水泡性口炎

2005年4月19日，美国新墨西哥州Grant具发生了1起水泡性口炎，诊断性质为临床症状和实验室检验，涉及的易感动物有6匹马和110头牛，2匹马发病。经国家兽医服务实验室进行补体结合试验和病毒分离，1号马补体结合试验阳性，病毒分离阴性；而2号马补体结合试验阴性，病毒分离阳性。     

马传贫血清学强、弱毒鉴别马及其生物学试验马病理学及免疫形态学观察

接种马传贫疫苗地区琼扩阳性、班点试验阴性4匹马.属慢性活动型传贫马;其生物学试验的8匹马,一匹呈现急性型传贫的病理变化,一匹为亚急性型传贫病理变化,5匹为慢性活动型传贫病理变化,一匹为慢性静止型传贫病理变化.斑点试验阳性、琼扩试验阴性的2匹马.无传贫病理变化.为Ⅱ型免疫马;其生物学试验的2匹马亦未见明显的病理改变.     

马传染性贫血弱毒疫苗免疫马与自然感染马酶联免疫吸附试验血清抗体耐热性比较研究

本试验对马传贫血清抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)的耐热性进行了比较研究.对2匹弱毒疫苗免疫马跟踪检测17个月,在接种3周后ELISA检测均呈阳性,其中一匹马ELISA抗体阳性持续到接种后10个月,另一匹马ELISA抗体阳性可持续到接种后一年.对两匹马的所有不同时期采集的血清样品经75℃加热5 min处理后,用ELISA检测均为阴性.另选6匹马传贫弱毒疫苗免疫马血清且ELISA检测抗体呈阳性的30个样品,经75℃加热5min处理后,均由阳性转变成阴性.4匹经马传贫病毒辽毒株(LN-EIAV)实验感染马且ELISA检测抗体呈阳性的血清样品,经75℃加热5 min处理后,结果仍为阳性.23匹ELISA检测抗体呈阳性的自然感染马血清样品,经加热处理后,19匹马血清样品仍为阳性,4匹马血清样品由阳性转变成阴性.结果表明弱毒疫苗免疫马较自然感染马血清抗体耐热性稍差.     

马媾疫微量补体结合的改良试验

利用美国国家兽医服务实验室(Natioanl Veterinary Services Laboratiories）提供的抗原、标准阳性／阴性血清和中国兽药监察所提供的溶血素、补体，建立马媾疫微量补体结合试验方法。该试验方法简便易行，结果易判定，重复性强，在不降低敏感性的条件下又缩短了试验时间。该方法的建立添补了我国血清学微量补体结合方法检测马媾疫的空白。     

应用间接荧光抗体法检测IgG抗体诊断马传贫的研究

应用间接荧光抗体法(IFA)检测114匹份补体结合反应(CF)或琼脂扩散反应(ID)阳性马、骡血清,结果全为阳性,而单用CF和ID,其阳性率分别为47.4％和71％;检测1000匹份健康马骡和27匹份类症病马血清,结果全为阴性。在传贫检疫中,同时以ID和IFA对3625匹马、骡血清进行检测,结果IFA多检出4匹。对此4匹马、骡经多次用CF追试,其中3匹为阳性,1匹经调查曾注射疫苗,未再继续追试。应用上述三种方法对100匹注射疫苗的马、骡、驴的抗体阳性率进行了测定,结果IFA44％,CF25％,ID％。IFA法最终判定以需2小时,节省抗原材料,具有快速、简便的优点。     

现地马传贫琼扩阴性 酶联免疫法阳性病马血清的特异性试验

在内蒙古牙克石市图里河镇非马传贫注苗区，用琼脂扩散试验（ＩＤ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）两种方法对６４匹马进行了对比检查，检出ＩＤ、ＥＬＩＳＡ双阳性４匹、ＤＬＩＳＡ单阳性马３匹。对３匹ＩＤ阴性，ＥＬＩＳＡ阳性马血清用不同浓度琼扩抗原重复检测结果为阴性，而用不同批次的ＥＬＩＳＡ抗原包被板及酶标抗体检测结果均为陧阳性，用马传盆病毒抗原对３匹单阳性马血清中和后，再进行ＥＬＩＳＡ测定，ＯＤ值均降低５     

古巴发生西尼罗热

2005年2月16日，古巴农业部向OIE紧急报告，2004年12月10日以来，哈瓦那市和哈瓦那省发生了4起西尼罗热。诊断方法为实验室检验。古巴在执行西尼罗热监测计划时，采集了210匹马样品，结果发现5匹马(3匹成年马和2匹青年马)血清学阳性，涉及的易感动物有47匹马，没有临床症状。     

