柴桂感寒口服液对鸡外感风寒治疗作用的初步研究

旨在确定柴桂感寒口服液临床给药剂量及其与疗效的关系,评价该药物的临床治疗效果,并筛选临床推荐剂量。建立鸡外感风寒模型,设6个柴桂感寒口服液药物治疗剂量组、1个模型对照组、1个健康对照组,每组30只鸡;连续给药5 d,停药后持续观察7 d,通过有效率、治愈率和增重率指标综合评定临床疗效,确定最佳的临床给药剂量。结果表明,连续用药5 d后,按1.0 mL/L添加柴桂感寒口服液试验组的总有效率为93.33%,治愈率为76.67%,增重率为223.40%;按8.0 mL/L添加柴桂感寒口服液试验组的总有效率为100%,治愈率为86.67%,增重率为319.75%。结果表明,综合柴桂感寒口服液临床治疗的有效率、治愈率,以及用药后的临床表现、平均增重和药物成本等因素,确定柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床用药剂量、给药方式、疗程为每升水中添加1.0 mL、混饮、连用3~5 d。     

竹叶黄酮颗粒对肉鸡的安全性检测

为了考察竹叶黄酮颗粒对靶动物肉鸡的安全性,选用200只7日龄AA肉鸡,按平均体质量随机分为5个处理组,每个处理组40只,分为4个重复,每个重复10只。对照组饮自来水,试验组分别以1、3、5、10倍推荐剂量的竹叶黄酮颗粒连续饮水给药7d。给药后对临床症状、血液学和血液生化指标、主要器官指数及病理组织学变化等进行观察和检测。结果表明试验组肉鸡精神状态良好、采食饮水无异常。与对照组比较3倍剂量组在7d和7d后显著增重(P0.05),各组死亡率无显著差异(P0.05)。饮水中添加竹叶黄酮颗粒对肉鸡大部分血液生理指标和生化指标无显著影响(P0.05),但给药7d时5倍剂量组红细胞总数显著增加(P0.05);停药7d时,3倍剂量组白细胞总数显著增加(P0.05)。给药7d时,3倍剂量组超氧化物歧化酶(SOD)活性显著提高(P0.05);3、5倍剂量组的丙二醛(MDA)浓度显著降低(P0.05)。停药后7d,3倍剂量组肉鸡脾脏、法氏囊指数有显著提高(P0.05),5倍剂量组法氏囊指数有显著提高(P0.05)外,试验组对其他器官指数无显著影响(P0.05)。另外,停药7d后肉鸡的各重要器官均未观察到组织病理学变化。以上表明,竹叶黄酮毒性较小,在鸡体内耐受性高,至多以10倍推荐剂量饮水给药对靶动物肉鸡是安全的。     

柴桂口服液对LPS诱导的小鼠炎症的抑制作用

用不同剂量的柴桂口服液作用于脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激所诱导的小鼠体内炎症模型,探讨柴桂口服液对LPS诱导小鼠炎症细胞因子基因表达和分泌的影响。将70只昆明小鼠随机分为空白对照组、LPS组、地塞米松组和柴桂口服液Ⅰ～Ⅳ组(2.5、5、10、15 g/kg体重)。各给药组小鼠连续用药5 d后,腹腔注射10 mg/kg体重的LPS诱发炎症反应。LPS处理后6 h,所有供试动物采样测定脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO的含量及基因表达水平。结果显示,LPS组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO含量显著高于空白对照组(P0.05),柴桂口服液各剂量组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO含量较LPS组有不同程度降低(P0.05)。LPS组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β基因表达水平显著高于空白对照组(P0.05),柴桂口服液各剂量组TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β基因表达水平较LPS组有不同程度降低(P0.05)。结果表明,柴桂口服液可以降低LPS诱导的小鼠体内炎症因子表达及分泌,具有抗炎作用。     

