猪伪狂犬病野毒感染的血清学调查

西宁市区于1999—2004年连续6年对猪伪狂犬病进行了血清学调查，阳性率高达11．62％。表明猪伪狂犬病病毒（PRV）已对西宁市乃至全省的养猪业构成了严重威胁。为了摸清西宁市养猪场猪伪狂犬病的流行情况，我们于2005年4月从西宁市县级5个代表性养猪场采集了102份血清（以母猪、断奶仔猪为主），进行了猪伪狂犬病的血清学调查，报告如下。     

免疫猪群的伪狂犬病野毒感染情况调查报告

对北京市昌平区6个养猪场的132头母猪进行猪伪狂犬病免疫抗体和野毒感染抗体调查监测,结果发现,此次抽样的6个猪群伪狂犬病免疫抗体阳性率在75%~100%之间,132头猪只平均阳性率为93.18%。免疫抗体阳性率保持在较高的水平;同时检测猪的伪狂犬病野毒感染抗体全部为阴性。     

某猪场种猪群伪狂犬病野毒感染状况及其对生产成绩的影响

采用ELISA诊断方法对某规模化猪场种猪群伪狂犬调查结果表明,不同阶段的猪群都存在伪狂犬野毒感染.种猪群整体伪狂犬野毒阳性率为4.36%(20/458),其中7～8胎以上母猪最高为33.33%(8/24)(4/12);其次为1～2胎母猪2.62%(5/191);5～6胎母猪1.43%(1/70);3～4胎母猪1.27%(2/157);公猪最低为0%(0/4).对其中16头阳性猪群的生产成绩进行调查与阴性猪群的生产成绩进行比较,其生产成绩之间没有显著差异(P>0.05),但伪狂犬阳性猪群的生产成绩(在均产仔数、均健仔数、健仔率、弱仔率、返情率和流产率方面)要好于阴性猪群,表现出了生产的稳定性.     

猪伪狂犬病野毒感染检测的意义

伪狂犬病（pseudorabies,PR）是由伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）引起的包括多种家畜和野生动物发病的一种急性传染病。猪感染PRV后其症状因感染日龄不同而异,仔猪常表现突然发病、高热、食欲废绝、呼吸困难、流涎、抑郁震颤、运动失调、痉挛、呕吐、腹泻等症状,发病仔猪出现明显的神经症状,部分病猪倒地侧卧,角弓反张,四肢呈游泳状划动,有的病猪做圆圈运动,部分病猪呈犬坐姿势。     

山东省菏泽市某规模猪场不同猪群伪狂犬病野毒感染情况调查

为了解规模猪场不同猪群的伪狂犬病病毒(PRV)感染情况及场区病毒载量分布特点,在山东省菏泽市某规模猪场,利用实时荧光定量PCR方法,对该猪场不同孕龄母猪、不同阶段生长猪群,以及各生产阶段场区环境,采集猪鼻拭子和场区环境拭子进行PRV-gE核酸检测,并对检测结果进行统计分析.结果显示:在294份猪鼻拭子中,检出42份PR...     

猪伪狂犬病野毒感染的血清学调查和防制策略

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒（PRV）引起的一种高度接触性的急性传染病,以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状。疫苗的接种虽可降低疫病的发生率,减少病毒的扩散,但仍不能完全阻止野毒的感染和排毒,猪常为带毒宿主,经免疫产生抗体后,仍不能清除强毒,呈带毒免疫状态。为了了解我区猪场的伪狂犬病野毒感染情况,[第一段]     

我国重点养猪区域伪狂犬病野毒感染血清学调查报告

2005年4月至2007年4月,笔者从华北、东北、华中、华东、华南5个养猪区域,随机选择102个免疫伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗的猪场,按不同生产阶段5％比例随机采集血清样本共5746份,利用商品化gE抗体鉴别诊断试剂盒进行了猪场伪狂犬病野毒感染的血清学调查。结果表明,gF野毒抗体阳性猪场占87．25％,样本阳性率为28．53％,阳性猪场样本阳性率为33．06％。另外,通过分析,揭示了阳性猪场各生产阶段的感染特点。     

江苏省猪伪狂犬病野毒感染的抗体调查

为研究猪伪狂犬病在江苏省猪群中的野毒感染情况,本研究应用美国IDEXX生产的猪伪狂犬病病毒gE-ELISA抗体检测试剂盒,对来自江苏省9个城市2016～2018年间送检的1 700份血清进行了检测,并对其不同市县、不同时间、不同季节以及不同年龄阶段的猪血清学结果进行分析。结果显示,江苏省送检的9个城市均存在PRV的野毒感染,平均阳性率为37.8%;其中宿迁市的血清抗体阳性率最高,达47.0%。冬季该病的野毒感染比例最高(46.9%),且种公猪的血清阳性率较其他阶段的猪高,达到45.1%。从此次的血清流行病学调查结果显示,猪伪狂犬病在江苏省猪群中的感染比较普遍,应该引起重视。     

