中棉胞质和陆地棉核雄性不育系研究初报

六十年代及七十年代初V. G Meyer育成了第一个中棉(G. arboreum)胞质雄性不育系。据Meyer(1969、1970、1973)和Marshall(1974)等人研究,中棉胞质雄性不育受胞质、基因和环境共同控制,开花前15～16天日温为33℃以上导致雄性不育,27～30℃则恢复育性,而保持系在日温为36℃时均全部丧失育性。     

哈克尼西棉胞质系的引入与利用研究

引入哈克尼西棉胞质不育系ＤＥＳ－ＨＡＭＳ２７７，ＤＥＳ－ＨＡＭＳ１６，恢复系ＤＥＳ－ＨＡＦ２７７，ＤＥＳ－ＨＡＦ１６，通过杂交选育和系统选育改良了恢复系，提高了其育性恢复能力，实现三系配套。     

6048多胞质雄性不育系的选育

以雄性不育细胞质(CMS)中S群的S、M、R与21A及C群的Rb、Es等多种细胞质为背景,采用回交转育的方式,完成了6048雄性不育自交系的选育,不育株率与单株不育率均达100%,不育性稳定。6048可作为在玉米雄性不育育种和生产应用的雄性不育细胞质资源,应用前景广阔。     

油菜胞质雄性不育系微粉结实性对杂种纯度及其产量的影响

油菜细胞质雄性不育系具有低温敏感性 ,在不育系完全隔离的条件下 ,低温产生微粉导致的结实率可达到天然条件下的 18% ,但相对正常花粉 ,微粉受精结实竞争力较弱 ,开花 3d内 ,外源花粉仍有较强的竞争能力。由微粉产生的不育株对杂种产量有较大的影响 ,要保持杂种的产量优势 ,纯度标准必须达到 85 %以上。     

利用细胞质雄性不育系选育高粱群体杂种

杂交种的最佳适应水平决定着各种作物杂种优势实际利用的可能性。近年来育种家注意到,在许多异花授粉作物上选育群体杂种的研究具有广泛前途。显然,群体杂种是作物栽培中利用优势的最经济方法。近年开始了选育高粱群体杂种的研究。据报道,将试验和选择相结合     

陆地棉胞质雄性不育系的选育及遗传分析

通过回交转育法培育了哈克尼西棉胞质雄性不育系中棉所１２Ａ－３，苏棉１２Ａ等１７个，１０４－７Ａ陆地棉胞质的雄性不育系中棉所１２Ａ－１和８６－１Ａ，以及湘远Ａ胞质不育系中棉所１２Ａ－２。这２０个不育系的不育性彻底，农艺性状与原轮回亲本，保持系一致，都可以用于新组合的筛选。     

哈克尼西棉胞质三系育种研究简报

近年来 ,尽管人们采用人工去雄利用 F1和 F2 杂种优势 ,并改进其制种技术和方法 ,但制种成本普遍偏高。因此 ,人们把目光落在了雄性不育系的研究与利用上来。湖北省农科院自 1 980年从美国引进不育系 DES—HAMS1 6、DES—HAMS2 77和恢复系 DES—HAF1 6、 DES—HAF2 77材料后 ,历经 2 0年的持续研究 ,取得了可喜的进展。本文就湖北省哈克尼西棉胞质雄性不育系三系的育种现状进行概述 ,对存在的问题进行分析 ,对今后的工作提出设想与同行商榷。1育种研究现状1 .1完全恢复系的选育1 980年通过美籍华人左天觉先生从美国引进不育系 D…     

油莱胞质雄性不育系的选育方法及效果

本文就我们在甘蓝型油莱(Brassicanapus)细胞质雄性不育系选育方面所做的工作作一总结.供试材料有:(1)普通芥酸油莱5708A,5708B,湘矮A,湘矮B,湘油4号,湘油5号,花叶恢复系,竞选159和142-3等.(2)单、双低油菜Wesroona Marnoo,Start,Rsgent,Wesbell,Bakaw,Tower,Janpol,Alrex,Primor,Bronowskil,81002, 81008,8-03,84004,51油菜,湘油11号和86-359等.选育方法及其结果如下.     

水稻TRB型胞质雄性不育系的产生和特性

 以Basmati 370幼穗为起始材料，应用离体诱变技术，获得了籼稻胞质突变不育株，经测交找到保持系E49-2，并通过多代回交育成了稳定的新型不育系TRB370A。该不育系属于配子体不育型。     

胞质雄性不育系9A和KHA的改造与应用

2009年从新疆石河子大学引进2个胞质雄性不育系材料9A、KHA,4个恢复系材料61R-9、4R-30、中R-16、10R-9。通过4年对上述不育系材料的初步研究,在不育系材料的鉴定、改造以及恢复系材料筛选方面取得了一些进展,并针对发现的一些问题做了讨论。     

