云南木蠹象和华山松木蠹象大面积防治实用技术

作者总结了云南木蠹象和华山松木蠹象大面积防治和药物筛选试验的成功经验，提出了一套包括防治思路、防治策略、药物防治、蠹害木清理和危害木处理在内的大面积防治技术。     

华山松木蠹象防治指标研究

在曲靖市海寨林场遭华山松木蠹象危害的华山松林分内设样地并作解析木观测，结果表明，华山松木蠹象危害指数与华山松材积损失率间有明显的相关关系，其相关关系可用一元回归方程表示为Y=-0.398654+0.055908X(X为华山松木蠹象危害指数，Y为华山松材积损失率)在此基础上，考虑不同的立木生长量、木材价格、防治费用和防治效果，进一步推算出华山松木蠹象防治指标的动态模型为X     

云南木蠹象和华山松木蠹象大面积防治技术

云南木蠹象和华山松木蠹象(以下简称两虫)都是危害云南省松林资源的主要蛀干性害虫，它们对云南省松林资源所造成的危害仅次干纵坑切梢小蠹虫。由于受气候变暖，中幼林抚育跟不上和大面积防治技术滞后等多种因素的影响，两虫危害呈现出上升趋势。在我省，两虫主要分布在丽江、曲靖、玉溪、昆明、临沧、保山、昭通等地市，发生面积分别达到了1．1万hm^2和2．3万hm^2。如何尽快地控制两虫的扩散蔓延，已经成为我省     

施甸大亮山林场华山松木蠹象虫害的发生与其环境因子关系的研究

以云南省施甸县大亮山林场为研究地,对影响该林场华山松木蠹象虫害发生的环境因子进行了调查研究.利用逐步回归分析法对其调查数据进行处理,结果表明:在95 %的可靠性下,影响施甸大亮山林场华山松木蠹象虫害发生所体现的虫口密度的主要环境因子是华山松林的林分密度,其次是其林分结构和林分所处的海拔高度.     

华山松木蠹象卵蛹及羽化孔空间分布型研究

对华山松木蠹象的卵、蛹及羽化孔的空间分布型研究，表明了该虫的卵、蛹、羽化孔在华山松上的分布均为聚集型，根据切比雪夫定理，应用最小二乘法求解，得出华山松木蠹象卵、蛹及羽化孔的空间分布模型。     

华山松木蠹象卵蛹及羽化孔空间分布型研究

对华山松木蠹象的卵、蛹及羽化孔的空间分布型研究,表明了该虫的卵、蛹、羽化孔在华山松上的分布均为聚集型,根据切比雪夫定理,应用最小二乘法求解,得出华山松木蠹象卵、蛹及羽化孔的空间分布模型.     

华山松木蠹象为害特性的初步研究

经对华山松木蠹象历时２年的调查和试验研究，初步了解了华山松木蠹象的分布、寄主域、为害特性、为害方式及为害部位。结果表明：该虫在滇东北、滇南、滇中及滇西地区均有分布；其寄主主要是松科的多种树种，该虫具有为害致死速度快，扩散蔓延速度快，只为害健康植株，成虫羽化历期长，防治难度大的特点。本项研究为制定一套经济有效的华山松木蠹象综合防治措施打下了基础。     

华山松木蠹象生物学特性观察

华山松木蠹象是危害华山松的一种重要害虫,为了探索防治措施,自1980年至1984年,对华山松木蠹象生物学特性进行了观察。本文详细记述了此虫种的形态特征、生活史及其生活习性。     

蠕须盾蚧空间分布型及抽样技术的研究

蠕须盾蚧空间分布型测定结果表明：频次分布检验为Ｎｅｙｍａｎ分布;聚集度指标测定为聚集分布;根据ｍ~＊－ｍ的线性回归方程ｍ~＊＝０．０７２＋１．３７５ｍ,表明属于聚集分布。根据聚集均数λ测定结果,分析了聚集原因。在分布型研究基础上,探讨了资料代换模型,最适抽样数和种群序贯抽样模型。     

松墨天牛取食为害与松树枯死关系的研究

笔者通过室内外饲养观察,初步掌握了松墨天牛成、幼虫的取食习性;阐明了松墨天牛成虫取食与松树生理衰弱、幼虫钻蛀与松树枯死之间的关系;同时还研究了松墨天牛幼虫与其它蛀干害虫之间的关系;对成虫产卵习性和幼虫种群分布规律也进行了探讨。笔者认为,松墨天牛成、幼虫取食是造成我国松树枯死的主要原因之一。为防止松树的大面积死亡,必须密切注意松墨天牛成虫种群数量的增长。     

