沙姜的组织培养与快繁技术

以沙姜芽为外植体,研究不同因子对沙姜消毒、增殖、生根的影响,以期建立沙姜组培快繁体系,并为其脱毒技术研究提供参考。结果表明:沙姜芽使用75%酒精60s+0.1%升汞(HgCl2)8min灭菌效果最好,污染率为13.33%,成活率达86.67%;不同激素组合对沙姜不定芽的继代增殖效果各异,以2.00mg·L~(-1)6-BA+0.25mg·L~(-1) NAA的激素配比的增殖效果最好,增殖系数为6.30,沙姜组培苗最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.50mg·L~(-1),平均生根数为15.32条。     

兴安白头翁组织培养与快繁技术研究

以兴安白头翁种子无菌苗幼芽为外植体,进行了组织培养与快繁技术研究。结果表明:兴安白头翁种子以0.1%氯化汞灭菌的最佳时间为4min;种子萌发的最佳培养基为MS+IAA 0.1mg/L;兴安白头翁愈伤组织最佳诱导培养基为MS+2,4-D 0.15mg/L+6-BA1.0mg/L;培养基MS+IAA 1.0mg/L+ZT 0.2mg/L最适合兴安白头翁愈伤组织不定芽的诱导;1/2MS+NAA 2.0mg/L为兴安白头翁的最佳生根培养基;草炭、园土及其等比混合基质对兴安白头翁移栽成活率影响不大,均达90%以上。     

亮叶忍冬组织培养快繁技术

分别采用添加不同浓度6-BA的MS培养基和不含植物激素但改变大量元素浓度的MS培养基2种方法,研究亮叶忍冬组培苗快繁体系。结果表明:以不含激素的1/4MS培养基中亮叶忍冬的茎芽增殖效果最好,增殖系数达3.8。将亮叶忍冬试管苗茎段培养于用土做支撑物的培养基中,生根率为98.3%,根数也与琼脂支撑培养对照无明显差异,且根毛长于对照。对土支撑培养基中生根的亮叶忍冬试管苗开瓶练苗3周后,带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜,温室内午后空气相对湿度低至55%的条件下,移栽成活率达到93.3%,显著高于常规方法移栽的成活率(53.3%)。     

乌饭树组织培养技术

以乌饭树嫩枝作为外植体,对乌饭树组织培养技术中无菌外植体获得、不定芽产生、生根培养等步骤进行研究,以期建立乌饭树组培快繁技术。结果表明:最有效的消毒方法是用0.1%氯化汞浸泡外植体10 min。WPM基本培养基适合诱导乌饭树外植体不定芽的产生,MS基本培养基不适合诱导乌饭树外植体产生不定芽。WPM+ZT 2.0 mg·L^-1培养基上的不定芽诱导率最高,为97.7%。添加马铃薯切块的培养基明显促进了丛生不定芽的伸长,因此适合丛生不定芽伸长的培养基为WPM+ZT 1.0 mg·L^-1+马铃薯切块100 g·L^-1。已伸长的芽转移至1/2WPM+NAA 1.0 mg·L^-1+活性炭500 mg·L^-1培养基上生根效果较好,6周后可达到94.7%的生根率。     

美国红枫的组织培养与快繁技术

以美国红枫腋芽茎段为外植体,采用组织培养方法,研究了不同激素配比对美国红枫无菌体系的建立、启动、增殖、壮苗培养、试管苗生根移栽的影响。结果表明:带腋芽茎段最佳消毒方式为以70%酒精浸泡30s,1%升汞消毒6min,成活率和抽芽率最高,分别达到75.22%和95.13%;NAA对启动培养的影响大于6-BA,接种于培养基MS+NAA 0.05mg·L~(-1)+6-BA0.5mg·L~(-1)中的外植体诱导率最高,为62.80%,培养基及激素的最佳配比为NN69+2,4-D0.1mg·L~(-1)+TDZ 0.3mg·L~(-1),诱导率达到80.21%;增殖培养阶段的最佳培养基为NN69+NAA 0.1mg·L~(-1)+TDZ 0.3mg·L~(-1),增殖系数为4.2;MS+2,4-D 0.1mg·L~(-1)+6-BA0.5mg·L~(-1)能有效促进小苗的生长;生根培养最适培养基MS+NAA 0.1mg·L~(-1)+2,4-D0.5mg·L~(-1),生根率达99.8%,生根条数达7.9,根长达6.5cm;练苗后移栽到蛭石+珍珠岩(1∶1)基质中,移栽成活率为75.2%。     

