加强饲料和饲料添加剂管理势在必行

改革开放以来,我国饲料工业发展迅速,现已形成了一个综合配套的独立产业体系,饲料产量已跃居世界第二位,对我国畜牧养殖业起到了很大的促进作用。但从当前发展情况看,仍存在一些问题,例如部分企业未能按标准生产,产品粗制滥作,品质低下;假冒伪劣饲料产品不断增多...     

湖北省饲料和饲料添加剂管理办法

湖北省人民政府令第263号《湖北省饲料和饲料添加剂管理办法》已经2004年5月24日省人民政府常务会议审议通过,现予公布,自2004年8月1日起施行。省长罗清泉二○○四年六月十六日     

湖北省饲料和饲料添加剂管理办法

8月1日，湖北省人民政府发布第263号令，开始实施新的《湖北省饲料和饲料添加剂管理办法》，该办法对加强饲料市场管理，提高产品质量，保证饲料和饲料添加剂的卫生、安全。维护饲料生产、经营者和用户的合法权益。促进饲料工业和养殖业的健康发展。具有重要意义。现予刊登该办法．以飨读者。     

要加强饲料添加剂的管理

随着饲料工业的发展和人们生活水平的提高,动物营养学家对饲料添加剂的认识也发生了根本的变化,由以前着眼于防止缺乏症,到现在考虑的是动物正常的生理需要和提高免疫力。对动物食品的要求也不同了,     

饲料和饲料添加剂管理条例

第十四条 饲料、饲料添加剂的包装物上应当附具标签。标签上应当以中文或者适用符号标明产品名称、原料组成、产品成分分析保证值、净重、生产日期、保质期、厂名、厂址和产品标准代号。 饲料添加剂的标签,还应当标明使用方法和注意事项。 加入药物饲料添加剂的饲料的标签,还应当标明“加入药物饲料添加剂”字样,并标明其化学名称、含量、使用方法及注意事项。饲料添加剂、添加剂预混合饲料的标签,还应当注明产品批准文号和生产许可证号。     

饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法

编者按:本办法于1999年12月9日经农业部常务会议通过,1999年12月14日农业部部长陈耀邦签署以农业部第24号令发布施行.     

饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法

中华人民共和国农业部令 (第23号) 《饲料添加剂和添加剂预混合饲料批准文号管理办法》,已于1999年12月9日经农业部常务会议通过,现予以发布施行。     

混合菌发酵豆渣生产蛋白质饲料的研究

本文研究了用米曲霉(A3.042)、黑曲霉(H-16)和啤酒酵母,混合菌株固态发酵豆渣生产饲料蛋白质。研究了发酵料坯组成、接种菌配比、接种量及发酵温度对发酵豆渣中蛋白质含量的影响,通过L9(34)正交试验得到了在30℃最适温度下的发酵料坯组成为85∶15、接种菌配比为1∶1∶2及接种量为12%的最佳工艺条件,发酵周期为72h。其发酵豆渣产品中粗蛋白质含量可达29.76%,比原来增加43.07%。     

浅谈基于胜任力构建饲料企业人力资源绩效管理体系

饲料行业在农业全产业链中处于基础地位,在农业现代化发展中起到了至关重要的作用。饲料企业人力资源绩效管理的不足制约了饲料企业的转型发展。在胜任力模型视角下,结合饲料企业经营现状,将饲料企业发展目标与员工品质特征结合起来,并针对胜任力特征对员工工作绩效进行管理,根据饲料企业岗位需要对员工品质特征进行培养,有助于员工提升其岗位胜任力和绩效考核水平,更有助于饲料企业实现转型发展。     

An assessment of the clonality of the components of canine mixed mammary tumours by mitochondrial DNA analysis

The aim of this study was to investigate if mutations in the mitochondrial DNA (mtDNA) D-loop fragment control region of canine mammary mixed tumours could be used as clonal markers that identified the cell population of origin. Ten benign mixed mammary tumours and nine carcinomas arising from benign mixed tumours were microdissected and DNA from epithelial and mesenchymal tumour cells and from normal mammary tissue was examined for sequence variations in a fragment of the hypervariable control region.Identical sequence variants in both the epithelial and mesenchymal components (as well as in the corresponding normal tissue) were found in 80% of the benign mixed tumours and in 89% of the carcinomas arising from benign mixed tumours suggesting a shared clonal origin. The distinctive sequence alterations identified in the epithelial and mesenchymal components of 15.8% of all 19 tumours examined, suggests the possibility that a minority of mammary tumours are polyclonal in origin or that early clonal divergence occurs. Increased mutation within the mtDNA D-loop fragment of mixed tumour components was not observed.