紫外吸收系数法测定甲磺酸培氟沙星的含量

测定甲磺酸培氟沙星在276nm波长处的紫外吸收系数，结果E1cm^1%为995，RSD为0．5％，用其测定甲磺酸培氟沙星制剂的含量，与《兽药质量标准》(1996年版)对照品法比较，结果令人满意。     

甲磺酸培氟沙星的毒性研究

氟喹诺酮类药物是近年来国内外引人注目、发展最快的一类新型抗菌药物。这类药物具有独特的抗菌机理,杀菌力强,抗菌谱广,而且杀菌迅速且无药物残留,具有广阔的应用前景,尤其在兽医上应用较广。培氟沙星是其代表药物之一。该药由法国RogerBellon药厂合成,并于1985年3月首次上市。为验证该药低毒、安全的特性,我们做了急性毒性和蓄积毒性试验,并通过精子畸形试验探讨该药对生殖细胞有无潜在诱变作用。1材料和方法11受试药物甲磷酸培氟沙星,白色粉末,纯品,含量99.6％,浙江新昌制药厂提供,临用时配成所需浓度。1,2急性毒性试验昆…     

甲磺酸培氟沙星的合成工艺改进

为改进甲磺酸培氟沙星的合成工艺,试验采用多聚甲醛替代甲醛合成甲磺酸培氟沙星,目标产物结构经HPLC、IR确证,质量符合中华人民共和国药典规定.改进后的工艺总收率由86％提高到91％,合成步骤减少,产生的废水量减少,适合工业化生产.     

甲磺酸培氟沙星注射液配方工艺的研究

本文报道了甲磺酸培氟沙星注射液处方工艺的研究。研究表明:采用0.1%的亚硫酸氢钠作抗氧剂,并调节pH值为3.5~5.5时,本品见光不易发生氧化变色,具有较好的稳定性。     

利巴韦林速溶片的制备

选用微晶纤维素 ( microcrystallinecellulose)和淀粉 ( starch)为辅料 ,通过初步处方筛选确定利巴韦林与辅料的最佳比例。采用正交试验 L8( 2 7)筛选出最佳处方。用紫外扫描仪在 2 0 0～ 40 0 nm波长对利巴韦林扫描 ,测得利巴韦林在 2 0 7nm处有最大吸收。绘制利巴韦林标准曲线 ,得回归方程 A=2 .2 5× 1 0 - 3± 0 .0 43C,r=0 .9994。测得利巴韦林的平均回收率为 99.51 % ,相对标准偏差RSD=0 .89%。对利巴韦林速溶片进行质量检查 ,结果表明符合《中国药典》2 0 0 0年版要求。     

注射用甲磺酸培氟沙星制备工艺

目的:制备优良的注射用甲磺酸培氟沙星。方法:采用正交设计试验,考察其影响因素,对工艺进行研究。结果:最佳甘露醇的量、活性炭的加入量和抗氧剂分别为0.1g/瓶、0.05%、0.01%亚硫酸氢钠和0.01%依地酸钙钠。结论:按该方法制备的注射用甲磺酸培氟沙星,完全符合质量标准。     

紫外分光光度法测定复方甲磺酸培氟沙星注射液含量

建立了复方甲磺酸培氟沙星注射液中甲磺酸培氟沙星与安乃近的含量测定方法.用紫外分光光度法中倍率减差法消除安乃近干扰,测定甲磺酸培氟沙星含量,检测波长为287、299 nm,溶剂为0.1 mol/L盐酸溶液;用紫外分光光度法中等波长消去法消除甲磺酸培氟沙星干扰,测定安乃近含量,检测波长为261、291 nm,溶剂仍为0.1 mol/L盐酸溶液;整个过程采用棕色容量瓶避光操作.测定甲磺酸培氟沙星含量的回归方程为:ΔA1＝0.089 936 C1,r1＝0.999 6,平均回收率99.66%,RSD=0.61%;测定安用近含量的回归方程为:ΔA2＝0.024 888 C2,r2＝0.999 6,平均回收率99.81%,RSD=0.41%.本方法简单、快速、易于操作.     

