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相似文献
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1.
金辉 《北京农业》2007,(13):15-16
<正>矮牵牛穴盘育苗阶段一胚根萌发阶段(3~5天)形特特征第一阶段结束,胚根长约0.6厘米,子叶即将出现。土温22~24℃。保持栽培基质中等湿度。土壤pH值5.5~5.8,电导率  相似文献   

2.
金辉 《北京农业》2007,(5):15-16
矮牵牛穴盘育苗 阶段一 胚根萌发阶段(3~5天) 形特特征 第一阶段结束,胚根长约0.6厘米,子叶即将出现.  相似文献   

3.
花毛茛穴盘育苗指南 阶段一:胚根萌发阶段(7~14天) ☆土温10~20℃. ☆轻微覆盖一层粗糙的蛭石. ☆基质湿度维持在湿的水平. ☆发芽完成前维持种皮湿润. ☆土壤pH5.5~5.8,电导率(EC)应低于0.75mS/cm.  相似文献   

4.
穴盘育苗要点 育苗期长短因气温而异,在25℃时约50~60天,15~20℃时约80~90天. 阶段一:胚根萌发阶段(10~12天) 土温22~25℃.整个育苗期间保持气温白天21~24℃,夜间18~21℃.  相似文献   

5.
矮牵牛穴盘育苗 阶段一:胚根萌发阶段(3-5天) 形态特征:第一阶段结束,胚根长约0.6cm,子叶即将出现。  相似文献   

6.
长春花穴盘育苗指南 阶段一:胚根萌发阶段(4~6天) ☆土温26~27℃. ☆保证基质非常湿润,甚至接近饱和. ☆种子用粗蛭石或黑色塑料布覆盖. ☆种子发芽要求黑暗的环境. ☆基质pH5.5~5.8,电导率(EC)应低于0.75ms/cm(2:1萃取液). ☆长春花在萌发阶段对高盐特别是高铵含量非常敏感.铵的含量应低于1 0mg/kg.  相似文献   

7.
花毛茛穴盘育苗指南 阶段一:胚根萌发阶段(7~14天) ☆土温10~20℃。 ☆轻微覆盖一层粗糙的蛭石。 ☆基质湿度维持在湿的水平。 ☆发芽完成前维持种皮湿润。  相似文献   

8.
穴盘育苗指南 阶段一:胚根萌发阶段(5~7天) ★土温应维持在21~24℃. ★基质的湿度均匀但不要饱和. ★用粗蛭石轻微地覆盖种子. ★从发芽到胚根萌发阶段不需要光照. ★土壤的pH值为5.5~5.8,电导率(EC)低于0.5 mS/cm(使用2:1萃取法).  相似文献   

9.
金鱼草穴盘育苗要点 阶段一:胚根萌发阶段(3~4天) ★形态特征:第一阶段结束,胚根长约0.5 cm. ★湿度:播种时要求基质中等湿度,不要饱和.种子播后覆盖薄薄一层粗蛭石,以保证湿度. ★基质温度:21~24 ℃,温度较高将导致发芽速度降低. ★基质EC:<0.5 mS/cm.金鱼草幼苗对盐分特别敏感. ★光照:发芽阶段光照不是必需的. 阶段二:茎杆和子叶出现阶段(10天) ★形态特征:第二阶段结束,胚根长约0.5~1.5cm,子叶已经完全展开.  相似文献   

10.
本文介绍了大丽花的栽培、繁殖方法以及病虫害防治。  相似文献   

11.
为探究不同浓度多效唑与丁酰肼对盆栽大丽菊的矮化效应,以盆栽玫红双色大丽菊为试验材料,采用生长延缓剂丁酰肼、多效唑定期定量喷施大丽菊幼苗,调查两种生长延缓剂对盆栽大丽菊株型及叶绿素含量的影响.结果表明:丁酰肼与多效唑两种植物生长延缓剂对玫红双色大丽菊的株高、冠幅、叶长、叶宽、叶绿素含量均产生不同程度的影响.其中150 m...  相似文献   

12.
以大理花茎尖作供体材料,MS为基本培养基,在激素组合6-BA1~4mg/L NAA0.5~2mg/L的范围内均能诱导出愈伤组织,但以MS 6-BA 2mg/L NAA 1mg/L的诱导率最高,可达75%;将愈伤组织转接到MS 6-BA 1~4mg/L NAA 0.5~2mg/L的培养基上,其中以MS 6-BA 2mg/L NAA 0.5mg/L的分化率最高,分化率达100%。  相似文献   

