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烟草赤星病流行过程重要环节的定量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对烟草赤星病流行过程中的3个环节-孢子萌发侵入、潜育显症和病斑扩展进行了定量研究,提出了孢子侵入概率与露温、露时的关系,逐日累积显症率与显症日数关系,病斑面积与病斑日龄关系4个回归预测式,为建立电算预测模型提供了定量依据。 相似文献
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烟草赤星病防治效果药剂筛选研究 总被引:3,自引:1,他引:2
[目的]对防治烟草赤星病的部分药剂进行了筛选,以期为选择防治赤星病的药剂提供依据。[方法]进行了5种药剂对烟草赤星病的防治效果及对烟叶产质量结果的影响试验。[结果]各种药剂对防治烟草赤星病有一定的效果。80%代森锰锌可湿性粉剂、40%菌核净可湿性粉剂、30%菌核.福美双可湿性粉剂的效果均较好,平均防治效果分别达60.21%、59.82%、57.63%。5个施药处理均可以提高烟叶的产质量。[结论]生产上进行烟草赤星病防治可采取80%代森锰锌可湿性粉剂、40%菌核净可湿性粉剂、30%菌核.福美双可湿性粉剂3种药剂交替轮换使用。 相似文献
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栽培措施与烟草赤星病抗性关系的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用三元二次通用旋转回归组合设计,研究了烟草赤星病病情指数与移栽期,饼肥用量和后期补钾次数之间的量化关系,根据试验结果建立起病情指数与三因素间的数学模型。经检验,该模型回归关系显著,其中移栽期是影响烟草赤星病发生的首要因素。适当早栽,增加饼肥用量和 后期补钾可减轻赤星病危害。 相似文献
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烟草赤星病发生规律与防治研究 总被引:9,自引:0,他引:9
为了寻求烟草赤星病的有效防治方法,选择烟草赤星病病重的烟区进行系统调查与计算分析,并开展综合防治试验,结果表明:温度影响病在发生迟早,当日均气温达22℃以上,相对湿度大于80%时始病,病害发生最适宜的温度为25-28℃;降雨和大气相对湿度影响在发生的轻重,往往雨后5-10d,病害暴发流行;目前生产上大面积种植的烤烟品种K326,G80等均较感病,随种植密度的增大病情加重,采取以农业防治措施为基础, 相似文献
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温度和保湿时间对烟草赤星病叶斑扩展的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
在人工气候箱内控制条件下研究测定烟草赤星病叶斑扩展规律,结果表明,温度(T)和保湿时间(H)是影响赤星病叶斑扩展的2个主要因素。在温度恒定的条件下,保湿时间延长赤星病病斑面积增大,病斑面积增长一般可持续60h。在12~40℃的温度范围内,烟草赤星病叶斑均可扩展,在同一保湿时间内,12~36℃的温度范围内,随温度升高,病斑扩展率(IP)增大,36℃以后则开始下降。2个品种的病斑面积扩展百分率与温度、保湿时间及其互作具有线性关系NC89SQRT(SQRT(IP))=0.4971-0.00003128×T2×H+0.006659×T×H-0.00006694×T×H2;中烟99SQRT(IP)=0.08099+0.02003×T×H-0.0001078×T×H2-0.002005×H2 相似文献
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以红大和K326为供试烟草品种,以烟草赤星病菌强致病力菌株GY-31为供试菌株,采用茼丝块接种、孢子喷雾接种、孢子液棉球接种、孢子悬滴接种和茵丝悬滴接种等5种方法接种烟草7叶期幼苗,结果表明.孢子液棉球接种和茵丝块接种在2个烟草品种上都能引致发病,而且重复性好,适用于烟草赤星病苗期接种;孢子喷雾接种和孢子悬滴接种成功率低,茵丝悬滴接种在红大上引致叶片枯萎,在K326上未引起发病,重复性差,均不适合于烟草赤星病苗期接种.进一步研究孢子悬浮液浓度和湿度对孢子液棉球接种法接种效果的影响,结果显示.在供试孢子悬浮液浓度范围内,接种所致病叶率随着孢子悬浮液浓度的增大而提高;悬浮液浓度低于104个·mL-1,接种所致病叶率低于35%;悬浮液浓度为105~107个·mL-1,接种所致病叶率为70%~92%;接种后保湿能显著提高接种所致病叶率. 相似文献
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以抗赤星病的净叶黄和感赤星病的NC89、长脖黄的不同烤烟品种为材料,采用盆栽试验分析成熟期不同抗性烤烟品种叶片的氮转运差异.结果表明:随着叶片的成熟,3个品种质外体NH^+ 4的浓度均逐步增大,长脖黄、NC89质外体NH_4^+ 的浓度显著大于净叶黄;3个品种的谷氨酰胺合成酶(Gs)活性均急剧下降,净叶黄的Gs活性极显著大于NC89和长脖黄;3个品种的总氮含量和叶片组织NH;浓度明显下降,长脖黄、NC89具有较高的氨气补偿点,极显著高于净叶黄.可见:不同赤星病抗性烤烟品种成熟期叶片的氮运转能力具有明显差异,抗病品种叶片的氮素再利用能力大于感病品种;感病品种以叶片质外体氨挥发形式损失的氮素多于抗病品种. 相似文献
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烟草赤星病菌糖蛋白激发子诱导烟草抗病防卫反应 总被引:6,自引:0,他引:6