柴桂感寒口服液治疗鸡外感风寒的临床应用效果

为验证柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床疗效,本试验对临床上出现外感风寒的病鸡进行了临床治疗试验。试验从病鸡群中随机抽取600只,分别设柴桂感寒口服液临床推荐剂量组和其他药物对照组,每组300只,连续混饮给药5天。观察试验鸡的临床表现、体重变化、免疫器官的脏器指数、血液指标等。试验结果,按柴桂感寒口服液临床推荐剂量混饮给药,对鸡风寒感冒具有明显的疗效。此次试验表明,柴桂感寒口服液可作为防治鸡外感风寒的选择物之一。     

板芩桔甘合剂对靶动物鸡的安全性试验

为了探讨板芩桔甘合剂对靶动物鸡的安全性,为其在临床应用提供数据资料,试验将60只健康的三黄鸡分为空白对照组、板芩桔甘合剂1倍推荐剂量组、3倍剂量组、5倍剂量组,每组15只,饮水给药,连用5 d,给药前后逐只称重。给药前、给药第3天、给药第5天采集血液,进行血常规、血液生化指标检测,末次给药后采集脏器,进行脏器指数的测定及病理组织学观察。结果表明:板芩桔甘合剂1,3,5倍剂量组鸡的料重比降低,与空白对照组比差异显著(P0.05);与空白对照组比,除天门冬氨酸氨基转移酶(AST)外,各给药组鸡的血常规、血液生化指标及脏器指数等均差异不显著(P≥0.05),各器官未见明显的病理组织学变化。说明板芩桔甘合剂对靶动物鸡是安全的,且在1～5倍剂量之间均属于安全剂量范围。     

布舍瑞林注射液对靶动物猪的安全性试验

为了评价布舍瑞林注射液对靶动物猪的安全性，将16头断奶母猪随机分为4组(每组4头),即布舍瑞林1倍、3倍、5倍推荐剂量组以及空白对照组。试验组连续3 d单次颈部肌内给药，对照组不给药。于给药前和最后1次给药结束后1 h内收集血液，测定血常规和血液生化指标；试验结束时对空白对照组和5倍剂量组猪的脏器进行病理学观察；记录试验期间猪的体温变化。结果显示，与空白对照组相比，各给药组猪的体温无显著变化(P>0.05);各给药组的平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)较处理前显著升高(P<0.05),无机磷(P)较处理前显著降低(P<0.05);5倍剂量组钙离子(Ca²⁺)较处理前显著降低(P<0.05),处理后P比同期对照组也显著降低(P<0.05);与对照组相比，各内脏器官未见明显的病理变化。综上所述，3倍及以下剂量布舍瑞林注射液对靶动物猪是安全的。     

兽用陈皮口服液对肉仔鸡生长抑制治疗效果的评价

试验旨在建立鸡生长抑制模型并评价兽用陈皮口服液对鸡生长抑制的治疗效果。选用磺胺间甲氧嘧啶钠、硫酸阿托品和地塞米松磷酸钠3种药物建立鸡生长抑制模型,从中选择一种效果较好的药物进行后续试验。结果显示,在生长抑制模型建立试验中,地塞米松组平均日增重(ADG)最低,显著低于对照组(P0.05),料重比(F/G)最高,且显著高于对照组(P0.05),且十二指肠和空肠绒毛高度均显著低于对照组(P0.05),表明地塞米松组生长抑制效果最好,本试验选用地塞米松磷酸钠给药建立鸡生长抑制模型进行后续试验。在兽用陈皮口服液对鸡生长抑制治疗效果评价试验中,将50只AA肉鸡随机分为5组,每组10只。第1~4组分别胸肌注射地塞米松磷酸钠0.25mg/kg体重,连续给药8d,人工造病形成生长抑制模型;第9天开始,第1~3组连续7d分别灌服0.1、0.2和0.3mL/kg体重的陈皮口服液;第4组为阳性对照组,第9~16天不使用陈皮口服液,灌服等量灭菌生理盐水;第5组为阴性对照组,用等量灭菌生理盐水代替地塞米松磷酸钠,连续注射8d,第9~16天灌服等量灭菌生理盐水。治疗结束时,第2、3组平均日增重高于第4组(阳性对照组),与空白对照组差异不显著(P0.05),料重比低于第4组,且与空白对照组差异不显著(P0.05);陈皮口服液治疗组脏器系数及血液生化指标(除谷草转氨酶(AST)外)与空白对照组基本接近(P0.05),说明陈皮口服液能明显缓解地塞米松对肉仔鸡的生长抑制,修复地塞米松生长抑制肉仔鸡的脏器损伤,且高剂量组(0.3mL/kg体重)缓解作用更好。     