牛子宫用环丙沙星速溶片的研制

采用 PV、XW、ST等辅料制备环丙沙星速溶片。以崩解时间为指标 ,用正交试验L8( 2 7)对制备工艺及处方进行筛选与优化 ;确定最佳工艺与处方。结果显示 :辅料用法、辅料粒度和药粉粒度对速溶片崩解时间有显著性影响。利用紫外扫描仪在 2 76nm波长下绘制环丙沙星标准曲线。回归方程为 A=8.5 67× 1 0 - 2·C+ 5 .71 4× 1 0 - 3,r=0 .9995。环丙沙星平均回收率为 99.0 9% ,RSD=1 .0 63%。对片剂进行质量检查 ,结果速溶片剂在 3min之内迅速崩解。含量均匀度符合中国兽药典含量均匀度要求。     

甲磺酸培氟沙星对体外鸡毒支原体的抑菌试验和对鸡毒支原体病的治疗 …

利用甲磺酸培氟沙星水溶性粉剂对鸡毒支原体分别进行体内外的抑菌治疗试验。体外抑菌试验结果表明：该药物能有效地抑制试管中鸡毒支原体的生长繁殖。体内试验结果表明：当饮水中药物浓度达到１００ｍｇ／Ｌ时,能有效地防止由于鸡毒支原体引起的死亡;当饮水中药物浓度达到５０ｍｇ／Ｌ以上时,能明显地减轻以至部分消除鸡毒支原体强毒引起的气囊损伤;和感染不对照组相比,该药物能提高鸡体增重;用甲磺酸培氟沙星治疗,能抑制感染     

吲哚美辛缓释片工艺制备与体外释放研究

目的 :制备吲哚美辛缓释片,确定最佳处方工艺,考察其体外释放度。方法 :采用正交设计,确定吲哚美辛缓释片最佳处方工艺,测定体外释放度。结果:吲哚美辛缓释片处方:吲哚美辛:尤特其L 100-55(1:1),羟丙甲纤维素(高粘度:低粘度=2:1),乳糖60mg,5%PVP K30醇溶液,硬脂酸镁1%。吲哚美辛缓释片体外释放度符合Higuchi方程(r=0.9858)。结论:吲哚美辛缓释片具有良好的缓释效果。     

地美硝唑盐片剂的制备及体外溶出度

采用紫外分光光度法，对用淀粉、糊精和微晶纤维素等辅料制备的地美硝唑盐片剂和未成盐地美硝唑片剂进行了体外溶出度和释药动力学的比较研究。结果表明，在人工肠液中，两者累积释药50％的时间分别为7.59min和18.26min，前者的溶出速率明显快于后者。本品在45min内可溶解80％以上，释药规律符合Weibull方程。     

地锦片和地锦注射液的制备及质量检查

采用地锦草水煎提取物和水醇提取物分别制备地锦片和地锦注射液并作相关质量检查,结果表明：地锦草粉,水煎浸膏,淀粉以１：２：２的比例所制的地锦片崩解时限为４ｍｉｎ,１０片均重３．０５ｇ麻面率在２％以下,片子表面有小花斑;地锦草注射液的局部刺激指数〈１．４级,试验兔体温升高值〈０．５℃,３只体温升高总和为１．１℃,溶血试验,蛋白质和鞣质检查均为阴性。     

泡腾片的制备方法及其在奶牛疾病防治中的应用

泡腾片具有崩解迅速、起效快、易吸收、产生的泡沫有局部杀菌作用等优点,其应用前景十分广阔。本文主要介绍了泡腾片的普通制备方法和新型制备方法及其在奶牛疾病防治中的应用情况,以期为进一步研发用于奶牛疾病防治的泡腾制剂提供参考。     

Some Pharmacokinetic Parameters of Pefloxacin in Lactating Goats

The aim of this study was to elucidate some of the pharmacokinetic parameters of pefloxacin in lactating goats (n = 5) following intravenous (i.v.) or intramuscular (i.m.) injections of 10 mg/kg bw. Serially obtained serum, milk and urine samples were collected at precise time intervals, and the drug concentrations were assayed using a microbiological assay. A two-compartment open model best described the decrease of pefloxacin concentration in the serum after intravenous administration. The maximum serum concentration (C _p ⁰ ) was 8.4±0.48 g/ml; elimination half-life (t _1/2) was 1.6±0.3 h; total body clearance (Cl_tot) was 3.6±0.3 L/kg/h; steady-state volume of distribution (V _dss) was 5.14±0.21 L/kg; and the area under the curve (AUC) was 2.78±0.22 g.ml/h. Pefloxacin was absorbed rapidly after i.m. injection with an absorption half-life (t _1/2ab) of 0.32±0.02 h. The peak serum concentration (C _max) of 0.86±0.08 g/ml was attained at 0.75 h (T _max). The absolute bioavailability after i.m. administration was 70.63±1.13% and the serum protein-bound fraction ranged from 7.2% to 14.3%, with an average value of 9.8±1.6%. Penetration of pefloxacin from the blood into the milk was rapid and extensive, and the pefloxacin concentration in milk exceeded that in serum from 1 h after administration. The drug was detected in milk and urine for 10 and 72 h, respectively; no samples were taken after 72 h.