广西部分种猪场免疫猪伪狂犬病野毒感染情况调查

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒（PRV）引起的一种高度接触性的急性传染病,以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状。近年来,随着猪伪狂犬病疫苗特别是基因缺失疫苗的使用,大大减少了发病率与死亡率,但该病目前仍然是威胁我区养猪业发展的重要疫病。为了解我区部分种猪场猪伪狂犬病带毒感染情况。     

规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染的调查

为了解北疆部分规模化猪场伪狂犬病野毒感染情况,本试验于2016年6月-2017年7月共采集北疆5个不同规模的规模化猪场567份血清,采用gE-ELISA和全病毒ELISA方法进行伪狂犬野毒及免疫抗体的检测。结果表明,北疆地区猪伪狂犬病全病毒抗体总阳性率为99.32%(290/292),gE抗体总阳性率为52.74%(154/292);其中B、D、E三场全病毒抗体阳性率都达到了100%,C场阳性率最低,为98.15%(53/54),D场gE抗体阳性率最高为83.33%(20/24),B场gE抗体阳性率最低为35%(14/40);不同猪群调查结果显示,怀孕母猪gE抗体猪阳性率最高为68.18%(30/44),公猪较高为59.38%(19/32),保育猪阳性率最低为35.14%(26/74);A场在2016年6月-2017年7月3次检测中,gE抗体阳性率总体呈下降趋势,其中生产母猪和怀孕母猪下降明显,其他猪群阳性率波动较大。检测结果揭示,北疆地区伪狂犬野毒感染净化工作的压力依然很大,需要进行严格的检疫、免疫以及净化。     

长沙市对伪狂犬病野毒感染的调查

为了解长沙市规模猪场伪狂犬病流行情况,对市内47个规模猪场送检的1534猪血清样品和22个已免疫伪狂犬基因缺失苗规模场送检的1300份血清样品,用ELISA方法对猪伪狂犬病野毒感染抗体（gpI抗体,下同）和免疫抗体（gB抗体,下同）进行检测。结果表明,长沙市规模猪场猪伪狂犬病gpI抗体阳性率为20.9%,场阳性率为44.7%;22个免疫猪伪狂犬基因缺失苗规模猪场猪伪狂犬病gpI抗体阳性率下降1.8%,场阳性数下降4.6%。结果表明,通过利用猪伪狂犬病基因缺失疫苗科学免疫,同时配合伪狂犬野毒抗体检测技术可以控制和净化规模猪场猪伪狂犬病流行。     

疑似猪伪狂犬野毒感染的初生仔猪腹泻

<正>伪狂犬病(PR)是由疱疹病毒科伪狂犬病病毒引起的多种动物共患传染病。猪是伪狂犬病毒的自然宿主,病毒主要经呼吸道和消化道传播,公猪精液可传播病毒,母猪乳汁可带毒,仔猪因吃乳而感染。各种日龄阶段的猪均可感染伪狂犬病病毒,感     

广东省惠州地区2007年上半年猪场伪狂犬病野毒感染的血清学调查报告

2007年上半年,我们应用ELISA检测法,对惠州市的6个县(区)67个猪场(规模场25个,非规模场42个)的1 419份猪血清(规模场887份,非规模场532份)进行了猪伪狂犬病野毒抗体的检测,结果1 419份猪血清中,有77份血清的猪伪狂犬病野毒抗体阳性,阳性率为5.43%.其中规模场的阳性率为2.48%,非规模场的阳性率为1 0.34%.67个猪场中,有17个猪场检出猪伪狂犬病野毒抗体,场阳性率为25.37%.其中规模场的场阳性率为24.00%,非规模场的场阳性率为26.19%.     

