大花蕙兰原球茎增殖条件研究

采用原球茎（PLB）进行繁殖是大花蕙兰-种重要的再生方式。本研究以大花蕙兰原球茎为外植体进行研究,比较不同基本培养基（1／3MS、1／2MS、MS）、有机添加物（椰乳、香蕉泥、苹果汁）、活性炭和植物激素（6-BA、NAA）等因子对大花蕙兰原球茎增殖效果的影响。结果表明：1／2MS为基本培养基有利于PLB的增殖;有机添加物对PLB的增殖也有影响,其中,以椰乳的增殖效果最好,其次为香蕉泥、苹果汁;1．5g·L。活性炭可以有效减少褐变的发生;低水平的NAA（O．2mg·L-1）和较高水平的6-BA（1．0mg·L-1）对大花蕙兰PLB的增殖具有显著的促进作用。     

2个日本晚樱品种组织培养和快繁技术研究

以日本晚樱‘杨贵妃’和日本晚樱‘醉红’带芽茎段为试验材料,探究植物生长调节剂组合和培养基对晚樱启动培养、增殖培养、生根培养的影响。结果表明：MS ＋6－BA 1．0 mg／L ＋NAA 0．1 mg／L 最适合2个品种的启动培养,‘杨贵妃’的腋芽萌发率为73％,‘醉红’的腋芽萌发率为80％。WPM＋KT 1．0 mg／L ＋IBA 0．1 mg／L 适于2个品种的增殖培养。芽先在含生长素的生根培养基1／2 WPM＋IBA 1．0 mg／L ＋NAA 0．5 mg／L 中培养4 d 后,再将其转接到无生长调节剂培养基的1／2生长调节剂 WPM中培养24 d,生根率达93．3％（‘醉红’）和90．0％（‘杨贵妃’）。生根苗移栽至V（蛭石）∶V（珍珠岩）∶V（泥炭土）＝1∶1∶1的基质中培养,炼苗30 d 后,成活率达80％以上。     

思茅松成熟胚的胚性愈伤组织诱导与增殖1）

以思茅松（Pinus kesiya var．langbianensis）成熟合子胚为外植体,1／2MSG培养基为基本成分,采用正交试验设计研究2,4－D、6－BA和TRIA 3种植物生长调节剂对其胚性愈伤组织诱导的影响并获得最优诱导培养基,通过改变生长调节剂种类和降低其质量浓度的方式研究胚性愈伤组织增殖效果,筛选适宜的增殖培养基。结果表明：1／2MSG＋2,4－D 5．000 mg· L－1＋6－BA 4．000 mg· L－1＋TRIA 0．005 mg· L－1为最佳诱导培养基;2,4－D对思茅松成熟胚诱导胚性愈伤组织的影响最大,其次是TRIA,6－BA的影响最小;最佳的增殖培养基为P6＋NAA 2．0 mg· L－1＋6－BA 0．6 mg· L－1。     

罗汉果叶片培养及其不定芽形成的细胞学观察

以罗汉果叶片为外植体,探讨了不同基本培养基、不同培养方式、不同植物生长调节剂对不定芽分化的影响,并对不定芽的形成进行了细胞组织学观察。结果表明：基本培养基以改良MS较为适宜,在附加6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋2,4-D0．5mg／L的固体培养基中,平均每块愈伤组织再生芽高达5．6个。叶片正面接触培养基的培养方式芽分化率达到90．3％。芽苗在1／2MS＋NAA0．2mg／L＋IBA0．5mg／L＋蔗糖20∥L的固体培养基中诱发生根效果最好。硝酸银对不定芽分化具明显效果,分化率达到86．7％。细胞学观察发现,不定芽起源于叶片紧密愈伤组织表层。     

