薄层扫描法测定关木通中马兜铃酸的含量

采用双汉长薄层扫描法测定关通中马兜铃酸的含量。关木通中马兜铃酸含量为０．０７５％￣０．１２％，本法灵敏，稳定，重现性好，可用于关木通质量控制。     

中药中马兜铃酸的毒性研究进展

某些含马兜铃酸的中药会引起马兜铃酸肾病,这一现象已引起了人们的广泛关注.文章综述了含马兜铃酸的中药、马兜铃酸的毒性作用、马兜铃酸肾病发病机制及其原因.     

关木通与川木通的显微鉴别

木通最早见于《神农本草经》。列为中品，具有利水通淋、泄热通乳、通络之功效，是使用较为广泛的一味中药。目前市场流通中所占份额最大的当属马兜铃科植物木通马兜铃（Aristolochia manshuriensis Kom．）的木质茎。而它对肾脏的损伤及其主要成分马兜铃酸的作用机理目前已经明确。所以2004年国家食品药品监督管理局取消了关木通的药用标准。     

不同产地辽细辛中马兜铃酸A的痕量分析

[目的]建立反相高效液相色谱法对12个不同产地的辽细辛中马兜铃酸A进行痕量检测并比较其含量大小。[方法]采用超声提取法对辽细辛进行提取,通过反相高效液相色谱法对其含量进行测定。色谱柱为ZorbaxSB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-水溶液（50∶50,V/V）,检测波长为316 nm,柱温为室温,流速为1 ml/min。[结果]除凤城产地细辛外,其余细辛未检出含有马兜铃酸A;凤城产地细辛的马兜铃酸A在2.04～20.4 ng/ml浓度范围内线性关系良好。[结论]该方法简便快速,线性关系、灵敏度和重现性良好,回收率高,可用于辽细辛痕量马兜铃酸A含量的检测,所测产地的辽细辛总体质量较好。     

清脑止痛胶囊中马兜铃酸A限量测定

目的检测清脑止痛胶囊中是否有肾毒性成分马兜铃酸A。方法采用高效液相色谱法,乙腈-0.5%冰醋酸（40∶60）为流动相,流速2mL/min,检测波长315nm,柱温25℃,进样10μL。结果马兜铃酸A在20～200ng呈良好的线性关系,r=1,回收率为95.23%,RSD为1.83%;清脑止痛胶囊中均未检测到马兜铃酸A。结论清脑止痛胶囊中不含肾毒性成分马兜铃酸A。     

RP-HPLC法测定西洋参茎叶中6种人参皂苷的含量

报道了西洋参茎叶中6种人参皂苷的反相高效液相色谱（RP－HPLC）测定法，用十八烷基硅烷键合相柱，UV203nm检测，流动相为；A：20％乙腈：B：80％乙腈，梯度洗脱100％A在50min内换到70％A。比较了样品的纯化方法及西洋参茎叶中6种单体人参皂苷含量的测定，与其相邻峰达到基线分离，且线性良好，r=0.9994-0.9999。平均加样回收率为：Rg199.2%,Re99.7%,Rb198.8%,Rc98.1%,Rd99.0%,Rb299.6%。该方法可用于西洋参茎叶中人参皂苷的含量测定。     

关木通与马兜铃菲甙对心血管系统部分指标的影响

关木通及其有效成分马兜铃菲甙使离休蛙心的心输出量减少、心率减慢、心肌收缩力减弱．关木通使兔血压先升后降，马兜铃菲甙使兔血压下降．     

狗脊饮片不同炮制品中原儿茶酸的含量测定

[摘要〕目的通过对狗脊饮片不同炮制品中原儿茶酸的含量测定,探讨狗脊饮片不同炮制品的内在质量〔方法 采用HPLC,色谱柱:Hypersil ODS C,H(4.6 mmx100 mm,5 }e,m);流动相为1%冰醋酸溶液一乙睛(95:5),检测波长:260 nm;柱温:25 0C;流速:1.0 mL/min结果狗脊片、烫狗脊片、蒸狗脊片中原儿茶酸的含量分别为0.0280Ic ,0.0400Ic , 0.0510Ic,3组间比较,P<0.05,差异有统计学意义〔结论蒸狗脊片中原儿茶酸含量最高〔     

RP-HPLC法测定白马骨中乌索酸和齐墩果酸的含量

建立反相高效液相色谱法并测定了白马骨中乌索酸和齐墩果酸的含量.结果表明,在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为100.6%和98.9%,RSD为1.8%和1.2%,此法快速、准确、可靠.     