扶正解毒颗粒对人工感染鸡传染性法氏囊病的疗效观察

为评价扶正解毒颗粒的临床治疗效果,试验设扶正解毒颗粒低、中和高剂量组、扶正解毒散对照组、黄芪多糖对照组(黄芪多糖口服液)、阳性对照组(攻毒不给药)、阴性对照组(不攻毒不给药)。结果显示,扶正解毒颗粒低、高剂量组鸡成活率显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒中、高剂量组相对增重率显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒各剂量组免疫器官指数均显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒各剂量组病变指数均极显著低于阳性对照组(P0.01);扶正解毒颗粒各剂量组法氏囊病毒含量均低于扶正解毒散对照组和黄芪多糖对照组。结果表明,扶正解毒颗粒对治疗鸡传染性法氏囊病有效,为其临床应用提供科学依据。     

鸡支康口服液的亚慢性毒性试验研究

试验根据《兽药试验技术规范汇编》进行了鸡支康口服液对小白鼠的亚慢性毒性研究,试验设高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续给药28 d后剖杀各组小鼠,观察其临床表现,并进行血常规和血液生化指标检测及脏器系数和组织病毒学检查。统计学分析结果表明,各组间的体重变化和脏器系数均无显著差异(P>0.05);血常规检查结果表明,试验组的红细胞数、血小板数、红细胞压积及淋巴细胞数与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);血液生化指标结果表明,试验组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血糖含量与空白对照组相比呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05),其余各检测指标各试验组与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05);组织病理学检查结果显示,小鼠的主要内脏器官未见明显异常。试验结果表明,鸡支康口服液对小鼠血常规和血液生化指标影响甚微。提示,其按临床剂量使用无毒性反应,安全可靠。     

含抗菌肽酵母工程菌对肉仔鸡生长性能、营养物质代谢率和血液生化指标的影响

为了研究抗菌肽(Cec Md、3cs、3js)对肉仔鸡生长性能、营养物质代谢率和血液生化指标的影响,试验采用随机试验设计的方法,选用1日龄健康爱拔益加肉仔鸡400只,随机分成5组,每组设4个重复,每个重复20只鸡(雌雄各半)。空白对照组常规饮水,抗生素组在饮水中添加50 mg/L的泰乐菌素,抗菌肽试验组分别在饮水中添加8 mg/L含Cec Md、3cs和3js的酵母工程菌,试验期42 d。结果表明:1)Cec Md组和3js组的第3周日增重显著高于空白对照组和抗生素组(P0.05),Cec Md组和3cs组的第3周日采食量显著高于空白对照组(P0.05),Cec Md组、3cs组和3js组的第6周日增重和日采食量显著高于空白对照组(P0.05),且第6周料重比显著低于空白对照组(P0.05);2)3cs组的第3周酸性洗涤纤维的代谢率显著高于空白对照组(P0.05),Cec Md组和3cs组的第6周粗蛋白代谢率显著高于空白对照组(P0.05);3)3js组的第14天血清总蛋白含量显著高于空白对照组和抗生素组(P0.05),Cec Md组和3cs组的第14天血清白蛋白含量显著高于空白对照组和抗生素组(P0.05),Cec Md组和3js组的第7,14,28,42天的血清尿素氮含量均显著低于空白对照组(P0.05)。说明含抗菌肽Cec Md、3cs和3js的酵母菌工程菌可以提高肉仔鸡生长性能及营养物质代谢率,且可以改善肉仔鸡的血液生化指标。     

