导率可达90%以上;增殖培养最适培养基为MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,最高增殖倍数为10.5;壮苗生根培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,壮苗培养的同时产生根系和块根,省略了根诱导环节,极大的缩短的培养时间.当石英砂与泥土体积配比为1∶2时移栽存活率最高,达到90%.     

香水白掌的组培快繁技术研究

以香水白掌(Spathiphyllumpatinii)幼嫩茎段为试材,进行组培快繁技术的探讨.结果表明,最佳外植体消毒方法为流水冲洗2 h,0.05％NaClO处理20 min,转入超净工作台后75％酒精处理20 min,0.1％HgCl2处理15 min.诱导不定芽的最适宜条件为MS+3 mg·L-16-BA+0.0...