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氟喹诺酮类药物是近年来国内外引人注目、发展最快的一类新型抗菌药物。这类药物具有独特的抗菌机理,杀菌力强,抗菌谱广,而且杀菌迅速且无药物残留,具有广阔的应用前景,尤其在兽医上应用较广。培氟沙星是其代表药物之一。该药由法国RogerBellon药厂合成,并于1985年3月首次上市。为验证该药低毒、安全的特性,我们做了急性毒性和蓄积毒性试验,并通过精子畸形试验探讨该药对生殖细胞有无潜在诱变作用。1材料和方法11受试药物甲磷酸培氟沙星,白色粉末,纯品,含量99.6%,浙江新昌制药厂提供,临用时配成所需浓度。1,2急性毒性试验昆… 相似文献
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为改进甲磺酸培氟沙星的合成工艺,试验采用多聚甲醛替代甲醛合成甲磺酸培氟沙星,目标产物结构经HPLC、IR确证,质量符合中华人民共和国药典规定.改进后的工艺总收率由86%提高到91%,合成步骤减少,产生的废水量减少,适合工业化生产. 相似文献
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本文报道了甲磺酸培氟沙星注射液处方工艺的研究。研究表明:采用0.1%的亚硫酸氢钠作抗氧剂,并调节pH值为3.5~5.5时,本品见光不易发生氧化变色,具有较好的稳定性。 相似文献
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利巴韦林速溶片的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
选用微晶纤维素 ( microcrystallinecellulose)和淀粉 ( starch)为辅料 ,通过初步处方筛选确定利巴韦林与辅料的最佳比例。采用正交试验 L8( 2 7)筛选出最佳处方。用紫外扫描仪在 2 0 0~ 40 0 nm波长对利巴韦林扫描 ,测得利巴韦林在 2 0 7nm处有最大吸收。绘制利巴韦林标准曲线 ,得回归方程 A=2 .2 5× 1 0 - 3± 0 .0 43C,r=0 .9994。测得利巴韦林的平均回收率为 99.51 % ,相对标准偏差RSD=0 .89%。对利巴韦林速溶片进行质量检查 ,结果表明符合《中国药典》2 0 0 0年版要求。 相似文献
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紫外分光光度法测定复方甲磺酸培氟沙星注射液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了复方甲磺酸培氟沙星注射液中甲磺酸培氟沙星与安乃近的含量测定方法.用紫外分光光度法中倍率减差法消除安乃近干扰,测定甲磺酸培氟沙星含量,检测波长为287、299 nm,溶剂为0.1 mol/L盐酸溶液;用紫外分光光度法中等波长消去法消除甲磺酸培氟沙星干扰,测定安乃近含量,检测波长为261、291 nm,溶剂仍为0.1 mol/L盐酸溶液;整个过程采用棕色容量瓶避光操作.测定甲磺酸培氟沙星含量的回归方程为:ΔA1=0.089 936 C1,r1=0.999 6,平均回收率99.66%,RSD=0.61%;测定安用近含量的回归方程为:ΔA2=0.024 888 C2,r2=0.999 6,平均回收率99.81%,RSD=0.41%.本方法简单、快速、易于操作. 相似文献
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采用 PV、XW、ST等辅料制备环丙沙星速溶片。以崩解时间为指标 ,用正交试验L8( 2 7)对制备工艺及处方进行筛选与优化 ;确定最佳工艺与处方。结果显示 :辅料用法、辅料粒度和药粉粒度对速溶片崩解时间有显著性影响。利用紫外扫描仪在 2 76nm波长下绘制环丙沙星标准曲线。回归方程为 A=8.5 67× 1 0 - 2·C+ 5 .71 4× 1 0 - 3,r=0 .9995。环丙沙星平均回收率为 99.0 9% ,RSD=1 .0 63%。对片剂进行质量检查 ,结果速溶片剂在 3min之内迅速崩解。含量均匀度符合中国兽药典含量均匀度要求。 相似文献
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利用甲磺酸培氟沙星水溶性粉剂对鸡毒支原体分别进行体内外的抑菌治疗试验。体外抑菌试验结果表明:该药物能有效地抑制试管中鸡毒支原体的生长繁殖。体内试验结果表明:当饮水中药物浓度达到100mg/L时,能有效地防止由于鸡毒支原体引起的死亡;当饮水中药物浓度达到50mg/L以上时,能明显地减轻以至部分消除鸡毒支原体强毒引起的气囊损伤;和感染不对照组相比,该药物能提高鸡体增重;用甲磺酸培氟沙星治疗,能抑制感染 相似文献
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采用地锦草水煎提取物和水醇提取物分别制备地锦片和地锦注射液并作相关质量检查,结果表明:地锦草粉,水煎浸膏,淀粉以1:2:2的比例所制的地锦片崩解时限为4min,10片均重3.05g麻面率在2%以下,片子表面有小花斑;地锦草注射液的局部刺激指数〈1.4级,试验兔体温升高值〈0.5℃,3只体温升高总和为1.1℃,溶血试验,蛋白质和鞣质检查均为阴性。 相似文献
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泡腾片具有崩解迅速、起效快、易吸收、产生的泡沫有局部杀菌作用等优点,其应用前景十分广阔。本文主要介绍了泡腾片的普通制备方法和新型制备方法及其在奶牛疾病防治中的应用情况,以期为进一步研发用于奶牛疾病防治的泡腾制剂提供参考。 相似文献
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The aim of this study was to elucidate some of the pharmacokinetic parameters of pefloxacin in lactating goats (n = 5) following intravenous (i.v.) or intramuscular (i.m.) injections of 10 mg/kg bw. Serially obtained serum, milk and urine samples were collected at precise time intervals, and the drug concentrations were assayed using a microbiological assay. A two-compartment open model best described the decrease of pefloxacin concentration in the serum after intravenous administration. The maximum serum concentration (C
p
0
) was 8.4±0.48 g/ml; elimination half-life (t
1/2) was 1.6±0.3 h; total body clearance (Cltot) was 3.6±0.3 L/kg/h; steady-state volume of distribution (V
dss) was 5.14±0.21 L/kg; and the area under the curve (AUC) was 2.78±0.22 g.ml/h. Pefloxacin was absorbed rapidly after i.m. injection with an absorption half-life (t
1/2ab) of 0.32±0.02 h. The peak serum concentration (C
max) of 0.86±0.08 g/ml was attained at 0.75 h (T
max). The absolute bioavailability after i.m. administration was 70.63±1.13% and the serum protein-bound fraction ranged from 7.2% to 14.3%, with an average value of 9.8±1.6%. Penetration of pefloxacin from the blood into the milk was rapid and extensive, and the pefloxacin concentration in milk exceeded that in serum from 1 h after administration. The drug was detected in milk and urine for 10 and 72 h, respectively; no samples were taken after 72 h. 相似文献