农残检测中气相色谱(μ-ECD)对基质效应的响应

不同种类的农药残留检测中,基质效应的表现也不尽相同,文章重点探讨有机氯类、拟除虫菊酯类农药在气相色谱(μ-ECD)中基质效应的响应。结果表明,多种有机氯类、拟除虫菊酯类农药在气相色谱(μ-ECD)中的基质效应不明显,可以用纯溶剂配制标准溶液定量。     

农残检测中气相色谱(μ-ECD)对基质效应的响应

不同种类的农药残留检测中,基质效应的表现也不尽相同,文章重点探讨有机氯类、拟除虫菊酯类农药在气相色谱(μ-ECD)中基质效应的响应。结果表明,多种有机氯类、拟除虫菊酯类农药在气相色谱(μ-ECD)中的基质效应不明显,可以用纯溶剂配制标准溶液定量。     

出峰重叠农药高效分析技术的突破及应用

色谱柱是气相色谱仪中使多种农残分离的核心部分,在面对农药多残留分析时,存在分离效力不足的问题。当使用FPD检测器和单一普通色谱柱检测农产品中19项有机磷农药残留时,分离效果不佳表现更为突出。本文以TRACE1310气相色谱仪分离农药残留为研究方向进行了大量试验,证明可以通过选择合适的检测器和更换合适的超高惰性质谱专用型色谱柱实现多种农药残留的分离。     

气相色谱法测定蔬菜和水果中9种有机氯和拟除虫菊酯类农药

蔬菜和水果中有机氯、拟除虫菊酯类的检测一直是人们关注的重点和热点。该文探讨了采用气相色谱仪测定蔬菜和水果中9种有机氯、拟除虫菊酯类的方法,重点改进优化了样品前处理的技术方法,蔬菜和水果样品匀浆后,经乙腈提取,再经过分离、净化、浓缩,毛细管气相色谱柱分离,最后定量检测,能够准确测定蔬菜和水果中9种有机氯、拟除虫菊酯类。该文提供的方法操作简便快速、结果准确可靠,适合蔬菜和水果中有机氯、菊酯类农药残留的检测和安全监控。     

气相色谱法单塔双柱双检测器测定农产品中有机氯与拟除虫菊酯类农药残留应用探索

气相色谱经加装双ECD检测器,实现单塔双柱双检测器测定农产品中有机氯、拟除虫菊酯类农药残留,在不须关机换色谱柱情况下实现双柱定性定量分析。该方法可节约大量定性分析时间,通过百菌清、氯氟氰菊酯、三唑酮、氯氰菊酯的加标回收试验,平均回收率为95.0%～102.5%,相对标准偏差为1.88%～3.72%,方法稳定可靠。     

气相色谱法测定草莓中17种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留量

建立气相色谱法(GC)检测草莓中17种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留检测方法。样品通过乙腈:乙酸(99:1,V:V)提取,盐析和净化后,经DB-17色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)定量检测。结果表明,有机氯、拟除虫菊酯类农药在0.01~1.00 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R2)均在0.9950以上,定量限在0.3~0.9 μg/kg,样品进行0.05 mg/kg、0.1 mg/kg、0.5 mg/kg三个浓度加标回收率实验,加标回收率为88.22%～113.29%,相对标准偏差为0.19%～5.20%,满足方法学要求。该方法简单、快速、准确、经济,适用于草莓中有机氯、拟除虫菊酯类农药的定量分析。     

气相色谱法检测蔬菜中有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留

本研究阐述用毛细管气象色谱法-电子捕获检测器对蔬菜中11种有机氯、拟除虫菊酯类农药同时进行测定。用乙腈对试样进行提取,经过滤、浓缩、净化后,用双自动进样器同时进样,农药组分通过极性不同的2根毛细管色谱柱分离,以微电子捕获检测器检测。采用单点定标,双柱保留时间定性,外标法定量。     

云南普洱茶主产区茶叶中农药残留的GC-NCI-MS-SIM分析

[目的]建立云南茶叶中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类农药残留量气相色谱-负化学离子源-质谱-选择离子监测(GC-NCIMS-SIM)同时测定的新方法。[方法]以有机磷、有机氯、拟除虫菊酯这些含电负性原子的农药为检测对象,建立了云南茶叶中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类农药残留GC-NCI-MS-SIM同时测定的分析方法。[结果]在10~200μg/L浓度时,定量离子的峰面积与浓度有很好的相关性,相关系数都在0.999以上,方法加标回收率在70.65%~103.52%,RSD在1.13%~8.94%,方法最低检测限远远低于国家标准和欧盟残留限量标准。应用GC-NCI-MS-SIM方法分析云南茶叶中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯这些含电负性原子的农药,在最低检出限、选择性和抗干扰能力等方面均具有明显优势。[结论]该方法高效、准确、选择性好、抗干扰能力强,在云南茶叶农药残留分析领域具有较好的发展前景。     

饲料中拟除虫菊酯类农药的多残留分析技术

运用气相色谱仪建立了一种能同时检测饲料中8种拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯)残留量的分析检测方法.饲料样品中的拟除虫菊酯类农药用丙酮提取,经石油醚萃取、弗罗里硅土柱净化后,用带微电子捕获检测器的气相色谱检测.结果表明,当添加质量浓度为0.05,0.2,0.5mg/kg时,方法的最小检出量为0.53×10-11～4.17×10-11g,添加回收率为74.19%～105.37%,变异系数为1.72%～11.19%,符合农药残留量检测的技术要求.     

不同检测器同时测定韭菜中种农药残留方法的研究

建立了气相色谱双塔双柱不同检测器同时测定韭菜中敌敌畏、甲胺磷等14种有机磷和百菌清、三唑酮等10种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量的检测方法。考察了微波加热法对韭菜基质干扰的影响。试样用乙腈提取,经DB-1701(30m×0.32mm×0.25μm)与DB-5ms(30m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱分离,双塔同时进样,GC-FPD与GC-ECD同时检测,在0.05mg/kg、0.10mg/kg、0.20mg/kg三个水平添加时的平均回收率为75%~126%,相对标准偏差为1.80%~15%,方法检出限(S/N=3)为0.00009-0.0420mg/kg,符合农药多残留定性、定量分析技术的要求,且采用双塔双柱不同检测器同时测定有机磷和有机氯类农药残留,可以大大缩减风险监测的时间,提高工作效率。