火龙果茎段组织培养和快繁试验

火龙果 (ＨｙｌｏｃｅｒｅｕｓｕｎｄａｔｕｓＢｒｉｔｔ＆Ｒｏｓｅ)又称红龙果、仙蜜果 ,属仙人掌科三角柱属。原产于墨西哥等中美洲地区 ,属典型的热带植物。火龙果形状奇特 ,形似橄榄状 ,成熟时果实红色 ,其红色素是提取制造天然口红的最佳原料 ,且甜度可达 1 4～ 1 6度。种子异常香甜可口 ,花形特大 ,即可生食又可炒煮。经测定 ,火龙果含丰富的维生素、天然纤维素、葡萄糖及人体所需的Ｋ、Ｃａ、Ｎａ、Ｍｇ等矿物质、蛋白质 ,具有降血压、降火气、解毒、滋肺、养颜、明目之功效 ,对糖尿病、高血压患者有很好的保健作用。由于火龙果栽培…     

利用多因子正交试验建立桑的无菌快繁体系

以桑侧枝茎段为材料,利用L9(34)正交设计探讨培养基种类和激素配比对桑茎段丛生芽诱导效率的影响,并对影响桑外植体生根的主要因子进行了研究.结果表明:A2B2C1为诱导出芽的最佳培养基与激素组合,并且可同时实现芽增殖;生根培养基为WPM+1.0 mg/L IBA.     

菜豆组培快繁技术研究

以双丰3号菜豆为试验材料,比较了种子消毒方法,筛选了快繁最佳增殖培养基、生根培养基及移栽基质。结果表明,25%次氯酸钠浸泡20 min对菜豆种子消毒效果最好;最佳增殖培养基为MSB5+6-BA 5.0 mg/L,14 d获得再生芽为9.2个/外植体;最佳生根培养基为1/2 MSB5+IBA 0.1 mg/L,生根率达95.3%;最佳移栽基质为草炭：蘑菇渣=1：1,移栽成活率为97%。     

“中宁小枣”组培快繁技术研究

以宁夏中宁小枣种仁为外植体,进行了愈伤组织、不定芽诱导、分化、生根试验研究。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L为最适合种子萌芽诱导的培养基;MS+KT 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+GA31.0mg/L为最佳试管苗分化的培养基;IBA和NAA能明显促进难繁植物生根反应,1/2MS+IBA 0.8mg/L+NAA 0.2mg/L为最适合试管苗生根培养基。     

贡蕉组织培养快繁技术研究

贡蕉吸芽球茎茎尖外植体在MS 6-BA4．0mg／L NAA0．1mg／L培养基上培养20d后产生幼芽；丛生芽增殖培养基为MS 6-BA3．0mg／L NAA0．1mg／L，增殖率2．95倍；待幼芽长至3cm时转至生根培养基1／2Ms NAA1mg／L培养20d后生根率达100％。     

朝鲜白头翁不定根分生结节形态学和解剖学观#br# 察

 以朝鲜白头翁幼嫩叶片诱导产生的不定根为材料诱导分生结节。采取Epon 812 树脂和石蜡 包埋切片技术分别对诱导初期的单个分生结节和培养5 ~ 6 周的组织进行组织切片研究。结果显示：（1） 不定根在诱导培养基上分化形成独立的表面光滑的球形分生结节。（2）单个分生结节顶端为3 ~ 4 层分生 细胞,其表皮和皮层上也观察到分生细胞。（3）分生结节分化后,结构上存在两种类型,一种为由分生 细胞、维管束、薄壁细胞和分化形成的小芽原基组成的结构,芽原基基部由排列整齐的表皮细胞组成, 不定芽之间结合较松散,与母体结合不紧密,易脱离,为独立的个体;另一种结构由排列规则的表皮细 胞环绕而成,其表皮细胞上广泛分布染色较深的球形、椭圆形或心形的体细胞胚状体,整个结构细胞大 小一致,无内部结构。结果证实,朝鲜白头翁不定根来源的分生结节上同时发生器官分化和直接体细胞 胚分化,分生结节也可分化形成胚性愈伤组织,通过愈伤组织间接再生体细胞胚。     