检测马传贫病毒跨膜蛋白主要免疫决定区抗体间接ELISA诊断方法的建立

本试验以纯化的重组马传贫病毒跨膜蛋白主要免疫决定区蛋白作为诊断抗原建立了间接ELISA诊断方法，确定其最佳工作条件为每孔包被重组抗原2仙g，兔抗马IgG酶标抗体以1：4000，血清以1：40倍稀释，底物作用时间为10 min；判定标准为P／N值大于2，且OD值大于0．2的血清为阳性，否则判为阴性。本试验所建立的诊断方法与琼扩试验以及以琼扩抗原作为包被抗原的ELISA试验进行了比较，表明该诊断方法敏感性更高。特异性和重复性试验表明该诊断方法具有良好的特异性和重复性。通过对4匹马传贫驴白细胞弱毒疫苗免疫马血清抗体的检测，发现均在接种2周后可产生抗马传贫病毒跨膜蛋白主要免疫决定区相应抗体。此抗体一直持续存在到本试验检测的免疫后17个月，且效价较高。，用此方法检测203份马血清样品，其中161份呈抗体阳性，还检测了马传贫自然感染马血清93份，结果全部为阳性。     

奶牛布鲁氏杆菌病的实验室诊断

该研究通过对阿勒泰市某奶牛场疑似布鲁氏杆菌病的33份血清样本,以及流产奶牛的胎衣、全血、牛奶做细菌分离培养、动物试验、虎红平板凝集试验、试管凝集试验、补体结合试验等方法来诊断奶牛的布鲁氏杆菌病。结果,从发生流产奶牛的血样、流产胎衣和牛奶中均分离出一种革兰氏阴性小杆菌,经诊断为布鲁氏杆菌;33份血清样本中,虎红平板凝集试验呈阳性的有6份,阴性27份;试管凝集试验呈阳性的有3份,可疑的有1份,阴性29份;补体结合试验中,阳性2份,其余31份为阴性。     

固相补体结合反应及间接血凝试验对鼻疽马骡诊断的比较研究

以18匹鼻疽马的病理组织学变化为主要依据,结合常规补体结合反应(CFT)的检查结果,确定了间接血凝试验(IHA)的判定标准,即血清凝集1:800或以上呈现“++”为阳性,1:400呈现“++”为疑似,1:200以下凝集为阴性反应。进而为比较固相补体结合反应(SP—CFT)与IHA检测鼻疽的敏感性,以CFT作对照,对内蒙和吉林两省(区)的1244匹马骤血清进行了检测,CFT、SP—CFT和IHA的阳性率依次为10.8％、16.8％和7.3％,阴性率为84.8％、71.2％和85.4％。用这三种血清学反应检查供作对照的20匹健康马血清及14匹其它6种传染病血清,均未出现影响结果判定的类属反应。1244匹马骡血清中鼻疽菌素试验呈阳性反应的血清540匹份,三种血清学反应阳性率依次为15.9％、30.9％和3.2％,阴性率依次为77.4％、44.8％和35.9％。由上可见,在三种血清学反应中,不论对大面积的鼻疽疫区,还是对鼻疽菌素试验阳性(M~+)马群的检疫,SP—CFT均表现了最高的敏感性,至于IHA的检出率,则较SP—CFT低,但可用于鼻疽的早期诊断,以弥补在此期间补体结合性抗体尚未出现,补体结合反应不能检出的缺陷。     

马病毒性动脉炎病毒中和试验的建立以及与ELISA方法的比较研究

参照世界动物卫生组织(OIE)《陆生动物诊断与疫苗手册》,建立了马病毒性动脉炎病毒中和试验,并采用马病毒性动脉炎病毒中和试验(Virus Neutralization Test,VNT)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法,对广东省部分地区马场共182匹马血清和7份标准阴阳性血清进行马病毒性动脉炎抗体的检测,并对两种方法进行比较分析,结果两种方法的阳性符合率和阴性符合率分别为43.48%和96.34%,总符合率为93.12%;以我们建立的VNT作为马病毒性动脉炎抗体检测的"金标准",试验中所用的ELISA方法的敏感性和特异性分别为71.43%和93.96%。因此,我们认为在马病毒性动脉炎抗体检测中,ELISA的敏感性以及与VNT的阳性符合率较低,不适合作为VNT的替代方法。     

马鼻疽弱毒菌苗对马体的免疫试验

应用鼻疽杆菌C67-4060Co(7)兼高温178代和C67-40高温180代两株弱毒菌株,对8匹马进行了免疫试验,其中安全试验组2匹,免疫试验组4匹,对照试验组2匹。安全试验组马经70d左右的观察后,人工迫杀进行病理剖检和组织学检查,均未发现鼻疽性病变,细菌学检查阴性,表明该弱毒菌苗安全性好。免疫试验组马经3个月左右的观察后,以不同剂量强毒菌株攻击,除1匹马出现一侧性鼻漏外,其余马匹均无临床症状,细菌学检查4匹马均为阴性,人工迫杀后经病理学和免疫组织学检查等综合性判定,免疫马有3匹耐过强毒菌的攻击而获得保护。而强毒菌攻击的2匹对照马均发病,经病理剖检和组织学检查均有鼻疽性病变,细菌学检查阳性。     