华山松球蚜生物学特性的研究

华山松球蚜 (PineusarmandicolaZhang)是华山松 (PinusarmandiFranch)的重要食叶性害虫。本文以云南省昆明市东川区 2 2 2林场为研究试验点 ,对华山松球蚜的生物学特性进行了系统观察研究 ,首次发现了华山松球蚜的第一寄主丽江云杉 (Picealikiangensis (Franch .)E .Pritz .)和其有性世代。华山松球蚜有完整的生活周期即有有性世代 (以前研究者所观察到的华山松球蚜仅有无性世代 ) ,它在两种寄主华山松和丽江云杉上完成一个完整的生活周期。在有丽江云杉的情况下 ,华山松球蚜以伪干母产的一部份卵孵化的具翅性母飞到丽江云杉上 ,产生有性蚜。有性蚜两性生殖产卵孵化为干母 ,以 2～ 3龄若虫在丽江云杉叶鞘中越冬。干母产卵孵化的若虫在丽江云杉上取食形成虫瘿 ,并产生瘿蚜。虫瘿破裂后具翅瘿蚜又飞到华山松上产卵 ,产生伪干母 ,伪干母 2龄若虫在华山松叶鞘和树皮缝中越冬 ,完成完整的生活周期 ;在没有丽江云杉的情况下 ,华山松球蚜以伪干母产的另一部份卵孵化为留守型侨蚜在华山松上以孤雌生殖方式不断循环完成部分生活史 ,每年最多发生 6代 ,且世代重叠     

红锥种群结构和空间分布格局的研究

采用"空间序列代替时间变化"的方法,对刀石山红锥种群结构进行分析,并运用C、Lδ、M*、M*/X、GA5种聚焦度指标及Iwao M*-X回归测定种群空间分布格局和动态.结果表明红锥种群结构存在增长和下降两种类型;聚焦度指标测定结果一致表明红锥种群的空间分布为随机型IwaoM*-X回归分析表明分布的基本成分是红锥个体;在种群成长过程中,分布格局从聚集型向随机型转化.     

马尾松球果小卷蛾幼虫混合种群空间分布型与抽样技术研究

马尾松球果小卷蛾幼虫混合种群空间分布型与抽样技术研究兰星平，杜凌（贵州省森林病虫检疫防治站贵阳５５０００１）（贵州省种苗站贵阳５５０００１）陈恩军，黄丽（林业部种苗总站北京１００７１４）（贵州黄平县横坡林场黄平５５６１００）关键词马尾松，种子园，球果...     

广东省湿地松人工林密度管理图的编制

用全省范围内调查所得的２２０块标准地作为编图，检验材料，以林分密度效应规律为基础，根据湿地松林分密度与林分各测树因子之间的数量关系，建立各种数学模型，编制出广东湿地松人工林密度管理图，经精度和适用性检验表明，该图的编制精度达９４％以上，适用性Ｆ检验差异不显著，可应用于生产实践。     

造林密度对马尾松木材主要性质影响的研究

本文对贵州省龙里林场马尾松密度试验林 ,5种造林密度 ,15年生马尾松木材基本密度、生长轮宽度、晚材率和解剖特性进行研究。结果表明 :造林密度对马尾松生长轮宽度、晚材率和管胞列数影响较大 ,方差分析达到显著水平。造林密度大 ,则生长轮变窄 ,管胞列数减少 ,晚材率增加。造林密度对马尾松木材基本密度的影响不显著 ,但具明显的规律性 ,即随着造林密度加大木材基本密度增加 ,造林密度过大反而下降。造林密度对管胞形态的影响表现出因树龄而异 ,不同造林密度马尾松管胞形态总平均值变化不大 ,但管胞长度随树龄的增大而增加的趋势受到造林密度影响。较低的造林密度各生长轮管胞长度差异不显著。组织比量不受造林密度影响。     

不同造林密度马尾松生长轮特性及其径向变异

研究了５种造林密度,１５年生马尾松生长轮特性,包括生长轮宽度,晚材率和管胞列数及其径向变异规律。结果表明：造林密度对马尾松生长轮宽度,晚材率和管胞列数的影响较大,经方差分析达到统计学的显著水平,造林密度与生长轮宽度和管胞列数成反相关关系,与晚材率成正相关关系。同时,年龄对生长轮宽度、晚材率和管胞列数的影响亦显著,且符合一般规律。但不同造林;密度生长轮特性差异显著程度不同,较低和较高的造林密度各生长     

枣步曲幼虫空间分布型及抽样技术的研究

通过ＩｗａｏＸ－Ｘ回归测定，枣步曲幼虫的空间分布为奈曼－Ａ型分布或波松－二项分布，分布的基本成分为致密的个体群，个体群间及个体群内的分布均为随机分布，个体群的面积小于或等于１株树，对于估值抽样提出了两种方案，即整体抽样和层抽样，前者以随机抽样和棋盘式抽样为优，并给出了理论抽样公式，后者以最下层抽样代替整株抽样估计种群密度，可以提高抽样效率，降低抽样费用，且估计精度能达到科研与生产的要求，最后给出Ｉ     

火炬松自由授粉家系年度生长相关与早期选择研究

对火炬松３０个自由授粉家系８个年度（１～２,４～８,１３年生）的生长数据进行相关分析,结果表明,２,４～８年生生长量与１３年生生长量存在着显著或极显著的表型相关,年度性状间的遗传相关系数均大于相应的表型相关系数。早期选择可在４年生依家系的胸径生长量进行,或在２年生依家系的树高生长量作低强度选优,以指导从初级种子园采集优系种了及再选择改良种子园。