报春石斛再生体系的建立

以茎段为外植体,建立了报春石斛Dendrobium primulinum的离体培养再生体系。结果表明：愈合组织诱导以培养基MS（Murashige and Skoog）＋5．0mg·L^-16-苄氨基嘌呤（6-BA）＋1．5mg·L^-1 2,4-D为最优,诱导率达33.33％;分化和增殖培养基均以MS＋1．0mg·L^-1 6-BA＋0．1mg·L^-1萘乙酸（NAA）＋体积分数10％椰子水为佳,分化率最高可达8320％,增殖倍数达3．82．外源物质椰子水可促进不定芽的形成及增殖。形成的无根苗转移到1／2MS＋0．5mg·L^-1 6-BA＋1．0mg·L^-1NAA＋0．5g·L^-1活性炭培养基上诱导生根发育形成完整植株。图1表4参12     

参薯组织培养快繁技术

以参薯的带节茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了参薯的组织培养快速繁殖技术。结果表明,不含任何激素的MS培养基能诱导外植体的腋芽萌发,萌芽率达100％;萌发的茎段在MS＋AD80mg·L-1的培养基上增殖效果较好,50d可增殖4倍;继代培养得到的带节茎段在MS＋6-BA1．0mg·L-1＋NAA0．1mg·L-1＋AD80mg·L-1的培养基上能诱导出不定芽,将其芽点转接到MS＋80mg·L-1 AD培养基上,不定芽能抽生,且芽体健壮;不定芽在MS＋NAA0．1mg·L-1的培养基上能形成完整植株,生根率达100％;V土：V沙：V草木灰=2：2：1的混合基质移栽参薯组培苗的效果较佳,移栽存活率可达88．3％。     

太白米离体愈伤组织诱导及植株再生

探讨了外植体类型及植物生长调节剂对太白米愈伤组织诱导的影响、植物生长调节剂对不定芽分化及生根的影响,初步建立了再生植株培养方案。结果表明：不同类型的外植体均可诱导出愈伤组织,但诱导率有显著差异,以鳞叶为外植体诱导愈伤组织的诱导率最高,为90．5％,最适培养基是MS＋0．5 mg· L-1 NAA;愈伤组织在MS＋0．1 mg· L-1 NAA的培养基上增殖效果较好。诱导分化不定芽阶段以 MS＋0．1 mg· L-1 TDZ培养基的诱导率最高,可达89．8％;最适培养基是MS＋1．0 mg· L-16-BA＋0．1 mg· L-1 NAA。诱导生根最适培养基是1/2MS＋1．0 mg· L-1 NAA,诱导率最高,可达91．4％。     

铁皮石斛的组培技术研究

为了研究铁皮石斛最佳的组织培养方法,本试验以铁皮石斛带节茎段作为外植体,探寻铁皮石斛的最佳基本培养基,最优消毒时间,以及不同浓度的NAA和6-BA对腋芽诱导、丛芽增殖、生根壮苗的影响.结果表明:以铁皮石斛带节茎段作外植体时,最佳的基本培养基是1/2MS培养基,在1‰HgCl2中浸泡消毒的最优时间为10 min;诱导腋芽时以1/2MS+10 g·L-1蔗糖+0.6 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-16-BA为最佳培养基;诱导丛芽增殖的最佳培养基为1/2MS+0.6 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-16-BA;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg·L-1 IBA+0.9 mg·L-1 NAA.     

光叶楮侧芽组培快速繁殖技术研究

通过对光叶楮侧芽的离体培养和快速繁殖试验,探讨了光叶楮侧芽诱导、分化、不定芽生长分化、快速繁殖及生根的最佳培养条件。同时,还对光叶楮枝条灭菌条件、培养过程中防止玻璃化等问题进行了比较试验。结果表明:适宜光叶楮侧芽诱导的培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1,诱导分化率为80％;适宜不定芽诱导及继代培养的培养基为MS 6-BA1.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1,不定芽分化率为70％,继代倍数达6-7倍;适宜壮苗的培养基为MS 6-BA0.5mg·L-1 NAA0.5mg·L-1;适宜生根的培养基为1/2 MS IBA 1.0 mg·L-1,生根率达100％;适宜壮苗生根同时进行的培养基为MS 6-BA0.05mg·L-1 NAA 0.5 mg·L-1,生根率达100％。     

翠菊品种库蕾娜叶片和叶柄及茎段的再生研究

为加速翠菊新品种的培育和扩繁,研究利用种子消毒接种获得的无菌苗作为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA依次进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根。结果表明:茎段为再生体系的最佳外植体,愈伤诱导培养基为MS+2.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 NAA,不定芽最佳生根培养基为1/2MS。叶片、叶柄最佳愈伤诱导培养基MS+4.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,愈伤分化培养基只分化不定根。     