RP-HPLC法测定多花柽柳中没食子酸含量

[目的]建立多花柽柳中没食子酸HPLC含量测定的方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱柱Waters XTerra RP C18(250×4.6nn,5μm);流动相:乙腈-0.5;冰醋酸,体积流量:1.0 mL/min,检测波长:270 nm,柱温25C.[结果]没食子酸在0.139～1.390μg范围内呈良好的线性关系(R =0.999),加样回收率为100.59;,RSD为1.25;.[结论]该方法简便可靠、准确、灵敏度高、重现性好,能有效测定多花柽柳药材中没食子酸含量,为柽柳的质量控制提供了理论依据和方法基础.     

HPLC法测定荔枝花粉中氨基酸含量

[目的]通过研究荔枝花粉中的氨基酸含量,促进对荔枝花粉资源的开发利用和了解影响不同荔枝品种品质形成的因素。[方法]采用柱前衍生RP-HPLC测定4个荔枝品种(桂味、怀枝、黑叶、妃子笑)花粉的全谱游离氨基酸,以邻苯二甲醛(OPA)与9-芴基羰酰氯(FMOC-CI)作衍生剂,正缬氨酸为内标,利用二极管阵列(DAD)可变波长检测程序。[结果]各种氨基酸的保留时间(Rt)RSD为0.01%~3.02%,相对峰面积(Ax/AI)RSD为1.19%~7.82%,回收率为95.21%~114.24%。4种荔枝品种花粉的总游离氨基酸含量从大到小排序为(mg/100 mg):桂味26.88、淮枝21.46、黑叶20.92、妃子笑18.91。[结论]总游离氨基酸含量的不同会影响到荔枝品质,其中桂味总游离氨基酸含量最高,营养价值高,可在养蜂业和花粉营养品加工业中加以充分利用。     

RP—HPLC法测定吉林产茵陈药材不同部位滨蒿内酯的含量

采用RP—HPLC法测定吉林产茵陈药材不同部位滨蒿内酯的含量。色谱条件：kromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（26：74）;流速：1mL／min;紫外检测波长：345nm。茵陈药材不同部位滨蒿内酯的含量差异明显：花蕾〉支干〉幼苗〉主干。可为茵陈药材的选材、质量评价与控制以及进一步开发利用提供依据。     

RP-HPLC法测定广西不同地区八角茴香中莽草酸的含量

对八角茴香主产区广西不同产地的27个样品进行莽草酸含量的测定,并比较不同处理方法对莽草酸含量的影响。采用RP-HPLC法测定莽草酸含量,结果表明,27个样品中莽草酸含量在6.3%～7.6%的居多,平均含量为6.61%,其中T地区莽草酸含量最高,为8.74%;直接晒干的样品比其他处理方法的样品平均含量要高;干枝八角样品的平均含量比大红八角的平均含量要高。不同产地莽草酸含量不同,试验结果能对产商收购八角茴香及莽草酸的生产提供参考。     

酸性茜素兰褪色光度法测定食盐中碘含量

[目的]介绍加碘盐中碘含量测定的新方法。[方法]根据碘酸银氧化酸性茜素兰使其褪色,且褪色前后溶液的吸光度差ΔA与碘含量成正比的原理,在最佳褪色条件下测定食盐样品A、B中的碘含量 在样品液中加入碘酸钾标准溶液,测定碘的回收率。[结果]酸性茜素兰在517 nm处有最大吸光度,其最佳褪色条件为温度40℃,时间10 min,0.5 mol/L溴化钾用量4.00 ml,硫酸用量2.00 ml,0.50 g/L酸性茜素兰用量5.0 ml 10.029 0 g样品A和10.030 2 g样品B中碘的含量分别为26.52和32.83 mg 样品液A、B中碘的加样回收率分别为95.0%和104.2%。[结论]酸性茜素兰褪色光度法测定食盐中的碘含量具有稳定性好,准确度、灵敏度高,操作简便等优点,具有推广应用价值。     

