环尾狐猴的饲养繁殖与人工育幼技术

2010年,对吉林省东北虎园所饲养的环尾狐猴进行了饲养繁殖方面的研究。从环尾狐猴的日粮配制、繁殖行为、人工育幼等方面入手,就笼养条件下环尾狐猴的饲养繁殖进行了较系统地阐述,以期为饲养繁殖环尾狐猴提供参考和借鉴。     

环尾狐猴的饲养繁殖和人工育幼

以石家庄市动物园人工饲养的环尾狐猴为研究对象,通过对环尾狐猴的生物学特性以及人工圈养条件下的环境、行为、营养、繁殖、人工育幼等多方面进行分析和研究,为环尾狐猴的饲养繁殖工作提供了一定的实践依据。     

环尾狐猴幼仔的救护

介绍了环尾狐猴幼仔的发病情况、救护情况、饲喂情况、管理情况以及放归种群的成功经验,以期为救护野生动物提供参考。     

兰州市动物园环尾狐猴的饲养管理

环尾狐猴(Lemur catta),是狐猴科狐猴属的一个种,具有较高的观赏展出和科研价值。主要分布于非洲南部的马达加斯加岛南部和西南部。本研究对甘肃省兰州市动物园的环尾狐猴进行了调查研究,主要从环尾狐猴的生物学特性,日常饲养,常见疾病的治疗等方面阐述了动物园中环尾狐猴的饲养管理,以提高环尾狐猴饲养的福利水平,为其生物学研究及饲养管理提供科学依据。     

环尾狐猴的行为训练探讨

2011年1～10月,采用正强化方法对成都动物园饲养的5只环尾狐猴开展了行为训练工作.训练通过口令、响板和食物的关联建立条件反射,从而达到训练目标.训练的结果为:经过15 d左右的训练,环尾狐猴与训练员之间基本建立了信任关系,但不同个体有一些差异.通过进一步训练,达到了以下的一些目标:伸手、坐、听诊、测体温、进笼等.在动物完成训练目标的基础上,获得了2只环尾狐猴在非麻醉状态下的上、下午腋温和心率,分别为37.7±0.4℃、37.9±0.3℃和112.8±15.0次/min.     

环尾狐猴在华南地区的饲养与繁殖

以广州动物园人工饲养的10只环尾狐猴（雄性5只,雌性5只）为研究对象,根据广州地区多雨潮湿的气候条件,以400m。草地作为饲养场地,配置栖枝、凉亭和恒温保暖箱,采取逐只投喂的办法进行饲养。在广州地区的气候条件下,环尾狐猴2岁即可进行繁殖交配,发情期为8～9月,妊娠期为5个月,育幼主要由母猴来完成,雄猴可参与育幼,母猴有明显的护食行为。当气温低于15℃时,狐猴进入恒温保暖箱活动。在华南地区的气候条件下,环尾狐猴的饲养管理需做好防雨、防晒工作,冬季气温低于15℃时需开启恒温保暖设施。在繁殖育幼期,需添加面包虫等食物,并合理搭配成年雌雄性狐猴比例,防止动物打斗而出现伤亡。本文主要阐述环尾狐猴在广州地区的饲养繁殖、防寒保暖、环境丰容等方面的技术要点,为在华南地区环尾狐猴的保育及进一步研究奠定基础。     

定时饲喂器丰容对笼养环尾狐猴(Lemur catta)行为的影响

2017年3—6月,在上海动物园笼养环尾狐猴展区布设定时饲喂器,探讨其对环尾狐猴(Lemur catta)行为的影响。采用瞬时扫描法记录环尾狐猴行为,分析环尾狐猴的行为变化及其对定时饲喂器的认知。开展定时饲喂器丰容后,环尾狐猴的休息行为显著减少,移动和取食行为显著增加(Mann-Whitney U,P<0.05),对展区空间利用发生了显著变化(chi-square test,P<0.05)。环尾狐猴通过学习,适应了定时投喂器的工作模式,并形成了相应的行为模式。本次丰容在短时间内效果较好,但在后期,动物的反应速度减慢。     