用来自赤星病菌弱毒株的糖蛋白激发子处理烟草,能明显抑制烟煤草体内过氧化氢酶(CAT)的活性,增加组织中H2O2的含量,诱导后1dCAT活性就已开始下降,至第6天下降到最低,以后又逐渐恢复,而H2O2含量的变化趋势与CAT活性的变化相反,随CAT活性的降低,组织中H2O2含量逐渐增加,在诱导后第10天达到最大值,激发子处理烟草还可以诱导碱性PR蛋白基因PR1b的表达;同时,烟草对赤星病强毒株的抗性逐渐增强,以诱导后第10天接种抗性最强,且这种抗性是系统性的,水杨酸(SA)处理后CAT及H2O2的变化与上述趋势类似。 相似文献
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放线菌活性产物对烟草赤星病抑制作用的初步筛选研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过孢子萌发法从278份放线菌发酵液提取物中筛选出对烟草赤星病菌[Alternaria alternate(Fr.)Keissler]孢子萌发抑制率在50.00%~100.00%的有34份,占总发酵液提取物的12.23%;离体叶片悬滴法测定了孢子萌发抑制率70%以上的发酵液提取物对赤星病的防治作用,防治效果在50%以上的有17份;并进一步在温室盆栽植株上对防治效果进行了验证试验。 相似文献
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湖南烟草赤星病发生测报技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过在湖南主产烟区5点16年次以上系统调查,发现赤星病季节流行呈逻辑斯蒂曲线增长,发病程度年间波动大,分析了发病轻重与环境因子的关系,提出用发生型法及积温法预测赤星病发生期,用孢子捕捉法及多元相关法预测发生程度。 相似文献
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贵州省不同气候区烟草赤星病菌孢子分布研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了明确烟草赤星病菌孢子产生与病害发生的关系,对贵州省主要气候区烟草赤星病菌孢子的分布情况进行了研究。结果表明,贵州省主要气候区烟草成熟期赤星病菌日均孢子密度介于0.136 9~0.389 2个/(cm2.d),不同气候区内孢子密度分布由密到疏依次为道真、开阳、兴义、天柱,孢子数的分布在贵州呈现西低、中北高的局面。各气候区田间孢子数随观察高度的增加呈指数关系减少,利用SPSS软件建立孢子数与观察高度的回归方程为:Y=0.02 X2-6.43 X+572.5。 相似文献
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【目的】利用生物多糖合成银纳米颗粒,并解析其对烟草赤星病菌(Alternaria alternata)的抑制活性及机理,探索生物多糖合成银纳米颗粒的农业应用前景,为开发安全、高效的抗菌剂提供理论依据。【方法】采用海藻酸钠作为还原剂与表面活性剂在水浴锅中(65℃)一步合成银纳米颗粒(S-AgNPs)。利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、紫外分光光度计(UV-vis)、Zeta电位-粒径仪和X射线光电子能谱分析(XPS)分别对S-AgNPs粒径、分散性、稳定性及化学组成进行表征分析。应用Nano Measure软件统计TEM与AFM图像中S-AgNPs的平均粒径。采用平板生长速率法探究S-AgNPs在PDA培养基中浓度为0.0625、0.125、0.25、0.5、1.0 μg·mL-1时对赤星病菌菌丝生长的影响。赤星病菌在S-AgNPs浓度为1.0 μg·mL-1的液态PDA培养基(PDB)中培养后,分别通过测定菌丝的鲜重与干重、SEM观察、电导率测定和考马斯亮蓝G250染色,分析S-AgNPs对菌丝生长量、形态、细胞膜通透性和菌丝可溶性蛋白含量的影响。用孢子悬浮液注射接种法测试S-AgNPs在离体烟草叶片上对赤星病的防治效果。最后通过测定S-AgNPs对鲫鱼生长的影响分析海藻酸钠合成的银纳米颗粒的安全性。【结果】S-AgNPs的TEM、SEM、AFM图像分析表明该方法所合成的S-AgNPs具有分散性好,粒径统一,稳定性强等特点,平均粒径为9.83 nm。生测结果显示S-AgNPs在1.0 μg·mL-1时对烟草赤星病菌菌丝生长抑制率为83.9%。S-AgNPs处理组的菌丝鲜重与菌丝干重明显低于清水对照组,S-AgNPs可以明显破坏菌丝表面结构。进一步抑菌机制研究表明S-AgNPs主要通过抑制赤星病菌可溶性总蛋白合成而破坏其生物膜结构,降低生物膜保水能力,快速破坏菌丝细胞膜通透性,造成大量细胞质渗漏而抑制菌丝生长发育。最终,离体试验证实S-AgNPs能够有效地抑制烟草赤星病菌侵染烟草叶片,且S-AgNPs在有效浓度(1.0 μg·mL-1)内对鲫鱼无明显毒害作用,不影响其正常生命活动。【结论】建立的方法能够稳定合成分散性好,粒径统一,稳定性强的银纳米颗粒。该银纳米颗粒对烟草赤星病菌具有较强的抑制作用,可有效防治烟草赤星病,具有潜在的田间应用前景。 相似文献
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兰州地区葡萄褐斑病发生为害及菌种鉴定 总被引:6,自引:1,他引:5
柴兆祥 《甘肃农业大学学报》2001,36(1):61-64,99
1998~2000年对兰州地区葡萄褐斑病进行了系统观测和调查,结果表明该病害最初于6月中旬开始发病,7~8月为发病盛期,发病率为8%~36%,病情指数为3.0%~17.8%。对采集的病害标样经分离培养,致病性测定和形态特征观察,证明目前兰州地区的葡萄褐斑病是由葡萄拟尾孢菌(Pseudocercospora vitis(Lev.)Speg.)为害所致。 相似文献