印尼野生姜黄的离体培养和再生体系研究

以印尼野生姜黄的根茎及无菌苗的茎段为试材,研究并建立了离体培养的再生体系.根茎在MS 6-BA1.0 mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1培养基上分化效果最好,30 d后不定芽的诱导率达83.33%.茎段在2,4-D 0.5 mg·L-1 KT4.0 mg·L-1培养基上愈伤组织的诱导率最高,达80%,且不经转接就能分化出少量的不定芽;在添加有6-BA的几种培养基上,不经愈伤组织而直接分化出不定芽,其中MS 6-BA3.0 mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1为最适合不定芽分化的培养基,平均3.3芽每茎段.适宜不定芽增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg·L-1 NAA0.2 mg·L-1,增殖率100%,平均增殖系数6.25.在不定芽的生根壮苗中,以培养基1/2 MS NAA0.5 mg/L效果最好.     

半夏的组织培养与快繁试验

以传统中药半夏的小块茎为外植体进行组织培养,对适合不定芽分化增殖、生根的培养基进行了研究。结果表明,利于愈伤组织诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,利于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L,利于生根的培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试验表明,应用本项组织培养技术大批量生产优质半夏种苗是可行的。     

大叶风兰的组织培养

以大叶风兰为材料,应用组织培养技术,对适合原球茎诱导、不定芽分化和生根的培养基、培养基质等进行了系统的研究,并对培养基激素进行了筛选,结果表明,利于原球茎诱导的培养基为MS＋4．0mg／L 6-BA＋0．5mg／L NAA,利于不定芽生长的培养基为MS＋1.0mg／L 6-BA＋0．5mg／L NAA,增殖率为4．5,利于生根的培养基为1／2MS＋0．5mg／L NAA,栽培基质以水苔为佳。     

铁皮石斛组培快繁关键技术研究

以铁皮石斛种子和茎段为材料,研究铁皮石斛快繁从原球茎诱导、增殖、分化,及壮苗生根的过程中不同时期的基本培养基及激素浓度和有机物等。结果表明,3/4MS为种子及茎段诱导、增殖、分化、壮苗生根阶段较合适的基本培养基,且种子作为外植体诱导增殖效果较茎段好;原球茎诱导培养基3/4MS+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA,增殖激素浓度为1.0~2.0 mg·L-16-BA+0.1~0.2 mg·L-1NAA时效果最好,原球茎的分化激素配比为1.0 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-16-BA,壮苗和生根培养基为3/4MS+1.0 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-16-BA+10%马铃薯汁;有机添加物为10%的马铃薯汁,效果较好。     

安徽霍山三种石斛中游离氨基酸分析

本文测定了霍山石斛、铜皮石斛和铁皮石斛根、叶及不同生长期的茎中１７种游离氨基酸含量。发现大多数氨基酸分布有如下关系：一年茎＞叶＞三年茎＞二年茎≈四年茎＞根。相关分析表明，不同品种的各种氨基酸在不同生长部位中的分布相关关系是ｒ霍，铜＞ｒ霍，铁＞ｒ铜．铁，铜皮石斛与霍山石斛最为相似。     

龙陵县紫皮石斛产业化发展研究

紫皮石斛是云南省石斛产业发展中重要的品种之一,是近年来云南部分山区农民脱贫致富在主要产业。本文通过对云南紫皮石斛主要产地———龙陵县紫皮石斛产业化的发展进行研究,认为龙陵石斛产业发展虽然具有了一定的基础,但还仍然存在产业化水平低,市场风险大的问题。针对紫皮石斛产业发展中存在的问题,提出一些促进紫皮石斛产业健康有序发展的建设性意见,对我国石斛产业的发展具有较好的借鉴意义。     

金钗石斛菌根、茎和叶内生真菌的分离与鉴定

[目的]分离鉴定铁皮石斛不同组织内生真菌,以期为提高其组培苗的大田定植成活率提供试验依据。[方法]以改良PDA-抗生素酸性培养基为基础分离培养基,分别从金钗石斛菌根、茎和叶中分离内生真菌,利用切片法对分离得到的菌株进行纯化,并观察其菌落形态。[结果]通过菌落形态观察,初步鉴定所纯化的6个内生菌株分别为:NJJG-1,NJJG-2,NJJR-1,NJJR-2,NJJR-3和NJYJ-1。试验结果表明材料表面消毒条件和方法以及分离培养基的选用,均直接影响真菌的分离纯化效果和分离得到的内生菌的多样性,其中以75%酒精处理30 s,再用0.1%升汞处理7 min的表面消毒效果稳定,再配合改良的PDA-抗生素酸性培养基分离内生菌,可以分离出较多的内生菌种类。[结论]该研究结果为铁皮石斛不同组织内生真菌的分离鉴定提供了指导方法,同时为提高其组培苗的大田定植成活率提供了试验依据。     