甘蓝型油菜胞质雄性不育系212A的选育与研究

在Ledos字兴?号后代材料中发现5株雄性不育株,经与中双2号自交系212B保持,育成了细胞质雄性不育系212A和保持系212B.通过人工套袋自交、剥蕾授粉自交及镜检观察,认为不育系212A属稳定型细胞质雄性不育系,产生的原因可能与低温时期的死蕾现象有关.恢保关系的研究表明,212A胞质雄性不育系与pol CMS、陕2A CMS恢保关系相同.遗传研究表明,测交F2育性为可育与不育3∶1分离;用恢复系回交(BC1)后代全可育,无育性分离;用保持系回交,后代育性为可育与不育1∶1分离.初步认为控制不育系的基因为S(rr),保持系基因为N(rr),恢复系基因为N(RR)或S(RR),属1对核基因控制的细胞质雄性不育系.     

水稻胞质雄性不育恢复性的遗传

来自Ｃｈｉｎｓｕｒａｈ Ｂｏｒｏ Ⅱ水稻雄性不育胞质ｃｍｓ－ｂｏ，其恢复可育受１对显性Ｒｆ－１基因控制，该基因属ｆｌ－ｐｇｌ连锁群。Ｒｆ－１座位上有４个效应不同的复等位基因。来自野败水稻雄性不育胞质ｃｍｓ－ＷＡ，在一些试验中其恢复可育至少有２对独立的恢复基因，它们的互作效应随不同组合而异；在其它试验中，恢复性受单基因，多基因，隐性微效基因或修饰基因控制或调节。一些恢复基因和符号已由水稻基因符号，命     

水稻胞质雄性不育基因的遗传分析

水稻胞质雄性不育基因的遗传分析陈深广，闵绍楷，熊振民，吴建利，朱旭东（中国水稻研究所遗传育种系，杭州３１０００６）关键词：胞质雄性不育；广亲和性；等位性；基因型ＡｎａｌｙｓｉｓｏｎＩｎｈｅｒｉｔａｎｃｅｏｆＣｙｔｏｐｌａｓｍｉｃＭａｌｅＳｔｅｒｉｌｉ...     

A_3型胞质雄性不育系在高粱育种中的应用

Ａ＿３型胞质雄性不育系在高粱育种中的应用邹剑秋，杨晓光，杨镇，石玉学（辽宁省农科院高粱所１１０１６１）根据国内外的报道，迄今为止，已发现高粱雄性不育系有Ａ＿１、Ａ＿２、Ａ＿３、Ａ＿４、Ａ＿５、Ａ＿６及９Ｅ等几种类型。其中，对Ａ＿１、Ａ＿２、Ａ＿３、Ａ...     

玉米不同雄性不育胞质杂种优势分析

以3组不同的核质不育系及其保持系为材料,分别与4个高配合力的测验种测交,对测交种产量性状进行方差分析,分析不同胞质不育系类型对产量优势的影响。结果表明,T型不育系T103、DT-合344和ZT-合344所组配测交种和其保持系组配的测交种相比产量差异不显著;C型不育系85218A组配测交种的产量比保持系增产11.81%,达显著差异水平。     

用细胞融合培育胞质雄性不育水稻

为了将籼稻品种 Ｃｈｉｎｓｕｒａｈ Ｂｏｒｏ Ⅱ（ＣＢⅡ）的细胞质雄性不育特性转移到粳稻品种Ｎｉｐｐｏｎｂａｒｅ中，用电融合的方法诱导碘乙酰胺失活的Ｎｉｐｐｏｎｂａｒｅ原生质体与经Ｘ－射线处理的ＣＢＩＩ原生质体的融合。在具有二倍体染色体数目的１６个融合衍生植株中，其中一个完全雄性不育，形态学上与Ｎｉｐｐｏｎｂａｒｅ一致，其雄性不育性能稳定地传递给全部回交后代，这为雄性不育的母性遗传提供了证据，而且回交后代的细胞质雄性不育性可被来源于ＣＢⅡ的育性恢复基因Ｒｆ１以配子体遗传的方式所恢复。限制性片段和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｌｏｔ分析揭示了雄性不育植株中存在来源于ＣＢⅡ的线粒体质粒ＤＮＡ。我们的研究表明用细胞融合把ＣＭＳ转移到所需要的水稻品种中能用于未来杂交种子的生产。     

具有山羊草细胞质小麦的光敏型胞质雄性不育系研究

研究了具有粗厚山羊草、牡山羊草或瓦维洛夫山羊草细胞质的普通小麦Ｎ２６雄性不育光周期反应和育性恢复模式，Ｄ＾２型细胞质Ｎ２６异质系在长日照条件（≥１５ｈ）下表现为几乎完全雄性不育，在短日照（≥１４．５ｈ）条件下雄性高度可育，温度对降低雄性育性没有明显影响，把这类雄性不育称为“光敏型细胞质雄性不育”。ＰＣＭＳ表现为雄蕊雌化，组织学研究表明，在雌化雄蕊内有不完全胚珠结构，而没有毡层细胞和花粉粒。植株的小