黄连解毒颗粒对靶动物鸡的安全性试验

为了评价黄连解毒颗粒对靶动物鸡的安全性,将80只黄羽肉鸡随机分为四组,每组20只。分别添加1、3和5倍推荐剂量(3g /L、9g /L、15g /L) 的黄连解毒颗粒,连续饮水给药7天,同时设置空白对照组。试验期间观察记录各组鸡的精神、饮食、粪便情况与试验前后的体重变化,测定给药前、给药第7天及停药后第7天各组鸡的血液生理生化指标,同时在停药第7天进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,黄连解毒颗粒各剂量组鸡的临床体征均正常。与空白对照组相比,给药第7天及停药第7天各给药剂量组血液生化指标,仅丙氨酸转氨酶显著降低(P＜0.05),血常规指标变化在正常范围内,1倍剂量组胸腺指数显著升高(P＜0.05),其他各项指标均无显著性变化(P＞0.05)。解剖5倍剂量组,肉眼及组织学观察心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、法氏囊均未发生病变。结果表明,黄连解毒颗粒在5倍(15g/L)剂量范围内使用是安全的。     

银翘蓝芩口服液对鸡的安全性试验

依据兽药研究技术指导原则,开展银翘蓝芩口服液对靶动物鸡的安全性研究,为其临床应用的安全性提供数据资料。按银翘蓝芩口服液临床推荐剂量的1、3、5倍连续饮水给药7d,给药前后,逐只称重。试验结束后采集血液和组织器官,进行血常规、血液生化指标、脏器指数及病理组织学观察。结果表明,与对照组相比,各给药组鸡只的体重、血常规、血液生化及脏器指数等指标差异均不显著(P0.05),各组织器官未见明显的病理组织学变化。说明银翘蓝芩口服液饮水给药对靶动物鸡是安全的。     

射干麻黄地龙散对鸡脏器和血液生理指标的影响

为测定射干麻黄地龙散对鸡生长的影响,选用120只21日龄三黄肉鸡,随机分为4组,每组30只,给药组连续混饲给药28 d,对照组不给药,分别于第14天和第28天每组随机抽取5只和10只鸡测定其体重和脏器指数,用全自动血细胞分析仪测定白细胞、红细胞和血小板等13项血常规指标。结果表明,给药第14天,低剂量组体重明显高于高剂量组(P0.05),淋巴细胞百分率显著高于高剂量组和对照组(P0.05),而中间细胞显著低于对照组(P0.05),低剂量组和中剂量组中间细胞百分率显著低于高剂量组和对照组(P0.05)。给药第28天,高剂量组粒细胞和粒细胞百分率显著低于对照组(P0.05),而红细胞显著高于对照组(P0.05)。至少6倍剂量的射干麻黄地龙散连续给药28d对鸡的生长发育和血常规指标无明显不良影响。     

浓缩型双黄连口服液临床药效学试验

通过浓缩型双黄连口服液的临床药效试验探讨该药物制剂临床的疗效并评价其安全性,为浓缩型双黄连口服液的临床应用提供依据。将风热感冒患鸡900只,随机分3组,分别为浓缩型双黄连口服液试验组、双黄连口服液对照组、空白对照组,连续4d给药,停止给药后继续观察7d,记录试验期间鸡的临床表现、体温、体重,并于第11天测定血清免疫及生化指标。结果显示,浓缩型双黄连口服液对鸡感冒发热治疗的有效率、治愈率与双黄连口服液比较差异无统计学意义(P0.05)。浓缩型双黄连口服液、双黄连口服液的治愈率均显著高于空白对照组(P0.05)。证实浓缩型双黄连口服液对鸡的风热感冒疾病具有较好的治疗效果。     