节尾狐猴摩氏摩根菌的分离鉴定与药敏试验

为探究1例2月龄雄性节尾狐猴幼崽死亡的病因,取其肝脏、肾脏等组织样本进行细菌培养,分离出的菌株通过菌落形态观察、革兰染色镜检、生理生化特性鉴定,确定为摩氏摩根菌。并对分离菌株进行了药物敏感试验,显示该菌对临床多种常用抗生素的耐药性较高,应引起足够的重视。     

两种家兔体温和部分血常规指标的比较

为了比较大耳白兔和青紫蓝兔体温、血常规和血气指标的差异,试验将60只家兔按品种分为2组,每组30只。每天上午、下午分别测定体温1次,连续5 d,试验第5天每组随机抽取10只,心脏采血,用全自动血细胞分析仪测定白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)和血小板(PLT)等16项血常规指标,用血气分析仪测定血清主要离子、血液酸碱度(pH值)和血氧饱和度(SO2)等10项血气指标,并进行比较。结果表明:2组家兔的体温和血气指标差异不显著(P>0.05),血常规指标中除大耳白兔粒细胞数和粒细胞百分率显著高于青紫蓝兔(P<0.05)外,其余血常规指标差异不显著(P>0.05)。说明大耳白兔和青紫蓝兔体温、血气和血常规指标相差不大。     

两种家兔血常规和血液流变学参数的正常值

用全自动血细胞计数仪、自动血沉分析仪和全自动血液流变分析系统测定了新西兰白兔和本地杂种兔血常规、血沉和血液流变学参数的正常值。结果表明,新西兰白兔的平均红细胞体积、血小板分布宽度、血浆黏度值和血沉方程K值显著大于本地杂种兔,高切和低切全血还原黏度和红细胞刚性指数显著小于本地杂种兔,其余参数值的差异不显著。提示,品种对家兔的血常规、血沉和血液流变学参数值影响不大。     

牛奶中抗生素残留及其三种检测方法的比较分析研究

抗生素残留不仅危害人类健康,同时也影响牛奶的品质,造成经济损失。本文讨论了牛奶中抗生素残留的来源与途径和危害,通过比较分析三种检测方法,找出一种能够相对的可同时检测多种样品的方法,更有效的使牛奶供应去抗生素化。     

猪细环病毒两种基因型双重PCR检测方法的建立

为建立检测猪细环病毒两种基因型(PTTV1和PTTV2)的双重PCR方法,本研究根据GenBank中PTTV1、PTTV2的UTR基因序列,设计合成了2对特异引物,并通过对扩增条件的筛选,建立了PTTV1和PTTV2的双重PCR检测方法。该方法可以同时扩增PTTV1的324 bp和PTTV2的522 bp特异性片段,而扩增猪圆环病毒2型和猪细小病毒DNA结果均为阴性,对PTTV1和PTTV2的最低检出量分别为100 copies和10 copies。该方法适合对PTTV1和PTTV2的联合检测。     

"注水猪肉"的危害及检测方法

由于一些不法屠宰商贩利欲熏心,采取非常手段,屠宰前在猪体内大量注水。注了水的猪,屠宰后除引发肉品的质量问题外,还容易造成肉品腐败和引起食物中毒等一系列食品安全问题,对人体健康危害严重,应该引起有关部门的关注和重视。     

嗜水气单胞菌Lamp检测方法的建立及应用

基于嗜水气单胞菌气溶素（aerolysin）基因的序列，设计了1套引物，通过条件优化，成功建立了针对致病性嗜水气单胞菌的环媒恒温基因扩增（Lamp）检测法。采用Lamp法对病原菌进行了扩增，并对病鱼血样进行了检测。结果表明，该法只检出致病性嗜水气单胞菌。对不同浓度的细菌悬液扩增结果表明，Lamp检测嗜水气单胞菌的最低菌液浓度为1．4～14／μL。     