植物生长调节剂对广西地不容愈伤组织诱导的影响

以广西地不容叶片、茎段为材料,采用正交设计法研究6-BA、2,4-D、NAA3种植物生长调节剂组合对广西地不容愈伤组织诱导的影响。结果表明：不同组合均能诱导广西地不容叶片和茎段产生愈伤组织,但诱导效果存在一定差异;除6-BA、NAA对茎段愈伤组织相对生长速率影响显著外,3种生长调节剂对叶片、茎段愈伤组织诱导率及叶片愈伤组织相对生长速率影响均不显著。诱导叶片、茎段愈伤组织形成的适宜培养基分别为6-BA0．5mg／L＋2,4-D0．4mg／L＋NAA0．2mg／L和6-BA1．0rag／L＋2,4-DO．8mg／L＋NAA0．8mg／L,有利于提高愈伤组织生长速率的适宜培养基是：叶片6-BA0．5mg／L＋2,4-D0．4mg／L＋NAA0．2mg/L,茎段6-BA2．0mg／L＋2,4-D0．2m昏几＋NAA0．4mg／L。研究结果为广西地不容再生体系的建立奠定基础。     

马蹄金愈伤组织诱导及植株再生研究

以马蹄金无菌苗的下胚轴、子叶和叶片作为外植体，结合不同植物生长调节剂组合和不同基本培养基，探讨了马蹄金离体培养的方法和影响因素。结果表明，不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织诱导频率有显著影响，以MS培养基作愈伤组织诱导的基本培养基效果较好，使用MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L 6-BA或MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L KT作为愈伤组织诱导培养基，对3种外植体愈伤组织诱导的效果均较好，出愈率均为100％，而且愈伤组织质地好、生长旺盛，再用MS 0．1mg／L2，4-D 2．0mg／L 6-BA 3．0mg／L AgNO3作愈伤组织分化培养基出苗效果最佳，愈伤组织分化频率达20．7％。     

蝴蝶兰原球茎组织防褐化研究

以蝴蝶兰Taisuco Hatarot类原球茎(PLB)为试材,主要探讨培养基成分、凝胶剂、吸附剂、抗氧化剂、PLB团块大小、培养条件等培养因子对PLB团块增质量、PLB增殖量、PLB分化和褐化的影响。结果显示,在培养基为1/2 MS+10 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+玉米素(adenine sulfate)10 mg/L+15%椰汁+15 g/L蔗糖+1 g/L活性炭+0.8 mg/L硝酸银+60 g/L玉米粉,pH值为5.5,切割PLB团块大小为1 cm×1 cm以上等培养条件下,既可使蝴蝶兰PLB增殖与分化保持在较高水平,又能有效地控制褐化现象。     

石蒜组培快繁技术研究

[目的]建立石蒜组织培养快速繁殖体系。[方法]以带基盘石蒜鳞茎为外植体,分别采用六分法和四分法将其分成等份,然后对其进行初代、继代、复壮及生根培养和大棚栽培,确定其最佳快繁体系,[结果]带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的最佳外植体;六分法切割鳞茎的综合效果较好;石蒜属植物初代培养的适宜培养基为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L;培养基MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L中石蒜的增殖率最高,且石蒜苗生长健壮;培养基MS＋NAA0．5mg／L中石蒜苗的生根率最高（92％）,根多且粗壮;出瓶苗在蛭石：珍珠岩=1：1的基质中成活率达85．57％。[结论]石蒜属植物的最佳初代、继代及生根培养基分别为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L、MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L和MS＋NAA0．5mg／L。     

龙芽草组织培养和快速繁殖体系的建立

为克服传统繁殖方法繁殖系数低和周期长等缺点，实现龙芽草的快速繁殖，以龙芽草（Agri-monia pilosa ）叶片为外植体和 MS 为基本培养基，利用不同生长调节物质及其组合，研究建立了龙芽草组织培养的快速繁殖体系。结果表明：细胞分裂素可直接诱导叶片产生不定芽，MS＋TDZ 0．3 mg／L＋6-BA 2．0 mg／L为适宜培养基；增殖生长需添加生长素，适宜的培养基为 MS ＋ TDZ 0．3 mg／L ＋6-BA 2．0 mg／L＋IAA 1．0 mg／L；肌醇不影响生根，适宜生根的培养基为1／4 MS＋NAA 0．1 mg／L。     

盆栽微型月季离体培养繁殖技术探讨

以6个盆栽微型月季品种为试验材料进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明，最适诱导培养基为MS＋6-BA（0．5～1．0mg／L）；以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数，同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1mg／L）＋NAA（0．01mg／L）为优，而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1．5mg／L）＋NAA（0．05mg／L）为优；壮芽培养基为Ms＋6．BA（0．5mg／L）＋NAA（0．2mg／L）；生根培养基为1／2MS＋NAA（0．03～0．1mg／L）。