13.
侵染大丽花的黄瓜花叶病毒分离物的鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据病毒生物学特性、粒体形态和血清学性质,初步鉴定在厦门地区种植的大丽花上表现花叶症状的病株上分离的1个病毒分离物属于黄瓜花叶病毒。在供试的11科39种(或品种)植物中,该分离物通过摩擦接种能侵染其中的9科35种(或品种);失活温度为50-55℃,稀释终点为10^-3~10^-4,体外存活期为24-28h;病毒粒体球状,直径约28-30nm。经间接ELISA测定,该分离物与烟草花叶病毒、南瓜花叶病毒、烟草环斑病毒、番茄不孕病毒、西番莲木质病毒的抗血清均无反应。与黄瓜花叶病毒抗血清具有强阳性反应,鉴定该病毒是黄瓜花叶病毒。  相似文献   

14.
参考品种 麦迪斯系列(Medicis Servise) 彩珠系列(Tasso Servise) 栽培参数 单位种子数量:4900粒/g 发芽适温:21~24 ℃ 发芽天数:7~14 天 栽培适温:4~13 ℃ 栽培周期:16~20 周 花园高度:15~20 cm 花园位置:全光照至半荫  相似文献   

15.
目的探讨如何提高大丽花的抗病性.方法以大丽花为实验材料,使用水杨酸(SA)叶面喷施处理方式,分析在水杨酸处理其植株叶片后,随时间变化,不同浓度的水杨酸对PPO活性的影响,为研究大丽花的抗病性提供实验依据.结果本品种大丽花的PPO最适pH为5.8;SA对大丽花PPO有一定的影响.用低于0.5mmol/L的SA处理后的大丽花,PPO活性无显著影响;1~2mmol/L的SA对PPO活性起促进作用,并且于24h达到高峰;而3mmol/L的SA对PPO活性起明显的抑制作用.而用以上几组浓度的SA处理大丽花后,PPO活性在48~60h之后逐渐恢复到未处理状态.结论外源SA对大丽花进行处理后对PPO活性在一定时间内有诱导作用.  相似文献   

16.
探讨了影响大丽花开花的若干因素。在试验中利用扦插不定芽来繁殖种苗,采取盆栽独本大丽花的方式,分别于5年里的3月至10月间对63个大丽花品种的花期控制进行了研究。将大丽花按开花先后分为早花、中花、晚花三个品种类群;并运用全息生物学基本原理对取自根颈不同部位插穗所繁殖时后代的开花情况进行了分析;确定了营养水平会给大丽花花期早晚带来重要影响。从而总结出控制大丽花开花的具体措施,使其成品出圃率从50%左右提高到80%左右,显著增加了盆栽大丽花的观赏、商品价值。  相似文献   

17.
以大丽花高生型品种‘丽人’为试材,采用叶面喷施法,研究矮壮素(PP333和DPC)不同施用浓度、不同时间对其生长发育和部分生理指标的影响,结果表明:喷施浓度以900 mg·L-1效果最好,PP333株高较CK降低了近1/3;节间长较CK缩短4.60cm;茎粗较CK增加了24.06%;DPC效果稍差。用PP333900 mg·L-1浓度处理80 d,叶片叶绿素含量最高(1.971mg·L-1),比CK提高了136.90%,用PP333和DPC喷施,浓度为900 mg·L-180 d时,叶片可溶性糖含量达最大值,为9.163,9.173 mg·L-1。说明喷施多效唑和缩节胺可显著影响大丽花生长发育和生理特性,促进其发育,增强其抗逆性,使大丽花的株型、观赏价值和开花品质得到明显改善。  相似文献   

18.
大丽菊花瓣衰老期差异表达蛋白质组的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
花瓣衰老过程是植物生命周期中的最后发育阶段,表现出花色改变、花瓣萎蔫或脱落等特征[1].有关植物花瓣衰老的机理比较复杂,迄今已有营养亏缺理论、植物激素调控理论、自由基学说、衰老基因调控学说及气孔调控学说等多种假说[2],但对大丽菊花瓣衰老相关的生理生化及分子机理的研究迄今尚少有报道.为此,本研究应用双向电泳及质谱分析技术,以单瓣型大丽菊(Dahlia pinnata Car.)花瓣为材料,对不同发育阶段的蛋白质差异表达进行分析与鉴定,以期为深入研究大丽菊花瓣衰老的分子机理提供新的信息.  相似文献   

19.
F1大丽花组培苗快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
鞠志新  李志清  宁显宝  刘畅 《安徽农业科学》2007,35(21):6374-6375,6401
用F1大丽花的种子、嫩芽及开花茎段做外植体,以MS为基本培养基,在5个分化培养基上接种诱导出芽,在4个继代培养基上扩繁增殖,在4个生根培养基上诱导生根,在4种无土基质上出瓶培养成生产用苗。得出F1大丽花组培苗速繁适用程序为:嫩芽及开花茎段为外植体→接种在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L→增殖在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+B90.1mg/L→生根在1/2MS+0.1 NAA mg/L→落叶松针叶+细沙出瓶培养。试验采用简易材料和药剂,降低了组培苗生产成本,选取可控花期的不同部位外植体,可缩短育苗周期。  相似文献   

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