两种猪瘟抗体检测方法的应用比较

我国是生猪生产与猪肉消费大国,多年来一直采取预防为主的防制方针,一定程度上降低了猪瘟的感染率与发病率,但在扩大疫苗接种面积、提高防疫密度、增加免疫剂量和免疫次数的情况下,并没有使猪瘟得到彻底控制。它的流行一直阻碍着我国养猪业健康发展,造成巨大的人力和资源浪费。     

猪瘟抗体检测两种方法的比较

猪瘟是严重危害养猪业的主要传染病,世界动物卫生组织将其确定为A类传染病,我国将其列为一类传染病,本病在自然条件下只感染猪,不同年龄、性别、品种的猪都易感,各季均可发生。病猪和带毒猪是主要传染源,从粪尿、各种分泌物及飞沫向环境排出病毒,屠宰时则由血、肉、内脏、废水、废料污染的饲料,饮水散播大量病毒,并由各种途径传染易感猪。     

两种奶牛结核病检测方法的比较

本研究中采用常规皮内变态反应(TST)对广西南宁、柳州共计2 818头黑白花奶牛进行牛结核病检测,采用抗原特异性IFN-γ试验方法对PPD检测结果为阳性、可疑的牛以及部分阴性牛进行复检。将抗原特异性IFN-γ试验与TST检测结果相比,其敏感性为53.33%,特异性为70.49%,符合率为67.11%。本研究证实单独使用PPD皮内变态反应方法在牛结核病的诊断方面存在非特异性强等缺点,易造成假阳性牛的误杀;用抗原特异性IFN-γ试验对TST试验阳性和可疑牛进行复检可以提高特异性,该方法在临床上有重要应用价值。     

两种方法检测奶牛结核的比较

采用变态反应与ELISA同时对奶牛结核病进行检测．并以剖检进行验证。结果表明：变态反应和ELISA对奶牛结核的检出率分别为2．0％和0．33%,变态反应阳性并不能全包括ELISA阳性。变态反应与剖检的符合率为3．14％；而ELISA与剖检的符合率为75%.ELISA检测具有较好的特异性。     

两种牛结核病检测方法的比较

牛结核病是由牛分支杆菌和结核分支杆菌引起的一种人畜共患的慢性传染病,严重威胁人类生命健康和畜牧业的发展.目前一些发达国家已经消灭和控制了牛结核病.而更多国家,尤其是第三世界国家,牛结核病还在广泛流行. 净化牛结核病的主要手段之一是检测后淘汰阳性牛.目前世界动物卫生组织推荐的牛结核病的检测诊断方法仍是结核菌素(PPD)变态反应试验.另外一种是近年来国际上畜牧业发达国家刚刚流行的血清学诊断试验-IEN-γ干扰素方法.本文是结合临床病例就两种检测方法的相关性、实用性等做比较,报告如下.     

猪细环病毒LAMP检测方法的建立

为建立一种特异和快速的猪细环病毒(TTSuV)检测方法,本研究通过比对TTSuV的全基因序列,选择其保守区域,设计了针对TTSuV检测的LAMP引物,利用LAMP Real Time Turbidimeter LA-320仪对反应体系及条件进行了优化,建立TTSuV环介导等温扩增的检测方法.结果表明:该方法最佳反应条件为64℃恒温50 min,病毒的最低检出限为5.5拷贝/μL,并且与其他相关传染病无交叉反应.临床样品检测结果显示,猪繁殖与呼吸综合征病毒-(PRRSV)和2型猪圆环病毒(PCV2)阳性的样品中TTSuV呈高阳性率,分别为92％和87.3％,显著高于非PRRSV和PCV2阳性的猪群.该方法的建立为快速及特异性的检测猪TTSuV提供了有效的方法.