气相色谱法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑成分

目的：探讨用气相色谱法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑成分。方法：利用气相色谱法对复方薄荷禽滴鼻液中樟脑和薄荷脑成分的测定条件进行选择，供调节器和对照品乙酸乙酯为溶剂制成每1mL中各约含0.4mg的溶液，以聚乙二醇20M为固定剂，氯仿作溶剂，涂布质量分数为10%（g/g）。柱温150℃，氢火焰检测器进行测定。结果：供试品所显两个主峰（樟脑和薄荷脑）的保留时间与对照品两个主峰的保留时间一致．结论：该方法简便快捷，重现性好．灵敏度高．可用来鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑的成分。     

气相色谱法测定饲料中碘的含量

饲料中碘的测定，国家标准中采用的是硫氰酸铁一亚硝酸催化动力学法。此方法的原理是用碳酸钾固定样品中的碘，经干灰化破坏有机物，使碘游离出来。碘离子在有适量亚硝酸存在的稀硝酸溶液中，能催化硫氰酸铁褪色。在一定范围内，硫氰酸铁的褪色速度与碘离子浓度呈线性关系，可用于碘的分光光度法测定。此方法非常繁琐，很多种试剂都需要现用现配，且结果极不稳定，误差较大，分析结     

气相色谱法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑成分

目的:探讨用气相色谱法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑成分。方法:利用气相色谱法对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑成分的测定条件进行选择,供试品和对照品以乙酸乙酯为溶剂制成每1mL中各约含0.4 mg的溶液,以聚乙二醇20 M为固定相,氯仿作溶剂,涂布质量分数为10%(g/g),柱温150℃,氢火焰检测器进行测定。结果:供试品所显两个主峰(樟脑和薄荷脑)的保留时间与对照品两个主峰的保留时间一致.结论:该方法简便快捷,重现性好,灵敏度高,可用来鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑的成分。     

毛细管柱气相色谱法测定食品中甜蜜素含量

建立了毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素含量的方法. 样品中的甜蜜素经提取后, 在优化的色谱条件下, 用弱极性毛细管柱(HP-5)分离、火焰离子化检测器(FID)测定. 结果表明标准曲线满足线性回归方程Y=0.000 4X+6.185 2, 相关系数0.999 6. 试样中3个添加水平回收率为94.9%～98.5%, 相对标准偏差为0.71%～3.70%, 方法检出限饮料样品2 mg/L, 固体样品20 mg/kg.     

气相色谱法测定饲料中9种香味剂含量的研究

试验建立了饲料中9种香味剂乙酸异戊酯、乙基麦芽酚、肉桂醛、大茴香脑、γ-壬内酯、肉桂酸甲酯、香兰素、乙基香兰素、桃醛的气相色谱测定法。结果表明,9种香味剂在5.00～500 g·mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r≥0.999,添加浓度为20、50、100、200、500、1 000 mg·kg~(-1),进行加标回收试验,表明在添加上述6个不同浓度,其回收率为70.1%～117.5%,重复性RSD最大的为11.4%,具有较高的准确性和重现性。方法的检测限为20 mg·kg~(-1),定量限为50 mg·kg~(-1)。经方法学验证,本方法灵敏度高,简便、准确、快速,适用于饲料中香味剂类药物的检测。     

气相色谱法测定茶多酚中乙酸乙酯

报道了采用气相色谱法测定茶多酚中乙酸乙酯的技术：以去离子水溶解样品，经GDX－102柱分离、氢火焰离子检测器检测定量。结果表明，在所选取的分析条件下，线性相关系数r≥0.9996，相对标准偏差（RSD）≤2.0%，回收率为96．2％－104．4％。     

气相色谱法测定草莓的农残含量

[目的]测定市售草莓中的农残含量,探究市场上草莓的可食用性。[方法]选取不同地区、不同品种的100份草莓样品,对乙草胺、腐霉利、艾氏剂、林丹、联苯菊酯、甲氰菊酯6种常见农药的残留量进行检测,依据国家标准验证草莓中的农残量是否超标。[结果]试验确定了简便但能准确测定结果的样品前处理方法,再通过气相色谱法对草莓样品进行检测得出,100份草莓样品中6种农残含量均符合国标要求。[结论]研究可为防止农药污染农产品和环境,安全生产无公害果品提供参考依据。     

气相色谱法测定土壤中五氯硝基苯残留量

利用气相色谱法测定土壤中五氯硝基苯的残留量，此法的平均回收率为98．6％，最低检测浓度为0．25μg／kg，相对标准偏差小于10％。     

气相色谱法测定蝉花中角鲨烯的含量

[目的]建立毛细管气相色谱(GC)测定蝉花中角鲨烯含量的方法。[方法]采用气相色谱法测定蝉花中角鲨烯,并对不同部位天然蝉花的角鲨烯含量进行比较,确定蝉花中角鲨烯含量测定的最佳条件。[结果]1 g蝉花经超声波提取后,经1 m L 0.5 mol/L的氢氧化钠-甲醇溶液40℃皂化5 min,再经正已烷萃取净化,采用GC法测定角鲨烯含量。该方法在角鲨烯质量浓度为21.43~214.30μg/m L(r=0.999 2)范围内线性关系良好,方法精密度良好(RSD=3.71%),加标回收率为77.80%~97.32%,平均加标回收率(n=9)为88.10%。[结论]气相色谱法简单快速,污染小,检测灵敏度高,可用于蝉花中角鲨烯含量的测定。     