种猪群普免伪狂犬病弱毒活苗的效果观察

对于种猪来说，猪伪狂犬病疫苗的程序安排有两种操作方法：一个是跟胎次产前15～20天注射，一个是种猪全群普免。针对全群普免猪伪狂犬病活毒疫苗的安全性和效果，笔者在规模养猪场的动态生产中做了如下观察。     

广东省东莞市2010—2014年猪伪狂犬病野毒抗体监测与分析

利用ELISA方法对猪伪狂犬病野毒（gE）抗体进行检测,分析2010—2014年连续5年来自东莞32个镇街820个养猪场点12 108份血清的检测结果。分析发现：2010—2012年,东莞猪伪狂犬病野毒感染程度整体呈下降趋势,2012年阳性率最低（8.37%）,2013年开始反弹,2014年达到46.97%;每年各季度均能检出伪狂犬病毒gE抗体,其中2014年第二季度的检出率最高,但在第四季度有所回落。分析认为,2013年后东莞市猪伪狂犬病野毒抗体阳性率上升的原因可能是出现了新变异毒株;定期监测猪群的伪狂犬病毒gE抗体水平,尤其是种猪,及时淘汰阳性猪,仍是控制猪伪狂犬病的重要手段。     

2017—2018年云南省普洱市猪伪狂犬病野毒感染血清学调查

为了解当前云南省普洱市猪伪狂犬病野毒感染情况,2017—2018年在普洱市10个县（区）的490户散养户和71个规模场,采集2 035份猪血清样品,采用gE-ELISA方法进行猪伪狂犬病病毒gE抗体检测。结果显示：普洱市猪伪狂犬病病毒gE抗体平均阳性率为1.92%,其中规模场为2.26%,散养户为1.77%,种猪群为3.41%。数据统计分析发现：规模场和散养户的伪狂犬病野毒感染率差异不显著（P＞0.05）,而冬春季节与其他季节、10月龄以上与以下的感染率差异均显著（P＜0.05）。综上,目前普洱市猪伪狂犬病野毒感染程度较轻,感染范围较小,但仍需加强防控,尤其是冬春季节和种猪群。本研究基本摸清了普洱市猪伪狂犬病的流行状况、流行范围以及高发季节和高风险猪群,从而为当地猪伪狂犬病净化策略的制定和实施提供了依据。     

应用复合多聚酶链反应方法快速鉴别伪狂犬病弱毒疫苗与野毒

本研究根据伪狂犬病病毒（ＰｒＶ）共有ｇＢ和疫苗株缺失的ｇＥ基因序列分别设计合成１对通用（ＰＢ１／ＰＢ２）和１对鉴别引物（ＰＥ１／ＰＥ２）,以在我国广泛使用的疫苗株Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１及从国内外收集的野毒株Ｓ、ＳＵ、Ｆ、Ｌ、Ｙ、Ｍｉｎ－Ａ、Ｓｈｏｐｅ、Ｓ（川）、ＳＬ１、１０＃、ＥＡ（鄂Ａ）ＤＮＡ为模板在同一反应管中同时扩增ｇＢ和ｇＥ基因序列建立了复合多聚酶链反应（ＰＣＲ）方法。ＰＣＲ产物经２．０％琼     

浙江省养猪场猪伪狂犬病野毒抗体检测

近年来 ,浙江省许多养猪场发生了以初生仔猪大批急性死亡为主要特征的母猪繁殖障碍症 ,造成很大损失。经多次疫情分析 ,结合兔体接种试验或血清学检测等诊断方法 ,确诊为猪伪狂犬病。为进一步了解我省养猪场猪伪狂犬病传播和流行情况 ,为动物防疫监督机构制定防疫计划提供依据 ,指导养猪场做好猪伪狂犬病的防疫工作 ,我们于 1 999年 1月至 2 0 0 0年 5月应用 ELISA试验方法对全省 32个未经猪伪狂犬病疫苗免疫的养猪场进行了猪伪狂犬病野毒抗体检测。现报告如下 :1　材料与方法1 .1　检测试剂　猪伪狂犬病抗体筛选试剂盒和标准阴阳性血清购…     

伪狂犬病病毒野毒荧光定量PCR检测方法的建立

根据伪狂犬病病毒gE基因的序列,设计和合成了一对特异的可用于检测伪狂犬病病毒野毒的PCR引物和一条Taqman荧光探针,采用Li ght Cycl e 480荧光定量PCR仪,建立了一种可实时定量检测伪狂犬病病毒野毒的荧光定量PCR技术。该方法的线性范围为1.0×102～1.0×1010拷贝,灵敏度可达4拷贝。检测速度快,仪器的运行时间仅为1 h。对13株猪伪狂犬病病毒野毒进行了检测,结果均为阳性;与伪狂犬病gE基因缺失疫苗、猪细小病毒和鸭瘟病毒无非特异性反应。与病毒分离培养比较,该方法具有快速、灵敏、特异、定量、重复性好等优点,可望用于临床上伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的区分,伪狂犬病病毒野毒的检测和病毒分布的研究等。