我国石斛属植物研究进展

综述了国内近10年来石斛属植物主要研究现状,对石斛资源、育种、药用石斛、春石斛、秋石斛研究现状分别进行了评述。其中,重点介绍了观赏石斛的繁殖、栽培、花期调控技术研究进展,并对我国石斛属植物的主要研究方向进行了展望,以期为今后石斛属植物研究廓清思路。     

石斛锈病病原初步鉴定及其防治药剂筛选

石斛锈病为齿瓣石斛（Dendrobium devonianum Paxt．）上的一种新病害。通过对锈病病斑的形状、颜色和冬孢子的外观形态进行观察,确定病原为担子菌门冬孢菌纲锈菌目柄锈菌属真菌。对锈病进行田间药剂防治试验,结果表明,43％戊唑醇SC、10％苯醚甲环唑WG、15％三唑酮WP三种药剂对该病防治效果较好,相对防效分别达到81．14％、76．36％和76．33％。     

石斛抗氧化和滋阴作用的试验研究

[目的]研究金钗石斛、鼓槌石斛和铁皮石斛的抗氧化和滋阴药效异同,为其临床用药提供一定的科学依据。[方法]采用DPPH.清除率检测法评价其体外抗氧化活性;并采用氢化可的松建立阴虚大鼠模型,用试剂盒法测定血清中的超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和乳酸脱氢酶(LDH)的活力,并计算大鼠体重、进食量以及死亡率,评价石斛滋阴效果。[结果]体外抗氧化试验表明,3种石斛的抗氧化作用强弱为:铁皮石斛鼓槌石斛金钗石斛,铁皮石斛与鼓槌石斛抗氧化活性和Vc接近,金钗石斛次之;浙江产铁皮石斛和云南产鼓槌石斛抗氧化效果相当,均优于其他产地的。滋阴试验结果表明,铁皮石斛和鼓槌石斛滋阴作用等同,金钗石斛次之。[结论]铁皮石斛、金钗石斛和鼓槌石斛抗氧化和滋阴有差异,在临床使用时可有选择的使用。     

霍山石斛野生植株·组培植株与河南石斛叶表皮微形态特征研究

[目的]比较霍山石斛野生植株、组培植株与河南石斛的叶表皮微形态结构特征,为霍山石斛的真伪鉴定提供依据。[方法]在光学显微镜下,观察霍山石斛野生植株、组培植株与河南石斛的叶表皮微形态结构,并测定气孔器密度、分布及气孔指数等。[结果]3种石斛叶的上表皮细胞多为规则的六边形,霍山石斛野生植株、组培植株下表皮细胞为不规则形和近多边形,河南石斛的下表皮细胞为多边形,3种植物垂周壁式样相似;3种石斛叶的上表皮均无气孔,下表皮气孔无规则分布,霍山石斛野生植株、组培植株与河南石斛气孔长宽比分别为1.12、1.55、1.31,气孔器密度分别为109、156、94个/mm2,气孔指数分别为8.9%、12.5%、8.2%。[结论]霍山石斛野生植株、组培植株与河南石斛叶表皮细胞形状、气孔分布、垂周壁式样均比较相似,难以作为分类的依据。气孔器形状、密度、大小表现出比较稳定的差异,可以作为这3种石斛之间区分的依据。     

SSR分子标记鉴定铁皮石斛与霍山石斛的正反交后代

以铁皮石斛与霍山石斛的正、反交F1代共63株为试验材料,利用SSR标记鉴定杂种真实性。结果表明,在21对石斛基因组引物中,筛选出双亲多态性引物3对,多态性引物占比为14.3%。用此3对引物可鉴定出铁皮石斛×霍山石斛杂交苗中25株真杂种,比例为78.1%,可鉴定出霍山石斛×铁皮石斛杂交苗中28株真杂种,比例为90.3%。     

铁皮石斛原球茎液体悬浮培养研究进展

铁皮石斛是我国传统的名贵中药,具有很高的药用价值。为了解决铁皮石斛组织培养中存在的组培苗生产成本高、移栽苗成活率低等问题,铁皮石斛原球茎悬浮培养的研究日益增多。从影响原球茎增殖和石斛多糖积累的因素及石斛多糖药理研究等方面阐述了关于铁皮石斛原球茎悬浮培养的研究概况。     

春石斛和铁皮石斛试管苗壮苗生根条件的优化

以离体保存5 a的春石斛和铁皮石斛原球茎为材料,采用正交试验对其试管苗壮苗生根的条件进行优化,从鲜重、假鳞茎、颜色、株高和根系生长等方面对植株进行综合评定.结果表明:适宜春石斛壮苗生根的培养基为1/2MS+20 g.L-1白糖+50 g·L-1香蕉匀浆物;适宜铁皮石斛壮苗生根的培养基为1/2MS+10 g·L-1白糖.