饲喂鸡饲料引起的马骡肠积沙报告

近年来,有关肠积沙的报道较少。1989年4月我室收治2匹由于采食鸡饲料引起的肠积沙病例,现报告如下。1 病史畜主系长春市英俊乡居民,家养4匹马,2匹骡。1989年4月10日从某粮油加工厂买回廉价鸡饲料500 kg,用作马料。4月30日11时左右发现4匹马排水样粪便,2匹骡排稀粥样粪便。病马有时卧地打滚。经当地兽医站诊治无效,当晚2匹症状较重的病马死亡,其它2匹马仍不见好转,次日晨来我院就诊。     

动物疫情快递

2008年4月2日,芬兰Riitta Heinonen先生向oIE报告了牛白血病疫情。疫情始于2008年1月3日,于1月17日得到确诊。本次疫情不属于临床发病,依靠实验室检测作出诊断。VLA Weybridge（OIE参考实验室）的western blotting和间接ELISA结果为阳性,琼脂扩散试验结果为阴性;丹麦哥本哈根兽医研究所（地区参考实验室）的间接ELISA结果为阳性,琼脂扩散试验结果为阴性;芬兰国家食品安全局（国家实验室）的间接ELISA结果为阳性。     

影响病毒补体结合试验与中和试验的因素

补体结合试验与中和试验是血清学的诊断方法,许多家畜病毒病如口蹄疫、狂犬病,马脑脊髓炎可用补体结合试验帮助诊断,补体结合试验已被广泛的应用于人类及动物病毒疾病的流行病学及病原学的研究。中和试     

西尼罗河热

1999年夏,美国纽约大批野生鸟死亡,8～10月暴发不明原因脑炎,62人发病,年龄最小的5岁,其中7人死亡.25匹马发病,至少8匹死亡[1].同年9月,美国国家兽医服务实验室从纽约地区的乌鸦组织中分离到西尼罗河病毒(West Nile Virus),美国疾病预防中心从病马中枢神经系统分离到西尼罗河病毒,后证实西尼罗河病毒也是引起人脑炎的病因.     

固相反向补体结合试验及其对感染鼠脑中乙脑病毒抗原的快速检出试验

前言脑炎类的病毒的快速诊断,是迄今没有很好解决的问题,一般地还停留在应用小白鼠等实验动物或组织培养细胞分离病毒以及应用补体结合试验和血球凝集抑制试验等检测抗体的方法。应用实验动物分离病毒既费时又费事,而且分离阳性率不高,达不到快速诊断的目的。补体结合试验虽稳定可靠,但因补体结合抗体的出现较迟,通常     

酶联免疫吸附试验夹心法检测梅花鹿狂犬病病毒抗原的研究

以马抗狂犬病固定毒抗体建立的酶联免疫吸附试验夹心法,检测了动物脑组织中的梅花鹿狂犬病病毒抗原。对已知阳性和阴性鼠脑抗原的检测表明,本法具有敏感、特异、快速,简便等特点。实验室检测了50份阳性鼠脑抗原及40份阴性鼠脑抗原,其消光值(OD值)均数(X)分别为0.928和0.209。对5只鹿、3头牛和4只羊脑组织的检测结果皆与其它诊断结果相符;对15只犬的检测发现,其敏感性远远高于补体结合试验的敏感性。     

马盖他病毒传染病:MI—110株实验性马传染病的病理学研究

关于马的实验性盖他病毒(GV)传染病的发生,临床表现及血液学变化等已有报道。这些研究指出该病是一种慢性发热性疾病。特点是发热、皮疹、后肢水肿、颌下淋巴结肿大、浆液性鼻液。但对马的GV传染病的病理学方面的研究还没有。本次研究就是为了明确GVMI—110株实验性马传染病的病理变化。材料和方法: 共5匹马,2匹为纯种,3匹为杂种,1—10岁。用GVMI—110株做实验性传染,该株病毒已在Vero细胞中培养了2—3代。将5匹马按接种方法分为二组,并编了号。第一组共3匹马,编号是4,12和22,     

云南省红河州猪衣原体性繁殖障碍的病原分离鉴定

从云南省红河州猪繁殖障碍较为严重的部分地区大批死亡的新生仔猪和流产胎儿的内脏中分离到2株衣原体.将分离株鸡胚卵黄囊膜悬液接种7日龄鸡胚能致使规律性死亡；该分离株对磺胺嘧啶(SD)具有抵抗力；碘染色阴性；补体结合试验阳性；对鸡胚致死毒价为10-8EID500.4 mL.用分离株接种豚鼠和小白鼠后,豚鼠在15d后出现流产,...