板黄口服液在靶动物鸡中的安全性研究

本研究按板黄口服液临床推荐剂量的1（1%）、3（3%）、5（5%）、10（10%）倍连续给药21 d,对给药后靶动物鸡的临床血液学、血液生化学、脏器系数和组织病理学方面的数据与对照组进行比较,应用SPSS 17.0软件进行t检验,统计分析组间各指标的差异显著性,为其临床应用的安全性提供数据资料;试验结果显示与对照组相比,各板黄口服液剂量组靶动物鸡的临床血液学、血液生化学、增重和脏器系数等指标差异均不显著（P>0.05）。试验结果表明10倍推荐剂量（10%）板黄口服液对靶动物鸡是安全的。     

肿节风三清颗粒安全性试验研究

试验旨在考察肿节风三清颗粒的急性毒性、亚慢性毒性和靶动物安全性,为临床安全用药提供理论依据。急性毒性试验中,一次性给小鼠灌胃给药,未测出LD50,故采用24h内多次给药的方式测定最大耐受量。亚慢性毒性试验中,大鼠以低、中、高(5、10、20g/kg体重)3个不同剂量灌胃给药,每天1次,连用35d,并设生理盐水对照组;在给药期间观察大鼠的临床体征和体重变化,35d称重并测定血常规和血液生化指标,取脏器观察病理组织学变化。靶动物安全性试验,按临床推荐剂量的1、3、5倍剂量饮水投服肿节风三清颗粒,连续5d,观察试验鸡的临床体征并按期称重,测定血常规和血液生化指标。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均无死亡,无法测出LD50,最大耐受量为75g/kg体重(以颗粒计)。亚慢性毒性试验中,给药组大鼠的临床体征、体重、血常规、血液生化指标与空白对照组大鼠相比均无显著差异(P0.05),组织病理学观察发现实质器官无异常病变。靶动物安全性试验中,各用药组鸡的增重、饲料转化率、血常规和血液生化指标与空白对照组相比差异均不显著(P0.05)。结果表明,肿节风三清颗粒无急性毒性和亚慢性毒性作用,靶动物临床用药在5倍推荐剂量内安全。     

两种合成活性肽对肉鸡免疫功能的影响研究

本试验旨在研究两种合成活性肽对肉鸡免疫功能的影响。1440只1 d AA肉鸡随机分为8个处理,设置2个对照组(空白对照组及杆菌肽锌组),试验组饮水供给两种肽(均设置3个剂量:10、20、40μg/kg体重),每组设6个重复,试验期42 d。结果表明:40μg/kg体重肽I和肽Ⅱ可显著提高21 d肉鸡血清新城疫抗体效价(P0.05),显著提高21、42 d鸡血清Ig G水平(P0.05);3个剂量肽I可显著提高血清Ig M水平(P0.05),40μg/kg体重肽Ⅱ对42 d鸡亦有此作用(P0.05)。21 d时各试验组血清IL-2含量均显著高于两个对照组(P0.05或P0.01),42 d时40μg/kg体重肽I组和肽Ⅱ组血清IL-2及IFN-r含量显著提高(P0.01或P0.05)。40μg/kg体重肽I和肽Ⅱ可显著提高42 d鸡血清溶菌酶含量(P0.05),40μg/kg体重肽I可显著21 d鸡血清补体C3含量(P0.05)。20μg/kg体重肽Ⅱ和肽I分别显著提高了21 d鸡法氏囊指数和42 d鸡胸腺指数(P0.05)。可见,2种合成活性肽均有提高肉鸡免疫功能活性,均以饮水供给40μg/kg体重效果最好。     