基于RP-HPLC法的藏药麻花艽不同部位异荭草素含量的测定

[目的]建立麻花艽（Gentiana straminea Maxim.）不同部位中异荭草素的RP-HPLC检测方法。[方法]色谱条件为：HypersilODS柱（4.6mm×250.0mm,5μm）,以40%甲醇-水溶液（含0.02%磷酸）等度洗脱,流速1ml/min,柱温35℃,检测波长254nm。[结果]在设定的色谱条件下,异荭草素与其他组分达到基线分离,线性范围为0.0899～0.539.0μg,r=0.9999。加标回收率为99.7%,RSD为0.49%。[结论]方法快速、准确,结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定龙胆科藏药中齐墩果酸和熊果酸的含量

建立了反相高效液相色谱法同时测定龙胆科藏药中齐墩果酸和熊果酸含量的方法,即采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇和水(含0.04%磷酸)87∶13的比例线性洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长215 nm,柱温30℃。结果表明:2种成分均达到基线分离,齐墩果酸的线性范围为0.055~0.550μg(r=0.999 8),熊果酸的线性范围为0.041~0.410μg(r=0.999 2);齐墩果酸的平均回收率为99.3%(RSD=0.63%),熊果酸的平均回收率为97.6%(RSD=1.6%)。该方法简便、快速,结果准确、可靠。     

RP-HPLC法测定杜仲叶中京尼平苷酸与绿原酸的累积含量

为确定提取杜仲叶中京尼平苷酸和绿原酸有效成分的最佳采收期,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定杜仲叶中京尼平苷酸和绿原酸的累积含量.结果表明,在色谱柱,SymmetryShield RP18 (250 mm×6 mm,5μm);流动相,甲醇-水-冰醋酸(体积比29∶70∶1);检测波长,238 nm;流速,1.0 mL/min;柱温,30℃的条件下,京尼平苷酸在0.412～2.472 μg(r=0.999 6)、绿原酸在1.416～8.496μg(r=0.999 5)线性关系良好,回收率分别为98.58％和99.08％,RSD分别为1.52％和0.96％.结论:采用的方法准确、快速、重现性好,通过对5～11月份杜仲叶中京尼平苷酸与绿原酸含量的测定,并对其进行积累动态分析,确定了同时提取杜仲叶中该2种成分的最佳采收期为7月.     

RP-HPLC法测定青海不同地区麻花艽中獐牙菜苦苷含量

[目的]建立反相高效液相色谱法测定青海不同产地藏药麻花艽中有效成分獐牙菜苦苷含量的方法。[方法]采用Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,26%甲醇水溶液(含0.04%H3PO4)为流动相,流速1 ml/min,检测波长240 nm,柱温30℃,测定獐牙菜苦苷含量。[结果]獐牙菜苦苷在14 min内与其他组分达均到基线分离,獐牙菜苦苷的线性范围是0.009 5~2.900 0μg/10μl(r=0.999 9),加标回收率为99.5%(RSD=3.2%)。[结论]RP-HPLC方法测定快速,结果准确、可靠。     

应用RP-HPLC法测定不同产地中桔梗皂甙D

用反相高效液色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分析方法对常用中药桔梗中主要有效尬发桔梗皂苷Ｄ（ｐｌａｔｙｃｏｄｉｎＤ）进行了研究,考究了流动相对分离的影响,选择以Ｃ１８为色谱分析柱,乙腈－磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长为２１０ｎｍ,进样量在２．０～３２０μｇ之间呈良好线性关系,平均回收率为９８．１３％,ＲＤＳ为２．３％。