贴梗海棠组培快繁技术研究

以贴梗海棠带芽茎段为材料,研究了贴梗海棠组织培养和快速繁殖的适宜条件,结果表明:茎尖和半木质化茎段在MS 6-BA 1 mg/L NAA 0.2 mg/L中的诱导率均在90%以上;筛选出的最佳继代增殖培养基为:MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L,增殖系数为7.2;生根培养基为:1/2 MS IBA 0.3 mg/L NAA 0.2 mg/L,生根率达93%.     

报春石斛组培快繁技术体系的建立

以报春石斛蒴果为外植体,通过对种子无菌萌发和原球茎诱导、原球茎增殖及丛生芽诱导、生根壮苗以及移栽驯化的研究,以期建立报春石斛的组培快繁技术体系。结果表明:培养基MS+6-BA 1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1最适报春石斛种子无菌萌发和原球茎的诱导;原球茎增殖及丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖20g·L^-1,继代培养45d,增殖系数达8.2;最佳生根壮苗培养基为MS+6-BA 1.0mg·L^-1+KT 0.5mg·L^-1+NAA 0.2mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖30g·L^-1+活性碳1.0g·L^-1,培养3个月,生根率达100%,根系较长,苗壮;3—4月是桂林地区移栽报春石斛组培苗的最佳季节,生根苗在栽培基质Ⅰ(树皮∶水苔∶珍珠岩∶蛭石=10∶2∶1∶1,体积比)的长势好于栽培基质Ⅱ(树皮∶珍珠岩∶蛭石=10∶1∶1,体积比),成活率为92.3%。     

"红宝石"萱草的组织培养快繁技术研究

以"红宝石"萱草的幼嫩的花茎作为外植体建立再生体系,探索再生阶段的最佳培养配方:愈伤组织形成培养基6-BA 2.0+NAA 0.4;愈伤分化培养基6-BA 3.0+NAA 0.2;再生植株形成培养基6-BA 5.0+NAA 0.2.愈伤组织最佳的生长分化温度是27～28℃.生根培养采用无糖生根的方法,从生根的综合性状观察,以NAA 0.5 mg/L处理根部最理想,生根率达97.2%.     

瞿麦组织培养和快速繁殖

以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx.     

白花败酱组织培养及快速繁殖研究

选取长势较好、无病害野生白花败酱植株的茎尖及茎段作为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基,设计不同激素浓度配比试验,筛选最佳培养基配方。结果表明:采用0.1%HgCl2对外植体进行消毒,茎尖最佳消毒时间为10 min,茎段为15 min;最佳诱导培养基配方是MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率100%,增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖倍数7.8;生根壮苗培养基是MS+NAA 1 mg/L+马铃薯5%。     

平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究

 以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体,进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明：（1）分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养,污染率为75%以上和20%以下,外植体存活率为15%以下和65%以上,增殖倍数为低于0.3和高于1.5;（2）在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中,NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长,其茎长和平均芽数高于其它培养基;（3）培养基NRM+5 mg·L^-1 6-BA+0.01 mg·L^-1 IBA+32.21 mg·L^-1 腐胺+29.05 mg·L^-1亚精胺+ 10.10 mg·L^-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长;（4）试管苗蘸1 g·L^-1IBA 20 s进行试管外扦插生根,15 d后生根率可达95%以上,移栽成活率在97%以上。     

小西瓜组织培养与快繁技术的研究

对小西瓜杂交组合品种HM-1组织培养与快繁技术的研究结果表明:将小西瓜种胚消毒后,浸泡4～5小时再接入培养基中,是获取小西瓜无菌实生苗较好的方式;适合小西瓜幼苗增殖生长的培养基为:MS+6-BA0.2～0.5mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.05mg/L;适合小西瓜生根的培养基为MS+NAA0.05mg/L。