桉薄溶液的利咽化痰试验

为了考察桉薄溶液的利咽化痰作用,试验一是气管段酚红排泄法,给药后检测各组小鼠气管段的酚红排泄量;试验二是气管纤毛运动法,末次给药1 h后测量各组鸡1 min内墨汁在气管内的前移距离。结果:(1)试验一中,小鼠气管段黏液分泌量,桉薄溶液中剂量组显著高于空白对照组(P0.05),高剂量组与空白对照组差异极显著(P0.01);(2)试验二中,1 min内墨汁在鸡气管内的前移距离,桉薄溶液中剂量组显著高于空白对照组(P0.05),桉薄溶液高剂量组与空白对照组差异极显著(P0.01)。表明桉薄溶液能提高小鼠气管段的黏液分泌量和促进鸡的气管纤毛运动,具有利咽化痰的作用。     

常陆合剂对人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫的疗效观察

为研究常陆合剂对鸡球虫病的防治效果,采用以1×10~5个/mL浓度,对14日龄蛋公雏经口感染柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊液进行模型制备,并与攻虫当天开始饮水给药,试验组按体积百分比分为常陆合剂高(1%)、中(0.75%)、低(0.5%)剂量组,地克珠利组(0.02%),不给药攻虫组及不给药不攻虫组,试验周期9 d。结果显示:与不给药攻虫组相比较,所有给药组的鸡盲肠病变形态及病变计分明显下降;所有给药组的鸡存活率均高于不给药攻虫组;所有给药组的相对增重率均高于不给药攻虫组;各组抗球虫指数(ACI)值分别为常陆合剂高剂量组177.33、常陆合剂中剂量组164.57、常陆合剂低剂量组161.14、地克珠利组178.41,均达到中等效力抗球虫药物水平;22日龄,不给药攻虫组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值显著高于常陆合剂各剂量组、地克珠利组及不给药不攻虫组(P0.05),而白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等指标均显著低于其他各组(P0.05)。结果表明,常陆合剂作为一种纯中药抗球虫制剂具有良好的抗球虫效果,值得进一步深入研究。     

苜蓿草粉添加比例对颗粒饲料加工质量和生长育肥猪生长性能影响研究

试验选用120头初始体重(38.34±6.25) kg的"杜×长×大"三元杂交试验猪,随机将其分为5个处理组,每个处理组6个重复,每个重复4头猪,进行为期12周的饲养试验,生长期6周,育肥期6周。试验饲粮设5种苜蓿草粉添加比例,分别为0%、5%、10%、15%、20%,采取普通制粒工艺进行颗粒饲料加工。结果表明:(1)随着苜蓿草粉的添加,在颗粒饲料硬度试验组中呈先上升后下降趋势,5%、10%、20%试验组颗粒饲料的硬度较对照组无显著差异(P0.05),15%试验组颗粒饲料硬度显著高于对照组(P0.05)。5%试验组颗粒硬度最低;颗粒成型率较对照组无显著差异(P0.05),5%试验组颗粒成型率最高;颗粒耐久性较对照组均有所增加,在试验组中呈先上升后下降的趋势。(2)前期平均日增重试验组较对照组无显著差异(P0.05);平均日采食量15%组显著低于其他试验组和对照组(P0.05),料重比15%组显著低于对照组和10%、20%组(P0.05),较5%组无显著差异(P0.05);后期平均日增重5%组显著高于其他试验组和对照组(P0.05);平均日采食量5%组最高,显著高于20%组(P0.05),较10%、15%组和对照组无显著差异(P0.05);料重比5%组最低,显著低于15%组(P0.05),较对照组和其他试验组无显著差异(P0.05);全期平均日增重5%组显著高于其他试验组(P0.05);平均日采食量试验组较对照组无显著性差异(P0.05);料重比试验组较对照组无显著差异(P0.05),5%组最低。综合考虑,苜蓿草粉添加比例为5%时,试验猪生长性能较好。(3)干物质表观消化率5%、15%、20%试验组较对照组无显著差异(P0.05)10%试验组显著高于对照组(P0.05);蛋白质表观消化率试验组显著高于对照组(P0.05)。综合考虑苜蓿草粉添加比例对颗粒饲料质量、生长育肥猪的生长性能和消化性能的影响,建议在现有工艺条件下,生长育肥猪日粮中苜蓿草粉的适宜添加比例为5%。