我国动物药品进入欧美市场的方式和途径

近年来，我国的医药行业，在技术上不断又有新的突破，生产水平提高速度相当快。同时，我们的竞争对手也在不断壮大，且逐渐走向规范化、国际化。如印度已经全面实现药物生产企业GMP改造，而我国人药企业通过GMP的还不到10%，饲料和兽药企业通过GMP寥寥无几，且其中绝大部分是独资或合资企业，从而使我国动物药品抢占国际市场面临巨大挑战与压力。 　　中国加入WTO，大量国外动物药品将不断涌入中国市场。对于中国本土医药企业来说，生存空间将变得越来越狭小，因此走出国门，进驻国际市场已迫在眉睫。鉴于欧美市场作为世界最大的医药及医药中间体的消费市场，其地位便显得尤为重要。而GMP制度的实施是进入欧美市场的基本条件。GMP是指从负责指导医药生产质量控制的人员和生产操作者的素质到生产厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工业卫生、包装材料与标签直至成品的贮存与销售，来保证医药质量的一整套管理体系，是参与国际竞争的基本条件。目前，各发达国家如美国、日本，欧盟等100多个国家和地区相继实施了GMP制度，并要求国外生产企业也照此进行管理和生产；我国农业部畜牧兽医局已发文：“到2005年止，所有兽药饲料生产企业必须通过我国的GMP认证，否则坚决予以取缔”［1］。     

中牧股份兽药预混剂项目奠基

当前，我国的畜牧产业经济和饲料工业经济进入了一个新的历史发展时期，坚持绿色、环保、安全、营养已成为我国饲料工业发展的主题和方向，坚持GMP认证和HACCP认证已成为我国饲料药物添加剂生产的重大措施。     

四川省畜牧食品局关于印发《兽药散剂、饲料药物添加剂生产企业(车间)现场验收审核评分标准》的通知

各市、州畜牧食品（畜牧、农牧）局：为进一步加强对兽药企业的管理，提高兽药企业的生产、质检和管理等方面的水平，保证产品质量，推进《兽药生产质量管理规范（试行）》和《兽药生产质量管理规范实施细则（试行）》（GMP）的实施，针对我省兽药散剂、饲料药物添加剂生产企业（车间）实际情况，我局邀请部分专家和管理人员，参照农业部颁布的兽药GMP标准，制定了《兽药散剂、饲料药物添加剂生产企业（车间）现场验收审核评分标准》，现印发你们，请遵照执行。附件：兽药散剂、饲料药物添加剂生产企业（车间）现场验收审核评分标准四川…     

西安乐道生物科技有限公司

西安乐道生物科技有限公司始建于2000年8月，坐落于古城西安经济技术开发区泾河工业园内，占地面积28亩，是一家专门从事动物、水产保健及饲料添加剂的研发、生产、销售为一体的现代化综合性高科技GMP制药企业。     

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