气相色谱法测定食用菜籽油中植物甾醇的组成及含量

采用毛细管气相色谱法,对不同品种、压榨工艺的3种食用菜籽油中植物甾醇的组成及含量进行了分析。结果表明,3种食用菜籽油中均含有菜籽甾醇、菜油甾醇和β-谷甾醇,均未检测到豆甾醇;其甾醇总含量以双低脱皮冷榨油最高,脱皮冷榨油次之,最低为普通成品油。同时,在所有样品中测出的3种甾醇中均以β-谷甾醇含量最高。     

气相色谱法测定变性淀粉中氯丙醇的含量

氯丙醇包括3-氯-1,2丙二醇（3-MCPD）,1,3二氯-2-丙醇（1,3-DCP）,2,3-二氯-1-丙醇（2,3-DCP）,2-氯-1,3-丙醇（2-MCPD）及1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇．     

气相色谱法速测翠冠梨中乙烯含量

翠冠梨是南方早熟梨主栽品种之一,属砂梨系统,翠冠梨成熟于7月中旬,果实大,肉质细嫩松脆、味甜、汁多、品质上等,深受消费者欢迎,发展势头强劲.     

气相色谱法测定杧果叶片中多效唑含量的研究

以实例测定方式介绍杧果叶片多效唑含量的气相色谱测定方法,包括定性分析、定量分析和实例测定分析;定量分析采用标准曲线法,其线性相关系数为0.999 1,多效唑的保留时间为15.087min。改进了样品前处理方法,使其更为简便和适用,以期为具备类似条件者提供参考。     

气相色谱法测定新疆桑枝多糖中单糖组成及含量

[目的]建立测定桑枝多糖中单糖的组成及含量的方法.[方法]水提醇沉法提取桑枝多糖,CF3 COOH水解多糖,水解产物用盐酸羟胺、吡啶和醋酸酐衍生化,生成糖腈乙酸酯衍生物,气相色谱法测定桑枝多糖的单糖组成及含量.[结果]新疆桑枝多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等组成,含量分别为鼠李糖（11.8 mg/ml）、阿拉伯糖（14.4 mg/ml）、木糖（1.6 mg/ml）、甘露糖（1.9mg/ml）、葡萄糖（22.3 mg/ml）及半乳糖（28.0 mg/ml）.[结论]该方法简便、灵敏、准确可靠,可用于桑枝多糖中单糖的组成及含量测定.     

植物油中脂肪酸的气相色谱法测定

对市售的11种油样及二次油煎、多次油煎共计13种油制品进行脂肪酸的气相色谱法测定,并比较其脂肪酸含量以及对油煎、油样成分进行分析。结果表明,13种油样无显著差异,但各样品中油酸、亚油酸和亚麻酸3个指标存在不同程度的差异。     

气相色谱法快速测定甜菜碱盐酸盐中三甲胺的含量

采用气相色谱法,对甜菜碱盐酸盐中的三甲胺含量进行测定并寻找了最佳测定条件。测得峰面积与三甲胺-N 浓度在 0.5～3.0 μg/m L 范围内呈良好的线性关系(r= 0.999 3,n= 6),回收率为97.9% ,相对标准偏差为6.3% ,且该法操作简便、快速、准确。     

HPLC色谱法测定一枝黄花中芦丁的含量

[目的]建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中芦丁的含量。[方法]色谱柱为Diamonsil C18,以乙睛-甲醇-0.4%醋酸溶液（16∶8∶76）;流速为1.0ml/min;检测波长为360nm。[结果]芦丁线性范围为0.6876～1.6044μg,r=0.9995;平均回收率为99.27%,RSD为0.6%。[结论]该方法简便、灵敏、准确。     

气相色谱法检测配合饲料中的肌醇

采用气相色谱法测定配合饲料中的肌醇含量,结果表明:该方法前处理快速简单,回收率稳定(91.3%～103.6%),灵敏度、准确度达到配合饲料日常分析要求,可作为检测配合饲料中肌醇含量的一种方法。     

气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量

本试验以磨碎的茶叶为样品,通过净化活性炭小柱、丙酮定容、气相色谱-火焰光度法检测、外标法定量,构建了超声波辅助提取—气相色谱法测定茶叶中有机磷农药残留量的方法。结果表明,回归方程线性范围为0.020～0.120μg/mL,方法检出限为0.004～0.010 mg/kg,加标回收率为80.87%～108.98%,相对标准偏差为1.52%～10.76%。该方法可靠、简单且稳定,可在茶叶中4种有机磷农药残留的定性定量分析中使用。